диметилстирола стиролом

Диметилстирол 2-Метокси-5-метил стирол [c.14]

Дегидрогенизация п-цимола [4] проходила над алюмохромовым катализатором при разбавлении сырья бензолом. В основном образовывался а, /г-диметилстирол с небольшим количеством п-метил-стирола. Выход на пропущенный цимол при температуре 590° С составлял 50%, на прореагировавший — 80%. [c.199]

При этих условиях содержание диметилстирола в катализате составляло 41—45%, причем разница в данных, полученных по методам Розенмунда и Эллиота и Кука, находилась в пределах точности этих методов. Другими словами, при этих условиях метил-стиролы на образовывались, что, кстати, было подтверждено методом газо-жидкостной хроматографии (рис. 3). [c.202]

В литературе [3] приводятся данные об испытаниях в ходовых условиях шин из каучука, приготовленного из диметилстирола и дивинила. Шины эти не уступали по качеству изготовленным из каучука на базе дивинила и стирола и даже превосходили их по морозостойкости. В упомянутой работе не указано, каким путем был получен диметилстирол и каков был его изомерный состав,, но есть указание на меньшую степень чистоты а-диметилстирола по сравнению со стиролом. [c.205]

В другой работе [4 ] сравнивали каучуки, полученные сополимери-зацией 75% дивинила с 25% стирола и 65% дивинила с 35% а, и-диметилстирола. Приведенные величины предельного разрыва и растяжения для второго каучука лучше, чем для первого. На это же имеются указания и в другой работе [5]. [c.205]

После растворения в толуоле во втором образце был определен ряд параметров молекулярный вес 300 ООО 50 ООО характеристическая вязкость (т)) = 2,68 соотношение а-диметилстирола и дивинила 20 80 (рассчитано по формуле для стирола, что внесло определенную неточность). [c.206]

Можно проследить за изменением механизма полимеризации с температурой на примере мономеров, способных как к ионной, так и к радикальной полимеризации. Это характерно для стирола и некоторых его производных. При полимеризации стирола и 2,4 диметилстирола в различных галогенсодержащих растворителях зависимость скорости полимеризации от температуры проходит через минимум [9—11]. Положение минимума зависит от природы мономера и реакционной среды. В частности, минимальная скорость при радиационной полимеризации стирола в хлористом этиле отмечается при —40°, а в хлористом метилене — около —15°. Исходя из известной зависимости скорости полимеризации в катионных и радикальных системах от температуры, можно с полным основанием утверждать, что левая и правая ветви кривой на рис. 114 характеризуют соответственно катионный и радикальный процессы, причем в области, близкой к минимуму, оба механизма сосуществуют. Понятно также, что вклад катионного процесса должен увеличиваться с повышением полярности галогенпроизводного, используемого в качестве растворителя. Этим объясняется заметное различие в положении минимума ири [c.449]

Энергия активации процесса полимеризации стирола и 2,4 диметилстирола при радиационном инициировании в среде хлористого метилена [11] [c.450]

Зависимость порядка реакции от температуры при радиационной полимеризации стирола и 2,4 диметилстирола в среде хлористого метилена [И] [c.451]

Сопряженные системы ароматических колец с двойными связями (фиг. 51—60). В данной части атласа наряду со спектрами таких индивидуальных углеводородов, как этенилбензол (стирол), 3,5-диме-тил-1-этенилбензол (3,5-диметилстирол), приведены спектры соответствующих полимеров (а также полимеров 2,4- 2,5- и 3,4-диметил-стиролов). Последнее возможно вследствие того, что спектры данных полимеров характерны для многократно повторяющегося структурного элемента молекулы полимера (изолированного бензольного кольца с заместителями в определенных положениях) и практически не должны [c.396]

Получены сополимеры замещенных в ядре стиролов винил-толуола с растительными маслами [1101, 1102], полимерные композиции из 2,4-диметилстирола [1103], сополимеры дихлорстирола, метакрилата и 2-винилпиридина [1104]. [c.228]

Аналогичная картина наблюдается -при полимеризации стирола и 2,5-диметилстирола под действием у-излучения при температурах от —78 до +25° С . [c.87]

Изучена полимеризация -стирола и 2,4-диметилстирола в твердом состоянии в отсутствие растворителя Показано, что для обоих мономеров скорости полимеризации максимальны вблизи температуры плавления (если в системе присутствуют одновременно твердая и жидкая фазы). [c.94]

В патенте [5] указано, что дегидрогенизация тг-цимола протекала над окисным цинк-железным катализатором при температурах от 570 до 630° С при разбавлении водяным паром. Из катализата получено 47% а, /г-диметилстирола, 44% непрореагировавшего цимола, 5% п-метил стирол а и 4% толуола и ксилола. [c.199]

Дивинилбензол, определение в стироле 200 Диметилстирол 273 [c.509]

При исследовании сополимеризации стиролов, содержащих фтор в боковой цепи, с различными другими винильными мономерами найдено, что из всех изу ченных мономерных пар наиболее легко сополимеризуются а.р.р-трифторстирол с 2,5-диметилстиролом. Из табл. 7 видно, что этот сополимер образуется за 4 ч с 90%-ным выходом и содержит 50,54 мол. % а,р,р-трифторстирола. Молекулярный вес его, очевидно, достаточно высокий (1т) = 1,1). С другой стороны, сополимеризация пары а,р,р-три-фторстирол — стирол протекает с меньшей скоростью с образованием сополимера, содержащего 48,53 мол. % фторированного стирола степень превращения мономера через 8 ч составляет только 60%. [c.65]

Изучение кинетики термической полимеризации 2,5- и 3,4-диметоксистирола, проведенное Запеваловой и Котоном [1672], показало, что на скорость полимеризации диметоксистиролов оказывает влияние взаимное расположение метоксильных групп. Установлено, что диметилстиролы имеют в два раза большую скорость полимеризации, чем соответствующие диметокси-стиролы, образуя ряд 2,5-диметилстирол > 3,4-диметилстирол > > стирол > 2,5-диметоксистирол > 3,4-диметоксистирол. Полученные полимеры диметоксистиролов — прозрачные термопластичные массы, растворимые в бензоле и нерастворимые в спиртах, с температурой размягчения 98 и 93° соответственно. [c.285]

Стирола с 2,6-диметилстиролом Стирола с л- пргт-бутилстиролом Стирола с 4-метилпентеном-1 Стирола с З-метилбутеном-1 Стирола с 4-винилциклогексеном-1 [c.308]

Возможна также дегидрогенизация боковой цепи с целью получения углеводорода типа стирола. Дегидрогенизация -цимола (легко доступного как побочного продукта сульфирования древесины канадской сосны или полученного из природных терпенов) в 4,а-диметилстирол проводилась при температуре от 482 до. 593 над катализатором окись хрома на окиси алюминия. При 50%-ном превращении за один проход были получены замещенные стиролов с выходом 80%. Выходы были нескслько повышены путем разбавления исходного сырья бензолом [19]. [c.488]

Из различных замещенных стирола исследованы метилсти-ролы [122], а также дивинилбензол и различные /г-фенилзаме-щенные стирола [121, с. 87]. В связи с тем, что алкилзамещенные стирола восстанавливаются более трудно, чем стирол, определенный интерес в этом случае представляют косвенные методы, например, псевдонитрозитный. Аналогично стиролу таким способом могут быть определены и его алкилзамещенные, например, 2,4- и 2,5-диметилстиролы [123], а также а-метилсти-рол [79, с. 117]. Последний определяли в виде псевдонитрозита в сточных водах, получающихся при производстве а-метилстирола, в присутствии спиртов, гидропероксида кумола, ацетофенона и ацетона. Минимальное количество определяемого мономера 0,035 мг/мл. Ошибка не превышает 10%. [c.86]

Из диметилстирола указанного выше состава было приготовлено несколько образцов каучука путем эмульсионной сополимеризации с дивинилом при температуре - -5° С с гидрохинонсульфитной системой [6]. В качестве контрольной пробы испытывалась смесь дивинила с а-метилстиролом. Чистота дивинила была 92,8—95%, а-метилстирола — 98,5%, диметилстирола — 96—98%. Полимеризация проводилась в ампулах и бутылках. В табл. 1 представлена кинетика полимеризации для двух образцов. Как видно из табл. 1, скорости полимеризации дивинила с а-метилстиролом и диметил-стиролом являются величинами одного порядка. Конверсию определяли стандартным методом (по сухому остатку). [c.205]

N H N с окисями стирола и р,р-диметилстирола Было установлено, что направление раскрытия кольца в этой реакции определяется исключительно стерическими факторами. При нагревании окиси стирола или окиси л-хлорстирола с указанным анионом, образующимся при взаимодействии малононитрила с гидридом натрия в диметилсульфоксиде, нуклеофильной атаке подвергается [c.108]

Один из методов определения ненасыщенных мономерных соединений основан на реакции оксимеркурирования (555—558] эту реакцию применили для определения степени чистоты винильных замещенных пиридинового ряда, таких, как 2-метил-5-винилпири-дин, стирол, метилстирол и 2,4-диметилстирол. Выделившуюся в результате реакции уксусную кислоту в количестве, эквивалентном содержанию определяемого мономера, титруют метаноловым раствором КОН. Показана возможность дифференцированного определения цис- и транс-изомерных кислот—фумаровой и малеиновой, мезаконовой и цитраконовой, олеиновой и элаидиновой (559]. Определение цис- и транс-изомерных форм кислот сводится к нахождению общей кислотности и определению содержания цис-изо-мера по указанной выше реакции оксимеркурирования с последующим потенциометрическим титрованием непрореагировавшего ацетата ртути в неводной среде. [c.169]

Поли-2,4-диметилстирол Поли-2,5-диметилстирол Поли-3,4-диметилстирол Поли-3,5-диметилстирол Поли - 0-метил стирол Поли-ж-метилстирол Поли-к-фтор-о-метилстирол Полистирол (изотактический) Политриметилсилилстирол Поли-о-фторстнрол Поли-н-фторстирол [c.165]

Прямым алкилированием стирола метанолом на цеолитных катализаторах может быть получен -метилстирол - перспективный мономер для производства новых пластмасс [116]. Однако процесс алкилирования многомаршрутный [117, 118] алкилирование стирола идет как в ядро, так и в боковую цепь с образованием как П-, так и о-, м-, а- и Р-метилстиролов в качестве побочных продуктов образуются толуол, ксилолы, метилэтил-бензолы, тетраметилбензолы обнаружены также продукты диспропорционирования стирола - бензол и дивинилбензолы в результате вторичных процессов дегидроциклизации о-дивинил-бензола и о-метилстирола образуются нафталин и инден, при вторичном метилировании - диметилстиролы и т. д. Добиться высокой селективности образования га-метилстирола можно лишь сочетанием нескольких методов модифицирования пентасиловых катализаторов, которые позволяют изменить не только спектр кислотной силы центров, но и их доступность. [c.101]

Докукина, Котон, Крюкова и Минеева [20] установили, что скорость реакции и коэффициент полимеризации уменьшаются в следующем ряду производных стирола 2-хлор-5-метилстирол> >4-хлор-3-метилстирол>2-бром-5-метилстирол>4-бром-3-метил-стирол>2,5,2,4 и 3,4-диметилстирол>л-метилстирол > стирол. Энергия активации полимеризации также возрастает в этом ряду от 13,5 до 21,5 ккал1моль. [c.29]

Многочисленные активные промышленные катализаторы типа окислов металлов, содержащие Мо, Сг, В1, Р1, N1, Со и V, имеющие различную кислотность, удельную поверхность и форму, были испытаны в качестве катализаторов полимеризации а, ге-диметилстирола, а-метилстирола и стирола [77]. Кислотность оказалась определяющим фактором. На окислах, обладающих кислотностью больше рК 5, образуется 13—50% полистирола, до 5% поли-а,и-диметилстирола и до 1% поли-а-метилстирол а. Все поли-стиролы не способны кристаллизоваться поли-а, -диметилстиролы кристаллизуются. Небольшие количества кристал.лизующегося поли-а-ме-тилстирола получены на катализаторе Мо—Со на подложке из окиси алюминия. Остальные окисные катализаторы приводят к образованию некристаллизующегося поли-а-метилстирола. [c.274]

Приводятся абсолютные значения констант роста цепи для анионной сополимеризации в тетрагидрофуране. Константы скорости присоединения различных мономеров к аниону полистирола равны (в л/моль-сек) -метплстирол —18, а-метилстирол— 26, 2,4-диметилстирол—160, п-метилстирол — 180, о-ме-тилстирол — 330, 1,1-дифенилэтилен — 350, стирол — 550, 2-ви-нилпиридин > 30 000. [c.168]

Коршаком с сотр. 5075-5079 изучена полимеризация под давлением п-а-диметилстирола, п-хлор- и /г-бром-а-метилстиролов, а также м-триэтилплюмбил-а-метилстирола. Введение заместителей в ядро стирола ускоряет скорость полимеризации. Особенно эта закономерность проявляется у орго-замещенных стиролов. [c.321]

Позднее было найдено, что этот же реагент присоединяется к ряду ароматических олефинов, включая стирол, р-метилстирол и 1,1-дифенилэтилен [19]. К р, р-диметилстиролу этот реагент не присоединяется, но в одной из метильных групп происходит ме-тдллирование этилен и трифенилэтилен не реагируют совсем. [c.307]

Если в фенильной группе имеются заместители, то тип спирали обычно меняется, однако представляется весьма трудным предсказать, основываясь только на внутримолекулярных взаимодействиях, какой тип спирали будет для данной боковой группы К. Например, естественно, что поли-о-метилстирол [55, 57] кристаллизуется в спираль 4 , поскольку в нем группа СНд близка к основной цепи (правда, необходимо еще показать, что наиболее благоприятное положение этой группы по отношению к цепи будет не самым благоприятным для взаимодействия бензольных колец соседних мономерных единиц). Понятно также, что поли-2-метил-4-фторстирол [56], поли-2,5-диметилстирол [13] имеют спираль 4 , а поли-ж-метилстирол [58—61] или поли-д-триметилсилил-стирол [59, 60] — промежуточную Пд К =3,67) или 298 = = 3,62] для первого полимера и 29д К = 3,22) для второго. Однако есть и исключения. Так, против ожидания, поли-л-фторсти-рол [13] имеет спираль 4 , а поли-о-фторстирол — спираль 3 [52, 56]. Полимеры с большими ароматическими боковыми группами К, такие как поливинилнафталин [62], имеют спираль 41. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология