Приготовление растворов насыщенных

Рабочие растворы тиосульфата натрия готовят из перекри-сталлизованного препарата Ыа2820з-5Н20 с последующим установлением точной концентрации по иоду, дихромату, металлической меди или другому веществу. По точной навеске твердой соли титрованный раствор, как правило, не готовят, поскольку кристаллогидрат ЫагЗгОз-бНгО без разложения можно хранить только в специальных условиях (например, над насыщенным раствором СаСЬ). Точную концентрацию раствора тиосульфата натрия устанавливают через 1...2 дня после приготовления. Растворы тиосульфата натрия при хранении претерпевают различные сложные химические превращения, часть которых ведет к увеличению титра, а часть — к его уменьшению. [c.277]

Приготовление стандартных растворов глюкозы. Для приготовления используют перекристаллизованную из спирта безводную глюкозу, которую хранят в эксикаторе над хлористым кальцием. Для приготовления раствора отвешивают на аналитических весах 100 мг глюкозы с точностью до четвертого знака после запятой и растворяют ее в 100 мл насыщенного раствора бензойной кислоты (для приготовления насыщенного раствора бензойной кислоты 2,7 г бензойной кислоты растворяют дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 1000 мл). Из этого раствора отбирают 5, 10, 15 мл в мерные колбы вместимостью 100 мл и доводят объем до метки бензойной кислотой. Полученные растворы с содержанием 50, 100 и 150 мкг глюкозы в 1 мл используются для построения градуировочной кривой. [c.288]

Каломельный электрод впервые был предложен Оствальдом в 1890 г. и в настоящее время относится к числу наиболее распространенных электродов, поскольку отличается высокой обратимостью и воспроизводимостью потенциала. Последнее свойство обусловлено возможностью получения высокочистых ртути, каломели и хлорида калия. Потенциал электрода зависит от концентрации хлорида калия в растворе и температуры. Чем выше концентрация КС1, тем ниже концентрация катионов Hg2 и тем отрицательнее потенциал электрода. В электрохимических измерениях обычно используют каломельные электроды с содержанием КС1 0,1 моль/л, 1 моль/л и насыщенный раствор. Их потенциалы при 298 К равны соответственно 0,3337, 0,2801 и 0,2412 В. Показания последнего электрода больше других зависят от температуры, и поэтому он менее предпочтителен при точных измерениях. Однако насыщенный каломельный электрод позволяет легко заменять раствор КС1, тогда как в ненасыщенных электродах требуется тщательное приготовление растворов, обеспечивающих строго определенную концентрацию хлорида калия. [c.124]

Вычислите концентрацию сульфид-иона в растворе, насыщенном НгЗ (0,10 моль-л ) а) если раствор приготовлен из дистиллированной воды и б) если pH раствора доведен до 3,0 путем добавления НС1. Воспользуйтесь значениями из табл. 5-3. [c.247]

Приготовленный раствор, насыщенный воздухом, имел pH 10 и содержал кислород 8 мг/л, гидразин 150 мг/п и указанные добавки. [c.45]

Отбирают 25,0 мл 0,1 N, установленного по Мору или весовым методом раствора нитрата серебра, добавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл разбавленной 1 1 азотной кислоты и титруют приготовленным раствором роданида аммония или роданида калия до первого изменения окраски раствора. Затем медленно титруют, перемешивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.201]

Точную навеску (около 1 г) технического препарата поместить в коническую колбу емкостью 250—300 мл, снабженную обратным холодильником. Растворить пробу в 150 мл предварительно приготовленного раствора(насыщенный спиртовый раствор 4,4 -изо-мера ДДТ) при нагревании на водяной бане. После полного растворения пробы колбу закрыть и дать раствору медленно охлаждаться на воздухе до 26—30°. [c.123]

Методика приготовления. Готовят насыщенный раствор гидроокиси кальция Р. [c.326]

Коэффициент растворимости солей а) РЬ(КОз)2 при 60 и 10 "С соответственно равеп 90 и 46 б) NN401 при 50 °С — 50 г. Чему равна массовая доля этих солей в растворах, насыщенных при указанных температурах Какой массы чистый нитрат свинца можно получить при охлаждении такого раствора до 10 °С, если на его приготовление была затрачена вода объемом 200 мл Ответ [c.189]

Схема технологического процесса. Установка включает следующие блоки насыщения сырья спиртом депарафинизации отстоя промывки и разложения комплекса насыщения циркулирующей промежуточной фракции спиртом регенерации промывной фракции промывки продуктов депарафинизации ректификации изопропилового спирта циркулирующего теплоносителя приготовления раствора карбамида. [c.103]

Согласно методике, предложенной Л. М. Розенберг с сотр. [25], вначале готовят раствор карбамида в метаноле, насыщенный при 20° С (20—22 г карбамида в 100 г метанола). Избыток карбамида отфильтровывают, приготовленный раствор хранят в склянке с корковой пробкой. В пробирку вводят 1 мл насыщенного раствора карбамида, к нему прибавляют 2—3 капли испытываемой фракции и пробирку встряхивают. В случае присутствия во фракции к-парафинов образуется белый кристаллический осадок— карбамидный комплекс. В случае же отсутствия комплекс не образуется и возможно расслаивание жидкости (нижний слой — насыщенный раствор карбамида в метаноле, верхний слой — испытуемая фракция). Проведение качественной реакции возможно в присутствии других углеводородов (ароматических, нафтеновых), а также сернистых соединений. Чувствительность метода — 0,3% к-парафинов в смеси. [c.178]

Работу начинают с приготовления взаимно насыщенных растворов этих жидкостей (например, бензола в воде и воды в бензоле). Для этого в колбу заливают равные объемы исследуемых жидкостей и перемешивают с помощью мешалки в течение 1 ч . После полного расслаивания жидкостей их разделяют с помощью делительной воронки. [c.57]

Удельная электрическая проводимость насыщенного раствора бензоата серебра при 298 К равна 9,08-См/м, а проводимость воды, на которой приготовлен раствор, 3,8-10 См/м. Рассчитайте произведение растворимости бензоата серебра (подвижности ионов см. табл. 7 Приложения) [c.72]

Кристаллизация — один из наиболее широко употребляемых методов разделения смеси твердых веществ и их очистки. Он основан на разной растворимости комионентов смеси. Процесс кристаллизации включает в себя 1) приготовление нагретого насыщенного раствора вещества в подходящем растворителе 2) фильтрование горячего раствора от нерастворившихся примесей 3) охлаждение раствора, вызывающее кристаллизацию 4) отделение кристаллов от лтаточного раствора [c.17]

В коническую колбочку емкостью 50 мл сухой пипеткой внести 5 мл приготовленного раствора хлорида натрия и налить из промывалки приблизительно такой же объем воды. Туда же добавить одну каплю насыщенного раствора индикатора — хромата калия. Провести ориентировочное титрование. Для этого в колбочку с раствором хлорида натрия добавлять из бюретки небольшими порциями (по 0,5 мл) раствор нитрата серебра. Раствор при этом нужно все время перемешивать круговыми движениями колбочки. Необходимо уловить момент, когда чистожелтый цвет жидкости с осадком перейдет в буроватый. В этот момент нужно прекратить титрование и определить объем израсходованного раствора нитрата серебра. [c.271]

Определите массу (г) вещества (см. задачу 6.69), потерянного с маточным раствором при перекристаллизации, если на приготовление горячего насыщенного раствора пошло 50 г этого вещества. [c.118]

Для приготовления раствора фосфорновольфрамовой кислоты в кипящий насыщенный раствор вольфрамовокислого натрия прибавляют Н3РО4 до кислой реакции на лакмус [c.196]

Иногда при приготовлении раствора в особых условиях (осторожное охлаждение горячего ненасыщенного раствора) вещество не образует осадка, хотя его растворимость уже превышена. Такие растворы называют пересыщенными. Они обычно неустойчивы-при введении затравки (кристаллика вещества) избыточное количество растворяемого вещества (по сравнению с его растворимостью) выпадает в осадок и образуется насыщенный раствор. [c.56]

Технология производства хлорной кислоты состоит из следующих стадий приготовления электролита, электролиза, вакуумной дистилляции и получения безводной кислоты. Способ получения хлорной кислоты анодным окислением хлора позволяет получать очень чистую кислоту, так как с хлором в электролит не вводится никаких примесей. Для этого процесса приготовление электролита осуществляют путем насыщения хлором части хлорной кислоты, полученной после электролиза предварительно хлорная кислота охлаждается до —5° С. Раствор, насыщенный хлором, поступает на электролиз в анодное пространство электролизера, где происходит окисление хлора до хлорной кислоты, вследствие чего увеличивается ее концентрация. На электролиз, который осуществляют при 0°С, поступает электролит, содержащий 3 г/л растворенного хлора в 40%-ной кислоте. [c.157]

По уравнению реакции рассчитывают количества сульфата цинка и сульфата- аммония, необходимые для приготовления 20—25 г двойной соли. Определяют количество воды, в котором нужно растворить каждую из солей, чтобы получить насыщенные при 60° растворы. В 100 г воды при 60° растворяется 74,8 г сульфата цинка и 87,4 г сульфата аммония. Приготовленные растворы нагревают до 60° и сливают их вместе в стакан. Затем смесь переливают в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. Содержимое чашки охлаждают до комнатной температуры. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают между листами фильтровальной бумаги, взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического. [c.138]

Если растворить в воде эквивалентные количества солей ВХ и СУ, то точка солевой массы раствора т окажется на пересечении диагоналей диаграммы. Эта точка для случая, изображенного на рис. 5.69, находится в поле кристаллизации соли СХ. Поэтому при изотермическом выпаривании приготовленного раствора из него после насыщения будет кристаллизоваться соль СХ, а состав солевой массы раствора будет перемещаться по отрезку та. В точке а раствор станет насыщенным также солью ВУ. Если процесс осуществляется с целью получения из солей ВХ и СУ соли СХ, то по достижении раствором точки а его следует прекратить и отделить выделившуюся соль СХ. [c.186]

Электроды второго рода. К ним относятся электроды, в которых металл покрыт слоем малорастворимой соли этого металла и находится в растворе, насыщенном этой солью и содержащем другую легкорастворимую соль с тем же анионом. Таковы, например, каломельный и хлорсеребряный электроды. Электроды этого типа обратимы как относительно катиона, так и относительно аниона, но регулировать можно только концентрацию аниона, и только таким образом можно влиять на их электродный потенциал. Электроды второго рода используют в качестве электродов сравнения, так как при соответствующем приготовлении они имеют постоянные значения потенциала. Электродами сравнения могут быть как электроды первого рода (водородный), так и электроды второго рода (каломельный, хлорсеребряный). [c.251]

Аналогичным образом приготовлен насыщенный раствор гидроксида Б 0,01 М растворе КОН. Какова стала растворимость гидроксида Каков pH приготовленного раствора [c.393]

Реакция Бухерера. — р-Нафтиламин получают по методу, разработанному Бухерером (1904), заключающемуся в нагревании р-нафтола с водным раствором сульфита или бисульфита аммония. К раствору сульфита аммония, приготовленному путем насыщения концентрированного раствора аммиака сернистым газом с последующим прибавлением равного объема концентрированного аммиака, прибавляют р-нафтол и смесь нагревают в автоклаве, снабженном мешалкой или приспособлением для встряхивания [c.461]

Всыпая хлорид аммония в теплую воду и тщательно перемешивая, приготовьте насыщенный раствор. Возьмите стеклянную пластинку или зеркальце, вымойте поверхность, кисточкой нанесите на нее приготовленный раствор. Пусть пластинка с раствором медленно охлаждается на воздухе, а чтобы на нее не попадала пыль, можно спрятать ее в шкаф. Спустя несколько часов вода испарится и на стекле образуется узор. Не надо даже всматриваться, чтобы понять, что же он напоминает морозный узор на зимнем окне. [c.128]

Методика приготовления. Растворяют 20 г аммония тиоцианата Р и 5 г кобальта (П) нитрата Р в 100 мл воды. Добавляют количество хлорида натрия Р, достаточное до насыщения раствора. [c.387]

Последовательность выполнения работы. Приготовить растворы соли (например, хлорида натрия) в воде концентрации (моль/1000 г) 1 2 3 4 5. На установке, описанной на с. 162, измерить давление насыщенного пара чистой воды и над приготовленными растворами, начиная с меньших концентраций. Измерения провести при температурах (°С) 50, 60, 70. На основании полученных экспериментальных данных а) рассчитать активность воды в указанных растворах при различных температурах по формуле б) построить график в координатах lgaпJO—1/7 и по тангенсу угла наклона кривой определить парциальную молярную т лоту растворения воды, ДЯ,, при разных концентрациях соли (дЯр5 д = 2,3 а) в) рассчитать химические [c.178]

Проведение анализа. Берут подходящую навеску образца в мерной колбе емкостью 25 мл. Добавляют в колбу 5 мл смеси (3 7) н-гек-сана со спиртом, 2 мл насыщенного раствора 2,4-динитрофенилгидразина и 0,1 мл концентрированной соляной кислоты. Тем же способом, но без образца готовят холостой раствор. Приготовленные растворы нагревают при температуре 55 =Ь 1 °С в течение 30 мин. Затем их быстро охлаждают до комнатной температуры и разбавляют до метки раствором едкого кали (59 г едкого кали растворяют в 180 мл воды и затем спиртовой смесью доводят [c.90]

Методика приготовления. Готовят насыщенный раствор сульфида водорода Р в аммиаке ( 100 г/л) ИР. К 25 мл этого раствора добавляют 50 мл аммиака ( 100 г/л) ИР. [c.387]

Одним из вариантов метода постоянной ионной силы является метод буферных растворов. Растворы сильных электролитов, применяемые для разбавления при получении стандартной серии, могут быть заменены так называемыми буферными растворами для регулирования общей ионной силы (БРОИС) или, иначе говоря, рХ-буфер-ными растворами (X — определенный вид ионов). Действие рХ-буфера обеспечивается соответствующими равновесиями, устанавливающимися в реакциях осаждения или комплексообразования. Например, р1- или pAg-буфер может быть приготовлен на основе раствора, насыщенного относительно Agi или КС1, для которого справедливо следующее равновесие с константой K = aija [c.113]

Пример. Вычислите произведение растворимости ( ) дигидрохлорида декамина (условная формула данного лекарственного псщества Нз№ -2С1 ) при 298 К, если предельная эквивалентная электрическая проводимость его Я. =220,9 См м кмоль, удельная электрическая проводимость его насыщенного раствора >с = 2,0-10 См/м, а воды, использованной для приготовления раствора, = , 2-10 См/м. [c.155]

Во всех потенциометрических методах для стандартизации измерений в качестве эталона э. д. с. используется нормальный элемент Вестона (НЭВ), который обладает высокой степенью постоянства э. д. с. и ее воспроизводимостп. Его э. д. с. известна с большой степенью точности и не зависит от случайных погрешностей приготовления растворов. Наконец, металлы, используемые в качестве электродов, легко поддаются очистке. Нормальный элемент Вестона (рис. 2) состоит из насыщенного раствора Сс1 в Нд (амальгама), содержащего 12,5% [c.9]

Для их приготовления берут насыщенный раствор Mg lj с таким расчетом, чтобы на 1 вес. часть безводного хлорида магния приходилось 2 вес. части оксида магния, прокаленного примерно около 800° С. Эту смесь тщательно перемешивают с опилками, и по истечении некоторого времени (несколько часов) получается очень прочная, кислотоупорная, хорошо полирующаяся масса. [c.258]

Чтобы проверить действие ПАВ на процесс кристаллизации при образовании эмульсий, к 20%-ному раствору Na I перед получением эмульсии были добавлены неионогепные ПАВ ОП-Ю и дисолван (44П). При концентрации ОП-Ю 0,025% образование кристаллов в глобулах еще наблюдается (рис. 1П, а). При содержании 0,05% этого ПАВ в глобулах кристаллы отсутствуют (рис. 111, б). Кристаллы не образуются при добавке указанного количества ПАВ и в глобулах эмульсии, приготовленной из насыщенного раствора Na I в дистиллированной воде. [c.188]

Получение. Ацетиленид меди (взрывается ом. стр. 363) получают пропусканием адетилена через аммиачный раствор хлорида меди (I). Для приготовления раствора к 50 г хлорида меди (I) добавляют насыщенный раствор карбоната аммония в таком количестве, чтобы растворилась вся соль, затем к рас- трору добавляют 20—35 м.г 25%-ном раствора аммиака. [c.383]

Применяют почти насыщенный раствор нитрита натрия. Последний может и не быть химически чистым если препарат менее чист, то при приготовлении раствора надо взять большее его ко. гичество. [c.158]

Разделение стадий приготовления раствора фосфора и хлорирования этого раствора позвол 1ет осуществлять процесс по полунепрерывной цли непрерывной схеме В аппарате-растворителе готовят насыщенный 12%-ный раствор фосфора в треххлористом фосфоре и с помощью погружного насоса его непрерывно перекачивают в хлоратор. Избыток ралтвора по переливной линии возвращается в растворитель. [c.565]

На рис. 6.20 представлена схема электролизной установки для обеззаражпваиия сточных вод продуктами электролиза, полученными из раствора поваренной соли. В растворный бак загружается поваренная соль, которая заливается водой и перемешивается до получения насыщенного раствора. Приготовленный раствор насосом подается в рабочий бак, где разбавляется водопроводной водой до концентрации 100—120 г/л. Из этого бака электролит через дозатор поступает в электролизер. Готовый продукт собирается в баке-нако-пителе, из которого дозируется в соответствии с колебаниями притока сточной воды. Контакт раствора соли со сточной водой должен продолжаться не менее 30 мин. [c.236]

К анализируемому раствору, содержагцему хлорид, нитрат, сульфат или перхлорат натрия с концентрацией натрия 0,5—5 мг/мл, прибавляют 1 М НС1 до pH 3—4 иа расчета 0,2 мл 1 М НС1 на 1 мл раствора реагента. Прибавляют реат ент в 75%-ном избытке для полноты осаждения натрия. Осадок выдерживают при комнатной температуре 90—100мпн(в присутствии посторонних ионов — дольше) и отфильтровывают на фильтр G-4. Стакан ополаскивают водно-этанольной смесью осадок промывают трижды 15 мл промывной жидкости и высушивают при 105—110° С до постоянной массы. В качестве промывной жидкости используют этанол, насыщенный кислой натриевой солью 2-нафтил-а-метоксиуксусной кислоты. Для приготовления раствора реагента 129,7 г (0,6 моля) кислоты смешивают в колбе вместимостью 1 л с 0,6 моля гидроксида тетраметиламмония и разбавляют водой до 1 л. Раствор устойчив в течение месяца. В случае выпадения кремнекислоты осадок отфильтровывают. [c.62]

Реакция ненасыщенных жиров и жирных кислот с 1Вг, в результате которой образуются производные, содержащие по одному атому иода и брома, лежит в основе известного титриметри-ческого метода Гануса [53]. В работах [54, 55] описан метод определения микроколичеств этих веществ, в котором используется бромистый иод, меченный изотопом В анализе этим методом пробу наносят на фильтровальную бумагу и обрабатывают ее раствором радиореагента в абсолютном метаноле, насыщенном бромидом натрия. Реакционная способность нанесенных на бумагу соединений значительно увеличивается за счет получающейся относительно большой поверхности их контакта с реагентом. Для приготовления раствора ЧВг в мерную колбу емкостью 10 мл переносят порцию водного раствора Ыа Ч, в которой содержится [c.229]

Методика приготовления. Растворяют 3,6 г йодида калия Р и 1,25 г хлорида ртути Р в 80 мл воды, прибавляют при перемешивании холодный насыщенный раствор хлорида ртути Р в воде, пока не останется небольшой красный осадок. Затем прибавляют 12 г тидроокиси натрия Р и перемешивают для растворения, прибавляют еще немного насыщенного раствора хлорида ртути Р и достаточное количество воды до получения 100 мл оставляют стоять на 24 ч и декантируют прозрачную жидкость. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология