Пирол

Водород, газ пироли- Ацетилен, возвратные [c.126]

Пиролиз нефтяного и газового сырья относится к термическим процессам. Целевое назначение его — получение газообразных олефинов, в первую очередь этилена, а также пропилена, бутадиена и бутиленов, являющихся сырьем для производства полиэтилена и полипропилена, этилового спирта, синтетического каучука и ряда других продуктов. Наряду с газом при пиролизе образуется смола, выход которой тем больше, чем тяжелее сырье пироли- [c.86]

Бензин прямой перегонки экспортный Фракция прямогонного бензина для пироли- ТУ 38 001256-76 45 [c.585]

Результаты исследования, приведенные на рис. 88, показали, что пиролиз асфальтенов нефтей типа Б действительно позволяет реконструировать химический облик исходной нефти, не подвергшейся процессу биодеградации Эта реконструкция хорошо видна при сопоставлении унифицированных хроматограмм продуктов пироли- [c.247]

На полузаводской установке концентрация этилена в составе газов пиролиза достигает 35—36% по объему (рис. 35). Суммарная концентрация непредельных углеводородов Сг—С4 в газе составляет при температурах пироли- [c.126]

Пироли,чуемый продукт [c.111]

Иногда фактор жесткости заменяют другими показателями — используют атомное отношение Н С в жидких продуктах пироли- [c.112]

Рис. 5. Пироли.ч этана до С2Н4 и Нз 1 — время, требуемое для достижения 99%-ного равновесия (используется уравнение из [74] 2 — константы равновесия (фпг. 2),

В соответствии со стехиометрическим уравнением (XI) при пироли метана (при условии, что полностью исключены побочные реакции) мак симальное содержание этилена в равновесной смеси не может быть выпл 33,3 мол. %. Из расчета следует, что такой состав равновесной смесн может быть достигнут при температурах 1527° С и выше (см. вторую графу табл. 7). [c.289]

Термолитический подход к деструкции молекул нефтяных асфальтенов использовали авторы работ [377—381], изучавшие ме тодом ГЖХ состав углеводородов, образующихся при кратковременном воздействии на ВМС нефтей температур порядка 300— 400°С. Дж. Кнотнерус [382] провел обширное исследование превращений модельных углеводородов, а также смол и асфальтенов различного происхождения при температуре около 600°С, применив сочетание последовательно соединенных пиролизера, реактора гидрирования пиролизата и газового хроматографа. Он нашел, что при столь высоких температурах происходит глубокий распад насыщенных структур и новообразование колец за счет циклизации алифатических цепей. По его мнению, метод пиролиза пригоден для качественного сопоставления различных битумов, но не для углубленного изучения их состава и строения. Для сохранения нативной природы фрагментов рекомендовано проводить термическую деструкцию в высоковакуумном пироли-зере, непосредственно связанном с ионным источником масс-спектрометра т. е. в условиях крайне слабого развития радикально-цепных реакций [379, 383, 384]. [c.44]

Е ыход и состав продуктов термического разложения углеводородов. Относительный выход жндкил продуктов (бензин икрс-кинг-осгаток или смола пиролиза), газа (крекинг-газ или газ пироли, а) и твердого остатка (кокс I ли сажа) зависит от трех ос1(ови1.1Х факторов вида сырья, температуры и времени контакта. [c.39]

Выход этилена и ироиилеиа при пиролизе деароматизироЕ аи-ных рафинатов несколько ниже, чем при пирол изе прямогопных фракций. Оптимальная температура пиролиза рафинатов на этиленовом режиме 750°С, время контакта 1 сек. Количество образующегося кокса при пиролизе рафи-(гатов больше, чем при пиролизе прямогонного бензина (в тех же условиях), поэтому добавку водяного пара увеличивают до 70— 100% от веса сырья. [c.24]

Перед анализом на хроматографе газы пироли .а пропускаю через осушители, так как водяные пары, легко поглощаясь адсорбентом, выводят колонку из строя. Плотность газов определяют пикнометрическим методом — специальную стеклянн ю колбу (пикнометр), заполненную исследуемым газом, взвешив 1ют на аналитических весах. Поскольку точный объем пикномет а и масса его без газа известны заранее, легко подсчитывают массу газа. [c.89]

На выходе из реактора температура реакциокпой смеси поддерживалась 730—780°С. После выхода из реактора газы пироли ,-) охлаждали п разделяли по обычной схеме. [c.124]

Азотсодержащие соединения смолисто-асфальтеновых веществ изучены в гораздо меньшей степени, чем серусодержащие. По ИК-спектрам найдены структуры типа карбазола, пирола и индола. [c.171]

Однако есть указания на высокую антиокислительную активность соединений, содержащих в циклах одновременно азот и серу, азот и кислород, а также некоторые производные пирола. [c.306]

В реакторе камнп находятс г в постоянном соприкосновении с пироли-зуемым материалом. Они непрерывно движутся через печь и возвращаются I накалнватель и регенератор, где их снова нагревают до температуры, необходимой для того, чтобы в реакторе нронзопгло необходимое превращение углеводорода. [c.73]

Двуокись марганца (пиролю- Горелка Бунзена [c.94]

В связи с истощением запасов высококачественных пиролю-зитовых руд в настоящее время появилась необходимость перерабатывать другие марганцевые руды, из которых диоксид марганца получают электрохимическим (ЭДМ) и химическим (ХДМ) методами. [c.188]

Гетероциклические соединения типа фурана, пирола, индола и тиофена под действием сильных концентрированных кислот осмоляются, поэтому для их сульфирования не следует применять серную кислоту. Сульфопроизводные этих соединений легко получить при действии молекулярного соединения пиридина с трехокисью серы - . Выходы и направление реакции зависят от количественного соотношения реагентов сульфирование обычно проводят в запаянных трубках при температуре 80—140° в качестве растворителя применяют 1,2-дихлорэтан. Выходы колеблются от 70 до 90%. [c.248]

РАТ (циклотен, корилон), 105—107 °С хорошо раств. i горячей воде, сн., ацетоне, хлороформе, хуже— в эф., петролейном эфире. Содержится в масле семян сельдерея, тонка и др., в продуктах пироли.ча кам.-уг. смолы. Имеет сладкий вкус, запах карамели. Примен. в парфюмерии и пищ. пром-сти для создания отдушек с запахом ореха, фруктов и др. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология