Сополимеры моноэфиров малеиновой кислот

Содержание моноэфира малеиновой кислоты в сополимерах определяют титрованием навески, растворенной в подходящем растворителе, щелочью в присутствии фенолфталеина [c.141]

Получение сополимеров винилацетата и моноэфиров малеиновой кислоты [c.306]

Имеются сведения о возможности использования в качестве защитных коллоидов при суспензионной полимеризации винилхлорида сополимеров малеинового ангидрида с винилметиловым эфиром , гексадецилового или цетилового моноэфиров малеиновой кислоты со стиролом и др. [c.75]

Эффект влияния карбоксильной группы зависит от расстояния между обеими группами. В модельных исследованиях Моравец доказал, что моноэфир янтарной кислоты в 120—200 раз реакционноспособнее моноэфира глутаровой кислоты, так как вероятность образования пятичленного переходного состояния в нем выше. Сополимеры моноэфиров малеиновой кислоты легче дестабилизируются, чем сополимеры акриловой и метакриловой кислот вследствие атаки соседних групп. [c.15]

Как и следовало ожидать, эффективность соседних карбоксильных групп в катализировании реакции сольволиза фенильной эфирной группы сильно зависит от расстояния между двумя группами. Моноэфиры янтарной кислоты в 120—200 раз реакционноспособнее моноэфиров глутаровой кислоты [1064], что отражает более высокую вероятность пятичленного циклического переходного состояния по сравнению с шестичленным. В таком случае следует предполагать, что сополимеры моноэфиров малеиновой кислоты должны лабилизоваться в большей степени под влиянием соседней карбоксильной группы, чем под влиянием эфирных групп сополимера акриловой кислоты и метакрилата [уравнение (1Х-10)]. Кроме того, стерические напряжения, которые благоприятствуют или препятствуют сближению эфира и карбоксилата, могут оказывать большое влияние на скорость реакции. Это было продемонстрировано Брюсом и Пан-дитом [1065], которые обнаружили, что сольволиз моноэфирного аниона типа [c.358]

Покрытия на основе сополимеров стирола с малеиновым ангидридом или моноэфирами малеиновой кислоты и низших алифатических спиртов обладают сравнительно низкими эксплуатационными показателями из-за недостаточной эластичности и высокой остаточной гидрофильности пленок после термоотверждения. Формирование покрытий из водно-аммиачных растворов сополимеров стирола с моноалкилмалеинатами при термоотверждении связано в основном с физическим структурированием, которое сопровождается незначительными химическими изменениями за счет частичного декарбоксилирования, разложения сложноэфирных связей и образования межмолекулярных и внутримолекулярных имидных и амидных связей [97]. С увеличением длины алкильного радикала в моноэфире малеиновой кислоты происходит снижение растворимости сополимера в воде, связанное с изменением гидрофильно-гидрофобного баланса, улучшение защитных свойств и повышение эластичности покрытия. Пленки, полученные из водно-аммиачных растворов, прозрачны, бесцветны, обладают хорошим глянцем и адгезией. Однако сравнительно высокая остаточная гидрофильность пленок и неудовлетворительные защитные свойства покрытий не позволяют использовать стиромали в качестве самостоятельных пленкообразователей. В то же время они находят применение как добавки в пленкообразующие системы [100]. Сочетание стиромалей с модифицирующими и отверждающими добавками [c.59]

Растворимая кальцевая соль сополимера винилацетата и моноэфира малеиновой кислоты (Амер. п. 2652380) состоит из 1—2 мол. винилацетата и 1 мол. малеинового ангидрида, эфиризованного метанолом, этанолом, н.-пропанолом или изопропанолом. [c.154]

Сополимер винилхлорида с тремя различными мономерами — ди- и моноэфиром малеиновой или фумаровой кислоты и три-хлорэтиленомхорошосовмещается с алкидньшисмолами и используется для получения лаковых покрытий клеев и красок [1008]. [c.397]

Способ II. Если под действием щелочи омыляется не только винилацетат, но и другой компонент сополимера и по расходу щелочи определить содержание винилацетата нельзя, из продуктов омыления отгоняют уксусную кислоту и содержание винилацетата рассчитывают по количеству отогнанной уксусной кислоты. Так, при омылении сополимера винилацетата с винилсукцинимидом, винилфталимидом, моноэфиром или диэфиром малеиновой кислоты омыляются оба компонента сополимера [c.139]

Введение в состав сополимера моноэфира диэтилеигликоля и ненасыщенных кислот таллового, льняного или других высыхающих масел одновременно способствует пластификации сти-ромаля, снил ению его гидрофильности.и возможности протекания сшивания за счет окислительной полимеризации по двойным связям жирнокислотных звеньев. К аналогичному результату приводит использование для модификации моноамида, полученного из гексаметилендиамина и ненасыщенных кислот этих масел. Подобный прием может быть использован и при получении водорастворимого пленкообразователя на основе сополимеров малеинового ангидрида с винилацетатом и бутилакри-латом [102]. В этом и других случаях двойные связи в сополимер вводят, используя не только моноэфир этиленгликоля и жирных кислот таллового масла, но и аллиловый спирт и монометакрилат этиленгликоля [c.61]

ВОДНЫЙ раствор сополимера стирола и моногек силового эфира малеиновой кислоты 2—спиртовый раствор сополимера стирола и малеинового ангидрида, модифицированного моноэфиром этиленгликоля и жирных кислот Таллового масла (СМА) 3 — водный раствор СМА [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология