метилбутена стирола

Мономеры, содержащие объемистые заместители, такие, как стирол и винилхлорид, дают полисульфоны, содержащие меньше SO2, чем алкенового мономера. Это обусловлено, очевидно, стерическими препятствиями, создаваемыми заместителем алкена и громоздкой молекулой двуокиси серы. Расчет кинетики и состава сополимера для этих систем осложнен наличием деполимеризации (разд. 6.66) в ходе реакции [107]. Влияние деполимеризации повышается по мере увеличения степени замещения мономера и увеличения размеров заместителя соответственно увеличивается и содержание серы в сополимере. Если мономер имеет два объемистых заместителя у одного атома углерода, как, например, 2-метилбутен-2, то сополимеризации не происходит. [c.404]

Изопрен Стирол Циклогексадиен-1, 3 Метакриловая кислота Метилметакрилат Сорбиновая кислота Тиглиновый альдегид Коричная кислота 2-Метилбутен-2 (I), 2-метилбутен-1 (П) Этилбензол Циклогексен Изомасляная кислота Метилизобу тир ат, изомасляная кислота Капроновая кислота а-Метнлбутиральде-гид Р-Фенилпропионо-вая кислота Кз[Со(СК)б] 1 бар, 20° С, в продукте I — 85%, 11 — 15% [928] [c.793]

Систему натрийборгидрид — хлористый алюминий (раствор в димети-ловом эфире диэтиленгликоля), по-видимому, можно использовать для получения органических боранов из алкенов. Как показали экспериментальные данные, в эту реакцию вступают следующие алкены этен, пропен, 1- и 2-пентены, 1- и 2-гексены, октен, децен, тетрадецен, 3,3-диме-тилбутен, 2-метилбутен-2, 2,4,4-триметилпентен, 2,4,4-триметилпентен-2, стирол, альфа-метилстирол, 1,1-дифенилэтен, циклопентен, циклогек-.сен [22]. [c.279]

Различные катализаторы Циглера приб.чизительно в равной мере способны полимеризовать этилен и другие а-олефины, например пропилен, бутон-1, изобутилен, пентен-1, гексен-1, стирол, З-метилбутен-1 и 4-метилгексен-1, и сопряженные диолефины, такие, как бутадиен и изопрен. Они могут быгь также использованы для сополимеризации любого из перечисленных мономеров с этиленом и с другими а-олефи-нами. [c.104]

Средняя продолжительность роста цепей на гетерогенных катализаторах Циглера—Натта велика не только для этилена, пропилена, но и для других а-олефинов, стирола и диенов [198]. Это обстоятельство позволяет синтезировать блоксополимеры этилена, пропилена, пентена-1, октена-1, децена-1 с З-метилбутеном-1 3-метил-пентеном-1 4-метилпентеном-1 4,6-диметилгентеном-1 [493, 497, 498], бутена-1 с 4,4-диметилпентеном-1 [499], а-олефинов со стиролом [498, 500—502] и винилнафта-линами [503], изопрена и стирола [504], стирола и а-метилстирола, этилена и 1,5-гексадиена [505, 506], стирола и бутадиена [507], бутадиена и изопрена [508], олефинов и диенов [509, 510], пропилена и винилцикло-гексана [511]. [c.105]

Реакция диборана с олефинами в эфирных растворителях протекает очень быстро и потому в этих условиях не удается провести кинетические измерения. Определение относительной скорости присоединения диборана к олефинам было осуществлено методом конкурирующих реакций в присутствии гексена-1 или циклопентена [73]. Линейные а-олефины, такие как нентен-1, гексен-1 или октен-1, обладают по существу одинаковой реакционной способностью по отношению к диборану. Разветвление алкильной группы, присоединенной к двойной связи, как например, в З-метилбутене-1 или 3,3-диметилбутене-1 влечет за собой незначительное уменьшение в скорости реакции, тогда как введение метильной группы в положение-2 а-олефина не только не уменьшает реакционную способность, но даже несколько ее увеличивает. Фенильная группа при двойной связи (стирол) вызывает уменьшение скорости реакции олефины с неконцевой двойной связью, например пентен-2, также менее реакционноспособны. В целом скорость реакции, по крайней мере на первых стадиях гидро- [c.184]

Стирола с 2,6-диметилстиролом Стирола с л- пргт-бутилстиролом Стирола с 4-метилпентеном-1 Стирола с З-метилбутеном-1 Стирола с 4-винилциклогексеном-1 [c.308]

В работе [1284] приведены спектры ЯМР сополимеров пропилена со стиролом. Для изучения процесса привитой сополимеризации газообразного стирола к предварительно облученному полипропилену был привлечен [1285] метод электронного парамагнитного резонанса. Был проведен [1286] анализ сополимеров стирола с изобутиленом методами ИК-спектроскопии и ЯМР, а также элементным анализом на углерод и водород. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения была использована для подтверждения статистической структуры сополимеров стирола с изобутиленом и а-метилвинилметилового эфира с метил-виниловым эфиром [1287]. Структура сополимера винилциклогексана со стиролом была определена с помощью ИК-спектроскопии [1288]. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что активность мономеров в процессе сополимеризации убывают в следующем ряду пропилен>4-метилпентен-1 >стирол > 3-метилбутен-1 > винилциклогексан. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология