Ароматические переход от жирного ряда

Производные мышьяковой кислоты являются наиболее доступными из органических мышьяковистых соединений. Они легко образуются из неорганических соединений мышьяка. Для синтеза соединений жирного ряда применяется реакция Мейера , а для синтеза ароматических мышьяковистых соединений — реакция Барта (СМ. главы 17 и 20). Обе упомянутые реакции осуществляются в заводском масштабе посредством их с легкостью достигается переход от первичных мышьяковистых соединений к вторичным и далее к третичным. [c.152]

В тех случаях, когда в органических соединениях связь хлора с углеродом органического радикала непрочная и хлор может перейти в ионную форму, последний легко определяют при помощи растворов нитрата серебра. Но такая связь хлора с органическим радикалом встречается довольно редко. Ароматические соединения сравнительно прочно удерживают хлор в ядре, и для их количественного определения требуется полное разрушение органического соединения. Это достигается окислением или сжиганием навески. В ароматических соединениях, содержащих сульфогруппу или карбоксильную группу в орто-или параположениях по отношению к хлору, подвижность хлора увеличивается, и он легко омыляется щелочным раствором, переходя при этом в ионную форму. Хлор, входящий в боковую цепь жирноароматических соединений, в соединениях жирного ряда и хлор ангидридов также омыляется раствором щелочи [c.213]

Свойства. Нитросоединения жирного ряда представляют собой жидкости, не растворимые в воде, но хорошо растворимые в спирте и эфире. Ароматические нитросоединения — жидкие или твердые вещества со специфическим запахом, обычно желтоватого цвета. Очень важным свойством нитросоединений является их способность при восстановлении переходить в первичные амины. В качестве восстановителя обычно применяют металлы, например железо, в кислой среде [c.155]

Методы получения ароматических соединений из соединений жирного ряда. Соединения жирного и ароматического рядов взаимно переходят друг в друга. Известно много способов превращения углеводородов, карбонилсодержащих соединений, кислот и их производных в ароматические соединения. Мы остановимся только на некоторых. [c.332]

Между соединениями различных классов в ароматическом ряду существуют взаимные переходы, похожие на переходы между аналогичными соединениями жирного ряда. Однако бензольное кольцо оказывает сильное и специфическое влияние на характер этих переходов. В свою очередь различные функциональные группы и атомы, связанные с бензольным кольцом, сильно влияют на его реакционную способность. [c.380]

В химию циклических углеводородов предельного и непредельного характера русские исследователи внесли не менее крупный вклад, чем в химию углеводородов жирного ряда. Достаточно сказать, что открытие циклопарафинов, изучение закономерностей превращения различных циклов друг в друга, взаимосвязи и переходов циклических и жирных углеводородов, рациональное изучение терпенов на основе теории химического строения, открытие обратимых переходов циклопарафины цикло-олефины ароматические углеводороды — это все достижения главным образом наших соотечественников. [c.110]

Диазосоединения ароматического ряда, открытые в 1860 году Гриссом, представляют не только теоретический интерес, но имеют громадное значение для технического производства органических соединений. В то время как в жирном ряду переход от аминосоединений к диазосоединениям удалось осуществить лишь с определенной группой аминов (245), в ароматическом ряду эту реакцию дают все вообще первичные амины способность диазо-тироваться является характерной для ароматических аминов. [c.409]

В каждом ряду органические соединения делятся на классы в зависимости от состава и строения. Наиболее простыми представителями соединений жирного, алициклического и ароматического рядов являются углеводороды. Заменяя атомы водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов функциональные группы), переходят от углеводородов к другим классам органиче- [c.41]

В каждом ряду органические соединения делятся на классы в зависимости от состава и строения Наиболее простыми представителями соединений жирного, алициклического и ароматического рядов являются углеводороды. Заменяя атомы водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов (функциональные группы) переходят от углеводородов к другим классам органических соединений данного ряда. Атомы-заместители и функциональные группы определяют главнейшие направления химических превращений данного класса органических соединений. [c.46]

Способы получения алициклических соединений. Алициклические соединения различных классов можно получать из соединений жирного или ароматического рядов или из других алициклических соединений. Последнюю группу способов мы специально рассматривать не будем, так как это преимущественно обычные уже изученные ранее переходы между классами органических соединений. Некоторые особенности алициклических соединений рассматриваются в разделе Химические свойства . [c.328]

По методике получения нафтены связаны более с жирным, чем с ароматическим рядом. Переход к нафтенам от соединений с открытой группировкой атомов связан с задачей замыкания соответствующего цикла переход от ароматического ряда требует коренного изменения так называемого ароматического характера молекулы. Важнейшие способы получения нафтенов следующие. [c.179]

Альдегидокислоты и кетонокислоты, в которых карбонильная и карбоксильная группы расположены у соседних атомов углерода ароматического ядра, а также в р-, J- или 8-положениях в соединениях жирного или алициклического ряда, могут легко переходить в отвечающие им циклические оксилактонные формы, называемые /формами [c.645]

В основу построения книги положена классификация органических соединений по функциональным группам, без традиционного подразделения на жирный и ароматический ряд. Таким образом, сначала рассматриваются углеводороды разных типов, включая ароматические, затем все галоидпроизводные, гидроксильные производные и т. д. Такое построение отражает тот существенный для современной органической химии факт, что углеводороды разных типов ныне со ставляют одну большую семью, связанную многочисленными взаимными переходами, осуществляемыми не только в лаборатории, но и в промышленном масштабе. Выбранный порядок изложения позволяет также уменьшить объем книги,, яснее выделить значение функциональной группы как главного фактора, определяющего свойства органических веществ. [c.10]

Коэффициент распределения повышается с увеличением олеофильности солюбилизата. Так, величина Кр возрастает по мере увеличения длины алкильной цепи молекул в гомологических рядах углеводородов и спиртов жирного ряда. Другими словами, увеличение олеофильности добавки повышает степень ее извлечения из водной фазы мицеллами ПАВ. При равном количестве углеродных атомов в молекулах углеводородов величина Кр снижается при переходе от насыщенных к ненасыщенным и ароматическим углеводородам, при введении в молекулу полярных групп, т. е. во всех случаях, когда уменьшается олеофильность солюбилизата. Аналогичные закономерности наблюдаются в системе из двух жидких фаз (макрофаз) при распределении между ними третьего компонента. [c.190]

Влияиие природы галогена. Сравнительная активность галогенопроизводных в реакциях с магнием падает при переходе от иодидов к бромидам и хлоридам. Однако иодопроизводные, особенно жирного ряда, в некоторых случаях дают более низкие выходы алкилмагнийиодидов вследствие побочных реакций. Поэтому применение иодидов наиболее целесообразно тогда, когда соответствующие бромистые соединения трудно реагируют. В жирном ряду чаще всего используют бромиды и хлориды. В ароматическом ряду применяют главным образом бромиды и иодиды, поскольку ароматические хлориды в обычных условиях в эфире весьма мало активны. [c.301]

На основании всех имеющихся наблюдений о действии сульфирующих реагентов на циклопарафины. можно сказать, что в общем 1) низшие гомологи ряда легко растюряются при обработке концентрированной серной кислотой, причем одновременно они претерпевают г-гтубокое превращение, так как из полученных таким образом растворов путем гидролиза могут быть выделены спирты жирного ряда 2) высшие циклопарафины не реагируют при обыкновенной температуре с концентрированной серной кислотой, но при действии дымящей серной кислоты происходит дегидрогенизация, причем производные циклогексана переходят при этом в ароматические сульфокислоты. [c.1086]

Исследование механизма реакций азотсодержащих соединений с помощью тяжелого азота N было начато А. И. Бродским и Б. А. Геллером, а затем широко продолжено Б. А. Геллером с сотрудниками. Был выяснен источник азота во вторичных аминах при их образовании из двух молекул первичных аминов, в замещенных феназинах при их получении из нитрозонафтиламинов и арила-минов, в тетрагидрокарбазоле при его образовании из фенилгидра-зона циклогексанопа. Установлено, что источник азота в продуктах этих превращений определяется основностью аминов (в случав аминов жирного ряда) или их способностью переходить в тау-томерные иминоформы (ароматические амины). [c.29]

Для Б. характерна устойчивость ядра, в частности к действию окислителей так, Б. не изменяется нри действии хромовой к-ты, КМпО и ряда др. окислителей. При высокой темп-ре над V2O5 В. может быть окислен кислородом воздуха с образованием мале-иновой к-ты. В определенных условиях активирования Б. может присоединить различные реагенты. Так, при возбуждении молекул В. (прямое солнечное освещение, УФ-облучение), к нему присоединяются 3 молекулы хлора с образованием гексахлорциклогексана. Б присутствии катализаторов (никель, сернистый молибден и др.) Б. гладко присоединяет водород и превращается в циклогексап. Последний процесс имеет важное промышленное значение. Эти реакции могут служить примерами перехода от В. к алициклич. соединениям. Образование Б. при нагревании ацетилена до —900° или в более мягки. х условиях (650°) над активным углем является примером перехода от соединений жирного ряда к ароматическим. Большое значение имеют реакции алкилирования В. (см. Фриделя — Крафтса реакция). Так, действием этилена или пропилена на Б. в присутствии AI I3 получают соответственно этил- и изонропилбен-зол, представляющие собой полупродукты произ-ва стирола и фенола. [c.206]

Для дифенилртути и б.чизких по типу и устойчивости ртутноорганических соединений реакция с треххлористым бором требует жестких условий и нише 180° не идет. Ее ведут в запаянных трубках при 180—200°. Вторая стадия (реакция II) проходит еще труднее греть приходится до 300—320°. Гораздо мягче условия взаимодействия с такими веществами, как диапизилртуть реакция идет уже при комнатной температуре. Можно думать, что ароматические радикалы левой (электроотрицательной) части ряда Хараша способны переходить к бору в результате этой реакции легче, чем правой его части. Легче, чем с треххлористым бором, течет реакция с трехбромистым бором. Обе ее стадии можно проводить и с дифенил-ртутью уже в бензольном растворе при температуре кипения растворителя. В целом этот метод исследован и использован совершенно не достаточно. Приложение его в жирном ряду не описано. [c.26]

Величины отношения высших ароматических углеводородов к низшим говорят о том, что по мере разукрупнения молекул собственно ароматические ядра из высших нефтяных фракций как бы переходят в низшие. Ввиду того, что ароматическое ядро не способно распадаться и может только сохраняться без изменений или принимать участие в образовании сложных продуктов конденсации, понятно, что разукрупнение молекулы высших ароматических углеводородов идет исключительно по пути отщепления различных групп, замещающих в них водородные атомы. Такими группами могут быть не только жирные радикалы ряда метана, но также и иолиметиленовые группировки, примыкающие к ядру через один или через два углеродных атома. Действительно, опыты показывают, что при термокатализе ароматических углеводородов, выделенных из нефтяных высших фракций, [c.102]

Как мы уже отмечали, молекулы поверхностно-активных веществ обычно дифильны, т. е. имеют полярную и неполярную часть. Полярной частью молекул поверхностно-активного вещества могут быть группы, обладающие достаточно большим дипольным моментом —СООН —ОН —NH2 —SH — N —NO2 —N S —СНО —SO3H. Неполярной частью молекулы поверхностно-активного вещества обычно являются алифатические или ароматические радикалы. Длина углеводородного радикала сильно сказывается на поверхностной активности молекулы. Дюкло, а затем Траубе, изучая поверхностное натяжение водных растворов гомологического ряда предельных жирных кислот, нашли, что поверхностная активность этих веществ на границе раствор — воздух тем выше, чем больше длина углеводородного радикала, причем в среднем она увеличивается в 3,2 раза на каждую группу СНг-Это легко доказывается тем, что изотермы поверхностного натяжения для гомологического ряда жирных кислот почти полностьк> совмещаются, если при переходе от одного члена ряда к следующему изменить масштаб значений на оси концентраций в 3,2 раза. [c.126]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Для углеводородов низкого молекулярного веса величина Wp изменяется в следующем порядке ацетиленовые, олефиновые, парафиновые для углеводородов Сг она составляет соответственно 0,752, 0,389 и 0,120. С увеличением числа углеродных атомов порядок стабильности изменяется на обратный этот переход происходит при s, причем W-p для всех трех классов соединений приобретает близкое значение, равное 0,018. В гомологическом ряду при переходе от более легких гомологов к (5олее тяжелым Wp всегда уменьшается. Молекулярный ион может быть определен даже при 1 р= 10 такая величина наблюдалась у нормальных парафиновых углеводородов С42Н86. Для молекул, содержащих кратные связи или сильно разветвленную цепь углеродных атомов, молекулярным пиком можно пренебречь уже в соединениях с гораздо меньшим молекулярным весом. В общем случае можно считать, что стабильность падаете удлинением цепочки. Исключение представляют жирные кислоты, более тяжелые, чем валерьяновая. В этом случае стабильность возрастает (до стеариновой кислоты), а затем при дальнейшем увеличении молекулярного веса снова падает. Стабильность длинноцепочечных молекул значительна увеличивается при введении в цепь таких устойчивых структур, как ароматические ядра. Соотвзтствующие примеры даны в гл. 9. Стабильность, определяемая способом, предложенным Палем, может быть использована для получения полуколичественных характеристик. Однако, как указывалось выше [c.248]

Превращения веществ в клетке (обмен веществ, или метаболизм), в результате которых из сравнительно простых предшественников, например глюкозы, жирных кислот с длинной цепью или ароматических соединений, образуется новое клеточное вещество, можно ради простоты подразделить на три основные группы. Сначала питательные вещества расщепляются на небольшие фрагменты (распад, или катаболизм), а затем в ходе реакций промежуточного обмена, или амфиболизма, они превращаются в ряд органических кислот и фосфорных эфиров. Эти два пути переходят незаметно один в другой. Многообразные низкомолекулярные соединения-это тот субстрат, из которого синтезируются основные строительные блоки клетки. Строительными блоками мы называем аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания, фос-форилированные сахара, органические кислоты и другие метаболиты — конечные продукты цепей биосинтеза, иногда длинных. Из них строятся полимерные макромолекулы (нуклеиновые кислоты, белки, резервные вещества, компоненты клеточной стенки и т.п.), из которых состоит клетка. Эти два этапа биосинтеза клеточных веществ-синтез строительных блоков и синтез полимеров-составляют синтетическую ветвь метаболизма, или анаболизм (рис. 7.1). [c.214]