Нитрокарбоновые кислоты нитрилы

При гидрировании эфиров 2-нитрокарбоновых кислот литий-алюминийгидридом или диалкилалюминийгидридом затрагиваются как нитро-, так и сложноэфирная группировки [322] [c.191]

Производные нитрокислот вступают в некоторые реакции с участием нитрогрупп и атомов водорода, находящихся у углерода, несущего нитрогруппу. Так, например, эфиры 2-нитрокарбоновых кислот при взаимодействии с нитрит-ионом превращаются в эфиры [c.192]

В предыдущем сообщении нами были определены значения рК в воде 6 этиловых эфиров Ы. -нитрокарбоновых кислот (нитро-эфиров) различного строения (общей формулой e h(N02) 00 2Hj). [c.109]

Образование этих низкомолекулярных нитропарафияов первоначально объяснялось ХэссоМ и его сотрудниками [4] тем, что благодаря дальнейшему окислению нитросоединений по месту присоединения нитрогруппы образуется жирная кислота. Жирная кислота далее нитруется ло наиболее способному к реакции -положению, что приводит к образованию а-нитрокарбоновой кислоты, которая затем теряет углекислоту и переходит при этом в низкомолекулярный н итропарафлн /сравни синтез первичных питропарафинов по Кольбе) [c.283]

Нитрокарбоновые кислоты и их производные могут быть синтезированы реакцией непредельных кислот или их производных с ангидридами или галогенангидридами азотной или азотистой кислот. Нитрат 2-нитро-З-оксипропионовой кислоты получен [34] при обработке акриловой кислоты N2O4 при О—4°С в эфире. Ряд галоген-нитрозамещенных кислот и их производных был синтезирован присоединением нитрилхлорида к акриловой или метакриловой кислотам и их производным [35—37] [c.169]

Реакция присоединения иитросоединений к а,р-непредельны] кислотам или их производным является наиболее распространен ным методом синтеза нитрокарбоновых кислот или их производных Осуществлено присоединение следующих нитроалканов нитроме тана [94—115], нитроэтана [96—98, 100, 101, 106, 108, 110—112 115—119], 1-нитропропана [96, 97, 100, 108, 111, 112, 115, 117, 120 1211 2-нитропропана [96, 97, 100, 108, 110—112, 115, 117, 118 122 с. 319—320 123—132], 1-нитробутана [108, 119, 133] и 1-нитро-2 метилпропана [133]. [c.171]

При реакции галогеналкенов с нитрующей смесью при 20—60°С образуются галогенангидриды 2-нитрокарбоновых кислот [187—191 192, с 57—61 193]. Реакция, очевидно, протекает по ионному механизму и начинается с атаки иона +NO2 на двойную связь образовавшийся карбкатион стабилизируется присоединением аниона (А") с последующим омылением и дегидрохлорированием [188 192, с. 60—61] [c.175]

Динитрил 4-нитро-4-карбэтоксипимелиновой кислоты при действии спиртового раствора едкого натра отщепляет сложноэфирную группировку, превращаясь в динитрил 4-нитропимелиновой кислоты [15]. Легко теряют сложноэфирную группировку и эфиры замещенных нитромалоновых кислот, давая соответствующие эфиры 2-нитрокарбоновых кислот это превращение можно осуществить действием аммиака [253], едкого кали [17], алкоголятов натрия [202, 204, 210] или гидрида натрия [12] [c.181]

Эфиры нитрокарбоновых кислот с двумя двойными связями синтезированы [303] конденсацией эфира 2-нитро-З-диметиламиноакри-ловой кислоты с некоторыми гетероциклическими соединениями в присутствии этилата калия [c.189]

Имеется ряд сообщений о превращении производных нитрокарбоновых кислот в гетероциклические соединения без затрагивания нитрогрупп. Так, М-алкил-М -(2-нитро-2-карбэтоксиэтил)-мочевины под действием этилата натрия циклизуются с образованием [c.193]

Развитию производства нитропарафинов способствует наличие широкой сырьевой базы, так как алифатические углеводороды являются основной частью нефти, промышленного и природного газа [3]. Используя соединения этого класса, удается легко синтезировать ряд ценных химических продуктов нитро- и аминоспирты, нитрамины, альдегиды и кетоны, карбоновые и нитрокарбоновые кислоты галогеннитросоединения и другие, являющиеся исходными продуктами для получения синтетических моющих средств, лекарственных препаратов, пластификаторов, инсектицидов. Низкомолекулярные нитропарафины применяются в качестве растворителей в лакокрасочной иромышленности [4]. Многие из указанных соединений уже применяются в современной промышленности органического синтеза [5, 6]. [c.372]

При восстановлении нитросоединений с нитрогруппой при асимметрическом атоме углерода конфигурация в большинстве случаев не сохраняется образуется смесь стереоизомеров [2678], т. е. происходит рацемизация [1728]. Как и нитрильная группа, нитрогруппа вызывает появление частичного положительного заряда на соседнем атоме углерода, что облегчает расщепление связи С—С. При восстановлении эфиров 2-нитрокарбоновых кислот легко происходит отщепление карбоксильной группы. Эфир 2-нит-ро-З-индолилпропионовой кислоты восстанавливается до трипта-мина [1356] эфиры а-нитро-ос-метилзамещенных кислот (I) образуют наряду с незначительными количествами 2-гидроксиламино- [c.228]

Нитрующие смеси окисляют хлоролефины либо с нреимущественным образованием хлорангидридов а-хлоркарбоновых кислот, либо с образованием хлорангидридов а-нитрокарбоновых кислот. [c.566]

При действии на хлоролефины нитруюш,ей смеси, состояш,ей из 90%-ной азотной и концентрированной серной кислот, содержащей нитроний-ионы, в достаточно мягких условиях имеет место одновременно нитрование и окисление —С=СС1-групп. При этом в основном образуются хлорангидриды та-нитро- или а-хлор-а-нитрокарбоновых кислот и менее 10% хлорангидридов хлоркарбоновых кислот 212—218]. [c.567]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология