Меткаф

Уэстхеймер й Меткаф [45] установили, что удельная скорость щелочного гидролиза эфира 9 на порядок больше предсказанной по правилу аддитивности. Они отме [c.474]

Меткаф [67] показал, что в растворе хлорноватистой кислоты морфолин образует М-хлорпроизводное, на что указывает наличие характерной для таких группировок полосы поглощения в ультрафиолетовой части спектра ( -макс. 2600 А при е акс. 312). [c.419]

Другим примером использования данных изучения метаболизма для создания пестицидов являются работы школы Меткафа. На основе исследования метаболизма аналогов ДДТ в искусственных экосистемах были найдены безопасные для окружающей среды инсектициды, не накапливающиеся в живых организмах. [c.692]

Используя известные для заместителей в ароматическом ядре значения констант а, Гаммета, Фукуто и Меткаф [150] нашли удовлетворительную линейную зависимость между о и piso для ацетилхолинэстеразы мух в случае 13 соединений из 17 исследованных (рис. 59). Этот результат не удивителен, поскольку он отражает тот факт, что электронное влияние заместителя хорошо передается через сопряженную систему ароматического кольца с участием неподеленной пары электронов фенольного кислорода, изменяя, таким образом, прочность ангидридной связи. Как известно, уравнение Гаммета хорошо применимо при оценке электронного влияния заместителей на реакционный центр через ароматические системы. [c.212]

Р. Меткаф. Сельское хозяйство за рубежом. Растениеводство, 1962, 3, 48. [c.245]

Фукуто и Меткаф [30] независимо друг от друга исследовали влияние алкильной группы R на общую реакционную способность и токсичность для насекомых ряда этил-п-нитрофеиилалкилфосфона-тов общей формулы, указанной ниже. Найдено, что скорость щелоч- [c.162]

Основные ссылки Бейт-Смит [114, 3] Бейт-Смит и Меткаф [115]. [c.100]

Иногда к пищевым продуктам животного происхождения добавляют очень малое количество четвертичных соединений аммония. Колориметрическому определению этих соединений мешают жиры и окрашенные вещества в образце. Меткаф 1167 рекомендовал следующий метод. [c.336]

Меткаф (Met alf, 1952) предложил определять ацетилхолин-эстеразную активность крови человека in vivo как тест на экспозицию тиофосом. В методе предусмотрено образование гидроксамовой кислоты и ее фотометрирование в виде окрашенного комплекса с железом. Автор рекомендует его для клинического применения. [c.21]

Из многих реагентов, описанных для фотометрического определения бора, широко применяются только куркумин, кармин (карминовая кислота) и диантримид (1,Г-иминодиантрахинон). Куркумин, активное окрашенное начало растительного продукта куркумы, длительное время применяли для обнаружения и определения малых количеств бора. Раньше получение воспроизводимых количественных результатов было связано со значительными экспериментальными трудностями, однако Хейс и Меткаф [13] разработали теперь условия, необходимые для надежности метода, основанного на применении этого реагента. [c.149]

Физиология действия циклодиеновых соединений изучена очень мало. Согласно Р. Меткаф (1955), некоторые эти соединения (алдрин, диэлдрин и гептахлор) имеют скрытый период действия, продолжающийся несколько часов. По токсичности они аналогичны линдану. Инсектицидная их активность сильно изменяется при незначительном изменении строения. [c.90]

Меткаф [6] дал хороший обзор по активации пиретринов его синергистами. Общее заключение по этому вопросу сводилось к тому, что синергисты предотвращают детоксикацию пиретринов в насекомых. Хотя токсичность пиретрума сильно снижается на свету и под действием воздуха и антиоксиданты широко применяют для предотвращения порчи пиретрума и его экстрактов, все же большинство авторов считает, что причиной детоксикации является не ферментативное окисление, а ферментативный гидролиз. Приведенные выше результаты изучения синергистического и антагонистического действия четырех синергистов пиретрина в смесях с пиретринами и тремя фосфорорганическими инсектицидами (табл. 3), высокая синергистическая активность в отношении комнатных мух, способность синергистов подавлять биологическое окисление метилпаратиона, т. е. тиофосфата (табл. 7), и превращение альдрина в дильдрин (табл. 8) приводят к заключению, что пиретрины также могут детоксицироваться в результате биологического окисления и что активирование пиретринов синергистами может объясняться подавлением процессов такого окисления. [c.43]

Метаболиты, образующиеся в живом растении из системного инсектицида систокс, подробно изучены Меткафом [15] в США и в работах автора [16]. [c.90]

Скорость гидролиза в растворах с фосфатным буфером определили Меткаф с сотр. При 37,5 °С получены следующие значения [c.291]

В США в качестве синергистов пиретрина, аллетрина или бмесей этих инсектицидов испытаны многие сотни метилендиоксифенильных соединений. Эти испытания были весьма разнообразны по характеру — от простых отборочных опытов с рядом соединений до фундаментальных исследований, например влияния оптических изомеров на синергистическую активность [90]. Связи химического строения с активностью посвящена сводная работа Меткафа [180], охватывающая ранние исследования, а результаты более поздних работ приведены в статье Берозы и Бартела [14]. [c.14]

Синергистам метоксихлора посвящено небольшое количество работ. Меткаф и сотрудники [162] установили, что 3 соединения (см. выше) сильно повышают активность метоксихлора для устойчивых к ДДТ комнатных мух, хотя и в меньшей степени, чем в случае ДДТ. Ферчайлд [60] нашел, что опрыскивание ацетоновым раствором смеси сезоксана с метоксихлором эффективнее против насекомых различных видов, чем опрыскивание только одним метоксихлором. [c.26]

Меткаф P., Капур И., Гирве A. Бюллетень Всемирной организации здравоохранения, 44, 381 (1972). [c.707]

Меткаф Р., Хим. средства защиты растений, № 2, 120 ( il57). Органические инсектофунгициды и гербициды, Госхимиздат, 1958. [c.303]

Вопрос о разрушении ФОС в организме был изучен Мазуром в 1946 г. [43. Он обнаружил, что фермент, названный им ДФФ-азой , находится преимущественно в печени. Эта и подобные ей системы были подробно изучены Моунтером и Аугустинссоном. Более широкое использование новых ФОС, которые могут давать различные продукты распада, внесло дополнительные сложности в эту область. Эту проблему можно было решать только с помощью хроматографических методов. Так, группа Меткафа в Риверсайде (Калифорния) успешно применила для этой цели хроматографию на бумаге. Возглавляемая Касида лаборатория в Медисоне (Висконсин) широко использует в настоящее время для количественного анализа ФОС хроматографию на колонках. Можно надеяться, что эти методы помогут нам установить, в какой мере изменения чувствительности к ФОС могут быть связаны с расщеплением или активацией этих соединений в организме. [c.17]

Наводнение новыми инсектицидными соединениями еще не утихло. Поскольку в США (и во все возрастающей степени в других странах) федеральные власти совершенно справедливо требуют обширных сведений о метаболизме новых соединений в организме растений и животных, такие данные постепенно накопились в большом количестве. Особенно плодотворной в этой области была группа исследователей, возглавляемая Меткафом в Риверсайде (Калифорния) и Касида в Мэдисоне (Висконсин). [c.18]

В элегантно выполненной работе Фукуто и Меткафа 130] дана количественная оценка этим электрофильным эффектам в ряду замещенных этилфенилфосфатов. На рис. 4 показана зависимость между константами гидролиза и о-константами Гаммета. Последние являются мерилом электрофильного эффекта различных заместителей чем больше величина константы а, тем сильнее электрофильный эффект заместителя. К сожалению, из 24 синтезированных соединений способность к гидролизу была изучена только для семи, продукты гидролиза которых легче всего поддавались анализу. Между к и о существует удовлетворительная корреляция, кроме случая с л -диметиламинопроизвот,ным, которое имеет отрицательное значение для константы а. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология