Хинин отличие от цинхонина

Цинхонидин и гидроцинхонидин дают положительную реакцию. Эмитин, пиперидин и все вторичные алифатические амины мешают проведению этой реакции. Поскольку хинин в отличие от цинхонина содержит метоксигруппу, их легко различить, например, с помон1,ью микрореакции Цейзеля. [c.262]

Хинин легко отличить от цинхонина по группе ОСНд, содержащейся в его молекуле. Эту группу можно обнаружить сплавлением исследуемого вещества с перекисью бензоила, в результате чего образуется формальдегид (стр. 247). [c.579]

Другие ближайшие аналоги хинина (хинидин, цинхонин и цинхонидин) отличаются от него лишь характером заместителя в положении 6-хинолинового ядра (Се), а также оптической изомерией хинин и хинидин имеют —ОСНз группу в положении 6 хинолинового ядра, два другие алкалоида не имеют этой группы. [c.341]

Как было показано с помощью элементарного анализа и определения молекулярного веса, хинин и цинхонин имеют эмпирические формулы HjjNjO и ,jH22N.,0. Эти две формулы отличаются одна от другой только на группу СН О. Алкалоиды образуют соли с двумя эквивалентами кислоты, следовательно-, оба атома азота являются основными. Оба вещества обладают [c.543]

Цинхонин при деструкции посредством сплавления с едким кали образует ХИП0ЛР1Н, соединение с известной структурой. Та же самая обработка хинина дает основание, подобное хинолину, но отличающееся от хинолина на грунну СН О подобно тому, как отличаются друг от друга хинин и цинхонин. Химическая инертность этой кислородсодержащей группы как в хинине, так и в продукте распада J HgNO показала, что данная группа была СН О II что молекула представляет собой метоксихинолин. [c.544]

При обработке хлоридов хинина и цинхонина щелочью происходит реакция отщепления с образованием хинеиа и цинхена. Эти вещества были наг-ре 1 ы в присутствии кислоты, и реакция гидролитическо11 деструкции дала фрагменты, которые объясняли положение всех атомов в молекуле исходных алкалоидов. Один фрагмент (мерохинен) был одинаков для обоих алкалоидов, а два других (по одному от каждого алкалоида) отличались но эмпирической формуле только на СН О. [c.545]

Таким образом, хинин отличается от цинхонина наличием метоксильной группы в положении 6 хинолинового ядра (Кениге, 1881 г.). [c.977]

Хинин вырабатывается хинным деревом, родиной которого является Перу, и находится в коре этого дерева. Каким образом хинное дерево вырабатывает хинин — неизвестно. В коре его содержатся еще три алкалоида, по строению очень похожие на хинин,— хинидин, цинхонин и цинхонидин, которые также активны против возбудителей малярии. Своей исключительной популярностью хинин обязан лишь случайности — он был выделен первым из этих четырех алкалоидов. Хинин и хинидин отличаются конфигурацией асимметрического атома углерода хинуклндиновой части. [c.117]

На основании вышесказанного, казалось весьма вероятным предполагать, что разница между цинхонином и хинином обусловливается только различием хинолинной части этих алкалоидов и что пай кисло рода, на который хинин отличается по составу от цинхонина, помещен в последней. [c.386]

Эти алкалоиды содержат одну и ту же гетероциклическую группировку, составленную из соединенных хинолинового и так называемого хинуклидино-вого ядер. Последнее является своеобразным производным пиперидина. Хинин и его спутники различаются по наличию и характеру заместителей в положении 6 хинолинового ядра. В молекуле хинина в этом положении содержится метоксильная группа, в молекуле купреина — гидроксильная группа, а в молекуле цинхонина водород при углеродном атоме 6 хинолинового ядра не замещен. Однако несмотря на такое, казалось бы, незначительное отличие, эти алкалоиды существенно отличаются по биологическому действию. Их применяют главным образом в качестве противомалярийных и противолихорадочных средств при этом наиболее эффективен хинин. [c.220]

Составлены таблицы [12, 13], в которых указано, какие индикаторы пригодны при титровании тех или иных алкалоидов метиловый красный рекомендуется при титровании ареколина, аконитина, бруцина, кокаина, кодеина, эметина, морфина, никотина, физостигмина, стрихнина и иохимбина. Для атропина, хинина, цинхонина и цинхонидина в отличие от германской фармакопеи рекомендуется [13] вместо метилового красного применять бромкрезо-ловый пурпурный. [c.399]

В алкалоидах, как и в искусственных аминах, кислотность — большею частию, но не всегда — отвечает количеству азота в частице. Некоторые из алкалоидов кониин — алкалоид цикуты, никотин — алкалоид табака и проч.) не содержат кислорода, и такие бескислородные алкалоиды обыкновенно бывают летучи значительное же большинство алкалоидов (алкалоиды опиума — морфин, кодеин, папаверин и проч. алкалоиды хины— хинин, цинхонин и проч. алкалоиды стрихниновых растений — стрихнин, бруцин и проч. и проч.) имеет кислород в составе и отличается нелетучестью, подобно гидратаминам. Нет, однакоже, никакой причины предполагать, чтобы все алкалоиды, содерн<ащие кислород, заключали его п виде водяных остатков. Не говоря уже о том, что некоторые из этих тел могут представлять окиси или гидраты замещенных аммониев, присутствие кислорода в телах аммиакального типа мыслимо и в самых замещаю-n ix радикалах, где он может находиться как составная часть цельного радикала или как элемент, связывающий различные части радикалов нецельных. В самом деле, хотя аммиакальные производные с радикалами, заключающими кислород (амиды — см. выше), вообще и не обнаруживают явственно щелочных свойств, но есть и исключения,— особенно там, где, кроме радикалов оксиуглеводородных, присутствуют и радикалы углеводородные,— где, следовательно, тела становятся между настоящими аминами и настоящими амидами.— Так как в причислении веществ к числу алкалоидов руководились и руководятся еще обыкновенно их способностью насыщать кислоты— образовать соли, то понятно, что между так называемыми алкалоидами есть много смешанных амино-амидных веществ. [c.347]

Методу квазирацематов до некоторой степени родствен сравнительно редко применяемый метод, заключающийся в определении конфигурации на основании адсорбционного сродства. В гл. 4 было отмечено, что оптически неактивный адсорбент, обработанный оптически активным соединением, может приобрести некоторую стереохимическую специфичность. Эта специфичность благоприятствует адсорбции соединения с конфигурацией, аналогичной той, которую имело соединение, использованное для предварительной обра- ботки адсорбента. Например [30а], обработанный хинином силикагель преимущественно адсорбирует хинин, а не его эпимер, хинидин (ср. рис. 4-22), и, кроме того, более предпочтительно адсорбирует цинхонидин по сравнению с цинхонином. Это согласуется с тем известным фактом, что пространственное строение цинхонидина подобно строению хинина, в то время как цинхонин, являясь эпимером, отличается от цинхонидина конфигурацией у кольцевого атома углерода, соседнего с карбинольной группой. [c.112]

Цинхонин — алкалоид, содержащийся вместе с хинином в хинной корке в отличие от хинина он не имеет метоксильной группы у хинолинового ядра [c.530]

Качественные реакции на цинхонидин. Цинхонидин отличается от хинина и хинидина отсутствием флуоресценции в разбавленных сернокислых растворах и тем, что он не дает талейохинной реакции, а от цинхонина левым вращением, лучшей растворимостью в эфире и малой растворимостью тартрата в воде. [c.462]

В 1886 г. Мадрасская комиссия по хинным алкалоидам, основываясь на результатах сравнительных клинических испытаний, расположила четыре главных алкалоида коры хинного дерева по убывающей противомалярийной активности в следующий ряд 1) хинин и хинидин, 2) цинхонидин и 3) цинхонин, С тех пор сравнительная активность этих алкалоидов и их дигидропроизводных неоднократно исследовалась и обсуждалась, В результате исследования малярии у птиц Гимза, Вейзе и Тропп установили, что хинин, дигидрохинин и хинидин мало отличаются по силе своего действия, но что цинхонин значительно уступает им по активности. При клинических испытаниях на людях, больных малярией, Мак Гил-христ считал дигидрохинин наиболее активным противомалярийным препаратом, хинин, хинидин и цинхонин примерно равноценными, а цинхонидин менее активным . Хегнер, Шоу и Мануэлл расположили эти четыре алкалоида в следующий ряд по нисходящей абсорбции красными кровяными тельцами, которую они считали показателем противомалярийной активности препарата хинин 5,0 хинидин 4,4 цинхонин 4,3 [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология