Ксилит Ксилол

Растворимость в органических растворителях — указаны органические растворители, в которых растворимо данное соединение (если не оговорено особо) сокращения ац. — ацетон, бал. — бензол, ДМСО — диметилсульфоксид, ДМФ — диметилформамид, ДХЭ — дихлорэтан, ксил. — ксилол, мет. — метиловый спирт, Петр. эф. — петролейный эфир, сп. — этиловый спирт, ТГФ — тетрагидрофуран, тол. — толуол, уже. — уксусная кислота, хлф. — хлороформ, эф. — этиловый эфир. [c.9]

Область IV характеризует наличие в твердой смеси крупных кристаллов о-ксилола и эвтектики, в области V система характеризуется наличием в ней крупных кристаллов м-ксило-ла и эвтектики (см. рис. 44). [c.180]

В некоторых процессах и-ксилол выделяют кристаллизацией из исходной смеси ксилолов, к которой добавляют растворители (метиловый и этиловый спирты, изопентан и др.). Добавление указанных растворителей обычно снижает температуру кристаллизации п-ксилола и его растворимость в остальных изомерах, что позволяет более полно выделить его из смеси. Метод кристаллизации ксилольной смеси с четыреххлористым углеродом и метиловым спиртом позволяет соответственно увеличить выход п-ксилола (чистотой 957о) до 90 и 97%. Правда, это требует дополнительной аппаратуры, что усложняет процесс. ж-Ксилол может быть отделен от смеси других изомеров селективным сульфированием. Разделение основано на том, что скорость сульфирования л -ксило-ла больше скорости сульфирования других изомеров, и гидролиз м-.ксилолсульфокислоты происходит быстрее, чем сульфокислот других ксилолов. [c.194]

Ксилол- -. -ксилол—п-ксило г—этилбензол -101,3 78,8 0,9 14,9 5,4 [c.95]

Из общего количества ксилолов 89% расходуется в виде их смеси и 11% разделяется на изомеры орто, мета, пара [23]. Разделение изомеров ксило-лои для их дальнейшей химической переработки является сложной технологической задачей. [c.27]

Производство диметилтерефталата. При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из л-ксило-ла оказалось выгодным в одном реакционном аппарате совмещать стадии окисления л-ксилола и метил-л-толуилата. В одном эфиризаторе проводятся и обе реакции этерификации — л-толуиловой кислоты и моиометилтерефталата. Это позволяет повысить растворимость кислот в реакционной массе, сократить число стадий и аппаратов и проводить разделение продуктов только после этерификации. [c.399]

Примечание. При работе с амидом натрия надо соблюдать осторожность Амид натрия взвешивают в стаканчике под ксило.юм, переносят в ступку с ксилолом я осторожно растирают под ксилолом, раздавливая кусочки пестиком. [c.210]

Рис. 30. Скорость роста черного пятна в пленке, полученной из раствора ксилана-0 в о-ксилоле

Краснов. красноватый крем.— кремовый крист. —кристаллы ксил. —ксилол к-та — кислота лед.— ледяной лигр. —лигроин лист. — листочки л. р.— легко растворяется масл. — маслянистый мет. — метанол, метиловый спирт мн. — моноклинный нбзл. — нитробензол нестаб. — нестабильный неуст. — неустойчивый [c.398]

Наиболее детально изучен, по-видимому, состав низших фенолов из западносибирских нефтей [650, 652], в которых газохроматографическими методами идентифицированы фенол, крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры фенолов Сд. Во всех исследованных нефтях концентрация фенолов нарастала в ряду Се < Су < С С < Сд. Среди крезолов в юрских и палеозойских нефтях Западной Сибири, как правило, преобладал о-изомер, но в нижнемеловых ведущая роль иногда переходила к л -крезолу. Из ксиле-нолов в наибольших количествах во всех западносибирских нефтях найдены 2, 4-и в несколько меньших — 2, 5-диметилфенолы следующими по значению обычно являлись 2, 6- или 3, 5-ксилено-лы. Иначе говоря, среди ксиленолов существенно преобладали соединения с углеродным скелетом лг-ксилола, а в наименьших концентрациях содержались оксипроизводные о-ксилола. [c.105]

Из о-ксилола получают чистый 3,4-ксиленол, если алкилирование вести при температурах до 80 °С, или смесь 3,4- и 3,5-ксиле-нолов, если алкилирование проводить при высоких температурах, когда идет изомеризация. За рубежом организовано промышленное производство 2,4-ксиленола (гидропероксидным методом) и [c.86]

Для выделения из смеси о-ксилола и особенно этилбензола требуется сверхчеткая ректификация о-ксилол можйо выделять также азеотропной и экстрактивной перегонкой. Выделение л-ксило-ла основано на разнице в температуре его плавления его обьино выделяют кристаллизацией. При выделении п-ксилола из сырых ксилолов отбор от потенциала не превышает 55%. Понижение остаточного содержания о-ксилола в смеси при неизменной температуре кристаллизации приводит к увеличению его отбора от потенциала так, при отборе 70% о-ксилола (в сырье для получения п-ксилола его остается 6—8%) и кристаллизации при минус 68— минус 70 °С можно увеличить отбор п-ксилола до 65%. При дальнейшем углублении отбора о-ксилола можно повысить отбор п-ксилола (даже до 75% от потенциала) при той же температуре кристаллизации. Расчеты показывают, что для отделения (при высоком выходе) 98% о-ксилола от других компонентов достаточно в колонне иметь 150 тарелок. Отделение 99% этилбензола является более сложной задачей — для этого требуется колонна с 350 тарелками. [c.194]

При действии избытка фторсульфоновой кислоты [27 а] на / -ксилол при комнатной температуре образуется 4-сульфофторид. По некоторым данным, при нагревании последнего до 100° с дополнительным количеством фторсульфоновой кислоты получается с выходом 70% 2,4-дисульфофторид, однако такое строение продукта этой реакции маловероятно, так как при применении других сульфирующих агентов образуется 4,6-изомер. Пагревание / -ксилола с пиросерной кислотой ведет к образованию дисульфокислоты, которую раньще также принимали за 2,4-иаомер [87], так как ее свойства сходны со свойствами кислоты, полученной восстановлением 6-бром-ж-ксило л-2,4-дисз льфокис лоты цинком в водном растворе аммиака. Обработка указанной дисульфокислоты пятихлористым фосфором и сплавление с щелочью также приводило к 2,4-соединениям. Эта кислота получается также при сульфировании ж-ксилол-2- и 4-сульфокислот [81]. В более поздних работах [86, 88, 89], однако, показано, что дисульфокислота и соответствующий дисульфохлорид, полученный при действии на / -ксилол хлорсульфоновой кислоты, фактически являются 4,6-изомерами. Реакции же, приведшие к принятию 2,4-строения, были удовлетворительно объяснены перегруппировкой. [c.20]

Моногидроперекись и-ксилола была получена Хоком и Лангом [62] путем встряхивания г-ксилола с кислородом и облучения смеси светом ртутной лампы в течепие 60 час. при 60° С. Эту же гидроперекись можно получить при обработке 100 частей п-ксило-ла кислородом в присутствии 10 частей пе рекиси дитрет.бути-ла в течепие 2 час. при 135° С с выходом 82% от теоретического [120]. [c.265]

На этой установке в блоке четкой ректификации из фракции суммарных ксилолов выделяют о-ксилол, имеющий температуру кипения 144,4°С, отличающуюся от температур кипения остальных компонентов (136,2-139,1 °С). Высокая температура кристаллизации п-ксилола (13,3°С) позволяет отделить его от м-ксилола = -47,9°С) и, тем более, от этилбензола = -95°С) в блоке низкотемпературной кристаллизации с выходом от потенциала до 75-85% в зависимости от характера образующихся эвтектических смесей п-ксилола с другими компонентами смеси. Поскольку наиболее ценным является п-ксилол (исходное сырье для производства синтетического волокна), оставшуюся смесь м-ксило-ла и этилбензола направляют в блок октафайнинга (каталитическая изомеризация на алюмоплатиновом катализаторе при 2,0 МПа, 420-485°С, объемной скорости подачи сырья 0,5-1.0 ч и циркуляции ВСГ). Суммарное производство о- и п-ксилолов составляет при указанной схеме до 120000 т/год. Легкая (С,) и тяжелая (С,) ароматика с установки получения о- и п-ксилолов направляется на станцию смешения бензинов. Часть легкой ароматики используется какрисайкл бензольного риформинга (ЛГ-35-8/300Б). [c.9]

Тринитрокснлол СвН(СНз>2( 02)з (или ксилил) является продуктом нитрования ароматического углеводорода ксилола. Тринитро-ксилол впервые получил в 1869 г. Фиттиг. [c.151]

Ксилол может быть полностью отделен от ксили.ла на центрифуге, но в этом случае имеют место большие потери его за счет испарения. [c.161]

При экстракции на I вес. ч. ксилила использу ется 0.6—0,75 вес. ч. ксилола. В результате полученный маточный ксилат содержит 17—25% маслянистых прнмесей и имеет удельный всс 0,96—0,98. Маточный ксилол направляют на нитрование. Таким образом, использование ксилола как растворителя для очистки ксилила имеет то преимущество, что маточник не требует регенерации. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология