Малые биологические молекулы

Малые биологические молекулы [c.250]

Все кратко охарактеризованные выше вещества участвуют в процессах жизнедеятельности различных организмов, выработанных в ходе биологической эволюции. Большие и малые биологические молекулы обеспечивают биосинтез, метаболизм и биоэнергетику. [c.52]

Можно приготовить низкотемпературные золь-гель силикатные стекла [7.8-14-7.8-16], но те из них, которые переходят в гель в течение недель, могут быть мало пригодными для менее устойчивых биологических молекул. Многие другие низкотемпературные стекла готовятся быстрее. Для дитель-ного удерживания небольших белковых и других молекул во многих случаях недостаточно только физического уд жив шия. [c.527]

Химическая машина , вообще говоря, характеризуется не непрерывным, но дискретным набором состояний. Применение аппарата дифференциальных уравнений к такой системе означает включение дискретных состояний в некоторое непрерывное множество. Такая процедура не препятствует трактовке поведения дискретной системы, напротив, при надлежащем выборе модели она позволяет его проанализировать. Вместе с тем аппарат детерминистических, континуальных дифференциальных уравнений может оказаться недостаточным для исследования процессов, протекающих с участием малого числа молекул или малого числа особей. Такие процессы являются стохастическими, вероятностными, их анализ требует применения теории вероятности, в ряде случаев — теории цепей Маркова. Вопрос о математическом аппарате должен решаться отдельно для каждого класса моделей. Само моделирование определяется изучаемым процессом и непосредственно зависит от шкалы времени, в которой он развивается. В любой биологической системе происходит множество нелинейных кинетических процессов, характеризуемых собственными временами. [c.486]

Во многих химико-биологических процессах приходится иметь дело с малыми числами молекул. Само понятие концентрации имеет в этих случаях ограниченную применимость, и в качестве динамических переменных следует вводить вероятности тех или иных состояний молекул. [c.494]

Влияние кислорода при действии излучений на полимеры является вопросом первостепенной важности, особенно в случае биологически важных полимеров (гл. X, стр. 204). В настоящее время оно еще недостаточно исследовано. Ценным вкладом в понимание этого вопроса было бы исследование окисления малых органических молекул, инициированного облучением. Эта область изучена чрезвычайно неполно, но ясно, что в присутствии кислорода подавляются обычные реакции и стимулируется окисление. Так, Линд с сотрудниками [28] нашли, что ири облучении а-частицами смесей метана или этана с кислородом дегидрирование подавляется, и продуктами реакции являются двуокись углерода и вода. В случае более высоких углеводородов происходят обе реакции. Найдено, что инициированное облучением окисление углеводородов и жиров [29] и хлороформа [30] протекает через промежуточные перекиси. [c.69]

О конформации молекул полипептидов и ее значении для биологических свойств известно еще очень мало. Исследование осложняется тем, что пространственное строение полипептида в значительной мере [c.381]

Предварительная биологическая очистки сточных вод НПЗ по сравнению с предварительной очисткой на многослойных фильтрах из инертного материала повышает нагрузку на активированный уголь по органическим загрязнениям в 2,4 раза. Это объясняется тем. что предварительная биологическая очистка позволяет удалить органические вещества с малым размером молекул, которые медленно или плохо адсорбируются на угле. [c.17]

На долю малых молекул приходится около одной десятой всего клеточного органического вещества, причем в клетке присутствует (по приближенным оценкам) около тысячи различных видов таких молекул. Расщепляясь, все биологические молекулы распадаются до тех простых соединений, из которых они и синтезируются, причем синтез и распад происходят в результате ограниченного количества химических преврашений. которые подчиняются определенным правилам. Следовательно, все имеющиеся в клетке соединения можно разбить на небольшое число отдельных семейств Крупные макромолекулы (они рассматриваются в гл. 3) строятся из малых молекул и относятся, таким образом, к тем же семействам. [c.61]

Хотя утверждать что-либо определенное, по-видимому, еще рано, следует отметить, что установление такого критерия представляется задачей чрезвычайной трудности — в первую очередь в связи с тем, что различные виды молекул, прежде чем их идентифицировать, необходимо отделить друг от друга, а при этом исчезают малейшие следы (буде они сохранились) их первоначальной организации. Далее, единственным доступным нам критерием, позволяющим отнести данный тип органических молекул к категории молекулярных ископаемых, служит их структурное сходство с теми или иными современными биологическими молекулами. Условием применимости того же самого критерия к возможным предбиологическим молекулярным ископаемым служит знание структуры тех молекул, которые характерны исключительно для предбиологических систем. [c.23]

Здесь сразу возникают два вопроса. Во-первых, многие ли биологически активные вещества жирорастворимы и, следовательно, легко проникают в клетку Такие газы, как кислород, СО, и азот, с малым размером молекул и слабо взаимодействующие с растворителями, легко диффундируют через гидрофобную область мембраны. Молекулы липидной природы, например стероидные гормоны, тоже без труда проникают через бислой. Скорость диффузии органических незаряженных молекул пропорциональна их коэффициенту распределения между ма- [c.130]

КОСТЬ часто сравнивают с бульоном потому, что малые органические молекулы, встречавшиеся в ней, служили пищей для развивавшейся жизни. Впрочем, некоторые авторы считают термин бульон чересчур обиходным и предпочитают говорить о пред-биологическом , добиологическом или питательном бульоне. Опарин [20] использует термин первичный бульон . Я думаю, что представление о жидком бульоне уже так широко распространено (в том числе и среди неспециалистов), что его можно использовать и в дальнейшем. Кавычки напоминают, что этот бульон был мало похож на обычный. [c.80]

Межмолекулярные взаимодействия играют важную роль в осуществлении многих химических и биологических процессов. Образование водородной связи, перенос заряда, возникающие в результате слабых межмолекулярных взаимодействий, меняют не только химические свойства самих молекул, участвующих в них, но и физико-химические свойства среды, в которой осуществляются такие взаимодействия. Для описания состояния, в котором находятся молекулы, используют термин молекулярный комплекс , время жизии которого чрезвычайно мало — порядка Ю —10 с. Образование мо-лекулярны х комплексов регистрируют спектральными методами, так как физические свойства комплексов отличаются от свойств чистых компонентов. Одним из спектральных методов, позволяющих получить информацию о величинах констант равновесий, термодинамических и спектральных характеристик молекулярных комплексов, является спектроскопия ЯМР. [c.98]

Г1о-видимому, именно гипотезы Н. К. Кольцова можно считать идейным началом современной молекулярной биологии. Сам Кольцов [144] утверждал, что мысль о матричном воспроизведении содержалась в докладе съезду естествоиспытателей и врачей, прочитанном А. А. Колли в 1893 г. [141, 142]. На докладе Колли присутствовал студент биологического факультета Московского университета Н. К- Кольцов, развивший потом эту мысль и доложивший свои соображения в 1927 г. на 3-м Всесоюзном съезде зоологов, анатомов, гистологов. У меня эта версия вызывает сомнение, поскольку при чтении текста доклада А. А. Колли мне не удалось усмотреть в нем даже намека на принцип матричного воспроизведения больших молекул. Единственное, что могло послужить толчком для Кольцова в докладе Колли — это вывод о малом числе молекул в бактериальной клетке. Отсюда следовало, что большое число признаков определяется малым числом молекул. Но как именно определяется — это додумал Н. К. Кольцов. Я не могу не привести слова, сказанные им в 1927 г. в своей речи на первом торжественном собрании 3-го Всесоюзного съезда зоологов, анатомов, гистологов в Ленинграде 12 декабря 1927 г. [c.12]

Что касается стохастического описания кинетики химических реакций, то, хотя оно и не столь привычно для кииетиков как детерминистическое описание, существует много реакций, для которых последнее описание неадекватно, и следует применять стохастические модели. Самыми известными примерами являются реакции в системах, содержащих малое число реагирующих частиц, как это имеет место, например, в биологических системах. Укажем также на процессы, в которых активированные молекулы инициируют реакции лавинного характера. Многие реакции в химии полимеров могут быть также описаны стохастически, в том числе распределение длин цепей, распределение полимерных композиций, кинетика выделения реагентов из смеси, кинетика полимеризации биологических молекул [c.138]

Важную роль в формировании структуры макромолекул играют водородные связи. Последние обусловлены способностью самого малого атомного ядра протона проникать в электронные оболочки соединяемых им электроотрицательных атомов и их стягивать. Примеры водородных связей, типичных для биологических систем, приведены на рис. 22. Там же даны энергии этих связей. Обычно в биологических молекулах атомы, удерживаемые водородными связями, находятся на расстояниях от 250 до 320 ом. Ядро водорода (или протон), как правило, отстоит приблизительно на 95—100 пм от одного из электроотрицательных атомов и на 140—220 пм от другого. Чем более асимметрична связь, т. е. больше различие расстояний от протона до атомов, с которыми он связан, тем легче эта связь разрывается и тем меньше ее энергия. [c.71]

Исследование сплошных пленок белков и других биополимеров дает интересный материал для характеристики не только физикохимических свойств, но и биологического поведения этих полимеров. Пример кривой сжатия приведен на рис. 36 для белка глиадина с М = 44 000. Кривая характеризуется двумя линейными участками с точкой перегиба при А = 5000 А . Сумма площадей, приходящихся на все сегменты макромолекулы глиадина, равна 14 000 А , тогда как значение 5000 А отвечает площади собственно полипептидной цепи. Таким образом, молекула белка при малых [c.109]

На практике для усиления массопереноса используют перемешивание раствора, что приводит к уменьшению толщины диффузионного слоя и повышению чувствительности. Но этот способ пригоден лишь при условии, что массоперенос можно регулировать воспроизводимо. Если на диффузию накладываются сопряженные кинетические или другие процессы, это может заметно влиять как на время отклика, так и на величину сигнала электрода. Этот вопрос мы обсудим дальше в связи с кинетикой процессов. Поскольку коэффициент диффузии D входит в выражение (11.2) для потока, очевидно, что результирующий ток, обуславливаемый электроактивными биологическими молекулами, будет зависеть от значения D. Для больших молекул, нанример с молекулярным весом 150000, коэффициент диффузии обычно не менее чем в 100 раз меньше, чем для типичных малых молекул или ионов. Во многих электрохимических экспериментах D входит в выражение для тока с дробным показателем степени. Поэтому при прочих равных условиях токи для больших и малых молекул различаются не более чем в 10-20 раз. Наблюдаемые низкие токи для больших молекул объясняются диффузионными эффектами, хотя на самом деле они нередко контролируются другими кинетическими стадиями. [c.140]

Структурная упорядоченность внутри обычной органической молекулы определяется, в первую очередь, ковалентными связями. Слабые взаимодействия типа ван-дер-ваальсовских не изменяют химических отношений атомов они действуют в сфере физических изменений вещества (агрегатные состояния). На уровне биологических макромолекул возникают условия для резкого роста значения малых сил в создании упорядоченных структур высших порядков. Переход от химических взаимодействий к биологическим знаменуется как бы усилением роли физических форм упорядочения вещества. [c.101]

Бода, молекулы которой включают тяжелые изотопы водорода и кислорода, обобщенно называется тяжелой водой. Однако под тяжелой водой прежде всего имеют в виду дейтериевую воду ВгО . В природной воде 99,73% приходится на обычную воду НгО . Из тяжелых разновидностей в природной воде больше других содержится НгО (0,2 мол. доли, %), НгО (0,04 мол. доли, %) и НВО (0,03 мол. доли, %). Содержание остальных разновидностей тяжелой воды, в том числе и тритиевой ТгО, составляет не более мол. доли, %. Химическое строение молекул тяжелой воды такое же, как у обычной, с очень малыми различиями в длинах связей и углах между ними. Однако частоты колебаний в молекулЕ1Х с тяжелыми изотопами заметно ниже, а энтропия выше, чем в протиевой воде. Химические связи В—О и Т—О прочнее связи Н—О, числовые значения изменения энергии Гиббса реакций образования В2О и ТгО более отрицательны, чем для Н2О (-190,10, -191,48 и -185,56 кДж/моль соответственна). Следовательно, прочность молекул в ряду НгО, В2О, Т2О растет. Для конденсированного состояния разновидностей тяжелой воды также характерна водородная связь. Лучше других исследованы свойства дейтериевой воды В2О, которую обычно и называют тяжелой водой. По сравнению с НгО она характеризуется большими значениями плотности, теплоемкости, вязкости, температур плавления и кипения. Растворимость большинства веществ в тяжелой воде значительно меньше, чем в протиевой. Более прочные связи В—О приводят к определенным различиям в кинетических характеристиках реакций, протекающих в тяжелой воде. В частности, протолитические реакции и биохимические процессы в ней значительно замедлены. Вследствие этого тяжелая вода является биологическим ядом. Получают тяжелую воду многоступенчатым электролизом воды, окислением обогащенного дейтерием протия, изотопным обменом между молекулами воды и сероводорода с последующей ректификацией обогащенной дейтерием воды. [c.301]

Вместе с тем нечувствительность формулы Больцмана указывает и на очень малый энергетический эквивалент порядка . Допустим, что одно из распределений по ячейкам в силу тех или иных причин считается упорядоченным (например, это может быть расположение биологически активных молекул в клетке) — его энтропия будет отличаться от беспорядочного распределения на ничтожно малую величину. Если такое расположение все же оказывается предпочтительным, то, очевидно, в силу не термодинамических, а иных законов, отражающих влияние пространственных факторов и свойств симметрии, т. е. кодовых особенностей взаимодействия частиц. [c.303]

Исследование сплошных пленок белков и других биополимеров дает важный материал для характеристики не только физико-химических свойств, но и биологического их поведения. Пример кривой сжатия приведен на рис. VII.12 для белка глиадина с М = 44 000. Кривая характеризуется двумя линейными участками с точкой перегиба при А = 50 нм . Сумма площадей, приходящихся на все сегменты макромолекулы глиадина, равна 140 нм , тогда как значение 50 нм отвечает площади собственно полипеп-тидной цепи. Таким образом, молекула белка при малых jt распластана в поверхностной пленке — полипептидная и боковые цепи лежат на поверхности раздела, занимая площадь 140 нм . Сжимаемость пленки достаточно велика, поскольку гидрофильные боковые цепи выводятся из плоскости поверхности в жидкую фазу, а гидрофобные — в воздух, вплоть до плотной [c.112]

Известен факт заметного воздействия слабых магнитных полей (напряженностью, например, в 10-30 кА/м ) на водные растворы и биологические объекты. Это можно объяснить тем, что молекулы данных веществ, особенно органических, весьма массивны, и, соответственно, спектр их собственных колебаний находится в области низких и сверхнизких частот. А это означает, что условие равенства трех частот с наибольшей вероятностью будет реализовываться в области слабых значений напряженности магнитного поля, дающих малые ларморовы частоты. [c.37]

Хорошо известны высокая химическая активность атома хлора в боковой цепи молекулы и малая подвижность в этом положении фтора. Поэтому мы провели анализ биологической активности указанных соединений (подобно галоидозамещенным бензола) с учетом энергии разрыва химических связей, имеющих большое значение в термодинамике и кинетике химических реакций. [c.240]

Жи.энь характеризуется точной и тонкой индивидуализацией. Малые различия в строении молекул, например различия между метильной и этильной группами, не имеющие существенного значения в обычной химпи, очень важны в биоло1ии (эчи-ловый спирт НзС—СНз—ОН вызывает опьянение, метиловый спирт НзС—ОН — слепоту). Биологические молекулы п макромолекулы имеют строго определеипые состав и строение. [c.24]

Наконец, укажем, что биологические молекулы построены из атомов легких элементов С, Н, О, N, Р, 8. Кроме того, в организмах универсальна функциональность ионов щелочЕ1ых и щёлочноземельных металлов N3, К, Са, Mg. Важнепшуго роль играют малые количества других металлов — Ге, и т. д., вплоть до Мо. [c.24]

Однако биологические молекулы не могли бы функциониро вать и жизнь в известных нам формах не существовала бы, если бы помимо сильных взаимодействий внутри биологических молекул и между ними не действовали бы невалентные, нехимические, слабые силы. Клетки п их органоиды — гетерогенные системы, существование и функционирование которых определяются межмолекулярными взаимодействиями невалентного характера. Исполнители почти всех молекулярных функций в клетках — белки — взаимодействуют с липидами и углеводами, с нуклеиновыми кислотами и с малыми молекулами. Взаимодействия эти преимущественно слабые, так как сильные взаимодействия создавали бы слишком жесткие и устойчивые структуры, лишенные молекулярной подвижности, необходимой для выполнения <5пологическими молекулами их разнообразных задач, включающих тонкую регуляцию химических реакции, компартментацию, установление градиентов концентрации. Перечислим виды сла-<5ых взаимодействий в биологических системах и охарактеризуем их. [c.55]

Отличие макромолекул от малых молекул определяется прежде всего большим числом однотипных звеньев, связанных в линейную цепь. Как правило, макромолекулы содержат единичные о-связи С—С, С—N, С—О и др. Вокруг этих связей возможны повороты атомных групп. В результате поворотов вокруг единичных связей возникают различные конформации цепи. Макромолекула обладает конформационной лабильностью, той или иной степенью гибкости. Роль независимо движущихся элементов играют участки цепи, совершающие независимые повороты. Как мы увидим, конформациопные свойства биологических молекул очень важны. [c.61]

СЛ05КНЫХ и крупных молекул, имеющих несколько "центров связывания". Подобная топография поверхностей привитых фаз изучена мало. На практике при хроматографировании сложных биологических молекул, неподвижные фазы разной природы могут заметно различаться по селективности, даже если они содержат однотипные углеводородные связи [260]. [c.385]

Мало-помалу рентгеноструктурщики переходили к все более сложным объектам исследования и, наконец, в 30-е годы обратили свои взоры к биологическим молекулам. Однако после первых же попыток стало ясно, что задача [c.14]

Уотсона — Крика, в которой образование двух водородных связей между ТИМИНОМ (Т) и аденином (А), а также трех водородных связей между цитозином (С) и гуанином (О) определяет расстояние между нуклеиновыми основаниями и фиксирует их в одной плоскости. Это взаимодействие чрезвычайно точно, благодаря чему генетическая информация передается биологическими молекулами без ошибок. Имеется очень мало данных по использованию таких водородных связей в процессах полимеризации. Например, осуществлялась радикальная полимеризация тиминсодержащих [МАОТ (/О)] и аденинсодержащих [МАОА (П)] мономеров в присутствии добавок соответствующих собственных полимеров. [c.86]

Все белки денатурируются под действием кислот или при нагревании, что проявляется в коагуляции и уменьЩенин растворимости, а также в потере специфических биологических свойств. Определение молекулярного веса белков является трудной задачей. Исходя из содержания железа в гемоглобине крупного рогатого скота, было найдено, что молекулярный вес этого белка лежит в пределах 16 000— 17 000. Молекулярный вес казеина, определенный по содержанию легко отщепляющейся серы, равен 16 000 и т. д. Подобные выводы, однако, справедливы лншь прн том условии, что данный белок однороден и содержит в своей молекуле только один атом того элемента, который используется для расчета молекулярного веса. Криоскопическое определение молекулярного веса затрудняется тем, что даже растворимые белки образуют коллоидные растворы наблюдаемое малое понижение точки плавления соответствует большому весу мицеллы. Более подходящими являются методы, основанные на определении скорости диффузии и вязкости. Помимо них практическое значение приобрел предложенный Сведбергом способ определения велич1п-1ы частиц по скорости седиментации в ультрацентрифуге. [c.396]

Макромолекулы слабо влияют на осмотическое давление внутри клетки, поскольку каждая из них, хотя и имеет большие размеры, есть всего лишь одна молекула, и число таких молекул просто мало по сравнению с числом малых молекул. Однако большинство биологических молекул сильно заряжены, и потому они удерживают около себя множество неорганических ионов противоположного заряда. Это большое число противоиоиов и вносит основной вклад во внутриклеточную осмотичность. [c.388]

С какими другими молекулами взаимодействует данная молекула Обычно первые указания на взаимодействие данной макромолекулы с какими-то другими из огромного множества малых и больших биологических молекул получают при исследовании ее функций. Затем пытаются установить, сколько молекул данного типа может взаимодействовать с рассматриваемой макромолекулой одновременно, как прочно они связываются и все ли связываются одинаково. На эти вопросы можно ответить с помошью прямых термодинамических измерений связывания (например, с помощью равновесного диализа) или применяя менее прямые спектроскопические методы. Если связывающиеся молекулы обладают подходящими спектроскопическими свойствами (например, если они окрашены), за ними наблюдают непосредственно. В противном случае иногда используют спектроскопические свойства молекулы-матрицы, с которой они связываются. В более строгих исследованиях изучают термодинамику и кинетику процесса связывания. [c.33]

Линейный анализатор Berthold LB 2832 . В этом приборе достижения методов исследования элементарных частиц в ядерной физике умело использованы для анализа распределения радиоактивности в тонком слое после фракционирования биологических молекул. Если описанное выше сканирующее устройство читает каждую строку путем перемещения вдоль нее диафрагмы торцевого счетчика (очень медленного при малой радиоактивности — для накопления счета), то в этом приборе вся строка лежит под открытым окном счетчика размером 25X X 1,5 см. Вдоль его оси натянута регистрирующая импульсы проволока анода. Остроумное использование двух электронных линий задержки позволило конструкторам прибора поручить этой проволоке регистрацию не только амплитуды импульса радиоактивности, как в обычных газопроточных счетчиках, но и местоположения испускания этого импульса вдоль длины проволоки. В принципе — без технических деталей — это достигается сопоставлением времен распространения электрического импульса от места его непосредственного возникновения до концов проволоки-времен, пропорционально увеличенных до наносекунд-ного уровня с помощью линий задержки. [c.234]

Для генетических сопоставлений большое значение имеет установление в составе каустобиолитов унаследованных (реликтовых) структур, типичных для продуктов растительного и животного происхождения. Структурная аналогия реликтовых углеводородов и соединений, свойственных живой природе, позволяет считать обнаруживаемые в породах ископаемые биомолекулы "биологическими метками". Биологические метки (или химические реликты-хемофоссилии) - зто встречаемые в породах (в том числе в горючих полезных ископаемых) соединения с унаследованной от живой природы структурой. Химическая стабильность, специфичность структуры, близость к известным биологическим молекулам, возможность восстановить биосинтетическую последовательность преобразования исходной биоорганической молё лы в реликтовый углеводород, малая вероятность синтеза в значительных количествах абиогенным путем - необходимые свойства хемофоссилий. [c.4]

Цель книги — показать, как по картине рассеяния рентгеновского излучения, электронов и нейтронов определяется молекулярная структура веществ от простейших по составу до сложных биологических объектов обобщить результаты исследований строения молекул, структуры различных типов индивидуальных жидкостей, металлических расплавов, растворов электролитов и неэлектролитов, жидких кристаллов н аморфных веществ изложить теорию рассеяния рентгеновского излучения иод обычными и малыми углами, дифракции электронов и нейтронов, методику и технику эксперимепта, общие представления о природе химических связей и сил межмолекулярного взаимодействия. В основу книги положены лекционные курсы, читаемые для студентов Киевского ордена Ленина государственного университета имени Т. Г. Шевченко, специализирующихся по молекулярной физике, а также написанное автором учебное пособие Структурный анализ жидкостей (1971). [c.3]

Низкое естественное содержанпе изотопа (спиновое квантовое число Vs) в сочетании с очень малой отпосительпон иитенсивностью почти полностью исключает обнаружение его магнитного резонанса в не обогащенных этим изотопом соединепиях. Вместе с тем потенциальные возможности ЯМР на ядрах азота при исследоианнях биологически важных молекул настолько вс.тики, что будущее этого метода представляется весьма обещающим, Промышленность изготавливает многие вещества, обогащенные изотопом N до 99%, В последнее оремя опубликованы три обзора по ЯМР на ядрах азота [38], и по этим источникам, а также с использованием данных, приведенных в работе [39], составлены таблицы, включенные в настоящий раздел (табл, 172—174). [c.321]

Какие же алкильные группы можно химически привить указанными способами к поверхности силикагеля Наиболее применимы длинные алкильные цепи, обычно Се и i8, но в последнее время растет популярность привитых более коротких алкилов Сл и Сз, особенно на силикагелях с широкими порами для анализа биологически важных больших молекул. Чаще всего применяют привитой октадецилсилан. Он наиболее сильно удерживает анализируемые вещества и позволяет работать с элюентами, содержащими мало воды. Это целесообразно, так как анализируемые вещества, как правило, лучше растворяются в метаноле или ацетонитриле, чем в воде. Кроме того, аномально высокая вязкость смесей метанола и воды существенно снижается при большом содержании метанола, что позволяет работать при сравнительно низком давлении на колонке с боль-Вой эффективностью за счет повышения скорости диффузии при снижении вязкости. [c.97]

К сорбентам для высокоэффективной эксклюзионной хроматографии белков, ферментов и других биологических объектов предъявляются значительно более жесткие требования по инертности поверхности, чем к сорбентам для разделения синтетических полимеров. Кислые силанольные пруппы силикагеля обладают высокой адсорбционной активностью, проявляют слабые ионообменные свойства и способны денатурировать белковые молекулы. Поэтому поверхность жестких сорбентов очень тщательно модифицируют прививкой монослоев нейтральных гидрофильных органических групп. К таким сорбентам относятся ц-бондагель Е и материалы, содержащие глицерильные группы. Поверхность д-бондагеля Е модифицирована алифатически-ми эфирными группами. Колонки с этим сорбентом можно использовать с любыми растворителями от пентана до буферных растворов в области pH от 2 до 8. Они характеризуются высокой разрешающей способностью, но из-за малого рабочего объема (примерно 1,2 мл на колонку) требуется особо точная подача подвижной фазы. [c.108]