Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эшвейлер

    Метилирование аминов [8]. Алифатические и ароматические амины, основность которых соответствует значениям р/(а от 10,66 до 2,47, под действием водного раствора формальдегида и Н.ц. в ацетонитриле вступают в реакцию восстановительного метилирования с выходами 45—90%. Рассматриваемая методика лучше метода Кларка — Эшвейлера [9], приводящего к образованию сложных смесей продуктов [10]. [c.378]

    Если уротропиновую соль нагревать с муравьиной кислотой, то образуется сполна метилированный амин. Таким способом из уротропиновой соли, приготовленной из хлористого бензила, был получен диметилбензиламин [38, 39]. По существу этот процесс представляет собой метилирование по Эшвейлеру — Кларку [40], при котором действие уротропиновой соли заменяет действие как амина, так и формальдегида. Есл1и метилированию подвергается уротропиновая соль, приготовленная из алифатического галоидопроизводного, то к реакционной смеси необходимо добавлять формальдегид [22]. [c.269]


    Восстановительное аминирование формальдегида первичными аминами в присутствии муравьиной кислоты (реакция Эшвейлера — Кларка, 1905, 1933) [О. R., 5, 307] приводит к третичным диметиламинам. Эта реакция широко используется вследствие простоты ее проведения. [c.271]

    Используемая реакция представляет собой видоизмененную по Эшвейлеру — Кларке реакцию Лейкарта [3] для восстановительного алкилирования аминов под действием альдегидов или кетонов и муравьиной кислоты. [c.526]

    ИЗ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И АМИНОВ (РЕАКЦИЯ ЛЕЙКАРТА — ВАЛЛАХА И ЭШВЕЙЛЕРА — КЛАРКЕ] [c.486]

    Эшвейлера —Кларка реакция. Формальдегид. [c.672]

    Восстановительное алкилирование аминов карбонильными соединениями (ОР, 5, 347), называемое реакцией Валлаха, происходит при использовании в качестве восстановителя муравьиной кислоты. В тех случаях, когда карбонильным соединением является формальдегид, реакция известна как реакция Кларка — Эшвейлера. В реакции Лейкарта (ОН, 5, 301) ), идущей в более жестких условиях, используются или формамиды, или формиат аммония, или амины в отсутствие заметных количеств свободной кислоты. В качестве примера можно привести получение а-фенэтиламина (СОП, 2  [c.361]

    Метилирование аминов. Классическим методом метилирования первичных или вторичных аминов является реакция Эшвейлера [1]—Кларка [2], Реакция заключается во взаимодействии амииа с Ф, и муравьиной кислотой  [c.600]

    Эти реакции (120, 121] являются эффективными методами получения аминов. Реакцию Лейкарта — Валлаха можно использовать для получениа первичных, вторичных и третичных аминов в зависимости от взятого исходного амина аммиак для первичных, алкил-амин для вторичных и диалкиламин для третичных аминов. Учитывая ре-зультаты, полученные в более жестких условиях (пример б), этому методу следует отдать предпочтение при получении аминов из циклических кетонов и сравнительно мало стерически затрудненных ациклических кетонов. Реакция Кларке — Эшвейлера также удобна для получения аминов, но она ограничивается получением третичных аминов, содержащих по крайней мере одну метильную группу. [c.486]

    Модификация Л,-В р.-получение Н-метилированных аминов при взаимод. первичных или вторичных аминов с формальдегидом и муравьиной к-той (р-ция Эшвейлера-Кларка), напр.  [c.582]

    Этот способ разработан на основе видоизмененного по Эшвейлеру — Кларке метода Лейкарта для восстановительного алкилирования аминов [1]. (См. синтез этилового эфира 1-ме-тил-С -4-фенилизонипекотиновой кислоты.) [c.612]


    Хитозан теряет способность растворяться при pH>7,0. Для получения флокулянтов на его основе, растворимых в широком интервале значений pH, предпринимались попытки получения сильноосновных производных путем алкилирования аминогруппы алкилгалогенидами или диметилсульфатом. Лучше всего такие производные получаются путем восстановительного метилирования аминогрупп хитозана по реакции Эшвейлера—Кларка с последующим алкилированием N,N-димeтиль-ных производных согласно схеме  [c.85]

    Конверсия по Эшвейлеру — Кларку соединения (5) в (6) [4] и превращение соединения (7) в (8) [4], вероятно, включают внутримолекулярную электрофильную атаку (схемы 7, 8). Электрофильное замещение арилоксазолов может направляться в ароматическое кольцо например, фенилоксазолы превращаются в л-нитро-фенилоксазолы [4]. [c.444]

    Реакцией, близкой к реакции Лейкарта, является реакция Эшвейлера —Кларка которая применяется специально для получения N-метилированных аминов путем взаимодействия первичных или вторичных аминов с формальдегидом и муравьино кислотой  [c.174]

    Целесообразнее и удобнее, а также быстрее получать иминодиацетонитрил нз гексаметилентетрамина по методу Эшвейлера, несколько измененному Дубским [c.517]

    Комплексон I был приготовлен X. Эшвейлером [3] омылением нитрила этой кислоты баритовой водой. Этот нитрил можно приготовить, например, конденсацией формальдегида с цианистым водородом в присутствии сульфата аммония (англ. пат. 496781) [c.7]


Смотреть страницы где упоминается термин Эшвейлер: [c.486]    [c.187]    [c.18]    [c.11]    [c.539]    [c.389]    [c.144]    [c.144]    [c.387]    [c.150]    [c.18]    [c.17]    [c.61]    [c.234]    [c.488]   
Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.150 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.61 , c.215 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте