Фотоавтотрофные бактерии

Для знакомства с фотоавтотрофными бактериями из накопительной культуры готовят препарат в раздавлен-ной капле и просматривают его с иммерсионной системой объектива. В подвижных клетках серобактерий просматриваются включения серы. [c.132]

Есть, однако, две группы бактерий, являющихся исключением из этого правила. Первая группа — это фотоавтотрофные бактерии организмы, способные восстанавливать углекислый газ на свету до органического вещества и использующие для этого сероводород, тиосульфат, водород или иные органические или неорганические восстановители (но не воду, как высшие зеленые растения). Представителями этой группы являются зеленые и пурпурные серобактерии. Они живут в средах, содержащих серу, и большая их часть более или менее строго анаэробна. [c.103]

Примерами фотоавтотрофных бактерий могут служить цианобактерии, называемые также сине-зелеными бактериями. Водоросли и растения также являются фотоавтотрофами. Все они осуществляют фотосинтез и используют углекислый газ (СО2) в качестве единственного источника углерода (табл. 2.3). Процесс фотосинтеза впервые появился у бактерий, возможно именно у цианобактерий. Как мы увидим далее, хлоропласты водорослей и наземных растений представляют собой, по-видимому, потомков некогда свободноживущих фотосинтезирующих бактерий, поселившихся в свое время в гетеротрофных клетках (разд. 2.6.1). [c.30]

Возникновение в ходе эволюции фотоавтотрофных бактерий, обладающих способностью вовлекать неорганический углерод в обмен веществ за счет энергии солнца, сыграло большую роль в дальнейшем развитии жизни ка Земле. Вместе с тем, специфичность, малая распространенность и относительно низкая химическая устойчивость соединений, используемых этими организмами в качестве доноров водорода, ограничивали роль бактериального фотосинтеза в экономике органической жизни на Земле. Необходимо также учитывать, что для восстановления СОг пурпурные и зеленые бактерии нуждаются в богатых энергией донорах электронов, вследствие чего эти организмы лишь в малой степени способствуют накоплению свободной энергии в живом мире. Таковы причины, по которым бактериальный фотосинтез не мог сколько-нибудь существенно сказаться и на общих условиях, на общем характере жизни на Земле, поскольку остатки соединений водорода, используемых в ходе этой функции, принадлежат к веществам, биологически мало активным и мало ценным. [c.101]

Двухквантовый механизм свойствен зеленым растениям. Что касается фотоавтотрофных бактерий, фотосинтез которых не связан с выделением кислорода, то у них для данного процесса достаточно одного поглощенного кванта света. Поясним это следующей схемой [c.154]

Впрочем, некоторые авторы придерживаются точки зрения, согласно которой вода как донор электрона принимает участие и в бактериальном фотосинтезе, но фотоавтотрофные бактерии не способны удалять окислитель путем образования кислорода для удаления последнего эти организмы используют дополнительный донор водорода. [c.161]

Метаболизм фотогетеротрофных бактерий, т. е. бактерий, нуждаюш ихся в свете для усвоения органических питательных веществ, вначале казался совершенно отличным от рассмотренного выше метаболизма фотоавтотрофных бактерий. Однако ван Ниль сделал приемлемое допущение, что органические питательные вещества служат в первую очередь (если не исключительно) в качестве водородных доноров. Таким образом, обобщенные уравнения (5.9), где R играет роль органического радикала, приложимы в полной мере и к этим организмам. [c.110]

Жизнедеятельность фотоавтотрофных бактерий связана с фотосинтезом так, зеленые и темно-красные серные бактерии используют световую энергию для расщепления сероводорода на серу, откладываемую в клетках, и водород, из которого образуются (с участием СО2) углеводы. Имеются разновидности хемоавтотрофных бактерий, которые получают энергию путем окисления различных соединений серы [c.570]

Бактерии-хемосинтетики относятся к лишенным пигментов автотрофным организмам. Хемоавтотрофные бактерии не используют солнечную энергию и могут жить в темноте. Они отличаются от пигментированных бактерий тем, что используют для целей восстановления СОг энергию аэробных окислительных процессов. Многие представители хемосинтезирующих бактерий способны жить только на неорганических средах, окисляя те же субстраты, что и фотоавтотрофные бактерии. Другие развиваются и в присутствии простых органических соединений (метан, метиловый спирт и др.), которые используются ими опять-таки только как донаторы водорода. [c.102]

Физиолого-биохимическая характеристика зеленых нитчатых бактерий основана главным образом на данных, полученных для разных штаммов hloroflexus aurantia us, обнаруживших значительное метаболическое разнообразие. С. aurantia us может быть охарактеризован как факультативный анаэроб и фототроф. На свету он растет в аэробных и анаэробных условиях в присутствии разнообразных органических соединений сахаров, спиртов, органических кислот и аминокислот. Некоторые штаммы этого вида способны к анаэробному фотоавтотрофному росту, используя Н2 или H2S в качестве донора электронов. Окисление H2S приводит к образованию молекулярной серы и отложению ее в среде в виде аморфной массы. Молекулярная сера в очень незначительной степени затем окисляется до сульфата. Хемогетеротрофный рост также возможен в аэробных и для отдельных штаммов в анаэробных условиях. [c.304]

Важное следствие открытия симбиозов, компонентом которых являются хемолитоавтотрофные бактерии, — существование экосистем, в которых первичными продуцентами служат не фотоавтотрофные, а хемолитоавтотрофные организмы. [c.375]

В результате исследований ван Ниль пришел к следуюш им двум основным выводам. Во-первых, наблюдения и Энгельмана, и Виноградского, и Молиша совершенно правильны, но произведены над различными организмами. Суш,еетвует два рода серобактерий— пигментированные фотоавтотрофные (Энгельман) и непигмен-тированиые (Виноградский), кроме того суш ествует еш,е особый вид пигментироваппых бактерий — гетеротрофные пурпурные бактерии (Молиш). Во-вторых, у фотосинтезирующих серных бактерий окисление сероводорода — не самостоятельный процесс, зависимый от нормального фотосинтеза только благодаря снабжению свободным кислородом, но представляет собой часть самого фотосинтетического механизма. Фотосинтез этих бактерий отличается от фотосинтеза высших растений тем, что в нем сероводород играет роль донора водорода вместо воды. [c.105]

Более сложен фотоавтотрофный способ восстановления углекислого газа, сопряженный с окислением органических соединений. Этот процесс характерен для современных серных и, особенно, несерных пурпурных бактерий. Например, у несерной пурпурной бактерии Rhodopseudomonas gelatinosa восстановление СОа сопряжено с окислением изопропанола [c.18]

Различные виды пурпурных и зеленых бактерий, например, хлоробиум (СЫогоЫиш), способны осуществлять процесс фотоавтотрофного восстановления углекислого газа с помощью молекулярного водорода окружающей среды [c.19]

Судя по имеющимся данным, пурпурные и зеленые бактерии, в отличие от многих водорослей в фотоавтотрофных условиях роста не выделяют в среду в заметных количествах какие-нибудь органические вещества. Однако, когда эти микроорганизмы растут па органических средах, такое явление отмечалось. Например, показано, что при использовании С-глюкозы Rh. spheroides в значительном количестве накапливает внеклеточный полисахарид, содержащий С (Szymona, Doudoroff, [c.72]

Как фотоавтотрофные, так и фотогетеротрофные виды пурпурных бактерий способны ассимилировать СОг через цикл Кальвина, тогда как у зеленых бактерий основная часть углекислоты, видимо, усваивается в результате функционирования другой системы, имеющей, вероятно, циклический характер. Кроме того, фототрофные бактерии могут ассимилировать СОг в результате реакций карбоксилирования, не входящих в циклические процессы. Они более разнообразны, чем у других фотосинтезирующих организмов. Использование фототрофными бактериями органических соединений во многих случаях связано с действием полного или неполного цикла трикарбоновых кислот и глиоксилатного шунта, однако известны и другие пути их превращения. [c.79]

Свободные перемещения, вызываемые действием света, встречаются у бактерий, синезеленых водорослей, настоящих водорослей и слизистых грибов. При этом речь прежде всего идет о фотоавтотрофных организмах, которые благодаря этому могут находить наиболее благоприятные места. Положительный фо-тотопотаксис, как правило, можно наблюдать при [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология