Целлюлоза марки

Целлюлоза древесная сульфатная небеленая. Сульфатная небеленая целлюлоза марки КН (для электроизоляционных бумаг) должна удовлетворять следующим требованиям. [c.1056]

Сульфатную небеленую целлюлозу марки КН упаковывают в кипы. Вес—не более 150 кг. [c.1056]

Кабельная бумага вырабатывается из сульфатной целлюлозы. Марки бумаги — К-8, К-12 и К-17, толщина соответственно 0,08, 0,12 и 0,17 лж. [c.78]

При разрывной длине целлюлозы марки НС-2 ниже 10 ООО м, но не менее 8000 м и сопротивлении раздиранию не менее 85 гс целлюлоза выпускается вторым сортом. [c.304]

Норма содержания золы установлена для целлюлозы марки 0-1, поставляемой для производства бумаги — основы для фибры и бумаги — основы для пергамента. [c.306]

Нормы содержания золы и железа установлены для целлюлозы марки О-И, поставляемой только для производства фильтровальной бумаги. [c.306]

Примечание. Содержание крупных соринок допускается только в целлюлозе марки Ж-З, применяемой для изготовления газетной бумаги. [c.308]

Порошок целлюлозы марки ватман. [c.335]

Вискозная целлюлоза, марка И1 Содержание а-целлюлозы не ме- 1114,2 [c.305]

Целлюлоза марки ЦА (сульфитная беленая) [c.472]

Для получения этилцеллюлозы применяют древесную целлюлозу марки ЦА, хлористый этил (уд. вес 0,918, температура ки-пения+12,5°) и едкий натр. [c.445]

Целлюлозу марки ЭН-2 выпускают по согласованию с Министерством внешней торговли СССР ( Экспортлесом ). [c.647]

Пластификаторы группы С были разделены автором еще па две подгруппы. Подгруппа С1 — не растворяющие, но легко активируемые пластификаторы, и подгруппа С2 — трудно или даже совсем не активируемые пластификаторы. В табл. 1 приведена растворимость нитрата целлюлозы марок А и Е в ряде пластификаторов. Совершенно очевидно, что для спирторастворимого нитрата целлюлозы марки А активирующей добавкой является бутиловый спирт. [c.17]

Влияние строения пластификатора на механические свойства пленок из нитрата целлюлозы марки Е 950 [c.95]

Физико-химические и механические показатели небеленой целлюлозы марки КН [c.119]

Для отделения радиоактивного Сг от больших количеств урана (50 з) используют колонку с порошком целлюлозы марки hro-media GFII, обработанной смесью 95% диэтилового эфира + [c.142]

Нагретую до 60°С колонку (45x1,5 см), в которую предварительно насыпали до уровня 43 см порошок целлюлозы марки ватман СР-12 (см. разд. И, Б, Хроматография на целлюлозе), применяли для разделения и количественного анализа сахаридов, построенных из 4—15 звеньев глюкозы [24]. Подвижную фазу подавали насосом из устройства для градиентного элюирования, которое состояло из конической колбы на 250 мл, запол- [c.84]

Целлюлоза все еще представляет интерес для распределительной хроматографии гликозидов (см. работу [138]). Например, в работе [23] осуществлено разделение смеси приблизительно 10 г этил-р-о-галактофуранозида, этил-а-о-галактопира-нозида и этил-Р-о-галактопиранозида (а-фуранозид не выделен) на колонке (80x4,5 см) с порошкообразной целлюлозой марки ватман СР-11 с применением в качестве подвижной фазы смеси этилацетат—н-пропанол—вода (5 3 2). Детектирование осу- [c.106]

Амины. Для разделения смеси аминов (триптамина, тирамина, серотонина, гистамина) и аминокислот (триптофана, тирозина, гистидина) использовали [177] целлюлозу марки FND элюирующий раствор — изопропиловый спирт — 25%-ный раствор аммиака — вода (80 10 10). [c.112]

Целлюлоза марки Ж предназначается для выработки бумаги типа газетной и подпергамента, марки С—для бумаги типа писчей № 3, печатной № 3 и обойной, марки М—для бумаги типа обойной. [c.1058]

Для определения силиката применяют хроматографические методы. В работе [13] силикат и фосфат разделяли методом тонкослойной хроматографии на целлюлозе марки 8 и 8 Ес1ео1а с [c.189]

Покрытия формировались из 20%-ных растворов нитрата целлюлозы марки ВНВА. В качестве растворителя использовали смесь следующего состава 25% бутилацетата, 25% этилацетата, 25% толуола, 15% этилового спирта-и 10% бутанола. [c.12]

Покрытия получали из нитрата целлюлозы марки ВНВА, растворенной в смеси, содержащей 25% бу-тилацетата, 25% этилацетата, 5% толуола, 10% бутанола, 15% этилового спирта и различные количества пластификатора. В качестве пластификаторов использовались касторовое масло, дибутилфталат и алкид-ная смола (резольная смола 133). [c.120]

Рис. 6. Частотные зависимости коэффициен- а, 2 та дополнительного поглощения в растворах, 2 Ю, см -Гц целлюлозы марки ЛК в кадоксеие (1) и целлюлозы типа хлопковый линтер в кадок-сене (2) и смеси кадоксен — вода состава 1 1 (3) [31]

Латексные проклеивающие смеси приготавливали путем смешения латекса, содержащего резинат натрия с фенолоспиртом. Приготовленные смеси вводили в размолотую сульфатную целлюлозу марки "НС-З" (степень помола - 32 ШР) Новолялинс-кого целлюлозно-бумажного комбината. PH бумажной массы доводился сульфатом алюминия до 4,5 - 5,0. 2 [c.147]

Оно [183] использовал в качестве связующего поливиниловый спирт. Чтобы приготовить такой адсорбент, он диспергировал 23 г силикагеля в 30 мл 2,5 %-ного раствора поливинилового спирта. При приготовлении этой суспензии в смесь необходимо добавить несколько капель спирта, чтобы предотвратить вспенивание. Рендерас [184] опробовал коллодий в качестве связующего для целлюлозы марки E TEOLA, а Хуттенраух и сотр. [185] применили коллодий в качестве связующего для ионообменных смол. Хофман [138, 139] добавлял к оксиапатиту [c.57]

В качестве исходных волокнистых материалов использовались сульфатная изоляционная целлюлоза марки ЭК-1 и ПЭФВ (лавсан) Могилевского завода синтетического волокна метрических номеров 3000 и 6000. Целлюлоза размалывалась в лабораторном ролле с емкостью ванны 4л при концентрации массы 2% в течение 40 мин до конечного градуса помола 37 - 38 ШР. Полиэфирное волокно предварительно нарезалось на отрезки длиной 4 мм и диспергировалось в воде при концентрации 2% в лабораторном дезинтеграторе на протяжении 5 мин. [c.126]

В качестве исходного сырья для получения Л/аКЩ пршеняется вискозная сульфитная целлюлоза марки "ШТ" или Ш" Светогорско-го ЦБК. Дозировка целлюлозы в бак-мерсеризатор осуществляется автоматически. [c.35]

Ацетат целлюлозы марки Сорикоза (44—46,5% СНзСООН) используют в производстве кинопленки для зеркальных слоев и для приготовления лаков. [c.67]

Влияние содержания азота в нитрате целлюлозы на растворимость ее в пластификаторах очевидно. Для более сильно полярного нитрата целлюлозы марки А (10,5—11,0% азота) растворяющими пластификаторами являются только такие вещества, кислородные атомы которых способны образовать водородные связи с ОН-групнами нитрата целлюлозы. Наличие фенильных групп в спиртовом остатке фталатов также способствует увеличению растворимости нитрата целлюлозы марки А. Напротив, пластификаторы, представляющие собой сложные эфиры, спиртовый или кислотный остаток которых содержит алкильные радикалы с длинной углеродной цепью, слабо растворяют или не растворяют нитрат целлюлозы марки А. Сложные эфиры с короткими углеводородными радикалами могут служить растворяющими пластификаторами для нитрата целлюлозы марки А, если последний содержит в качестве активирующей добавки спирт. Большое число эфирных групп в нитрате целлюлозы марки Е способствует растворению ее в эфирах с алифатическими радикалами, содержащими около семи углеродных атомов. Фталаты с длиной алифатических радикалов в спиртовом остатке до С д служат растворяющими пластификаторами только в присутствии спиртов. Растворяющую способность пластификаторов с алифатическими радикалами в спиртовом остатке с более длинной углеродной цепью уже не удается активировать спиртами. Пластификаторы, молекулы которых занимают большой объем, например слон ные эфиры жирных кислот и гексантриола, имеют более низкую растворяющую способность. Эфиры фосфорной кислоты обладают более высокой растворяющей способностью по сравнению с эфирами органических кислот. Однако присутствие фенильных радикалов в фосфатах сильно снижает их растворяющую способность. Особенно хорошими растворяющими пластификаторами являются, но мнению автора, трихлорэтилфосфат, трибутилфосфат и диметилэтиленгликоль-фталат. [c.20]

Определение растворяюш ей способности пластификатора при нагревании не имеет практического значения применительно к нитрату целлюлозы, так как в производстве целлулоида растворение происходит при высоком активируюш,ем действии присутствующего в нитрате спирта. Все же автор исследовал поведение сухого и смоченного бутиловым спиртом образца нитрата целлюлозы марки А после взаимодействия с пластификаторами группы С при 100° С в течение 2 ч. [c.21]

После 21 суток испытания на атмосферостойкость в марте 1953 г. прозрачные пленки из нитрата целлюлозы марки Е950 и Е620, содержащие 50% три-(2-хлорэтил)-фосфата, не изменяли окраски и не теряли прочности. При аналогичном испытании таких же пигментированных пленок, содержащих 75% фосфата, установлено ухудшение механических свойств пленок. В местах перегиба пленки легко разрушаются. Интересно, что при выдерживании пленок, пигментированных сажей, в течение 15 ч при 40° С происходит выпотевание фосфата. [c.419]

Б серии новых исследований, посвященных выяснению других вопросов, автор изучал влияние льняного масла на пленку из нитрата целлюлозы марки Е 620. Льняное масло вводилось в количестве от 10 до 50%. В качестве растворителя использовали смесь бутилацетата, этилацетата и толуола 1 1 1. Во всех случаях были получены прозрачные пленки. Испытание на многократный изгиб выдерживали лишь пленки, содержавшие 50% льняного масла. Очевидно, только при такой концентрации начинается пластифицирующее действие льняного масла. Оно проявляется, однако, не в повышении относительного удлинения, а в заметном снижении предела прочности при растяжении до 2,5 кгс мм при относительном удлинении 5%. При более низких дозировках льняного масла предел прочности при растяжении плепки был равен 4—5 кгс мм при относительном удлинении 7%. Плепки, выдергкаппые в течение нескольких месяцев при комнатной температуре, сохраняли способность растворяться в ацетоне. После 30 мин пребывания при температуре 130 °С изменяются лишь свойства плепок, содержащих 40% льняного масла и более. Пленки, из которых легко выпотевал пластификатор, нерастворимы. Пленки, содержащие 20% льняного масла, после нагревания до 160° С сильно желтеют и также не растворяются в ацетоне, В этих условиях с увеличением дозировки масла потери в весе пленок возрастают с 1,5 до 3,6% (для пленок, содержащих 20% масла) и с 3 до 5,4% (для пленок, содержащих более 20% масла). Нитрат целлюлозы оставался неизменным. Таким 51 [c.803]

Рис. 3.22. Зависимость показателя текучести рлсплава / ацетата целлюлозы марки Целлк-дор А/ У от числа циклов переработки при 185 °С 40 .

Справочник химика 21

Химия и химическая технология