Дегидроциклизация предельных углеводородов

Ароматизация предельных углеводородов (дегидроциклизация). В Советском Союзе разработан метод дегидроциклизации предельных углеводородов. Углеводороды с числом атомов углерода не меньше шести пропускают над катализатором (окись хрома) при температуре 500°С (Б. А. Молдавский) или над платиной при температуре 300°С (Б. А. Казанский и А. Ф. Плате). Схема реакции Алкан->-Циклоалкан— -Ароматический углеводород Хорошие выходы достигаются при каталитическом дегидрировании гептана, образующего толуол [c.415]

Дегидроциклизация предельных и непредельных углеводородов, в результате которой образуются ароматические соединения [c.259]

Ароматизация предельных углеводородов (дегидроциклизация). В Советском Союзе разработан метод дегидроциклизации предельных углеводородов. Углеводороды с числом атомов углерода не меньше шести пропускают над катализатором (оксид хрома) при температуре 500°С (Б. А. Молдавский) или над платиной при температуре / 300°С (Б. А. Казанский и А. Ф. Плате). Схема реакции [c.403]

Улучшение свойств бензина как моторного топлива в основном сводится к уменьшению содержания в нем предельных углеводородов нормального строения, обладающих крайне низким октановым числом, и снижению количества непредельных соединений, присутствие которых при хранении и окислении бензина является причиной образования смол, нагаров в двигателе и возникновения других трудностей использования топлива. Однако улучшение свойств бензина надо вести без его потерь (в виде газа или тяжелого остатка), иначе сокращение расхода бензина вследствие улучшения его качества сведется на нет из-за общего уменьшения количества бензина. Поэтому для повышения качества бензина используются способы прямого преобразования (риформинга) строения молекул его компонентов без существенного изменения их молекулярного веса (стр. 57) изомеризация, дегидроциклизация, дегидрирование нафтенов, гидрирование непредельных углеводородов без разрыва молекул совместно с изомеризацией и др. [c.66]

Водородсодержащий газ. Расчеты показывают, что выход водорода в процессе каталитического риформинга при 100%-ной селективности дегидроциклизации парафиновых углеводородов Сз, не сопровождаемой деструкцией сырья, может достигать 7 вес. % от парафиновых углеводородов Се. При селективном дегидрировании нафтеновых углеводородов Сз, также не сопровождаемом реакцией гидрокрекинга, предельный теоретический выход водорода снижается до 5,3 вес. %. [c.58]

При крекинге циклических алкилированных углеводородов с алкильными цепями, содержащими три атома углерода и более, происходит распад — отрыв боковой цепи от кольца, а при термическом крекинге в большинстве случаев получается разрыв цепи. Для би- и полициклических нафтеновых углеводородов параллельно реакции распада — разрыва кольца в присутствии алюмосиликатных катализаторов — интенсивно течет реакция дегидрирования с образованием ароматических углеводородов. Выделяющийся водород при реакции дегидрогенизации нафтеновых углеводородов и конденсации ароматических и непредельных с образованием кокса в значительной мере перераспределяется и обеспечивает образование предельных углеводородов в продуктах крекинга. Особенно интенсивно протекают превращения ненредельных соединений, образовавшихся в результате распада. Реакции изомеризации, полимеризации, дегидроциклизации, насыщения водородом олефиновых углеводородов в значительной мере предопределяют состав получаемых продуктов крекинга. Характерной реакцией для каталитического крекинга является глубокий распад сернистых соединений, за счет реакции перераспределения водорода происходит интенсивное образование сероводорода. С газами процесса удаляется до 50% серы, содержащейся в сырье. [c.82]

Предельный углеводород подвергнут дегидроциклизации, а образовавшееся соединение - окислению. Определите строение исходного углеводорода, если при окислении получена 1,2,4-бензолтрикарбоновая кислота. [c.133]

Данные превращений свидетельствуют о том, что повышение относительной концентрации катализатора значительно увеличивает выход продуктов превращения и приводит к углублению процессов, т. е. к укрупнению исходных молекул. Эта тенденция заметна также и в опытах при пониженной температуре. Указанные данные позволяют сделать вывод о том, что в первичных процессах катализатор, взятый в незначительном количестве, быстро дезактивируется углистыми отложениями. При высоких значениях весового соотношения катализатор/сырье продукты первичных превращений претерпевают дальнейший распад. Это приводит к газообразованию. Газ представляет собой предельные углеводороды. Содержание непредельных газообразных углеводородов ничтожно, и они обнаружены лишь в опытах, проводившихся с небольшим количеством катализатора при высокой температуре. Это объясняется тем, что при контакте с активным катализатором происходит полимеризация образующихся олефинов, а также их гидрирование за счет сопряженных с расщеплением реакций дегидроциклизации. Это предположение подтверждается также ростом содержания ароматических углеводородов в бензиновых фракциях. [c.21]

При ПОМОЩИ специальных катализаторов (например, платинированного угля) при 300—310°С ароматические углеводороды могут быть получены из предельных и непредельных углеводородов с открытой цепью. Процесс заключается в отщеплении водорода и замыкании цикла реакция дегидроциклизации Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ, Б. А. Молдавский, 1936). Например [c.365]

Олефииовые углеводороды в присутствии окисных катализаторов при 500° также циклизуются с хорошими выходами ароматических углеводородов. Эта реакция получила название ц и к л о-дегидрогенизации, в соответствии с последовательностью происходящих процессов. Скорость ароматизации олефинов вначале больше, чем скорость дегидроциклизации предельных углеводородов, однако одновременно протекающие реакции расщепления и конденсации приводят к отравлению катализатора, активность которого падает быстрее, чем при переработке насыщенных углеводородов. Метилциклопентан и его производные в этих условиях изомеризуются с расширением цикла, давая углеводороды ряда циклогексана и, в конечном счете, ароматические углеводороды [c.268]

Промышленный процесс каталитической ароматизации легких фракций пефти основан ыа совхмещении реакций дегидрогенизации нафтенов и дегидроциклизации предельных углеводородов. Процесс используется в настоящее время д.ля решения двух различных практических задач — улучшения детонационных свойств бензино-лигрошювых фракций и получения чистого толуола. В соответствии с поставленной задачей подбираются пределы кипения исходного сырья. Для получения толуола отбирают фракцию, кипящую в пределах 80—120°. Для ароматизации бензина применяют фра щню Более низкокинящеё сырье дает при аромати- [c.269]

Для использования в качестве сырья при получении высокооктановых компонентов предельных углеводородов С3—разработан процесс циклар — дегидроциклизация сжиженных нефтяных газов в ароматические углеводороды. Выход ароматических углеводородов составляет 64+68% на сырье. Высокоарома-тизированный продукт процесса имеет широкий фракционный состав (90+210°С) и является хорошим компонентом неэтилированных бензинов. [c.41]

Дегидроииклизация предельных углеводородов. В 19-36 г. Б. А. Казанским и А. Ф. Плате, а также Б. А. Молдавским был описан способ получения ароматических углеводородов из предельных углеводородов цепного строения путем каталитической дегидроциклизации, т. е. путем отнятия [c.108]

В жидких продуктах не наблюдалось фракций, кипящих ниже исходного соединения в газах же, кроме водорода, содержалось лишь небольшое количество предельных углеводородов. Механизм реакции в присутствии РЬ и окисных катализаторов, повидимому, различен, так как олефины не подвергаются дегидроциклизации над Р1, но дегидроциклизуют-ся над окисньтми катализаторами и даже с лучшими выходами, нежели соответственные парафиновые углеводороды. [c.143]

Следует отметить, что имеется большое сходство между влиянием различных щелочных элементов в реакции дегидроциклизации гептана на алюмохромовых катализаторах и влиянием этих же добавок на дегидрирование бутена на железомагниевом катализаторе [3]. Возможно, что это сходство объясняется наличием общей стадии в реакциях дегидроциклизации и дегидрирования углеводородов. Такой стадией может быть диссоциативная адсорбция на катализаторе молекулы парафина или предельной части молекулы олефина, т. е. активированная адсорбция при одновременной деформации или диссоциации углерод-водородных связей именно тех атомов молекулы углеводорода, которые участвуют в реакции. [c.342]