Байер терпенов

В развитии химии терпенов большую роль сыграли экспериментальные и теоретические исследования Валлаха, Байера, Перкина и в особенности русского ученого Е. Е. Вагнера и его учеников. В области терпенов много и плодотворно работали [c.123]

В развитии химии терпенов большую роль сыграли экспериментальные и теоретические исследования Валлаха, Байера, Перкина и в особенности русского ученого Е. Е. Вагнера и его учеников. В области терпенов много и плодотворно работали С. С. Наметкин, А. Е. Арбузов и Б. А. Арбузов. [c.114]

Ментен второй формулы строения при разрыве кольца по месту двойной связи долн ен был бы превратиться н двухосновную кислоту с С в составе. (Интересно, что Байер в то ню время доказал строение ментена-3 другим способом). Применимость метода к определению положения этиленовой связи в циклических соединениях позволила Е. Е. Вагнеру войти в темную и мало до его работ исследованную область терпенов , — говорил один из учеников и участников разработки метода окисления по Вагнеру К. А. Красуский [248]. [c.139]

По поводу признания Байером верности выводов Вагнера о строении терпенов Г. Г. Густавсон писал Вагнеру Ему (Байеру.— Ю. С.)— честь, а Вам— слава. И слава немалая, потому что дело касается терпенов, о которых были исписаны тома и в разъяснение натуры которых большинство химиков изверилось... А теперь все сделалось ясно. В истории химии настоящий эпизод будет одним из самых интересных и поучительных (цит. по 17, стр. 1476]. [c.219]

А. Байер экспериментально доказал идентичность углеродных атомов в бензоле ввел понятие о цис-транс-изомерии в ряду терпенов. [c.570]

Широкие исследования в области деградации камфоры и других терпенов позволили продемонстрировать многочисленные примеры микробиологического окисления по Байеру—Виллигеру простых циклических кетонов. oryneba terium sp. окисляет фенхон с образованием смеси 1,2- 2,3-фенхолидов в отношении 9 1 (при химическом окислении [5] эти же соединения получаются в отношении 4 6). Общий выход смеси лактонов, образовавшихся при микробиологическом окислении, составляет 42% [6]. [c.142]

Адольф Байер (Adolf Ваеуег, 1835—1917.) родился в Берлине. Учился в Берлине и Гейдельберге у Р. Бунзена. В 1858 г. получил степень доктора наук "В Берлине, где он преподавал на кафедре, возглавляемой, А. Гофманом. С 1872 г. профессор и заведующий химическими лабораториями в Страсбурге с 1875 г. профессор химии Мюнхенского университета. Педагогическую деятельность он не оставлял до восьмидесяти лет. Кафедру А. Байера занял его известный ученик Р. Вильштеттер, получивши в 1915 г. Нобелевскую премию за исследования по химии хлорофилла. Научные интересы А. Байера были очень разнообразны. Он выполнил блестящую работу по установлению строения и синтезу индиго. Занимался изучением фталеинов, мочевой кислоты, пуринов, терпенов. Им была предложена одна из формул строения бензола. В 1905 г. А. Байеру была присуждена Нобелевская премия за работы в об ласти химии органических красителей и гидроароматических соединений. [c.16]

Отдельные фракции затем анализируют при помош,и газовой хроматографии. Удерживаемые объемы не содержащих кислород терпенов были измерены на трикрезилфос-фате и на силиконовом масле. Если в качестве твердого носите тя для силиконового масла используют стерха- мол, то нужно понизить его полярность. Байер с сотруд-никами для. этого добавляют 10% натриевой или литиевой соли капроновой кислоты. На трикрезилфосфате плохо разделяются р-пинен, мирцен, терпинен и фелландрен. Условия разделения 20% жидкой фазы, длина колонки 5 м, температура 100 °С, скорость потока азота 100 мл мин. [c.159]

Разделение кислородсодерокащих терпенов, таких, как альдегиды, спирты, сложные эфиры, было осуществлено Байером с сотрудниками " на силиконовом вазелине с добавкой натриевой соли капроновой кислоты на колонке длиной Зтя при 160 и 187 °С. Эглингтон с сотрудниками применили метод разделения с более низким содержанием жидкой фазы (4—5% апиезона L или 5% полиэтилен-гликоля) и вследствие этого достигли меньших величин удерживания. [c.160]

Реакция дегидрогенизации используется в химической практике уже давно. В настоящее время почти полностью вышли из употребления два ранее применявшихся метода дегидрогенизации 1) метод исчерпывающего бромирования Байера и Филлигера [13], оказавший большие услуги при исследовании ряда терпенов, и 2) деструктивная дегидрогенизация с помощью двуокиси марганца и серной кислоты [14, 15]. [c.160]

Химические методы структурного анализа продолжали отрабатываться и пополняться новыми также и в XX в. В основном развитие этих методов шло по дути, проложенному в структурный период. Так, если в XIX в. для расщепления по месту двойной связи применяли, как было упомянуто в предыдущей главе, окисление хромовой кислотой и перманганатом калия, то в современный период для той же цели стали применять озонолиз. Если в структурный -период дегидрогенизацию гидроароматических соединений до ароматических проводили с помощью перегонки с цинковой пылью (Байер, 1866), то, хотя последний метод не потерял своего вначения, на первое место выдвинулась каталитическая дегидрогенизация с никелевым катализатором (после работ Сабатье и Сандерана), платиновым (после работ Зелинского) и с применением серы (после работ Ружички в 20-х годах по дегидрогенизации терпенов, санто нина и т. п. соединений) или селена (работы Дильса в 1936 г.). [c.312]

Адольф Байер (1835—1917). Выдающийся немецкий органик. Главнейшие его работы—исследования в области индиго (начиная с 1560 .), закончившиеся первым синтезом этого красителя в 1880 г. открытие фталеинов (1871) исследов.1-ння в области гидрированных производных бензола (1880—1895) теория напряжения центрическая фо.рмула бензола работы в области терпенов (1890—1900) исследования оксониевых соединений и явления галохромии (1900—1920). К числ его учеников прина,длежали Эмиль и Отто Фишеры, Гребе, Карл Либерман, Виль-штеттер и многие другие. [c.206]

При изучении группы терпенов и их кислородсодержащих производных были особенно полезны синтетические методы в исследованиях природы и строения терпенов принимали участие Собреро, Валлах, Байер, Тиман, Е. Вагнер 1 , Кондаков Бредт, Эррера, Дж. Оддо, Бальбьяно, Перкин мл., Франческони и другие. Рассмотрим лишь наиболее важные синтезы. [c.358]

Моноциклические терпены. Циклические терпены можно рассматривать как производшле предельного углеводорода ментана (см. стр. 79). Строение циклических терпенов установлено Н, Е. Вагнером и А. Байером. Терпены по составу отличаются от. ментана меньшим числом атомов водорода. Поэтому моноциклические терпены можно считать ментандиенами, так как они содержат в молекуле две двойные связи. В приведенной формуле лимонена показан порядок нумерации атомов углерода в моноциклических терпенах [c.107]

Трудами ряда ученых —Вагнера, Байера, Валлаха, Флавицкого, Аскаиа и других постепенно создавалась хи.мия чернеиов. Но особая, исключительная роль в развитии химии терпенов принадлежала выдающемуся русскому ученому Е. Е. Вагнеру. Его проницательности и высокой даровитости мы обязаны знание.м строения терпеновых соединений пине-иа, камфена,. лимонена и карвона. Это проникновение в тайну наиболее запутанных вопросов химии терпенов не было случайным. Оно было связано с открытием Е. Е. Вагнером нового метода изучения органических соедине-иий —метода окисления слабым раствором перманганата, позволившим переходить от сложной молекулы к менее сложной, избегая изомеризации. [c.5]

А. Байер обнаружил цис-транс-пзошрто в ряду терпенов. И. Гуарески открыл эффективную реакцию получения производных пиридина. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология