Малеиновая кислота моноэфиры

Установлено, что при взаимодействии ангидридов фталевой и малеиновой кислот со спиртами скорость образования моноэфиров в несколько раз выше, чем скорость этерификации второй карбоксильной группы [93], причем особенно быстро реагируют первичные нормальные спирты, а вторичные - в 2-3 раза медленнее. В соответствии с этим на второй стадии реакции монозТир дикарбоновой кислоты реагирует с менее активным спир ром, причем ранее счталось, что основным явля- [c.35]

Натриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты (сульфо-сукцинаты). В настоящее время наряду с алкилсульфатами, сульфатами оксиэтилированных спиртов в производстве моющих средств для тканей из натуральных и синтетических волокон, в производстве косметических средств и синтетического кускового мыла находят применение также сульфосукцинаты. Достоинством синтетического кускового мыла являются его устойчивость к жесткообразователям воды и хорошие дерматологические свойства. Сульфосукцинаты получают в две стадии. Первая — взаимодействие малеиновой кислоты или малеинового ангидрида со спиртами, при этом получаются моноэфиры малеиновой кислоты. При использовании малеиновой кислоты реакция проводится в избытке спирта и в присутствии катализаторов этерификации в случае малеинового ангидрида реакцию ведут при стехиометрических соотношениях реагентов и каталитических количествах серной кислоты при 80— 100 °С в течение 5—6 ч [c.507]

Содержание моноэфира малеиновой кислоты в сополимерах определяют титрованием навески, растворенной в подходящем растворителе, щелочью в присутствии фенолфталеина [c.141]

Имеются сведения о возможности использования в качестве защитных коллоидов при суспензионной полимеризации винилхлорида сополимеров малеинового ангидрида с винилметиловым эфиром , гексадецилового или цетилового моноэфиров малеиновой кислоты со стиролом и др. [c.75]

При взаимодействии высших жирных спиртов, например лаурилового спирта, с ангидридами дикарбоновых кислот, например фталевой, янтарной или малеиновой, образуются сложные моноэфиры типа РООС—X—СООН, которые могут применяться [41] в качестве очищающих средств и мягчителей. Поверхностноактивные вещества, применяемые в крашении, и смачиватели можно получать [42], например, взаимодействием додецилового эфира диэтиленгликоля с малеиновой кислотой, в результате чего образуется [c.42]

Провести сополимеризацию винилацетата (ВА) и одного из моноэфиров малеиновой кислоты (МЭ) при 75° С в растворе этилового спирта или диоксана, взятого в количестве 50 или 30 вес. % (от мономеров), в присутствии 1 вес. % (от мономеров) ПБ или ДАК в условиях одного из следующих вариантов [c.315]

Получение моноэфиров малеиновой кислоты [c.189]

Получение стабильных растворов описано в ряде патентов [71, 72, 81]. Стабилизаторами могут быть нелетучие и не растворимые в воде масла (касторовое, рапсовое, вазелиновое), жиры (сало, ворвань), воскообразные продукты (вазелин, церезин) [299]. Введение в полимер 4-алкокси-2-оксибензофенона придает смоле стойкость к ультрафиолетовым лучам [80]. Широко применяется также модификация мочевиноформальдегидных смол за счет добавок других соединений, например цикло-гексилуретана [300], диэтиленгликоля, ксилита, фурфурола [301], моноэфиров многоатомных спиртов [302], смесей пентаэритрита с малеиновой кислотой [295], сульфаниловой кислоты [303], аминопиридина [304] и т. п. [2, 305—307], а также за счет сополимеризации с другими смолами. [c.202]

Определение звеньев моноэфиров малеиновой кислоты [c.141]

Некоторые аномальные карбоксилаты — моноэфир малеиновой кислоты, бензойная кислота, моноэфиры фталевой И тетрагидрофта-левой кислот — в присутствии добавок акцептора на аноде превращаются в димерные продукты реакции типа Кольбе, хотя аддитивных димеров и йе образуют. По-видимому, влияние добавок акцепторов на образование димеров Кольбе следует рассматривать как каталитический эффект [105]. [c.327]

Состав этерификата малеиновой кислоты Щ — малеиновая ки-свободная А — малеиновая кислота в диэфирах О — малеиновая кислота в моноэфирах ---расчетные кривые.. [c.223]

Провести сополимеризацию винилацетата (ВА) и одного из моноэфиров малеиновой кислоты (МЭ) при 75° С в присутствии [c.306]

Для получения реакционноспособных олигомеров с нерегулярным расположением функциональных групп используют сополиме-ризацию мономеров, не содержащих функциональные группы, с такими мономерами, как акриловые кислоты, малеиновый ангидрид, моноэфиры малеиновой или фумаровой кислот и др. [c.258]

Общим В получении а-ДНС, МДС, ТНС и ДДС является метод ацилирования ангидридами [малеиновым (МА), сульфо-янтарным (СЯА) и сульфомалеиновым (СМА)] одного или двух моль алифатического спирта с последующей нейтрализацией образовавшихся на стадии ацилирования моноэфиров или диэфиров малеиновой кислоты гидроксидом натрия и присоединением гидросульфита натрия по двойной связи. [c.340]

Реакция декарбоксилирования. При нагревании малеиновой кислоты или лучше ее моноэфира в присутствии различных катализа- [c.20]

Интересный вариант кислотнокатализируемой изомеризации малеиновой кислоты наблюдается, если комплексный ион нентааминокобальта, содержащий в качестве еще одного лиганда малеиновую кислоту или ее метиловый эфир, восстанавливается ионами ванадия или хрома в низшей валентности в кислом растворе из реакционной смеси можно выделить смесь малеиновой и фумаровой кислот (или их моноэфиров), причем обнаружено, что их отношение линейно зависит от концентрации водородных ионов. Перенос злектрона происходит у карбонильной группы, удаленной от атома металла в комплексе, и гидролиз, если он имеет место, происходит почти исключительно путем разрыва связи алкил—кислород, что было показано с помощью меченых атомов 1 0. Для протекания реакции, по-видимому, необходимо образование мостика между двумя атомами металлов, но механизм наблюдаемой 1 ис-тракс-изомеризации все еще неясен [57]. [c.215]

Растворимая кальцевая соль сополимера винилацетата и моноэфира малеиновой кислоты (Амер. п. 2652380) состоит из 1—2 мол. винилацетата и 1 мол. малеинового ангидрида, эфиризованного метанолом, этанолом, н.-пропанолом или изопропанолом. [c.154]

Получение сополимеров винилацетата и моноэфиров малеиновой кислоты [c.306]

Способ II. Если под действием щелочи омыляется не только винилацетат, но и другой компонент сополимера и по расходу щелочи определить содержание винилацетата нельзя, из продуктов омыления отгоняют уксусную кислоту и содержание винилацетата рассчитывают по количеству отогнанной уксусной кислоты. Так, при омылении сополимера винилацетата с винилсукцинимидом, винилфталимидом, моноэфиром или диэфиром малеиновой кислоты омыляются оба компонента сополимера [c.139]

Моноэфиры малеиновой кислоты получают взаимодействием эквимолекулярных количеств малеинового ангидрида (МА) и соответствующего спирта [c.189]

Эффект влияния карбоксильной группы зависит от расстояния между обеими группами. В модельных исследованиях Моравец доказал, что моноэфир янтарной кислоты в 120—200 раз реакционноспособнее моноэфира глутаровой кислоты, так как вероятность образования пятичленного переходного состояния в нем выше. Сополимеры моноэфиров малеиновой кислоты легче дестабилизируются, чем сополимеры акриловой и метакриловой кислот вследствие атаки соседних групп. [c.15]

Общая схема синтеза тринатриевых солей моноэфиров дн-сульфоянтарной кислоты включает стадии получения сульфо-малеинового ангидрида, моноэфиро/в сульфомалеиновой кислоты и собственно ТНС. [c.134]

Покрытия на основе сополимеров стирола с малеиновым ангидридом или моноэфирами малеиновой кислоты и низших алифатических спиртов обладают сравнительно низкими эксплуатационными показателями из-за недостаточной эластичности и высокой остаточной гидрофильности пленок после термоотверждения. Формирование покрытий из водно-аммиачных растворов сополимеров стирола с моноалкилмалеинатами при термоотверждении связано в основном с физическим структурированием, которое сопровождается незначительными химическими изменениями за счет частичного декарбоксилирования, разложения сложноэфирных связей и образования межмолекулярных и внутримолекулярных имидных и амидных связей [97]. С увеличением длины алкильного радикала в моноэфире малеиновой кислоты происходит снижение растворимости сополимера в воде, связанное с изменением гидрофильно-гидрофобного баланса, улучшение защитных свойств и повышение эластичности покрытия. Пленки, полученные из водно-аммиачных растворов, прозрачны, бесцветны, обладают хорошим глянцем и адгезией. Однако сравнительно высокая остаточная гидрофильность пленок и неудовлетворительные защитные свойства покрытий не позволяют использовать стиромали в качестве самостоятельных пленкообразователей. В то же время они находят применение как добавки в пленкообразующие системы [100]. Сочетание стиромалей с модифицирующими и отверждающими добавками [c.59]

По патентным данным [141—144] при нагревании окисей диалкилолова с эквимолекулярным количеством жирной кислоты и 0,5 молями малеинового ангидрида образуются соединения типа (= H 00SnR200 R )2. Замена малеинового ангидрида на моноэфир малеиновой кислоты приводит к (алкилмалеат)ацилатам диалкилолова [145], тогда как из окиси дибутилолова, малеинового ангидрида и малеиновой кислоты получены [146] полимерные продукты. [c.402]

ВОДНЫЙ раствор сополимера стирола и моногек силового эфира малеиновой кислоты 2—спиртовый раствор сополимера стирола и малеинового ангидрида, модифицированного моноэфиром этиленгликоля и жирных кислот Таллового масла (СМА) 3 — водный раствор СМА [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология