Диметиланилин обнаружение

Обнаружение по образованию молекулярного соединения с диметиланилином [c.600]

Образование окрашенных молекулярных соединений с различными органическими соединениями используется для обнаружения многих органических соединений. Например, полинитросоединения часто определяют по окраскам, образующимся при растворении их в диметилформамиде или в диметиланилине. [c.777]

Адамович 47] исследовал группу ароматических аминов в качестве предполагаемых реагентов для обнаружения хлорорганических пестицидов. Наиболее пригодны для этой цели диметиланилин, л-фенилендиамин, бензидин, о-толуидин, дифениламин и а-нафтиламин (см. т. 1, гл. VII). [c.154]

Малые количества третичных алкилированных аминов можно определять различными методами. Однако каждый из этих методов может применяться лишь в определенных условиях. Некоторые третичные амины способны сочетаться с растворами диазосоединений. В этих случаях их можно определять методом сочетания после предварительного ацетилирования первичного и вторичного оснований. В других случаях, например при определении диметиланилина, диэтиланилина или диэтил-ж-толуидина, третичные амины можно превратить действием большого избытка азотистой кислоты в замещенные в ядре нитрозосоединения, интенсивно окрашенные в желтый цвет, которые можно определить колориметрически, так как образующиеся одновременно с ними из других аминов ди азосоединения и нитрозамины бесцветны Иногда для количественного определения удается использовать описанную выше и принятую для обнаружения третичных диалкилированных оснований реакцию с уксусным альдегидом и окислителем, приводящую к образованию окрашенных соединений (стр. 660). В этом случае интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают с интенсивностью окрасок стандартных растворов с известным содержанием третичного амина. [c.696]

Хроматограмму опрыскивают 2%-ным раствором диметиланилина в 2%-пой уксусной кислоте с 5 о трихлоруксусной кислоты. Затем хроматограмму нагревают до 100°. Реактив пригоден для обнаружения метилированных сахаров. [c.728]

Крешков А. П. и Вильборг С. С. Окисление диметиланилина феррицианидами. [Качественное обнаружение третичных смешанных жирноароматических аминов окислением феррицианидами]. Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Менделеева, 1947, вып. 12, с. 68—70. Библ. 4 назв. 7517 Крешков А. П. и Гурецкий И. Я- Анализ кремнийорганических соединений. Определение углерода и водорода в некоторых кремнийорганических соединениях микрометодом. Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Менделеева, 1952, вып. 17, с. 7—14. Библ. 19 назв. 7518 [c.285]

Обнаружение по реаиции с диметиланилином [c.622]

Галовакс, применяемый в качестве заменителя воска, пред ставляет собою смесь три- и тетрахлорнафталинов. При растворе НИИ галовакса в диметиланилине образуются желтые молекуляр ные соединения. Многие прочие ингредиенты воскообразных смесей и электроизоляционных материалов таких молекулярных соединений не образуют и поэтому не препятствуют обнаружению галовакса. Так, окрасок не дают парафин, церезин, пчелиный и карнаубский воск, нафталин, шеллак. Савол (смесь полихлор-дифенилов) и элементарная сера образуют в диметиланилине та кие же желтые растворы, как и галовакс. [c.622]

Аналогично из К,Ы-диметиланилина образуется Ы-метил-М-фениламиноацетонитрил с ВТ 37%. В качестве побочного обнаружен Ы-метиланилин — продукт расщепления связи С—N. N-Meтил-N-этиланилин с ВТ 45% Дает смесь (1 2) N-фeнил- [c.150]

Рассмотренные в предыдущем сообщении бинарные молекулярные системы состояли из тетрапиррольных пигментов (Mg-фталоцианин, метилхлорофиллид, гематопорфирин), подвергавшихся импульсному фотовозбуждению, и таких доноров водорода (электрона), как фенол, дифениламин, трифениламин, обнаруживавших под импульсом спектральную полосу соответствующего положительного иона [1]. Спектр отрицательного иона для тетрапиррольных пигментов, известный только в случае ё фч алоцианина [2], в этих опытах не был четко обнаружен. Поэтому возникла необходимость обратиться к другим акцепторам электрона, дающим отчетливый спектр отрицательного иона в доступной области. В этом отношении из ряда аценов особенно благоприятен перилен, который, согласно Леонардту и Веллеру [3], обнаруживает характерный спектр своего отрицательного иона при импульсном фотовозбуждении в результате передачи электрона от ароматических аминов (анилин, диметиланилин, диэтиланилин, триэтиламин). [c.123]

Для обнаружения и определения некоторых производных анилина (орто- и наратолуидины, мета- и пара-ксилидины, диметиланилин, диэтил-анилин и некоторые другие) в воздухе производственных помещений применяются методы, в основе которых лежит реакция образования азокрасителей. Например [c.132]

Обнаружение третичных ароматических аминов. Реакция с азотистой кислотой. В то время как третичные алифатические амины не реагируют с азотистой кислотой, ароматические третичные амины, имеющие свободное пй/ро-положение, дают замещенные в ядре м-нитрозосоединения, например, диметиланилин образует /г-нитрозодиметиланилин. Во многих случаях вследствие нитрующего действия азотистой кислоты образуются одновременно нитро-, динитро- и нитронитрозосоединения. Если ара-положение замещено, то реакция не идет. [c.253]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.167 , c.182 , c.183 , c.198 , c.355 , c.603 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.645 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.645 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология