Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анилин хлористый

Рис. 195 Зависимость энергии активации Еа(а) и lg( /l/ ) (б) в реакции ацилирования анилина хлористым бензоилом от суммы теплот смешения реагентов с органическими растворителями Рис. 195 <a href="/info/400517">Зависимость энергии активации</a> Еа(а) и lg( /l/ ) (б) в <a href="/info/186513">реакции ацилирования</a> анилина хлористым бензоилом от <a href="/info/858520">суммы теплот</a> <a href="/info/869798">смешения реагентов</a> с органическими растворителями

    Так, например, азотнокислая, углекислая, сернокислая соли меди, окись и закись меди практически не обладают каталитической активностью, но если в реакционную массу, первичного ароматического амина с указанным соединением меди ввести солянокислый анилин, хлористый аммоний или поваренную соль, то происходит образование ацетиленида меди, а затем весьма энергично начинается реакция амина с ацетиленом. [c.196]

    Ацетанилид можно получать действием на анилин хлористого ацетила или уксусного ангидрида , нагреванием анилина с этилацетатом в запаянных трубках или нагреванием хлоргидрата анилина с ацетатом натрия , а также действием кетена на анилин . [c.391]

    Получение ацетанилида Материалы анилин-, хлористый ацетил уксусный ангидрид. [c.267]

    ПИКРАТ АНИЛИНА—ХЛОРИСТЫЙ НАТРИЙ- [c.1666]

    Материалы анилин хлористый ацетил уксусный ангидрид. [c.240]

    Материалы анилин хлористый бензоил. [c.241]

    Реактивы анилин, хлористый бензоил, спирт, гидроксид натрия. [c.177]

    В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 60 г мелких железных, опилок, 75 мл воды и 20 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят на песчаной бане 10 мин. Затем приливают по каплям (при очень хорошем перемешивании) 31 г нитробензола из капельной воронки, вставленной в свободный конец форштоса (см. рис. 19). Другой конец форштоса соединен с обратным холодильником. В отличие от прибора для приготовления насыщенного раствора в приборе для получения анилина холодильник соединен с форштосом мягко (через резиновую трубку) — чтобы можно было вести перемешивание. При нагревании в течение 4—4,5 ч на песчаной бане нитробензол восстанавливается в анилин. После окончания восстановления в реакционную смесь прибавляют 7—10 г соды (или соответствующее количество щелочи) и отгоняют анилин с водяным паром. Затем высаливают анилин хлористым натрием (20—25 г соли на каждые 100 мл отгона). [c.185]

    Бензоилирование солянокислого анилина хлористым беизоилом в беизольнон -суспензии. 9 г хлоргидрата анилина, 9 г хлористого бензоил и 50 см бензола тнагревают до кипения с обратным холодильником в продолжение 8 час., послс чего выделение хлористого водорода заканчивается. После, охлаждения отсасывают, промывают бензолом, высушивают на воздухе, обрабатывают водой длн удаления непрореагировавшего солянокислого анилина и перекристаллизовывают нз снирта Полученный с почти количественным выходом бензанилид имеет вид белых листочков с темп. пл. 162°. [c.666]

    Ацетанилид получают ацилированием анилина хлористым ацетилом. Какие ацетилирующие агенты можно использовать вместо хлористого ацетила  [c.156]


    Исследование кинетики реакции ацилирования анилина хлористым бензоилом показало, что при переходе от одного растворителя к другому резко изменяются константа скорости и энергия активации. Предэкспоненциальный множитель в уравнении Аррениуса остается практически неизменным. Однако для гетерополярных реакций можно ожидать при смене растворителя существенного изменения ЕДа , за счет чего значения А могут меняться на несколько порядков. Уравнения (218.19) и (218.20) справедливы и для реакций в газовой фазе. Для этой фазы Уг =ЯТ/Р°, ИДа =2 ,-, 2ДЯд =2ДЯг, и уравнение для константы скорости реакции можно записать в форме [c.600]

    Бензанилид может быть получен обработкой анилина хлористым бензоилом бензойным ангидридом или бензойной кислотой . Бензанилид был также получен из бензамида, анилина и фтористого бора. Указанный выше метод описан в основном Нэгели.  [c.82]

    ПРИМЕЧАНИЯ. 1. В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержится моноэтиланилин и анилин. При нитрозирова-НШ1 моноэтиланилин дает довольно прочный нитрозоэтиланилин, а анилин — хлористый фенилдиазоний. [c.93]

    В опыте анилин получается мутным, так как содержит капли эмульгированной в нем воды. Для связывания эмульгированной и растворенной в анилине воды применяют обычно твердый едкий натр. Сушить анилин хлористым кальцием нельзя, так как он образует с анилином соединение a l2 2 eH5NHg. [c.264]

    Анилиновый черный является нроявляюш имся красителем он получается непосредственным окислением анилина на хлопковом волокне в кислой ванне. Согласно более старому способу, крашение проводят в ванне, содержащей анилин, бихромат натрия, соляную кислоту и сернокислую медь в качестве катализатора окисления. В более новых способах применяют ванны, содержащие хлоргидрат анилина, хлористый аммоний (в качестве генератора кислоты), хлорат натрия и соль ванадия или меди. Прочность анилинового черного к свету и к хлору сравнима с прочностью значительно более дорогостоящих кубовых красителей поэтому этот краситель все еще широко применяется. Однако полотно, окрашенное определенными сортами анилинового черного, зеленеет в восстанавливающей атмосфере (например, в 80з), частично превращаясь в лейкопроизводное. Это обусловлено неполным окислением и может быть устранено адекватным проведением процесса окисления. Анилиновый черный применяется также как пигмент. [c.509]

    H2SO4 (60%), H I всех концентраций молочной, муравьиной, уксусной кислот " неполярных растворителей солей анилина хлористых солей п т. д. [c.456]

    Для нужд текстильной промышленности выпускается хлоргидрат анилина СбНбМНг НС1, так называемая анилиновая соль. Она готовится взаимодействием анилина и соляной кислоты. Предложено значительное число новых методов ее получения, например смешением распыленного анилина с хлористым водородом, насыщением жидкого анилина хлористым водородом и др. [c.300]

    Анилин Хлористый фенилдиазоний [c.191]

    Примечания. 1. В диэтиланилине в качестве примесей обычно содержится моноэтиланилин и анилин. При действии азотистой кислоты моноэтиланилин дает довольно прочный нитрозоэтиланилин, анилин — хлористый фенилдиазоний. Содержащийся в продукте нитрозирования хлористый фенилдиазоний при действии щелочи дает нелетучий фенолят натрия. [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин Анилин хлористый: [c.599]    [c.599]    [c.600]    [c.207]    [c.379]    [c.972]    [c.339]    [c.233]    [c.72]    [c.342]    [c.287]    [c.43]    [c.1876]    [c.205]    [c.245]    [c.179]    [c.156]    [c.21]    [c.458]   
Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.533 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте