нитросоединений щавелевой кислоты

В растворе щавелевой кислоты это нитросоединение восстанавливается в глицерин. Г1о-видимому, реакция протекает через промежуточную стадию образования оксима, который гидролизуется в кетон с последующим восстановлением кетона во вторичный снирт [44]. [c.374]

Азотная кислота [297], перекись водорода [298], перманганат [299], окись хрома [300], надсерная кислота [300], персульфат аммония [301], гинохлорит [300], надуксусная кислота [302], трифторнадуксусная кислота [303], озон [304] и другие реагенты окисляют нитрозосоединения до нитросоединений. Реакция, которая обычно ограничена ароматическими или третичными алифатическими нитрозопроизводными, часто приводит к смеси продуктов. Так, в крепкой азотной кислоте нитрозобензол превращается в нитробензол, и-динитрозобензол, п-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, пикриновую кислоту и щавелевую кислоту [305]. [c.196]

Выше был упомянут способ восстановления нитросоединеннй в щелочной среде до азо- и гидразосоединений с помощью альдегидов, например глюкозы. Оказалось, что эти реакции идут значительно лучше в присутствии хинонов, которые промотируют восстановление. В частности, в присутствии 1,4-нафтохинона эту реакцию удается провести, применяя в качестве восстановителя различные гликоли. Последние при этом окисляются в кислоты. Так, из этиленгликоля образуются щавелевая и гликолевая кислоты [62]. [c.481]

МВетствующие амины по способу Сабатье и Сандерана, а iiMeHffd, при пропускании их в парообразном состоянии в смеси с водородом над никелем при 180—190°. Если такую температуру применять нельзя, или если необходимо вести восстановление в растворе, в особенности рекомендуется пользоваться способом каталитического восстановления в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии, и щавелевой кислоты. В щелочной среде, например в пиридине или в присутствии уксусг нокислого натрия, этот катализатор не оказывает действия. Кроме того, для восстановления нитросоединений имеет применение описываемый ниже способ с губчатой медью и фосфорно-ватистокислым натрием. [c.372]

Образование щавелевой кислоты наряду с другими кислотами отмечено при окислений каменного угля двуо кисью хлора [51], озона [52], перманганата калия и азотной кислоты [53]. Соогав образующихся в результате окисления кислот зависит от природы угля и условий проведения процесса. При применении в йа-честве окислителя азотной кислоты образуются нитросоединенйя, затрудняющие ведение процесса окисления и выделения кислот. [c.36]

В тех случаях, когда в качестве реакционной среды используют водную щавелевую кислоту, алифатические нитросоединения могут быть прогидриро-ваны в присутствии палладия, нанесенного на сульфат бария, с образованием оксалата гидроксиламина. Если нитросоединения восстанавливать в присутствии карбонильных соединений и конденсирующих агентов, подобных ацетату натрия, то за счет восстановительного алкилирования первоначально образующихся первичных аминов образуются вторичные амины. [c.111]

Медведевым [б9] проведены сравнительные исследования по окис-леншо угля кислородом, перманганатом калия в щелочной среде и азотной кислотой. По данным автора, окисление кислородом и перманганатом калия более предпочтительно, чем окисление азотной кислотой, так как в последнем случае в качестве побочных продуктов образуются нитросоединения, затрудняющие проведение процесса. Состав продуктов окисления находится в большой зависимости от исходного сырья. Так, при переходе от использования целлюлозы к применению антрацита количество образующейся щавелевой кислоты уменьшается от 48 до 7%, в то время как выход ароматических кислот, напротив, увеличивается с 12-16% в случае использования лигнина до ЪЩ> при применении антрацита, [c.30]

В результате нитрования получается смесь нитросоединений и отработанной кислоты, обычно разделяемая путем отстаивания . Отработанная кислота представляет собой смесь почти всей серной кислоты и воды, содержащихся в исходной нитрующей смеси, реакционной воды, остатков непрореагировавшей азотной кислоты, растворенных окислов азота и некоторого количества нитропродукта и побочных продуктов деструктивного окисления (щавелевая кислота и др.). Для уменьшения расхода свежих кислот часть отработанной кислоты обычно используют при составлении нитрующих смесей остальную часть кислоты направляют на денитрацию для извлечения растворенного нитропродукта, отгонки и улавливания азотной кислоты и окислов азота. Образующуюся после денитра-щии разбавленную серную кислоту концентрируют. [c.516]

Окисление термобитума перманганатом в щелочной среде, так же как и керогена, не дает бензол-карбоновых кислот [86]. Образуются лишь жирные кислоты (выделены двухосновные кис-.лоты от щавелевой до себациновой). Однако наличие ароматических структур можно считать доказанным при нитровании термобитума образуются истинные нитросоединения [188] кислотный гидролиз, наряду с фенолами, дает пиридиновые основания. [c.65]

Устранение щелочности с целью повышения выходов -арилгидроксиламина возможно осуществить введением в реакционную смесь кислоты (уксусной, щавелевой или минеральной). При таком видоизменении процесса хорошие выходы получены при восстановлении в присутствии хлористого кальция и ди-нитро-, а также хлорнитропроизводных. Количество добавляемой кислоты составляет около 0,5 эквивалента по отношению к нитросоединению. При этих условиях можно работать и при повышенной температуре, даже при температуре кипения 33. [c.269]