Левомицетина группа

К производным фенилэтиламина относится и широко применяемый антибиотик левомицетин 6.12, который известен также под названиями хлорамфе-никола и хлоромицетина. Молекула его интересна тем, что содержит одновременно две редко встречающиеся в природе функциональные группы дихлор-метильную и нитрогруппу. Впервые вещество 6.12 было выделено из бактерий Streptomy es venezuleae в 1948 г. Сейчас весь используемый хлоромицетин получают путем химического синтеза. В его молекуле имеются два асимметрических атома. Природный продукт имеет D(—)/п/ ео-конфигурацию, синтетический представляет собой смесь рацематов. Она в два раза менее активна, чем природное вешество. Антибиотик применяют для лечения многих инфекционных болезней. Особенно эффективен он при брюшном и сыпном тифе. [c.432]

Хлорамфеникол (синонимы хлоромицетин, левомицетин, альфацетин, лейкомицин) относится к группе ингибиторов белкового синтеза. Он специфически ингибирует синтез белка в бактериях, но не подавляет образования аминокислот, их первич- [c.190]

Основность аминогруппы в амидах сильно понижена за счет соседства с карбонильной группой, поэтому амиды представляют собой практически нейтральные соединения, если в молекуле не присутствуют какие-либо основные или кислые группировки. Гидролиз амидов осуществляют кипячением с водным раствором кислоты или водным (или спиртовым) раствором щелочи. При щелочном гидролизе можно уловить либо образующийся аммиак (из первичных амидов), либо летучие первичные или вторичные амины (из вторичных и третичных амидов соответственно). Если амид гидролизуют кислотой, то реакционную смесь затем подщелачивают и отгоняют с паром образовавшийся амин свободную кислоту выделяют из остатка после подкисления. В качестве примеров природных соединений, содержащих первичную амидную группу, можно указать на никотинамид и хлорорафин [214] колхицин представляет собой амид уксусной кислоты, в котором заместитель при амидогруппе имеет весьма сложное строение [76, 405]. Хлорамфеникол (левомицетин) XXXVII также является замещенным амидом [304] [c.31]

Эта качественная реакция лучше всего получается для таких соединений со вторичной спиртовой группой, которые плавятся при 120— 180 °С или выше, например для кодеина, левомицетина, гидрохлорида эфедрина, ментола, холестерина, холевой кислоты, морфина и адреналина. [c.51]

Расщепление рацемических аминокислот на антиподы через их Ы-ацильные производные впервые использовал в своих классических работах Э. Фишер. Еще в конце прошлого века он получил этим путем 1-аланин, а затем и многие другие оптически активные аминокислоты, входящие в состав белковых веществ. Фишер особенно часто пользовался бензоильной или формильной защитой аминогруппы. Многие расщепления аминокислот проведены, однако, и с использованием иных защитных групп — ацетильной, п-нитробензоиль-ной, тозильной и других. Так, тозильную защиту использовали в одной из работ по расщеплению серина фталильную — при расщеплении а-аминомасляной кислоты с использованием эфедрина в качестве оптически активного основания п-нитро-фенилсульфенильную защиту — при расщеплении фенилгли-цина, фенилаланина, пролина с эфедрином, псевдоэфедрином или основанием левомицетина в качестве оптически активных оснований. При расщеплении многих рацемических аминокислот оказалась полезной карбобензоксизащита. [c.103]

Основное время следует уделить практическому приготовлению еле-дующих растворов калиция хлорида, медленно растворяющихся препара- тов (левомицетин, магния сульфат, натрпя тетраборат, борная кислота, меди сульфат, свинца ацетат, железа сульфат), йода, ртути дийодида,, окислителей (серебра нитрат, калия перманганат), а также группе растворов, в состав которой входит перекись водорода, формальдегид, жидкость Бурова, хлористоводородная кислота, уксусная кислота. При приготовлении последней группы растворов особое внимание обращают на правила расчета количеств указанных веществ в растворе в зависимости от названия вещества в лекарственной прописи. [c.425]

У Крама и Хэммонда основной скелет учебника — реакции, их систематика и механизм, образование и разрыв химических связей, в особенности связей с углеродом, а собственно систематический материал органической химии — соединения, их родственные связи и т.д. — сообщается попутно и поэтому эпизодичен. Лишь некоторые большие группы соединений сконцентрированы в шести специальных главах (22—27). Это гетероциклы (в весьма лаконичном, чтобы не сказать поверхностном, изложении), углеводы и фенольные соединения растительного происхождения, аминокислоты, пептиды и алкалоиды, липиды, терпены и стероиды, полимеры, углеводороды нефти. Как видно, эти главы, посвященные отдельным группам соединений, носят выборочный характер и объединяют иногда непривычно разнородный материал — аминокислоты и пептиды с алкалоидами, углеводы с фенольными продуктами и т. д., используя те или другие линии логической связи разных групп веществ, которые всегда можно найти в органической химии — в первом случае, например, биогенез алкалоидов из аминокислот. Главы эти не могут содержать сколько-нибудь систематического материала, имея более чем скромный размер, однако в них приводятся очень свежий и интересный материал, причем сосредоточивается внимание в большей степени на новом и отбрасывается старое. Так, в разделе об алкалоидах подробно рассмотрено исследование строения хинина и цинхонина и дан исключительно громоздкий синтез резерпина, и, в сущности, этим исчерпывается раздел. В гл. 23 среди прочего материа.да о веществах, родственных сахарал , приводятся структуры стрептомицина, тетрациклина, левомицетина, но бегло и без доказательств. Хотя и эти главы (22—27) читаются с интересом, их роль чисто иллюстративная и весь центр книги сосредоточен на предыдущих главах, после необходимого фундамента (гл. 1—8) посвященных реакциям. Поскольку такое изложение ново, оно интересно отнюдь не только для начинающего изучать органическую химию. Книгу с интересом прочтет и взрослый химик. Этот интерес усугубляется тем, что подбор реакций очень свежий и здесь нашли место многие новые реакции крупного значения. Особенно важно то, что воедино систематически собраны по признаку механизма реакции, которые в обычном изложении оказываются резбросанными по курсу. Механизму реакций уделяется то пристальное внимание, которое характерно для нынешнего этапа развития органической химии. В связи с этим и стереох1Шии течения реакций уделяется большое место. Таким образом, этот раздел книги представляет собой наибольшую ценность независимо от того, действительно ли такое построение с педагогической стороны наиболее целесообразно. Сомнение в этом закрадывается на том основании, что нри таком изложении физиономия химического индивидуума расплывается и [c.5]

Мы знаем пенициллины различных разновидностей, рамици-дин, эритромицин, действующий на бактерии, нечувствительные к пенициллину, биомицин, излечивающий дизентерию, бруцеллез, коклюш, туляремию и другие болезни, тетрациклины, действующие на тех же возбудителей, но дольше сохраняющиеся в организме, экмолнн, усиливающий эффект других антибиотиков, и т. д. Некоторые антибиотики уже получены синтетически к ним относится весьма активное вещество — левомицетин, содержащий необычную для антибиотиков группу NO2 и применяемый для лечения многих болезней. [c.189]

В одном из промышленных синтезов в качестве исходного соединения используют стирол. Действием хлора в метиловом спирте его переводят в соединение (11), а затем нитруют. Отщеплением хлороводорода в щелочной среде из нитропроизводного (12) получают ненасыщенное соединение (13), которое в кислой среде превращается в кетон (14). Бромирование последнего бромом приводит к бром производному (15), при действии на который уротропина происходит замена брома на аминогруппу и образуется соединение (16). После защиты аминогруппы ацилированием в полученное соединение (17) вводят гидроксиметильную группу действием формальдегида. Затем восстанавливают оксогруппу изопропилатом алюминия. При этом образуется рацемат грео-изомера (19). Расщепление на оптические антиподы проводится винной кислотой. О-трео-Изомер (20) отделяют и ацилируют действием метилдихлорацета-та, получая левомицетин [c.33]

Например, антибиотики группы тетрациклина (хлортетра-циклин, террамицин) растворяют в 0,01 N растворе соляной кислоты. Для растворения левомицетина и синтомицина применяют 96% этиловый спирт (0,3 мл спирта на 1 мг антибиотика), а для эритромицина — химически чистый метиловый спирт (0,1 мл спирта на 1 мг препарата). После полного растворения антибиотиков в спирте приливают дистиллированную воду из такого расчета, чтобы общий объем растворителя равнялся 1 мл на 200 мкг препарата. [c.70]

Однако полиэтиленоксиды имеют и негативные свойства их нельзя сочетать с фенолом, резорцином, тимолом, ментолом, иоди-дами, бромидами и некоторыми другими лекарственными веществами, которые имеют гидроксильные и карбоксильные группы. Последние, соединяясь при помощи водородных связей с кислородом полиэтиленоксидных цепей, могут образовывать более вы-сокострукгурные системы или стать причиной несовместимости. Одновременно с этим фармакологическое действие лекарственных веществ резко возрастает (левомицетин) или, наоборот, снижается, или совсем исчезает (фенобарбитал). Кроме того, ПЭО [c.252]

При заболеваниях почек, сопровождающихся почечной недостаточностью, наблюдаются изменения циркуляции в организме многих лекарственных средств Это связано с тем, что большинство препаратов выводится из организма почками. При этом чем больший удельный вес занимает почечная экскреция в общей элиминации лекарств, тем более выражены изменения в фармакокинетике. По характеру элиминации все лекарственные средства можно разделить на три группы. В первую группу входят препараты, выводящиеся из организма преи.мущественно почками (например, пирацетам, дигоксин, аминогликозидные антибиотики, полимиксины и др.). У больных с почечной недостаточностью возможны выраженные из.менения в фармакокинетике данных препаратов. В результате их ку.муляции в организме после повторных приемов при обычных схемах дозирования можно ожидать проявлений токсического действия, особенно у препаратов, обладающих малой терапевтической широтой. Во вторую, диаметрально противоположную, группу входят лекарственные средства, элиминирующиеся из организма преимущественно внепочечным путем (выделение с желчью или элиминация в результате биотрансформации). Почечная недостаточность прямо не влияет на фармакокинетику препаратов этой группы (сиднокарб, пропранолол, пиридинол-карбамат, рифампицин, левомицетин, миноциклин и др.), а потому риск кумуляции и связанных с ней токсических проявлений обычно невелик. В третью промежуточную группу входят препараты, которые элиминируют из организма как почечным, так и внепочечным путем. При почечной недостаточности возможны изменения в их циркуляции, но менее выраженные, чем у препаратов первой группы. [c.181]

Лечение сводится к назначению антибиотиков из группы тет-рациклинов, применяют левомицетин. Для неспецифической профилактики необходимы санитарно-ветеринарные мероприятия. Для создания иммунитета применяют разработанную П. Ф. Здродовским и В. А. Гениг эффективную живую вакцину из штамма М-44. [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Левомицетина группа: [c.58] [c.620] [c.752] [c.569] [c.191] [c.64] [c.115] [c.134] [c.548] [c.15] [c.269] [c.42] [c.501] [c.198] [c.339] [c.241] [c.501] [c.85] [c.87] [c.110] [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология