Экотип

Благодаря успехам практической селекции ряд сортов южно- го экотипа по высыхающей способности масла превосходят многие северные сорта. Йодное число масла у этих сортов льна в районах Северного Кавказа, на Украине и в Узбекистане может достигать 185—189 ед. [c.137]

XII. Наследственная адаптация. Экотипы [c.116]

НАСЛЕДСТВЕННАЯ АДАПТАЦИЯ. ЭКОТИПЫ Ц7 [c.117]

Экотип скалистого побережья. Б. Экотип из внутренних областей страны. [c.118]

НАСЛЕДСТВЕННАЯ АДАПТАЦИЯ. ЭКОТИПЫ [c.119]

А а Б. Экотипы альпийских лугов. В. Экотип низменности. [c.119]

При выращивании коллекции экотипов на опытном поле весь материал, конечно, подвержен изменениям, вызванным особыми условиями данного опытного поля. Однако характерные различия между разными экотипами, определяемые нх наследственными особенностями, при этом сохраняются. [c.120]

НАСЛЕДСТВЕННАЯ АДАПТАЦИЯ. ЭКОТИПЫ 121 [c.121]

НАСЛЕДСТВЕННАЯ АДАПТАЦИЯ. ЭКОТИПЫ 123 [c.123]

Наследственная приспособленность видов к определенным условиям среды связана с дифференциацией различных экотипов в пределах вида. В гл, ХП мы уже касались вопроса о том, как отличать экотипы, принадлежащие к одному виду, от разных видов, имеющих разные адаптивные признаки. Основной критерий для решения этой проблемы состоит в том, что экотипы, принадлежащие к одному виду, легко скрещиваются между собой и дают плодовитых гибридов, обладающих нормальной жизнеспособностью скрещивания же между разными видами, напротив, в большинстве случаев дают худшие результаты. Эти трудности межвидовой гибридизации связаны с несколькими различными явлениями, к рассмотрению которых мы сейчас перейдем. [c.300]

Очень многие из мутантных генов не имеют значения для эволюции, так как их носители погибают в борьбе за существование. Однако некоторые из них оказываются благоприятными в том или ином отношении и могут после рекомбинаций дать организму преимущество для приспособления к новым условиям среды. Приспособление может состоять в том, что вид окажется в состоянии расширить область своего распространения, или же в том, что ареал вида сохраняет свои прежние границы, но вид становится способным выжить при изменившихся условиях среды, например при ухудшении климата. Этот процесс приспособления прежде всего связан с дифференциацией экотипов внутри видов. Настоящее образование новых видов начнется только в том случае, когда эта экологическая дифференциация будет сопровождаться возникновением преград между различными группами биотипов. [c.377]

Для возникновения преграды между видами имеет первостепенное значение, чтобы часть популяции данного вида оказалась тем или иным способом изолированной от основной массы вида. После того как это произойдет, дифференциация начинается почти автоматически. Эта дифференциация начнется хотя бы потому, что в обособившейся группе по чистой случайности окажутся не все те гены, которые имеются в исходной популяции. Кроме того, обособившаяся группа обычно располагается на границе ареала исходного вида, где условия среды отличаются от условий в центре ареала. Поэтому отделившаяся группа с самого начала представляет собой известного рода экотип, который в результате постепенного возникновения биологической изоляции становится настоящим видом. [c.378]

Таким образом, мы подходим к важному заключению, что видообразование — медленный процесс, по существу аналогичный процессу генотипической дифференциации в пределах вида. Поэтому становится понятным, почему в природе мы часто встречаем различные группы биотипов, которые так сильно обособились друг от друга, что бывает трудно решить, представляют ли они собой отдельные виды, подвиды или разные экотипы одного и того же вида [c.378]

Хотя все люди относятся к одному и тому же виду, этот вид отличается чрезвычайно сильной изменчивостью. В известной мере эта изменчивость, возможно, представляет собой дифференциацию экотипов. Как уже указывалось ранее (см. гл. XII), сильная пигментация кожи у негров, несомненно, представляет собой генетическую адаптацию к условиям жизни в тропиках и субтропиках. Весьма вероятно, что эскимосы генетически адаптированы к условиям жизни в Арктике. [c.434]

Однако образованию экотипов у человека в сильной мере препятствует его необычайная способность приспосабливаться к условиям среды. Таким образом, подавляющая часть внутривидовой изменчивости у человека выходит за рамки эко-типической дифференциации, и потому при обзоре изменчивости человека мы принуждены пользоваться взамен экотипа другим термином. Наиболее подходящим для этого термином служит старое и часто ошибочно применяемое понятие раса. [c.434]

Экотип — группа биотипов в пределах вида, генетически приспособленных к определенной среде. [c.467]

По масштабам применения среди средств биологической защиты растений трихограмма занимает первое место. В настоящее время в Советском Союзе для практического применения рекомендованы 4 вида трихограммы, представленные различными расами и экотипами. Расами называют внутривидовые формы трихограммы, приспособившиеся к определенным видам или к группе родственных видов вредителей. Под экотипом подразумевают внутривидовую форму трихограммы, приспособившуюся к конкретным экологическим условиям местообитания. [c.255]

Благодаря успехам практической селекции имеется ряд сортов южного экотипа, которые по высыхающей способности масла превосходят многие северные сорта. [c.105]

Любая экосистема, существующая в непосредственной близости к земной поверхности, представляет собой биогеоценоз. Биогеоценоз — это реально существующее природное явление, состоящее йз биоценоза и экотипа (условий среды) и характеризующееся постоянным и непрерывным течением двух противоречивых процессов — построением органического вещества с консервацией солнечной энергии и разрушением органики с высвобождением энергии. В результате этих процессов совершается обмен веществом и энергией между отдельными составными частями биогеоценоза, между ними и окружающей средой, происходит перераспределение вещрснэ и энергии в пространстве. Схема взаимосвязей компонентов биогеоценоза приведена на рис. 1. [c.11]

Экологический подход к изучению флавоноидов известен по работам Шпрехера [1], обнаружившего зависимость между накоплением флавонолов руты и условиями произрастания, а также по многим другим сообш ениям [2—5]. Однако эти работы проводились без учета экологической природы растений, обусловливаю-ш 0Й характер их реакции на факторы внешней среды. Представлялось интересным выяснить, суш ествует ли связь между экотипом растения, его флавоноидным составом и изменением этого состава в разных условиях местообитания. [c.180]

Было установлено, что адаптация, которую мы можем наблюдать повсюду в природе, частично обусловлена влиянием среды, но главным образом определяется генотипически. Теперь ясно, что эта генотипическая адаптация вызывается прежде всего взаимодействием между рекомбинацией генов и естественным отбором. Это особенно очевидно, если мы рас-смат риваем виды, которые встречаются в различных местообитаниях или живут в разных климатических условиях. Б таких случаях можно установить, что виды разделены на группы или биотипы, генетически приспособленные к определенной среде. Такую группу биотипов, имеющих какие-то общие приспособительные признаки, называют экотипом. [c.117]

Последний термин предложен Турессоном на основе обстоятельных экспериментальных исследований. Позднее подобные исследования экотипов в большом масштабе провел Клаусен с сотрудниками на ряде исследовательских станций в Калифорнии. Основной метод таких исследований заключается в сборе (растений различных видов с большого числа различных участков в пределах области распространения каждого вида. Затем собранный материал выращивается на одном и том же опытном поле. При этом обнаруживаются удивительно большие различия между растениями, взятыми из разных местообитаний или из разных климатических областей. [c.117]

Различия между экотипами обычно более ясно выражены в тех случаях, когда они обусловлены особенностями местообитаний, чем в случаях климатических экотипов. Это объясняется тем, что различия в местообитаниях часто бывают внезапными и резкими, как, например, переход от скал к песчаным заливам или от вересковых болот к лесу. Климатические же различия, как температура и длина дня, носят более постепенный характер, и дифференциация экотипов в зависимости от этих условий может поэтому выражаться в виде непрерывного ряда переходов от одних крайних типов к другим. В этих случаях, может быть, было бы точнее говорить об экоклинах, чем об экотипах. Однако оба эти представления одинаково выражают наследственное приспособление к среде. [c.119]

Турессон, выращивая потомство из семян растений разных экотипов и производя искусственные скрещивания, показал, что различия между экотипами действительно носят генетический характер. Новые поколения, развившиеся из семян, сохраняют основные характерные свойства экотипа. Во втором поколении, полученном от скрещивания разных экотипов одного и того же вида, происходит сложное расщепление, указывающее на то, что особенности экотипов связаны со многими генами. Следовательно, и в этом случае действуют полимерные гены, обусловливающие количественные различия. [c.120]

Все эти экотипы развились в результате взаимодействия между процессами генетической рекомбинации и естественного отбора. Выжить и размножиться могут только те особи, генотип которых дает им какое-то преимущество. Средний генотип в популяции растений или в породе животных по возможности соответствует требованиям специфических условий среды. Возможность возникновения такой наследственной приспособленности легко понять, после того как мы благодаря Нильссону-Эле знаем, что такие количественные признаки, как зимостойкость, раннеспелость, особый тип роста и другие, обусловлены полимерными генами. Полимерные гены дают материал для бесчисленного множества рекомбинаций, и это в свою очередь приводит к возникновению неограниченного числа различных биотипов. Таким образом, природа, как правило, имеет большой материал, из которого она может отбирать формы, наиболее хорошо приспособленные к требованиям определенной среды. [c.120]

Дифференциация на экотипы иногда бывает настолько сильно выраженной, что возникают сомнения, следует ли относить их к одному и тому же виду. Однако мы вслед за Турессоном должны говорить о разных экотипах, если они легко скрещиваются между собой и дают гибриды нормальной плодовитости. В тех же случаях, когда мы имеем дело с разными видами, скрещивания обычно бывают затруднены и гибриды обладают пониженной плодовитостью (см. гл. XXIV). [c.121]

Результаты исследований Турессона по дифференциации экотипов у дикорастущих растений соответствуют аналогичным опытам и заключениям Нильссона-Эле, работавшего с культурными растениями. Сорта щведской озимой пшеницы, т. е. старые сорта, оказались более зимостойкими, чем британские однако они хуже финских, которые отличаются чрезвычайной зимостойкостью. Таким образом, уровень зимостойкости пропорционален суровости зимы в местах произрастания этих сортов. Можно привести множество других подобных примеров. Теперь каждый фермер знает, что одни сорта культурных растений вполне пригодны для выращивания на его полях, тогда как другие оказываются лучше в иных районах. Например, рожь сорта Кинг следует в первую очередь выращивать во влажных областях Юго-Западной Швеции, тогда как рожь сорта Петкус лучше приспособлена к более засушливым областям. [c.121]

У человека также можно проследить дифференцировку определенных экотипов в отношении цвета кожи. Темный цвет кожи, обусловливаемый защитной пигментацией, распространен главным образом в самых теплых и самых солнечных областях земного шара, тогда как люди, живущие в более холодных районах, не нуждаются в таком большом количестве пигмента в коже. Конечно, швед, попавший в Африку, приобретет загар, но он никогда не станет таким темным, как негр. Загар, представляющий собой модификацию, не так хорошо защищает от солнечных лучей, как генотипически обусловленная пигментация. Если негр живет в Швеции, кожа его может стать несколько светлее, однако разница в цвете кожи между шведом и негром сохранится независимо от того, где производится сравнение, в Африке или Швеции. Имеются достаточные основания считать, что эти различия не случайны, а представляют собой настоящую адаптацию к различным условиям среды, т. е. дифференциацию экотипов. [c.122]

Отсюда недалеко до таких тетраплоидов, которые возникли при скрещивании между таксономически более или менее хорошо разделенными подгруппами одного и того же вида (линиями, разновидностями, подвидами, экотипами, как бы мы их ни называли). Такие тетраплоиды не являются ни типичными автополиплоидами, ни аллополиплоидами, а занимают промежуточное положение между этими формами. Типичные аллотетраплоиды получают свои хромосомные наборы от ясно обособленных видов, которые заметно различаются по генотипу, а также в отношении структурной дифференцировки. Вследствие этого конъюгация хромосом у первичных диплоидных гибридов происходит неправильно (см. стр. 337). [c.380]

Экоклина — серия биотипов, генетически приспособленных к среде, которая в области распространения данного вида изменяется постепенно. По этой причине биотипы не удается сгруппировать в экотипы и они образуют непрерывный ряд переходов между различными крайними типами (см. Экотип). [c.467]

Все виды трихограммы экологически пластичны. Однако местные формы проявляют более высокую и стабильную эффективность. Поэтому необходимо использовать экотипы трихограмм, выведенные из яиц основных хозяев природной популяции в пределах зоны, обслуживаемой биолабораторией. [c.256]

Итак, исследование этапов органогенеза генеративных органов у образцов проса раннеспелого (монголо-бурятский экотип), среднеспелого (лесостепной экотип) и позднеспелого (восточноазиатский экотип), проведенное Н. П. Агафоновым (ВИР), показало различие в темпах прохождения отдельных фенофаз. У скороспелых форм растения переходят к III—IV этапам органогенеза в фазу 2—4 листьев у позднеспелых — эти этапы начинаются только в фазу 4—6 листьев. Фаза выхода а трубку у скороспелых форм начинается в конце IV этапа органогенеза, что совпадает с началом формирования цветочных бугорков у позднеспелых — в середине IV этапа —в период ветвления колосковой оси. [c.43]

Занесенное в новый район сорное растение, заняв там определенный ареал, формирует специфические константные экотипы для той или иной ботанико-географической зоны. Однако, учитывая зональные особенности систем земледелия и возможности адвентиза-ции и пнтродуиирования сорных растений, могут быть отклонения в их биологии. [c.28]

В связи с большой дифференциацией биологии и экологии популяций наездника, полученных от разных насекомых и в различных условиях среды, выделено много экотипов трихограммы, точнее эко-лотческих рас (Serafinski, 1967 Kot, 1971). Они предпочитают заражать определенных насекомых в определенных экологических условиях. В практике биологической защиты растений, особенно в СССР используется несколько десятков экотипов различных видов наездника правда, систематика многих из них еще не вполне ясна. [c.159]

Другой экотип данного вида — трихограмма, паразитирующая в белянках (pieridis). Популяции этого типа поселяются на капусте и [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология