Хлорамфеникол левомицетин

Основность аминогруппы в амидах сильно понижена за счет соседства с карбонильной группой, поэтому амиды представляют собой практически нейтральные соединения, если в молекуле не присутствуют какие-либо основные или кислые группировки. Гидролиз амидов осуществляют кипячением с водным раствором кислоты или водным (или спиртовым) раствором щелочи. При щелочном гидролизе можно уловить либо образующийся аммиак (из первичных амидов), либо летучие первичные или вторичные амины (из вторичных и третичных амидов соответственно). Если амид гидролизуют кислотой, то реакционную смесь затем подщелачивают и отгоняют с паром образовавшийся амин свободную кислоту выделяют из остатка после подкисления. В качестве примеров природных соединений, содержащих первичную амидную группу, можно указать на никотинамид и хлорорафин [214] колхицин представляет собой амид уксусной кислоты, в котором заместитель при амидогруппе имеет весьма сложное строение [76, 405]. Хлорамфеникол (левомицетин) XXXVII также является замещенным амидом [304] [c.31]

Антибиотик хлорамфеникол (левомицетин) является Л -дихлораце-тильным производным амина, иногда называемого основанием хлорам-феиикола [c.107]

Хлорамфеникол (левомицетин), структурный аналог фенилаланина, в стереохимическом отношении является производным О-грео-р-фвнилсерина [422] [c.76]

Введение хлорамфеникола (левомицетина) парентерально дало бы возможность исключить наблюдаемые в ряде случаев побочные эффекты препарата. Одним из производных хлорам-фенилкола, дающим возможность применять его парентерально, является натриевая соль гемисукцината. Это производное хлорамфеникола благодаря хорошей растворимости в воде, быстрой абсорбции из места парентерального ведения, отсутствия местного раздражающего действия и легкого гидролиза в организме с освобождением хлорамфеникола является ценным препаратом для парентерального применения. [c.501]

Следующим очень значительным событием в химиотерапии было откры- тие в 1955 г. веществ, которые можно применять при лечении вирусных заболеваний. Пенициллин, стрептомицин и сульфопрепараты эффективны против бактерий, но не против вирусов. Недавно удалось установить, что хлорамфеникол левомицетин) и ауреомицин биомицин) — вещества, [c.700]

Из антибиотиков ароматического строения большое практическое значение приобрел только хлорамфеникол (левомицетин), который по своей значимости сравним с такими антибиотическими веществами, как пенициллины, стрептомицин и тетрациклины. Поскольку хлорамфени-колу посвящена обширная литература и он детально изучен как о химической, так и с биологической точек зрения, этот антибиотик будет рассмотрен отдельно в специальной главе. Что касается других ароматических антибиотиков, то, за исключением ксантоциллина, ни один из них не нашел практического применения в качестве лечебного средства (нордигидрогваяретовая кислота и эфиры галловой кислоты применяются как антиоксиданты в пищевой промышленности). [c.270]

Антибиотики—вещества, образуемые микроорганизмами или получаемые из других природных источников, обладающие антибактериальным, антивирусным и противоопухолевым действием. Они вмешиваются в обмен белков, нуклеиновых кислот и в энергетические процессы пораженных организмов и клеток, избирательно воздействуя на определенные молекулярные механизмы. Так, в биосинтезе белка (о поименованных ниже этапах биосинтеза белка см. гл. VII) пуромицин высвобождает недостроенные полипептиды, тетрацик-лины подавляют присоединение аминоацил-тРНК к рибосоме, хлорамфеникол (левомицетин)—пептидилтрансферазную реакцию в ней, эритромицин блокирует перемещение рибосомы по информационной РНК, стрептомицин искажает считывание кода белкового синтеза. В биосинтезе нуклеиновых кислот (терминологию см. в гл. VI) противораковые и антибактериальные антибиотики (актиномицины, митомицин, новобицин, рифамицин и др.) подавляют процессы репликации и транскрипции. На энергетические процессы в клетке воздействуют антимицин (подавляет перенос электронов в цитохромной системе), ОЛИГОМИ1ЩН (подавляет сопряжение окисления с фосфорилированием) и другие антибиотики. Биосинтез гликопротеинов клеточных стенок бактерий приостанавливается под действием пенициллинов и D-циклосерина проницаемость клеточных мембран нарушается грамицидинами, нистатином и многими другими антибиотиками. [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорамфеникол левомицетин : [c.999] [c.425] [c.88] [c.196] [c.312] [c.160] [c.500] [c.160] [c.129] [c.206] [c.89] [c.129] [c.118] [c.999] [c.15] [c.27] [c.269] [c.320] [c.70] [c.34] [c.136] [c.75] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология