Кремний галоидные производные

Галоидные производные можно получить также действием металлорганических соединений на четыреххлористый кремний или непосредственным действием галоидных алкилов на кремний в присутствии меди или серебра [c.305]

Подобно галоидным производным углеводородов, галоидные производные водородистых соединений кремния (силанов) широко применяются для синтезов. [c.165]

Вещества солеобразной природы, как правило, имеют значительно более высокие температуры кипения, чем вещества неионного характера. Примером могут служить галоидные производные натрия, с одной стороны, и кремния, с другой [c.32]

Реакции в газовой фазе. Реакции этого типа используются в промышленности в широком масштабе для получения кремнийорганических соединений. Техника проста в трубку помещают порошкообразный металл или неметалл (обычно с катализатором, например медью), нагревают.трубку до нужной температуры (200—400°), пропускают через шихту пары галоидного алкила (например, хлористого метила) и металлоорганическое соединение конденсируют на выходе из реакционной трубки. Можно использовать как алкил-, так и арилгалогениды. Кроме органических производных кремния, этим путем можно получить органические производные алюминия, германия, цинка, теллура и олова. Следует отметить, что некоторые из них (например, производные А1 и 2п) на воздухе самопроизвольно воспламеняются и взрывают. [c.60]

Мы упоминали уже, что только плоский правильный шестиугольник соответствует всем имеющимся экспериментальным данным относительно бензола и его производных. Кроме того, мы уже отмечали необходимость постулирования правильной октаэдрической структуры для шестифтористых серы, селена и теллура. Углерод, кремний, германий и олово в соединении с четырьмя галоидными атомами должны иметь тетраэдрическую структуру, а двуокись углерода, сероуглерод и сероокись углерода должны иметь линейную структуру. В двуокисях азота и серы атомы, однако, расположены под некоторым углом друг к другу. Как и можно было ожидать, атомы циклогексана, а также диоксана, не лежат в одной плоскости. Исследования последнего соединения показали, что молекулы по крайней мере в парах находятся, главным образом, в Ъ-, или транс-форме (Сеттон и Броквей, 1935 г.). Этот результат согласуется с тем фактом, что это соединение имеет в жидком состоянии диполь-ный момент, почти равный нулю. [c.179]

На основании этих данных Петров, Миронов и сотр. [2, 3] делают вполне определенный вывод о близкой аналогии химии органических производных кремния и германия и о значительных отличиях ее от химии производных олова и свинца. Так, аналогично кремнийорганическим соединениям, германий- и оловоорганические соединения можно получать прямым синтезом, т. е. взаимодействием галоидных алкилов и арилов с германием или оловом при 300—400° С в присутствии металлической меди в качестве катализатора [4—10]. [c.129]

Галоидные производные могут получаться также действием металлоорганических соединений на четыреххлористый кремний. Большое значение для промышленного синтеза кремиийорга-нических соединений приобрел способ получения алкилгалоид-силанов непосредственным действием галоидных алкилов на кремний в присутствии меди или серебра [c.341]

Аналогичные уравнения можно написать для реакции в случае использования галоидных производных циклопентил-, изопропил- и mpem-бутил-магния. Дополнительным доказательством того, что в этих реакциях участвует именно -атом водорода, служит тот факт, что бромистый о-толил-магний, не содержащий легко удаляемого -атома водорода, не восстанавливает связи кремний — водород в фенилтрихлорсилане. [c.61]

Анализ литературных данных, касающихся взаимодействия органических галоидных производных с четыреххлористым кремнием и натрием,показывает,что соединения с заместителями со слабыми отрицательными индуктивным и мезомернымэффектами реагируют с натрием,но натрийорганические соединения, полученные из них, почти не реагируют с 51С14.Хлорарилы с заместителями, обладающими значительными—I- и +Л4-эффектами (например, п-дихлорбензол, п-хлоранизол), реагируют с натрием и Si li, но иногда с небольшими выходами, так как натрийорганические соединения, образующиеся из таких хлорарилов, нестойки и легко распадаются. Лучше всего реагируют хлорарилы с заместителями, обладающими слабым -г/-эффектом (например, п-хлортолуол, п-хлорэтилбензол, хлорбензол и бромбензол). [c.90]

Кроме галоидных соединений, а также затронутых ранее Si(N S)4 (доп. 73) и Si(N 0)4 ( 1 доп. 142), извест11ы некоторые другие производные, отвечающие основной функции Si (ОН) 4. Лучше других изучен кремний-тетрацетат — Si (СНзСОО) 4, представляющий собой бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. ИОХ), раалагающееся при нагревании выше 160 °С, растворимое в ацетоне и бензоле, но тотчас подвергающееся гидролизу под действием воды. [c.602]

Аналогично четыреххлористому кремнию с реактивом Гриньяра реагируют четырехфтористый и четырехиодистый кремний [33, С20, С44, С68, С69, С82, Н45), однако скорость реакции меньшая. В зависимости от характера алкил- или арилгалогенида реакция протекает с образованием три- или тетразамещенного производного. Уже тризамещенное производное относительно устойчиво по отношению к гидролизу. Реакцию проводят путем введения газообразного четырехфтористого кремния в эфирный раствор галоидного магнийорганического соединения [810, 848, 1483, 1484, 1506, 1815, 2062]. [c.61]

Получение промежуточного металлоорганического соединения, которое служит алкилирующим агентом, и последующее алкилирование галогенида металла с образованием нужного алкильного производного металла может быть достигнуто пропусканием паров металлгалогенида вместе с галоидным алкилом через слой гранулированного (или жидкого) металла, например алюминия, цинка или натрия, при повышенной температуре (150—400°). Этими синтезами пользовались для получения алкильных производных бора, кремния и германия [16]. Вероятно, этот метод можно использовать для получения алкильных соединений других элементов, галогениды которых летучи. Главное преимущество этого способа в том, что в сравнительно [c.68]