Сополимеры винилхлорида с малеиновым ангидридом

Известно большое число статистич. и привитых сополимеров ВП с простыми виниловыми эфирами, винилхлоридом, стиролом, малеиновым ангидридом и др. [c.619]

Хорошей растворимостью в органических растворителях отличаются сополимеры винилхлорида с винилацетатом, малеиновым ангидридом, акрилатами и др Путем варьирования типа сомономера и его доли в сополимере можно получить сополимеры, удачно сочетающие в себе высокие химическую и атмосферостойкость, растворимость и адгезию Достоинством таких сополимеров является возможность получения на их основе термореактивных покрытий [c.154]

Фазовое расслоение смеси состава 1 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин — этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

Сополимер винилхлорид — винилацетат (I) —сополимер метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид (II) [c.324]

Сополимер винилхлорида, винилацетата и малеинового ангидрида (1%) входит в состав грунта для покрытий горячей сушки [929]. [c.511]

Полистирол-полибутадиен-поли-акрилонитрил — привитые сополимеры, смеси и статистические сополимеры Поли[винилхлорид-пр- (стирол-малеиновый ангидрид)] — привитые соединения, сополимеры и смеси [c.186]

Используемый в суспензионной полимеризации винилхлорида сополимер стирола с малеиновым ангидридом должен отвечать сле-дуюш,им требованиям [c.74]

Имеются сведения о возможности использования в качестве защитных коллоидов при суспензионной полимеризации винилхлорида сополимеров малеинового ангидрида с винилметиловым эфиром , гексадецилового или цетилового моноэфиров малеиновой кислоты со стиролом и др. [c.75]

Прививка винилхлорида на сополимер стирола с малеиновым ангидридом [c.388]

При полимеризации смеси двух мономеров в структуре каждой макромолекулы содержатся звенья одного и другого мономера. Такой полимер называют сополимером, а процесс его синтеза — со-полимеризацией. Закономерности сополимеризации значительно сложнее, чем гомополимеризации, так как практически нельзя найти два мономера, которые обладали бы одинаковой реакционной способностью по отношению к инициаторам или катализаторам полимеризации. Так, например, при фракционировании сополимера винилхлорида с винилацетатом, полученного из эквимолярной смеси мономеров, было обнаружено, что ни одна из фракций не содержала сополимер такого же состава, а большинство было обогащено винилхлоридом. Малеиновый ангидрид один почти не полимеризу-ется, но легко сополимеризуется со стиролом и винилхлоридом. [c.59]

Состав тройных и многокомпонентных сополимеров может быть рассчитан на основе констант сополимеризации двойных смесей Такие расчеты известны, например, для сополимеров, состоящих из винилхлорида, стирола и акрилонитрила, винилхлорида, стирола и метилакрилата Рассчитаны также составы тройных азеотропных смесей мономеров (т. е. смесей, которые сополимеризуются с образованием сополимера того же состава). Так, мольные соотношения азеотропных смесей винилхлорид—винилиденхлорид—триметилако-нитат составляют 53,34 4,29 42,37 для смеси винилхлорид— малеиновый ангидрид—2-хлораллилацетат—0,01 49,99 50,00 для смеси винилхлорид — винилацетат—трис-(триметилсилокси)-винил-силан — 72,10 21,38 6,52. [c.264]

При свободнорадикальном инициировании в массе, растворе или эмульсии, использовании смешанного катализатора (С2Нз)зВ-02 или облучении у-лучами синтезированы 1 1-сополимеры изобутилена с хлортрифтор- и тетрафторэти-леном [31-34]. Для пар изобутилен - винилиденхлорид и изобутилен - дихлор-дифторэтилен сополимеризация возбуждалась облучением у-лучами °Со заранее приготовленных канальных комплексов тиомочевины с соответствующими мономерами [34]. В случае винилхлорида сополимер обогащен хлорсодержащим мономером (Гизо-с4н =0,34, 2,11, 333 К) [35]. Получены 1 1-сополи-меры изобутилена с малеиновым ангидридом и диэтилфумаратом, представляющие интерес как эмульгирующие агенты, сорбенты металлов из растворов, модификаторы каучуков и для других целей [36]. Структура полимерных продуктов не зависит от состава исходной смеси мономеров и типа инициатора. С использованием принципа чередования осуществлен синтез сополимеров изо-бутилен-циклопентен-ЗОз, блок-сополимера полиизобутилен-норборнен-802 и изобутилена с бутадиеном [37,38]. [c.203]

Сополимеры ВА с винилхлоридом, имеющие техническое назначение, содержат обычно 3—20, а в некоторых случаях до 40% ВА [12]. Большинство из них получают суспензионной полимеризацией под небольшим давлением ( 1 МПа) в присутствии бензоил- или лаурилпероксида. В качестве стабилизаторов суспензии применяют натриевую соль сополимеров стирола и малеинового ангидрида и ПВС. Возможно также проведение сополимеризации в растворе и эмульсии. [c.43]

Подобный материал (рис. VI. 4) был предложен несколько ранее [пат. Великобритании 1563010], причем в качестве светочувствительного слоя рекомендованы различные композиции. Связующими могут служить гомо- и сополимеры (как двойные, так и тройные) винилхлорида, винилацетата, малеинового ангидрида, акрилонитрила, винилового спирта. При экспонировании адгезия светочувствительного слоя к металлу становится меньше адгезии слоя металла к подложке, поэтому при отделении светочувствительного слоя после засветки на подложке сохраняется металлический рельеф, соответствующий экспонированным участкам слоя, а на светочувствительном слое создается рельеф металла, отвечающий рисунку шаблона. Металл на подложку наносят вакуумным напылением, катодным осаждением, электролизом или гальванопластикой применяют А1, 2п, Ag, Аи, а также ПОг, Сг15 толщина слоя металла до 100 мкм. [c.204]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

ДИБУТИЛОЛОВОМАЛЕАТ (С4Н,)аЗпОСОСН==СНСОО, пл 103—105 °С не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. нагреванием дибутилоловооксида с малеиновым ангидридом в толуоле. Стабилизатор гомо- и сополимеров винилхлорида, полидихлорстирола антиоксидант резин на основе кремнийорг. каучуков антикорроз. добавка к хладагентам. ПДК 0,1 мг/м . [c.163]

ДИГЕКСИЛМАЛЕИ HAT СбН,зООССН=СНСООСвН1 з, -70 "С, (кип 179 °С/10 мм рт. ст, d ° 0,9602, п 1,449 раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде (<0,01%). Получ. взаимод. малеиновой к-ты или малеинового ангидрида с 1-гексанолом. Примен. для получ. сополимеров, напр, с винилхлоридом, винилацетатом. [c.164]

То же, если II — полистирол, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвипиловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.306]

II — поливинилацетат, полистирол, полиметилметакрилат, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры бутадиенстирольный, ви-нилметиловый эфир—малеиновый ангидрид, стиролакрилонитриль-ный, стиролметилметакрилат-ный сополимер или винилхлорид-винилацетатный сополимер [499] Не расслаивается в циклогексаноне смесь состава 1 1 [499] [c.307]

Фазовое расслоение в циклогексаноне смеси состава 1 1, если П — полифениленоксид, полипропиленоксид, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

Пример взаимодействий, затрагивающих непосредственно реакционные центры мономеров,— образование комплекса между ионом А + и олефином или диеном. Как правило, в результате активность непредельного углеводорода в реакциях радикального присоединения возрастает. Так, при С. этилена с винилхлоридом Г1= =0 ,3, гг=2,0 в растворе углеводорода и Г1=1,2, Г2=0 в водном растворе AgNOз. Образование я-комплексов радикалов с ароматическими соединениями, по-видимо-му, также можно отнести к обсуждаемому типу взаимодействий. Считается, что именно этой причиной обусловлены изменения в составе сополимеров малеинового ангидрида при введении добавок ароматических соединений. [c.227]

Виниловые смолы. Широкое распространение в качестве исходного материала для защитных покрытий в химической, пищевой и судостроительной промышленности получили виниловые смолы. Применяют большей частью виниловые смолы на основе винилхлорида или винилацетата, а также продукты сополимеризации этих мономеров. Наиболее широко используют сополимеры винилхлорида и винилацетата, содержащие 867о винилхлорида, 13% винилацетата и 1% малеинового ангидрида, добавка которого способствует улучшению адгезии покрытий к металлам. [c.422]

Получены сополимеры ангидридов малеиновой, хлормалеино-вой и фенил-, этил-, бензил-, дибензилмалеиновых кислот с алкилвиниловыми эфирами и винилхлоридом [448, 449, 1873]. Сополимером малеинового ангидрида и алкилвиниловых эфиров обрабатывают кожу [476]. [c.511]

Поливиниловый спирт по-прежнему находит применение как диспергирующий агент при полимеризации винилхлорида >24-127 наряду с желатиной 128-132 крахмалом, агар-агаром, метилцел-люлозой и карбоксиметилцеллюлозой 31, этилоксиэтилцеллюло ЗОЙ >2 . Значительное место в классе диспергаторов занимают в последние годы сополимеры винилацетата и малеинового ангидрида или малеиновой кислоты 133-138 стирола и малеино- [c.472]

Хотя эти теоретические выводы общеприняты, экспериментальное подтверждение статистической природы сополпмеризацпи достаточно сложно. Оно требует экспериментального определения относительных количеств трех возможных типов связей между звеньями мономеров в сополимере (а именно 1М1 — М1, Мг — Мг, М — Мг) и сравнения их с относительными количествами этих типов связей, вычисленными па основе статистического распределения. Для некоторых сополимеров оказались эффективными химические методы. Используют, нанример, образование лакто-пов при гидролизе сополимеров винилацетата с акриловой кислотой или малеиновым ангидридом, дехлорирование цинком сополимеров винилхлорида с винилацетатом, а также окисление пщролизованных сополимеров винилацетата с виниленкарбопа-том. Эта последняя реакция приводит к образованию альдегидных концевых групп и муравьиной кислоты [c.351]

Например, 100 ч. омыленного сополимера винилхлорида и малеинового ангидрида смешивают с 30 ч. глицерина. При 120° и высоком давлении формуют эластичные плиты. Беря сополимер метилового эфира малеиновой кислоты и ви-ннлацетата, его омыляют и из 100 ч. омыленного продукта с 30 ч. гликолевой кислоты, 80 ч. воды и 50 ч. сажи получают пасту, которую при 80° можно прес-совать в трубки, обладающие высокой механической прочностью и стойкие к действию воды и органических растворителей [c.534]

Для получения сополимеров винилхлорида с улучшенной адгезией к различным материалам, повышенной гидрофильностью или накрашиваемостью в макромолекулу вводят карбоксильные, гидроксильные, амидные или другие полярные группы. Для введения в полимер карбоксильных групп винилхлорид сополимеризуют с такими мономерами, как малеиновый ангидрид (или малеиновая кислота) 1 . В промышленности известен сополимер винилхлорида с 15% винилацетата и примерно 1% малеиновой кислоты. Сополимер винилхлорида с винилацетатом, предназначенный для изготовления лаков, иногда частично омыляют 1 с целью образования в нем некоторого количества гидроксильных групп. Гидроксильные группы можно вводить в сополимер также путем сополимеризации винилхлорида с оксиэтилфумаратом виниловым эфиром этиленгликоля пропиленгликольмоноакрилатом 1 и др. [c.276]

Хорошей адгезией к металлу обладают покрытия холодной сушки на основе сополимера VM H, получаемого из 68% винилхлорида и 13% винилацетата с добавкой 1% малеинового ангидрида. В лакокрасочные материалы на основе таких карбоксилсодержащих срполимеров во избежание желатинирования нельзя вводить основные пигменты типа цинковых белил, которые в этом случае заменяют титановыми белилами. [c.233]

Сополимеры на основе малеинового ангидрида и другие ионогенные защитные коллоиды. Малеиновый ангидрид неспособен к гомополимеризации в обычных условиях. Однако он обладает достаточной активностью при сополимеризации с другими виниловыми мономерами, что позволяет получать сополимер с регулярным чередованием звеньев малеинового ангидрида со звеньями второго мономера. Поэтому сополимеры на основе малеинового ангидрида выгодно отличаются постоянством своего состава от других ионогенных высокомолекулярных защитных коллоидов (например, от сополимеров на основе акриловой или метакриловой кислот). На ионогенных защитных коллоидов при суспензионной полимеризации винилхлорида наиболее часто используются сополимеры малеинового ангидрида со стиролом или с винилацетатом . Первый применяется в виде как полных, так и неполных натриевых солей сополимера, например [c.72]

Сополимеры винилхлорида, используемые в качестве пленкообразующих вешеств, получают радикальной сополимеризацией винилхлорида с такими соединениями, как винилацетат (СН2=СН— О—СО—СНз), винилиденхлорид ( H2= l2) и малеиновый ангидрид. Основная цель сополимеризации — получение материалов, сочетающих в себе ценные свойства поливинилхлорида (высокая химическая стойкость) с хорошей растворимостью в органических растворителях, а иногда и с высокой адгезией. Сополимеризация позволяет в ряде случаев получать термореактивные покрытия. [c.330]

В лакокрасочных материалах в той или иной мере применяют также многие другие виниловые полимеры и сополимеры. Их можно разбить на два больших класса. Первый включает полимеры, которые не содержат группы, заметно реагирующие друг с другом или с другими смолами. Таковы, например, сополимеры винилхлорида с винилацетатом и винилнденхлорнда с акрилонитрилом. Для достил< ения адгезии к покрываемой поверхности необходимо подвергать их горячей сушке при температурах порядка 170 °С и, следовательно, ввести стабилизаторы для предотвращения выделения соляной кнслоты. Второй класс включает смолы, содержащие реакционноеиособные группы, например, гидроксильные нли карбоксильные. К ним относятся слабогидролизованный сополимер винилхлорида и винилацетата и сополимер винилхлорида и вннилацетата, содержащий небольшое количество остатков малеинового ангидрида. Эти продукты более, чем предыдущие, совместимы с амино-формальдегидными, фенольными и алкидными смолами и, нри взаимодействии с ними, образуют пленки удовлетворительного качества ири невысоких температурах горячей сушки. [c.102]

Эмаль ХВ-558 представляет собой суспензию пигмента в растворе сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом в органических растворителях. Эмаль предназначена для защиты внутренних поверхностей металлических и железобетонных резервуаров для хранения и транспортирования вин. В случае использования импортного сополимера винилхлорида с винилацетатом, модифицированного малеиновым ангидридом, эмаль имеет индекс и обозначается ХВ-558В. [c.119]

Путем совместной полимеризации удается вводить в молекулу полимера новые функциональные группы и получать продукты, свойства которых обусловлены этими группами. Различия свойств могут быть вызваны также изменением относительного расположения молекулярных ц пей вследствие соседства полярных групп. Так, в соединениях, полученных путем совместной полимеризации винилхлорида и малеинового ангидрида, атомы хлора более подвижны, чем в поливинилхлориде. Сополимеризация гликольмалеинатов с виниловыми производными приводит к образованию смол, твердость и эластичность которых зависят от примененного катализатора, температуры процесса и соотношения компонентов. Таким лутем могут быть получены продукты, устойчивые в водных растворах. Можно также изменить растворимость поливинилхлорида сополимери-зацией с малеиновыми эфирами насыщенных спиртов. При сополимеризации винилацетата с малеиновым ангидридом получаются твердые, слабоокрашенные смолы, растворимые в аце- [c.403]