Ароматизация циклоалканов

Ароматизация предельных углеводородов (дегидроциклизация). В Советском Союзе разработан метод дегидроциклизации предельных углеводородов. Углеводороды с числом атомов углерода не меньше шести пропускают над катализатором (окись хрома) при температуре 500°С (Б. А. Молдавский) или над платиной при температуре 300°С (Б. А. Казанский и А. Ф. Плате). Схема реакции Алкан->-Циклоалкан— -Ароматический углеводород Хорошие выходы достигаются при каталитическом дегидрировании гептана, образующего толуол [c.415]

Основные реакции риформинга (дегидрирование циклоалканов и дегидроциклизация парафинов) сопровождаются интенсивным поглощением тепла, поэтому для проведения процесса необходим подвод тепла извне. Наиболее легко дегидрируются шестичленные циклоалканы. Например, циклогексан на высокоактивных платиновых катализаторах практически нацело дегидрируется уже при 300—310 °С. В присутствии водорода полное превращение шестичленных циклоалкановых углеводородов проходит при 400— 430°С. Ароматизация пятичленных циклоалкановых углеводородов протекает при более высокой температуре, для полного ее завершения необходима температура 470°С. Дегидроциклизация парафинов протекает при еще более высоких температурах. [c.175]

Для синтеза многих мономеров ароматического ряда служит бензол, который образуется при ароматизации циклоалканов или выделяется из каменноугольной смолы. [c.385]

Циклизация и ароматизация. Вторичной, реакцией олефинов,, протекающей на более поздних стадиях процесса, явлйется их частичное дегидрирование. В результате образуются диены или происходит расщепление олефинов на диены и алканы. Вторичные реакции между олефинами и диенами могут привести к образованию циклоалканов. Ароматические углеводороды получаются в результате дегидроциклизации циклоолефиновых или нафтеновых углеводородов, образовавшихся на начальных стадиях процесса. [c.51]

Эти каталитические превращения позволяют дегидрировать нафтеновые углеводороды в ароматические. Одновременно происходит дегидрирование алканов в соответствующие алкены, эти последние циклизуются тут же в циклоалканы, и с еще большей скоростью происходит дегидрирование циклоалканов в арены. Так, в процессе ароматизации типичное превращение следующее [c.91]

Следующим принципиально важным историческим шагом в развитии каталитической ароматизации стало внедрение алюмоплатинового катализатора (в 1949 г. на НПЗ Олд Датч в США по технологии ЮОПи), который позволил повысить степень дегидрирования циклоалканов, дегидроциклизации н-алканов и снизить долю реакций крекинга циклоалканов и алканов, повысить выход и содержание аренов в получаемом КАУ, и, соответственно, повысить его октановое число до 90 по и.м. и выше (табл. 1) [c.7]

Фторпроизводные циклоалканов или циклоалкенов, получаемые при действии высших фторидов металлов, могут быть ароматизированы путем дефторирования или дегидрофторирования. Наиболее распространенный способ ароматизации заключается в пропускании паров фторпроизводного над железной или никелевой сеткой при 400—600 °С [26] [c.88]

Эта реакция открыта в СССР в 1936 г. Впервые ее осуществили Б. А. Казанский и А. Ф. ТТлатэ в лаборатории Н. Д. Зелинского в МГУ, причем катализатором служила платина при 300°. Впоследствии те же авторы установили, что предварительно наблюдается циклизация алкана в циклоалкан, в данном типе реакции в циклогексан, но что подобным образом можно наблюдать и циклизацию в циклоиентаны также с отщеплением двух водородных атомов. Одновременно с названными авторами Б. Л. Молдавский обнаружил ароматизацию алканов над окисью хрома. [c.427]

Получение. Из продуктов сухой перегонки каменного угля (коксовый газ, каменноугольная смола) ароматизацией алифатических углеводородов нефти преобразованием алканов и циклоалканов в присутствии алюмоплатинового катализатора при 480—525 °С и давлении 2—2,4 МПа. [c.115]

Нефть некоторых месторождений содержит значительное количество ароматических углеводородов, но основное количество ароматических соединений образуется при так называемой ароматизации нефти, т. е. при каталитической дегидроциклизации алканов и каталитическом дегидрировании циклоалканов (стр. 105). В промышленности этот процесс называют каталитическим риформингом. В качестве катализатора используют платину на окиси алюминия (500°С, 30—40 ат). Сырьем служит нефтяная фракция, выкипающая до 180° С. В продуктах риформинга соотношение бензола, толуола и ксилолов составляет 1 4 5. Более подробно нефть и про--дукты ее переработки рассматриваются в гл. к [c.117]

Наряду с собственно крекингом, т. е. разрывом сложных молекул на более простые, при термокаталитической обработке предельных углеводородов и их смесей (т. е. нефтяных фракций) идут и другие процессы, главные из которых дегидрирование — отнятие водорода с преврашением предельных углеводородов в непредельные ароматизация алканов и циклоалканов с превращением в ароматические углеводороды изомеризация — перестройка углеродного скелета, например, превращение пентана в изопентан [c.57]

Бициклические циклоалканы при этой реакции могут дать начало углеводородам рядов тетралина и нафталина. При пиролизе дегидрирование шестичленных циклоалканов наряду с диеновым синтезом является наиболее вероятным путем глубокой ароматизации сырья. [c.164]

Исследования связаны с разработкой основ нефтехимии и каталитического превращения углеводородов. Им и его учениками открыты новые каталитические р-ции образования циклических углеводородов, различные каталитические превращения цикланов. Установил закономерности гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, синтезировал новые углеводороды высокой чистоты. Совм. с Н. Д. Зелинским и А. Ф. Платэ открыл (1934) каталитическую р-цию селективного гидрогенолиза циклопеитано-вых углеводородов в атмосфере водорода на платиновом катализаторе с разрывом только одной из пяти углерод-углеродных связей. Совм. с А. Ф. Платэ открыл (1936) рсакци ю Се,-дегидроциклизации (ароматизации) парафиновых углеводородов. Совместно с сотр. открыл (1954) реакцию Сг,-дегидро-циклизации. Установил (1950) правила гидрогенолиза и изомеризации Си- и С,1-циклоалканов, а также закономерности гидрирования этилена и его гомологов различной степени алкилирования. Нап1ел новые пути и оптимальные условия осуществления различных р-ций каталитической полимеризации и термического превращения углеводородов при высоком давлении. Исследовал (1946— 1960) состав бензиновых фракций нефтей различных месторождений. Создал большую школу химиков. [c.187]