Деструкция дезоксирибонуклеиновой кислот

Интересным примером, позволяющим применить изложенные выше соображения, является деструкция дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). При изучении ферментативной деструкции [c.696]

Деполимеризованная в ультразвуковом поле дезоксирибонуклеиновая кислота не гидролизуется под действием дезоксирибонуклеазы [5]. Другие исследователи отмечают наличие в реакционной среде и неорганических фосфатов [77, 78]. Следует отметить, что расшепление рибонуклеиновых кислот ультразвуком происходит с образованием симметричных фрагментов деструкции. Изучаемые образцы теряли аномальную вязкость. [c.243]

Интересное явление, которое отличает механохимическую деструкцию от других видов расщепления, — это так называемая денатурация нуклеиновых кислот. Известно, что при обычных методах расщепления дезоксирибонуклеиновая кислота разрывается на два одинаковых фрагмента вследствие разрыва водородных связей. Изменение pH или повышение температуры вызывает разрыв многочисленных водородных связей, вследствие чего макромолекулярные цепи ДНК теряют гибкость и перестраиваются в более компактную структуру, сохраняя постоянный первоначальный молекулярный вес. [c.243]

Для дезоксирибонуклеиновой кислоты с большой степенью полимеризации и со структурой, максимально близкой к нативной, в ультразвуковом поле происходит процесс механохимиче-ской деструкции, сопровождающийся образованием фрагментов, сохраняющих нативное строение макромолекул и, вероятно, их функциональные свойства. [c.243]

Отмечается, что деструкция нуклеиновых кислот, осуществляемая различными методами, чаще всего происходит тогда, когда разрыв цепей имеет место в одинаковых точках обеих нуклеотидных нитей [87]. Такому разрыву способствует наличие изолированных центров обрыва, восприимчивых к относительным перемещениям макромолекулярных фрагментов [87]. В этих же точках существует и возможность скручивания двойных спиралей, что способствует более компактной упаковке молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты в биологических структурах. [c.245]

Деградация дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) при облучении ее водных растворов ионизирующим излучением рассматривается в связи с реакциями свободных радикалов (образовавшихся при радиолизе воды) с различными участками макромолекулы. Установлено, что главным эффектом облучения является атака пуриновых и пиримидиновых оснований свободными радикалами. Найдено в результате измерений, что степень деструкции индивидуальных оснований ДНК изменяется следующим образом g (тимин) = 0,33 g (аденин) == = 0,25 g (цитозин) =0,23 g (гуанин) =0,18. По-видимому, разрыв спиральной цепочки ДНК обусловлен, главным образом, атакой углеводных частей макромолекулы свободными радикалами, возникшими при облучении, что приводит к расщеплению фосфатных сложноэфирных связей вдоль цепи. Была количественно определена степень такого воздействия, приводящего к разрыву межнуклеотидных связей, причем образуются моноэфирные фосфатные группы число концевых групп, образующихся при облучении рентгеновскими лучами (200 кв), соответствует выходу g — 0,5. [c.361]

Рассматриваемые исследования не дали однозначных результатов, и, естественно, что предложенные для них объяснения весьма противоречивы. Дж. Батлер и его сотрудники исследовали возможную роль в последействии перекиси водорода, образующейся при облучении. Найдено [131], что только некоторые препараты дезоксирибонуклеиновой кислоты деградируют под действием перекиси водорода, а другие препараты этой кислоты деструкции не подвергаются. Наоборот, Тейлор, Гринстейн и Холлендер [124] не наблюдали вообще действия перекиси водорода на дезоксирибонуклеиновую кислоту. Дж. Батлер и Смит [132] показали, что действие перекиси водорода [c.255]

Хорошим критерием деструкции нативной структуры (разрыва водородных связей) служит молярный коэффициент экстинк-ции е(Р) в ультрафиолетовой области спектра, где дезоксирибонуклеиновая кислота имеет широкий максимум поглощения в области 2580—2630 А. Несколько значений коэффициентов экс-тиикции для ультраозвученных проб ДНК нриведеио в табл. 43. [c.243]

В135. В U 11 е г J. А. V., С о п W а у В. Е., J. hem. So ., 1950, 3418—3421, Действие ионизирующих излучений и радиоактивных меченых веществ на дезоксирибонуклеиновую кислоту. II Влияние кислорода на деструкцию нуклеиновой кислоты рентгеновскими лучами. [c.343]

Влияние ультрафиолетового света на вязкость растворов белков — явление довольно сложное. Так, вязкость растворов желатины уменьшается при облучении их ультрафиолетовым светом [409], тогда как вязкость растворов эуглобулинов и альбуминов под действием ультрафиолетового света возрастает [410]. Наконец, некоторые белки, например белок вируса табачной мозаики, могут быть полностью инактивированы облучением ультрафиолетовым светом, причем никаких изменений вязкости их растворов не наблюдается [411]. Интересно рассмотреть в связи с этим влияние ультрафиолетового света на другой природный полимер — дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), для которой природа происходя-ш их явлений довольно хорошо выяснена. Уменьшение вязкости и двойного лучепреломления в потоке растворов ДНК Холлендер объясняет расш еплением основной цепи этого биополимера [406]. Вязкость растворов больших молекул типа ДНК или белка может быть снижена как путем уменьшения средних размеров таких молекул, так и путем придания молекулам большей гибкости, благодаря чему может создаваться более компактная конфигурация. Методом светорассеяния Моросону и Александеру [408] удалось расчленить эти два эффекта у ДНК эти авторы нашли, что при облучении растворов ДНК ультрафиолетовым светом имеют место оба эти процесса. В отсутствие кислорода первичное действие света с длиной волны 2540 А заключается в расщеплении водородных связей в атмосфере, содержащей кислород, свет сразу же вызывает деструкцию основной цепи. При использовании нефильтрованного ультрафиолета в бескислородных условиях происходит как скручивание, так и деструкция основной цепи ДНК в присутствии кислорода число разрывов основной цепи значительно увеличивается. [c.438]

Хэррингтон и Зимм [339, 3401 изучали деструкцию в раство" рах полипропилена и дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) в приборах различных типов, включая капиллярные вискози метры. Они использовали растворители, позволяющие варьировать вязкость растворов в широких пределах. Во всех случаях скорость деструкции описывалась приблизительно уравнением первого порядка. Полуэмпирически была найдена величина критического напряжения при разрыве при деструкции ПС, которая для растворов в хороших и плохих растворителях составляла соответственно 3,5-10 и 4,0-10" Н, а для ДНК в буферном фосфатном растворе — 2,7-10 Н. Критическое напряжение, необходимое для разрушения ДНК в капилляре, также установлено Левинта-лем и Девисоном [473]. [c.362]