Меркаптаны из ксантогенатов

В главе VI описаны основные титриметрические методы определения элементной серы, серусодержащих ионов всех валентностей и главнейших органических их соединений (меркаптанов, ксантогенатов, тиомочевины). Последовательно излагаются методы нейтрализации, осаждения, комплексообразования, окисления-восстановления. [c.65]

Молекулярный вес полистирола можно регулировать с помощью соединений, которые участвуют в реакциях передачи цепи — регуляторов роста цепи меркаптанов, полисульфидов, ксантогенатов, хлористых алкилов. [c.143]

Влияние различных Б-алкильных групп на стойкость ксантогенатов к пиролизу было изучено качественно путем использования (—)-ментилксантогенатов [74]. S-Изопропильная группа повышает стабильность по сравнению с S-мстильной группой, тогда как S-бензильная группа уменьшает устойчивость, а S-П ннтробензильная группа уменьшает ее в еще большей степени, что наводит на мысль, что электроотрицательные группы у меркаптанной серы уменьшают энергию акгивации в реакции Чугаева. Замена S-метильной части на амидную группу. [c.93]

Реакция Чугаева не нашла широкого применения в области химии стероидов, но в тех случаях, в которых она применялась, выходы олефинов, как правило, были высокими. Из холестерил-S-метилксантогената был получен холестадиен-3,5 с выходом до 93% [17, 77]. Такие же хорошие выходы (65—90%) были получены и в тех случаях, когда при меркаптанной сере находились различные другие алкильные группы [7]. Исследования скоростей разложения этих ксантогенатов показывают, что увеличение электроотрицательности S-алкильной группы приводит к уменьшению устойчивости ксантогената, как это видно из следующего ряда [7] [c.95]

Электрогенерированный иод также редко используют для определения органических соединений. Показана возможность определения электрогенерированным иодом р-аминонафтилами-дотиогликолевой кислоты и политионат-нонов [672, 673]. Определение гидразина, 2,3-димеркаптопропанола, ксантогенатов, MOHO- и дифенолов, меркаптанов, сахаров, а также других органических соединений электрогенерированным иодом описано в работах [294, 674, 675]. [c.83]

В последние годы в ряде регионов мира в широкой фракции легких углеводородов (С2 —С5) кроме сероводорода и меркаптанов были обнаружены примеси карбонилсульфида и сероуглерода, которые также являются причиной коррозии оборудования, отравления катализаторов в процессах нефтехимического синтеза. Поэтому на газо- и нефтеперерабатьшающих заводах сырье подвергается специальной очистке путем его гидролиза в водном растворе едкого натра или диэтано-ламина при температуре 60 — 70 °С. Однако сероуглерод в этих условиях гидролизуется очень медленно и для ускорения реакции предложено добавлять в щелочной раствор различные спирты, при этом кроме реакции гидролиза происходит и реакция ксантогенирования спиртов, в результате чего образуются соответствующие ксантогенаты, Регенерация щелочного раствора производится путем окисления ксантогенатов в прис> тствии катализатора ИВКАЗ. В результате проведенных кинетических исследований реакций гидролиза серо>тлерода и ксантогенирования спиртов, а также окисления ксантогенатов до соответствующих диксантогенидов во ВНИИУС был разработан и успешно испытан на Новокуйбышевском НХК процесс ДМД-2М, позволяющий очистить углеводородное сырье не только от сероводорода, меркаптанов и карбонилсульфида, но и от сероуглерода. [c.121]

Примером синтезов второго ряда является конденсация меркаптанов с хлоруксусной кислотой. Меркаптаны получаются по общему способу восстановления сульфохлоридов или действием на диазотированные амины ксантогената или пол и сульфидов. Следующая схема поясняет этот ряд превращений [c.235]

Меркаптаны, так же как спирты и фенолы, легко присоединяют окись, этилена, образуя соответствующие полиоксиэтиленовые производные. Высшие алкилмеркаптаны типа RSH, где R—алкильная группа с прямой цепью, содержащая 10—18 атомов углерода (обычно смесь радикалов кислот кокосового масла), получают из соответствующих алкилхлоридов и сульфгидрата натрия NaSH. Существуют и другие широко известные способы превращения алкилгалогенидов в алкилмеркаптаны, например синтез через соединения тио-мочевины, ксантогенат или соль Бунте. Если R—третичная алкильная группа, например диизобутильный радикал, меркаптан RSH можно получать прямым присоединением сероводорода к соответствующему непредельному углеводороду в присутствии катализатора. Олефины, например триизобутилен, присоединяют сероводород при 100—150° в присутствии активированного [c.97]

Образование меркаптанов, видимо, и обусловливает эффективность их действия. Так, флотационная активность солей изотиурония (R изо-С5) по отношению к золоту выше, чем бутилового ксантогената, примерно в 10 раз [31 ]. Этот класс катионных реагентов для флотации сульфидов представляется перспективным в случае использования соединений, при разложении которых не образуются легколетучие меркаптаны. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология