Индофеноловые красители

Хлоримин-л-хинон конденсируется с фенолом в присутствии аммиака, образуя синюю аммониевую соль индофенолового красителя (стр. 259) [c.519]

Образование индофеноловых красителей [c.33]

Фенольный гидроксил подтверждается реакциями с раствором хлорида железа (П1) (красное окрашивание, исчезающее при добавлении нескольких капель разведенной серной кислоты) и по реакции сочетания с 2,6-дихлорхинонхлоримидом (образуется индофеноловый краситель голубого цвета). Этот реактив реагирует лишь с теми фенолами, у которых п-положе-ние является незамещенным. Две последние реакции являются фармакопейными. [c.395]

Предварительной экстракцией перед проведением индофенольной реакции удаляют при pH 3,0 те вещества, которые могут окрашивать хлороформ при последующем извлечении индофенолового красителя. Количество хлороформа, необходимое для обесцвечивания 50 нл окрашенных вод, берут в зависимости от величины цветности исследуемой воды 14] [c.123]

Экстракт индофенолового красителя в хлороформе имеет розовую окраску небольшой интенсивности, колориметрирование которой затруднено. Поэтому индофеноловый краситель переводят из хлороформа в 0,3%-ный водный раствор едкого натра, что приводит к восстановлению первоначальной голубой окраски, по интенсивности которой и судят о концентрации аммонийного азота в исследуемой пробе воды 15]. [c.124]

Открытый электрод состоит из платиновой или золотой проволоки, непосредственно погруженной в реакционную смесь. В некоторых конструкциях чувствительность увеличивают за счет использования колеблющихся или вращающихся электродов. Такие электроды особенно полезны для измерения очень быстрых изменений концентрации кислорода в процессе ферментативных реакций. Однако открытые электроды легко отравляются такими веществами, как феррицианид, цианид, аскорбиновая кислота и индофеноловые красители, которые часто применяются в экспериментах по изучению процессов дыхания. [c.239]

Индофеноловый краситель голубого цвета экстрагируют хлороформом. Для этого в делительную воронку вносят 5,Оли хлороформа, тщательно встряхивают и затем устанавливают pH 3,0 прибавлением 2,5 N раствора соляной кислоты при указанном выше контроле. После введения НС1 содержимое воронки встряхивают в течение [c.125]

Так как индофенол в водном растворе в кислотной среде неустойчив, следует обратить особое внимание на очередность проведения манипуляций при экстракции индофенолового красителя из водного слоя в хлороформный вначале тщательно смешивают хлороформ с исследуемой водой, а потом уже доводят pH до 3,0. В хлороформе индофенол устойчив в течение 20—25 суток при комнатной температуре и не на прямом солнечном свету. [c.125]

Довольно широко применяется метод, основанный на образовании индофенолового красителя при взаимодействии аммиака с фенолами и гипохлоритом (или гипобромитом). Этот метод предложен очень давно (Вертело, 1859 г.), но первые варианты его по чувствительности не превышали метод Несслера. Кроме того, образование красителя, как и многие реакции органического синтеза, сопровождается побочными процессами, и выход продукта реак--ции сильно зависит от температуры и других условий. Поэтому индофеноловый метод долгое время мало развивался. Позже вы- [c.11]

Проведенное в предварительных опытах титрование продукта раствором индофенолового красителя (концентрацию которого устанавливают титрованием стандартным раствором аскорбиновой кислоты) свидетельствует о том, что цианид присоединяется количественно. Титровать можно также йодом [3]. [c.594]

Фенацетин (ацетофенетедин или п-этоксиацетанилид) часто применяется в медицине в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства. Это вещество при нагревании с едкой щелочью образует фенедетин, который легко обнаружить реакцией, описанной на стр. 519, заключающейся в окислении его хлорамином Т. Полученный при этом 4-хлоримин-л-хиион конденсируют с фенолом при этом оЗразуется синий индофеноловый краситель. [c.714]

Индаминовые, индоанилиновые и индофеноловые красители применяются в качестве индикаторов в аналитической химии. Индоанилиновые красители используются также в цветной фотографии. [c.309]

Восстановленное соединение в ТВ. виде можно хранить 2-3 нед. на возд. при -20°С, а в раств. при рабочей темп, быстро окисл. О . Быстро восстанавливает цитохром с, индофеноловые красители, соли тетразолия и многие др. акцепторы электронов [Meth. Enzymol. 24, 162 (1972)]. [c.304]

Фенолят-гипобромитная реакция заканчивается через 50 мин. после прибавления всех реактивов. Максимальная интенсивность окраски раствора индофенолового красителя устойчива при температуре 20—25° С в течение 3 час. 131. [c.119]

Предлагаемый экстракционный метод, не требующий отгонки аммиака, позволяет значительно сократить время анализа без снижения чувствительности и точности определения 13]. В основу метода положена фенолят гипобромитная реакция, в результате которой ионы NH4 в щелочном растворе образуют с фенолом при действии раствора гипобромита натрия синий продукт, цвет которого обусловлен индофеноловым красителем. [c.123]

Определение органического азота по предлагаемому методу, являющемуся модификацией метода Кьельдаля, основано на ускоренном сожжении органических вешеств вначале серной кислотой, а затем, после выпаривания пробы воды с 5%-ным раствором КСЮд, последующем удалении избытка бертолетовой соли щавелевой кислотой. Длительный процесс отгонки заменяется более простым и быстрым колориметрическим определением после проведения фенолят-гипобромитной реакции и экстракции хлороформом образовавшегося индофенолового красителя 151 [c.127]

При малом содержании азота его можно иногда определять непосредственно в колбе для минерализации путем окисления гипохлоритом и последующим взаимодействием с фенолом с образованием индофеноловых красителей Вместо гипохлорита можно применять хлорамин Т, при этом получается хлорамин NH2 I, который при действии пиридин-пиразолонового реагента дает окращен-ную рубеановую кислоту . [c.40]

К 2 мл спиртового раствора эвгенола, содержащего от 10 до 100 мкг1мл, прибавляют 2 мл буферного раствора pH 8 по Зёренсену, 0,5 мл 0,05%-ного раствора гидрохлорида диметилфенилендиамииа, 3 мл изобутилового спирта и 0,2 мл 5%-ного раствора гипохлорита натрия, извлекают образовавшийся индофеноловый краситель и измеряют поглощение при 610 нм. [c.247]

Цоллингер [112] сравнивает механизм окислительного сочетания с классическим электрофильным замещением при реакции сочетания диазосолей, указывая на существенное различие в способе образования электрофильной компоненты. Аналогично протекает образование индаминовых и индофеноловых красителей при реакции фенилендиаминов с ароматическими аминами и фенолами. [c.188]

Образование азаметиновых и индофеноловых красителей было использовано также для получения тонированной печати. Так, синий тон получается при использовании 2,6-дииод-4-амииофенола и а-нафтола, из которых образуется индофенол XIX. [c.1379]

Реакция восстановления нитратов с участием железа проходит с образованием как окисной, так и закисной сернокислой соли. Присутствие в растворе Ре в концентрации выше 40 мг на 1 л мешает возникновению индофенолового красителя. В то же время Ре + в гораздо большей концентрации почти не влияет на ход реакции. Присутствие Zn не мешает определению ЫН+ фенолятгипохлоритным методом, но скорость растворения цинка в кислоте значительно ниже, чем железа, а следовательно, выделение водорода и скорость восстановления нитратов будут также ниже. Прибавление к цинку небольшого количества железа (4 1) значительно повышает скорость его растворения. Серную кислоту добавляют из расчета полного растворения цинка и железа и связывания образующегося аммиака. Для ускорения реакции вводят некоторый избыток кислоты порядка 10 мг-экв. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология