Индофеноловый синий

Цитохромоксидаза катализирует образование индофеноловой сини из парафенилендиамина и а-нафтола (реактив Нади ), [c.63]

Эта реакция обусловлена окислением реактива нади кислородом воздуха благодаря каталитическому действию цитохромов и цитохромоксидазы. При окислении реактива нади образуется индофеноловая синь. [c.111]

Метод основан на образовании индофеноловой сини при конденсации аммиака в щелочной среде с фенольным реагентом (реакция Берт-до). Образующуюся синюю окраску измеряют на колориметре при 578 нм. [c.87]

Диметил-и-фенил- а-Нафтол Индофеноловая синь [c.111]

На обе порции мышц наносят по 1—2 капли индофенольного реактива Нади , представляющего собой смесь п-фенилендиамина и а-нафтола. Через 5—10 мин на одной порции мышечной кашицы появляется синефиолетовое окрашивание, обусловленное образованием индофенолового синего — продукта окисления и конденсации а-нафтола и п-фенилендиамина [c.114]

Наносят на каждую пробу мышечной кашицы по 2—3 капли реактива Нади . На мышце, отмытой холодной водой, появляется сине-фиолетовое окрашивание (индофеноловая синь). [c.65]

Упражнение 28-37. Кубовый краситель, носящий название индофеноловый синий, получают, конденсируя 1 моль ге-нитрозодиметиланилина с 1 молем а-нафтола при действии основного катализатора. Напишите возможные структуры индо нб-лового синего, соответствующие характеру реагентов, используемых при его получении. Каким должно быть строение лейкоформы красителя [c.469]

Совершенно так же можно осуществить синтез большого числа других красителей, включая индофеноловый синий, толуоловый синий [Ь62], анилиновый черный, фиолетовый Лота, фуксин, малахитовый зеленый и акридиновый желтый [ЬбЗ], а также мочевины [Ь65, Ь72]. В этих реакциях важную роль играют в качестве промежуточных соединений органические перекиси [Ьбб], действие которых ингибируется восстановительными агентами [Ь64]. Радиационный метод инициирования этих синтезов не обладает никакими практическими преимуществами, причем многие из них можно инициировать с помощью ультрафиолетовых лучей или ультразвуковых колебаний. Тем не менее они служат интересным дополнением к существующим методам органического синтеза. [c.174]

Раствор соли трехвалентного таллия подщелачивают едкой щелочью и вводят насыщенный раствор а-нафтола и хлоргидрата диметиламино-п-фенилендиамина появляется синяя окраска вследствие окисления применяемых реактивов и образования индофенолового синего [641] [c.50]

Фотометрическое определение в виде индофенолового синего [c.590]

Лейкосоединение в шелочном растворе обладает сродством к хлопчатобумажной ткани и поэтому Индофеноловый синий одно время применялся в качестве кубового красителя. Такие индофенолы могут применяться в качестве жирорастворимых красителей. [c.874]

Определение аммиака с перегонкой см. [355, стр. 215—220], фотометрическое определение в виде индофенолового синего — в [355, стр. 221-224]. [c.227]

Определение аммония в реакции с образованием индофенолового синего [ЮО] [c.353]

Для определения концентрации НН4+ разработано много методов (табл. 17.1). Один из наиболее простых методов основан на реакции аммиака, гипохлорита и фенола С образованием индофенолового синего. Реакцию катализируют ионы Мп +. Окраску измеряют с помощью колориметра или спектрофотометра при 630 нм [64, 68, 99]. Неудобство этого способа заключается в необходимости применения фенола и неустойчивости реактивов. [c.353]

Полнота разложения гетероциклических азотистых соединений в остаточных нефтепродуктах была достигнута путем применения дополнительного окислителя перекиси водорода и повышения температуры разложения с 330°С (по классическому методу Кьельдаля) до 380°С за счёт добавления в реакционную смесь сернокислого калия. В выбранных условиях разложение таких азотистых соединений, как пара-то-луидин, бенз-хинолин, пиридин дает значения содержания азота, значительно более близкие к теоретическим величинам, чш при более мягких условиях (табл.1). Необходимая чувствительность оцределе-ния достигается испольрованием колориметрического метода обнаружения аммонийного азота. Окрашенное соединение (индофеноловый синий) образуется цри добавлении соответствующих реагентов непосредственно в реакционную смесь без цредварительного выделения аммиака. Исключение стадии отгона аммиака также со1фащав Г время анализа. [c.124]

П. Эрлих в 1885 г. установил, что при введении в живую ткань ос-нафто- ла и INI,N-диметил-1,4-фенилендиамина образуется краситель синего цвета. ПрО цесс получения красителя индофенолового синего носит название реакции нади (ло первым двум буквам слов нафтол и диамин). Грэфф в 1916 г. установил, что реакция может протекать в нефиксированных тканях, после чего ее стали называть G-нади-реакцией (от немецкого Gewebe — ткань). Кей, лин и Хартри показали, что реакция нади специфична для цитохромоксн . дазы. . [c.134]

Хиноншиидные красители. Среди синтетических красящих веществ очень широко представлены хинонимидные красители. К ним относятся так называемые индофенолы, обычно получаемые путем совместного окисления П Диаминов ароматического ряда с фенолами. Так, например, ври совместном окислении несимм. диметшл-л-фенилендиамина (а) с а - нафтолом (б) получается краситель — индофеноловый синий (в) [c.258]

Аммиак мол<но определять по образованию индофенолового синего и индантриона. Индофеноловый синий образуется при взаимодействии аммиака со щелочным раствором фенола и гипохлорита [85, 86]. Метод применен для автоматического определения аммония и нитрата в экстрактах почв [11]. Вначале отгоняют с паром [c.129]

Известно несколько цитохромов, передающих как бы по цепочке электроны с флавопротеидов на кислород. Заключительным звеном этой цепи является цитохромоксидаза. Этот фермент способен окислять при участии кислорода воздуха не только цитохромы, но и некоторые другие соединения, в частности диметилпарафенилендиамин и а-нафтол. При Окислении двух последних соединений образуется цветной продукт — индофеноловая синь [c.122]

Потенциометрический, с ИСЭ Фотометрический, с индофеноловым синим То же, с реактивом Песслера [c.17]

Индофенолы получают по методам, аналогичным двум указанным для индаминов с тем лишь отличием, что в молекуле одного из реагентов вместо аминогруппы имеется гидроксильная группа. Так, Индофеноловый синий может быть получен конденсацией а-нафтола с -нитрозодиметиланилином или окислением (например, бихроматом и уксусной кислотой) смеси а-нафтола и п-аминодиме-тиланилина [c.874]

Цитохромоксидаза — заключительный фермент в цепи переноса электронов и протонов. Он способен окислять при участии кислорода не только цитохромы, но и некоторые другие соединения, в частности диметилпарафенилендиамин и а-нафтол. При окислении двух последних соединений образуется индофеноловая синь. Указанная реакция не протекает в тканях человека и животных, однако широко используется для обнаружения цитохромоксидазы. По первым слогам слов нафтол и диметил она была названа реакцией НАДИ, а реактив, содержащий нафтол и диметилпарафенилендиамин, реактивом НАДИ. [c.125]

Окисление до N02- с последующим анализом N02-Использоваиие индофенолового синего (известного также как феиат) [c.345]

Индофеиояовыи синий На основании тщательных исследований было установлено, что индофеноловый синий образуется под действием цитохромоксидазы и что фермент, который ранее называли индофенолоксидазой, идентичен цитохромоксидазе. Ценность НАДИ-реакции несколько снижается из-за слабой сохранности продукта реакции (индофенолового синего) и его склонностью растворяться в липидах. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология