Хлортолуол сульфокислота

Для описанного метода получения следует брать чистый о-хлортолуол, в противном случае о-хлорбензойная кислота может оказаться загрязненной изомерными кислотами, которые чрезвычайно трудно удалить. Поэтому о-хлортолуол следует получать из чистого о-толуидина или из о-хлортолуол сульфокислоты. [c.556]

Какие образуются соединения при окислении оксидом марганца (IV) в кислой среде а) 2,4-толуолдисульфокислоты, б) /г-хлортолуола, в) 4-нитро-2-толуол-сульфокислоты [c.322]

Амино-6-хлортолуол-4-сульфокислота [c.373]

Амино-4-хлортолуол-3-сульфокислота [c.375]

Предложите с.хему синтеза 2-амино-4-хлортолуол-5-сульфокислоты и 2-хлор-4-аминотолуол-5-сульфокислоты. [c.128]

Амино-6-хлортолуол-4-сульфокислота 2-Хлор-5-аминотолуол [c.443]

Амино-4-хлортолуол-5-сульфокислота [c.445]

Амино-3-меркапто-5-хлортолуол 2-Аминотолуол-5-сульфокислота 2-Амино-3-хлор(бром)толуол-5-сульфокислота 2-Амино-З-хлор (бром) толуол 2-Лмино-6-нитротолуол [c.445]

Амино-б-хлортолуол-4-сульфокислота [c.373]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-<1)-суль-фокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. При дальнейшем нитровв -нии образуется 2,4-динитропроизводное. Все три мононитросоединения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование 2-хлортолуол-ш-сульфохлорида при температурах 150—180° ведет к образованию 2-хлорбензотрихлорида [135]. /г-Нитротолуол-(в-сульфохлорид отщепляет двуокись серы при нагревании до 130° [1196]. Натриевая соль л-метилтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена из л-метилбензилхлорида и сернистокислого натрия [136]. [c.129]

Соединения, образующиеся при сульфировании производных бензола, содержащих в ядре галоидные и алкильные группы, представляют большой интерес при определении сравнителвной величины направляющего влияния этих групп. Как уже указывалось выше, в гомологах бензола замещение происходит преимущественно в лара-положении к алкилу, однако в продуктах реакции часто встречаются и орто-соединения. С другой стороны, при сульфировании галоидобензолов сульфогруппа становится исключительно в пара-положение к галоиду. Такое различие в направляющем влиянии сказывается также при сульфировании соединений, содержащих галоид и алкил. Направляющее в кара-положение влияние галоида, как правило, сильнее влияния метильной Г1 уппы, но для направления в орто-положение имеет место обратное. Так, из 2-хлортолуола образуется лишь 5-сульфокислота, тогда как [c.29]

Сказанное о введении третьего заместителя в двузамещенные производные ряда бензола относится также и к дальнейшему введению четвертого заместителя в тризамещенные производные. Прн этом следует только иметь в виду бадьшую склонность к образованию симметричных (1,2.4,5-замещеиных) форм это часто приводит к тому, что такие симметричные формы получаютси в качестве главного продукта даже в тех случаях, когда в соответствии с действием имеющихся трех заместителей можио было бы ожидать преобладающего образования другого изомера. Так, при нитровании 2-хлортолуол-4-сульфокнслоты образуется главным образом 5-интро-2-хлортолуол-4-сульфокис юта, хотя в положение 6 направляют одинаково и метильная группа и сульфогруппа, а в положение, 5 —только x iop. То же самое наблюдается при нитровании 1,2-днхлор-бензол-4-сульфокислоты, 4-ннтро-2-хлортолуола и т. д. [c.53]

В некоторых случаях результаты опытов не совпадают с ожидаемыми согласно простой реакции. а-Нафталинсульфокислота с толуолом образует нафталин, п-толуолсульфокислоту и ди-л-толилсульфон. Бензол ведет себя аналогично. 2,5-Дихлорбен-золсульфокислота при нагревании с бензолом или л -ксиполом отщепляет сульфогруппу. 2-Хлортолуол-5-сульфокислота с толуолом дает ди-л-толилсульфон, а с л -ксилолом—ксилил-л-толил-сульфон. Хлортолуолсульфокислота при 110° теряет хлористый водород с образованием некоторого количества л-толуолсульфо-кислоты, и, повидимому, реакции образования сульфона предшествует пиролиз. [c.116]

Реакция осуществляется путем разложения соли диазония в присутствии соответствующей закисной соли меди (СиСЬ или СигВга) по методу Зандмейера. Скорость реакции пропорциональна концентрации соли диазония и соли меди (механизм S v2). Этим путем в технике получают ж-хлортолуол, 1-хлор-8-нафталин-сульфокислоту и ряд других продуктов [c.302]

Пигмент красный 53, также называемый Лаковым красным С, сначала производился как краситель для лаков. Затем его начали применять для тонеров. Одним из первых был бариевый тонер, имеющий ярко-алый оттенок и очень высокую красящую способность. Существуют непрозрачные бронзирующие марки этого тонера и прозрачные марки. Бариевый тонер применяется там же, где и литолевые красные, и производство его в Европе растет. В США выпуск этого пигмента в течение 15 лет увеличился вдвое и в настоящее время достиг 910 т. Натриевый тонер ярко-оранжевого цвета имеет меньшее значение. Очень мало используется и кальциевый тонер. При производстве диазосоставляющей для Лакового красного С образуется побочный продукт — 2-амино-6-хлортолуол-4-сульфокислота, которая идет для приготовления изомерного красителя. Последний имеет сходный оттенок, но более низкое качество [86]. [c.319]

С целью увеличения содержания пара-изомера в смеси дихлорбензолов предлагается вести хлорирование бензола с применением в качестве добавок к обычному катализатору (РеСЦ) различных содержащих серу соединений — S2 l2 [213], сульфокислот [214], органических соединений двухвалентной серы [215]. Добавки эти увеличивают также количество 1,2,4,5-тетрахлорбензола при хлорировании на смесь"тетрахлорбензолов, а при хлорировании толуола — я-хлортолуола. [c.1766]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология