пропиловый I этиловый винный

Перегонка широко применяется во многих отраслях химической промышленности. Так, например, на спиртовых заводах при брожении получают смесь спиртов, которую разделяют на ректификационных колоннах и получают винный, или этиловый, спирт оставшуюся смесь сивушных масел подвергают дальнейшей ректификации и выделяют пропиловый, изобутиловый и изо-амиловые спирты. При перегонке нефти на перерабатывающих заводах получают различные бензиновые фракции и фракции менее летучие лигроин, керосин, соляровые масла и т. д. [c.22]

При действии этилового эфира -винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина в присутствии пиридина или триэтиламина с хорошими выходами нами были получены следующие смешанные эфиры фосфористой кислоты метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и аллиловый (табл. 1). [c.150]

Муравьиная кислота применяется в текстильной промышленности (при изготовлении протрав для крашения шерстяных и хлопчатобумажных тканей), в промышленности синтетического каучука (как коагулирующее средство), в пищевой промышленности (для дезинфекции винных и пивных бочек). Муравьиную кислоту используют также для приготовления катализаторов, содержащих карбонилы Никеля и кобальта. Значительные количества муравьиной кислоты расходуются при приготовлении медно-аммиачных растворов, применяемых для очистки газов от окиси углерода. Большое значение имеют эфиры муравьиной кислоты (формиаты) метиловый, этиловый, н-пропиловый, н-бутиловый и изобутиловый эфиры применяются как растворители амиловый, бензиловый, п-метоксибензиловый эфиры используются в производстве душистых веществ. [c.260]

Нри действии этилового эфира с/-винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина в присутствии оспований нами получены смешанные эфиры фосфористой кислоты метиловый, этиловый, н. пропиловый, н. бутиловый и аллиловый (табл. 1). Изучены некоторые их свойства [1, 2]. [c.536]

Синтезированы смешанные метиловый, этиловый, н. пропиловый, н. бутиловый и аллиловый эфиры фосфористой кислоты с этиловым эфиром й-винной кислоты и изучены некоторые их свойства. [c.546]

Этиловый (винный) спирт (С2Н5ОН). Получается главным образом из картофеля и зерновых культур путем осахаривания содержащегося в них крахмала с помощью солода, сбраживания полученной массы и отгонки спирта. Неочищенный спирт содержит около 1 % примесей, известных под названием сивушного масла и состоящих из пропилового, изобутилового, амилового спиртов, фурфурола, эфиров жирных кислот. После очистки [c.54]

Золото мусси ное (золотая краска). .. Древесный спирт (метиловый спирт, метанол) Винный спирт (этиловый спирт, этанол). . Сивушное масло — смесь высши, ГОМОЛОГОВ этилового спирта (пропиловый, изобутиловый, изоамиловый спирты)....... [c.307]

Не дали положительной реакции этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, триметил-карбинол, первичный н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, амиленгидрат, этиленгликоль, пропиленгликоль, эритрит, маннит, дульцит, уксусный альдегид, масляный альдегид, изомасляный альдегид, изовалерьяновый альдегид, метилглиоксаль, ацетон, щавелевая кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, декстроза. [c.452]

Третья порция перегона, кипящая еще выше, содержит уже пропиловый спирт, кипящий при 97°, изобутиловый спирт, кипящий при 108°, и амиловые спирты, кипящие около 130°. При очищении спирта главным образом собираются порции отгона, кипящие при 78°. Получается спирт почти чистый. Для отделения от следов подмесей спирт разбавляют водой до 40% крепости и настаивают на березовом угле. Последний поглощает подмеси, ниже и выше кипящие, и получается совершенно очищенный 40% спирт. Этот спирт идет в продажу в виде обыкновенного столового вина. Дальнейшей перегонкой столового вина при помощи колонных аппаратов можно получить спирт, совершенно свободный от указанных подмесей, но содержащий 5% воды. Эту воду удаляют настаиванием спирта над свежепрокаленной известью. Известь гасится на счет воды, соединенной со спиртом. Получается почти безводный 991/г% спирт. Абсолютный спирт получается при обработке спирта металлическим Са. Кальций реагирует со спиртом, давая алкоголят, но еще энергичнее реагирует с водой, выделяя водород и давая Са(ОН)з. Приходится жертвовать некоторым количеством спирта для того, чтобы его совершенно обезводить. Этиловый спирт отгоняется от алкоголята, в отгоне собирается абсвлютный спирт с температурой кипения 78,3° С при 760 мм с уд. в. 0,806 при 0°. [c.116]

Резкая зависимость вязкости от примесей спирта к винилал-киловому эфиру видна также из рис. 2, 3 и 4, характеризующих вязкости смесей винилизобутилового эфира с изобутиловым спиртом при 20° [9], винил-н.пропилового эфира с этиловым спиртом и н. пропил овым спиртом и винилизоиропилового эфира с этиловым [10] и изопропиловым спиртами. [c.42]

Нами были получены азеотропные смеси винил-н.бутилового эфира с н.бутил овым спиртом, винил-н.пропилового эфира с н.пропиловым и этиловым спиртами, винилизопропилового эфира с изопропиловым и этиловым спиртами, винилизобутилового эфира с изобутиловым спиртом и винилизоамилового эфира с изоамиловым спиртом. Почти все эти смеси имеют физические константы, близкие к константам чистых виниловых эфиров. На основании сравнения полученных нами констант с литературными данными можно предполагать, что некоторые авторы [14], ранее работавшие с виниловыми эфирами, имели дело с азеотропными смесями. Это имеет существенное значение, так как азеотропные смеси не только реагируют с металлическим натрием на холоду, но также отличаются от чистых виниловых эфиров качеством полимеров и характером полимеризации в присутствии хлорного железа [13]. При полимеризации таких азеотропных смесей наблюдается значительных индукционный период в случае азеотропной смеси винилбутилового эфира с бутиловым спиртом полимер имеет средний молекулярный вес около 2000. Возможно, что влияние спирта проявляется [c.44]