Бидентатные комплексы

Ниже приведена зависимость эффективного магнитного момента от температуры для двух похожих трис-бидентатных комплексов Ре(1П) [c.161]

Такая закономерность широко используется для установления абсолютной конфигурации трис-бидентатных комплексов на основе только спектров КД. [c.212]

Часть карбонатов бидентатна комплексу с характерными полосами поглощения при 1600, 1150 и 1030 см . [c.59]

Инфракрасные спектры комплексов металлов. IV. Сравнение инфракрасных спектров моно- и бидентатных комплексов металлов. [c.182]

Звездочкой указаны мостиковые или бидентатные комплексы металлов [c.243]

Окись углерода может присутствовать в виде карбонильной группы на металлическом никеле или в качестве лиганда в кристаллической решетке с катионом типа N1 При окислении адсорбированной окиси углерода должен получаться бидентатный комплекс М—О—О + СО МО—ССО, который затем должен давать углекислый газ, возможно, через стадию образования относительно стойкого карбонат-иона. [c.130]

Роль ориентации мономера на стадии комплексообразования с активным центром бесспорна лишь для акрилатов, которые способны не только к образованию бидентатных комплексов, но и [c.253]

Бутадиен (монодентатный комплекс) (бидентатный комплекс). . [c.161]

Корреляция спектрополяриметрических данных с диссиметри-ей комплексов. Ранее указывалось на то, что диссиметрия комплексных соединений может быть обусловлена асимметрией ближайшего к центральному иону окружения, асимметрией лигандов и их конформаций и т. п. Рассмотрим только конфигурационный эффект, а именно возможность определения хиральности в трис-бидентатных комплексах типа [Со еп] +. [c.211]

Методом аномального рассеяния установлена абсолютная конфигурация комплекса иона, ///-комплексный ион является левовращающим относительно D-лннии Na (как и [СоЕпз] ). Авторы указывают, что общими принципами, определяющими выбор абсолютной конфигурации, в тр с-бидентатных комплексах является 1) предпочтение /е/-формы, 2) экваториальное положение связи С— СНз, 3) стремление к максимальной симметрии комплекса. Межатомные расстояния и валентные углы в комплексе приведены на рис. 111. Стандартные отклонения в длинах связей Со — N 0,03 А, N — С — 0,07 А. Расстояния в циклах 162 [c.162]

В этом разделе будут кратко изложены некоторые результаты, недавно полученные автором при изучении явления, названного эффектом размера кольца [41]. Этот термин, которым пользовались авторы ряда работ, возможно, кажется мало обоснованным, поскольку такие эффекты были установлены лишь для пяти- и шестичленных колец (и, если хотите, для оо, т. е. для раскрытого кольца ). Он представляется естественным с точки зрения модели Моффита для тр с-бидентатного комплекса, активность которого обусловлена расталкиванием трех гексантов в пространстве углеродными цепями лигандов, причем это расталкивание тем сильнее, чем короче цепь. [c.113]

Это явление приписано образованию бидентатных комплексов указанных мономеров с инициатором, т. е. их повышенной общей основности. Минимальное расстояние между 0-атомами в цикле и заместителе в обоих случаях (2.17 и 1.55 А соответственно) действительно допускает образование бидентатных комплексов для метилглицидилового рис [c.101]

Предложенная интерпретация некоторых из известных зависимостей микроструктуры полимера от типа реагирующих веществ, реакционной среды и условий проведения процесса основывается на данных, относящихся к мономерам, для которых установлена возможность стереоснецифической полимеризации. Интересен вопрос о причинах неудач при попытках синтеза стереорегулярных полимеров во многих других случаях. Ограниченный объем экспериментальных данных не позволяет пока сформулировать по этому поводу общую гипотезу. Известные из литературы соображения имеют частный характер. Например, по Натта [26], образование полимеров с повышенной регулярностью при анионной полимеризации 2-винилпиридина по сравнению с 3- и 4-вп-нилпиридином следует приписать бидентатному характеру промежуточных комплексов (6, HI). Расстояния между донорными позициями мономера (N-атомом и винильной группой) позволяют допустить образование подобного комплекса (6, III) только для 2-винилпиридина. Представление о возможности изотактического присоединения в анионных системах только у полярных мономеров, способных к образованию бидентатных комплексов с противоионом, согласуется с некоторыми другими фактами. Оно может быть привлечена для объяснения различий в поведении двух наиболее хорошо изученных мономеров — метилметакрилата и акрилонитрила, только первый из которых образует в анионных системах изотактические полимеры. Отсутствие избирательности в реакции роста у акрилонитрила согласуется с его неспособностью к образованию бидентатных комплексов с противоионами, обеспечивающими синтез изотактического метилметакрилата (Li, Mg) это следует из геометрии молекулы акрилонитрила (см. гл. 1, стр, 35). С другой стороны, метакрилонитрил, не отличающийся в этом отношении от акрилонитрила, способен к образованию изотактических полимеров при анионном инициировании [27]. Следовательно, определяющими для стереохимии реакции роста могут быть и другие факторы. Различие в поведении этих двух мономеров тем более интересно, что акриловые и метакриловые эфиры сравнительно мало отличаются друг от друга по склонности к изотактическому присоединению. В частности, полиметилакрилат, полученный под действием литийбутила, принадлежит к числу полимеров с высокой стерео-регулярностью. В отличие от пары акрилонитрил-метакрило-нитрил здесь 2-метилпроизводное не имеет никаких преимуществ перед незамещенным мономером (табл. 83). [c.253]

Интересно было также сопоставить величины Е , полученные методом ППДП/2, для моно- и бидентатного комплексов метил-лигия с бутадиеном [c.133]

Бутадиен (монодентатный кошлекс) (бидентатный комплекс). . [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология