Марганец отгонка

Марганец можно также отделить от хрома отгонкой последнего в виде хлористого хромила из кипящего хлорнокислого раствора, к которому время от времени добавляют хлорид натрия или соляную кислоту (стр. 590) При этом некоторое количество марганца также улетучивается, но оно так незначительно, что им можно пренебречь, если не проводят исключительно точного анализа [c.497]

Серу определяют после окисления азотной кислотой в виде сернокислого бария, мышьяк определяют из отдельной навески в 10—20 г путем отгонки его в виде хлористого мышьяка (стр. 45 и 405). Марганец можно осадить в виде двуокиси до электролиза, действуя бромом и аммиаком (стр. 36), или же из отдельной навески следующим способом 1 [c.284]

Отгонка фторидов. При отгонке со смесью концентрированной хлорной и плавиковой кислот полностью отгоняются бор, кремний и мышьяк (III) частично отгоняются германий, сурьма (III), хром (III), селен (VI), марганец (VII) и рений (VU) совеем не отгоняются натрий, калий, медь, серебро, золото (III), бериллий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, ртуть (II), олово (И), церий (III), титан, торий, свинец, ванадий (V), висмут, молибден (IV), вольфрам (VI), железо (III), кобальт, никель. [c.159]

В растворе после отгонки хрома количественно остаются кремнекислота, алюминий, железо, титан, марганец, ванадий, никель, кобальт, кальций и магний. [c.299]

Принцип метода состоит в том, что после растворения навески и отгонки сурьмы остаток растворяют в 8-н. соляной кислоте и пропускают через колонку с анионитом ТМ. Последовательной десорбцией растворами соляной кислоты постепенно убывающих концентраций вымывают из колонки марганец, медь, железо, кобальт, цинк, свинец. Затем серебро десорбируют растворами аммиака различной концентрации (описание методики см. в гл. 7). [c.236]

II — отгонка ртути в токе водорода (швеле-вание) 12 — марганец высокой чистоты 13 — охлаждение электролита 14 — фильтрация [c.227]

Для нолучения металлического марганца ртуть из обогащенной амальгамы отгоняется при 600° С в атмосфере водорода, применяемого в качестве защитного газа. Хотя марганец и образует со ртутью соединения, из которых наиболее прочным является МпНд, полное выделение ртути из марганца возможно уже при низких температурах Интерметаллическое соединение МпНд распадается при атмосферном давлении уже при 410° С на металлический марганец и пары ртути, при применении вакуума температура разложения может быть еще более понижена. Для отгонки ртути из амальгамы марганца могут быть использованы печи различных конструкций Очень важную роль при обработке амальгамы марганца играет полное удаление кислорода и паров воды во время швелевания, так как в противном случае металл загрязняется окислами. Азот также должен быть удален, потому что он реагирует с марганцевой губкой, в результате чего образуется нитрид марганца В про- [c.229]

При восстановлении малых количеств мышьяка гипофосфитом натрия образуются окрашенные коллоидные растворы — б Большинство элементов, как, например, медь, железо, олово, висмут, алюминий, марганец, цинк, свинец, щелочные и щелочноземельные металлы, не мешают колориметрическому определению мышьяка гипофосфитным методом. Однако ряд элементов в этих же условиях или восстанавливаются до металла (серебро, ртуть и др.) или цр низших степеней окисления (молибден), или образуют окрашенные растворы (кобальт, никель, хром), в результате чего непосредственное колориметрическое определение мышьяка в присутствии таких элементов невозможно. В этом случае для отделения мышьяка от примесей применяют метод отгонки в виде А5С1д. [c.270]

Концентрацию перхлоратов марганца, цинка, кальция, магния и стронция в равновесных фазах определяли весовым методом марганец и магний в виде пирофосфатов, цинк в виде двойного фосфата цинка и аммония, стронций в виде сульфата и кальций титрованием перманганатом калия в растворе, полученном после растворения выделенного осадка СаСг04. Концентрации катионов в органической фазе определяли после предварительной отгонки спирта. [c.180]

С применением купфероиа было предложено несколько методов отделения, имеющих лищь незначительные различия. Вла-цил и Затка [26] описали отделение с купфероном в две стадии, сначала из 2%-ного раствора серной кислоты, а затем из буферного раствора с pH 5—5,5 для удаления железа, титана и других элементов. Как было показано выше, титан не экстрагируется, если pH раствора около 10 [24]. Кисс [27] рекомендовал метод, основанный на удалении железа экстракцией в изобутил-метилкетон из 6 н. соляной кислоты, перед удалением титана купфероном. Такой прием позволяет определить железо в той же аликвотной части раствора. Миллер и Чалмерс [28] предложили экстрагировать купферонаты железа, титана и ванадия раствором о-дихлорбензола перед экстракцией алюминия и бериллия в диэтиловый эфир в виде комплекса с ацетилацетоном. Известно, что марганец и никель купфероном не извлекаются, а относительно связывания купфероном хрома существуют некоторые сомнения, однако хром можно удалить отгонкой в виде хромилхлорида [29]. [c.100]

Чаще, однако, марганец окисляют до Мп(УП) с предшествующим осаждением (если это необходимо) из слабощелочных растворов в виде Мп02(Н20)ж с применением в качестве коллектора железа или магния. Марганец можно отделить отгонкой в виде марганцевой кислоты [13]. Перманганат получают окислением соединений марганца периодат-ионом в горячей азотной или серной кислоте или же персульфат-ионом в кипящей смеси фосфорной и азотной кислот, содержащей следы серебра. Перманганат можно затем определить непосредственно спектрофотометрированием или, с большей чувствительностью, косвенно по окислению веществ типа бензидина, лейкооснования малахитового зеленого, о-толидина или 4,4 -тетраметилдиаминотрифенил-метана при этом образуются окрашенные продукты. [c.333]

Марганец образует с ртутью соединение MnHg5, которое при 75° С распадается на MnHg и Hg. При температурах ниже 75° С амальгама марганца уже при содержании нескольких десятых долей процента настолько вязка, что циркуляция ее парализуется и из ртути вырастают дендриты соединения марганца и ртути, которые могут явиться причиной коротких замыканий в электролизере. При температуре выше 80° С содержание марганца в катодной ртути повышается примерно до 0,8% Мп, однако это не вызывает затруднений в работе. В результате постоянного вывода части амальгамы из электролизера и замены ее свежей ртутью, которая поступает после фильтрации или отгонки, содержание марганца в ртутном катоде несколько ниже этого значения. Выход по току марганца составляет выше 80%. В процессе электролиза в электролите устанавливается pH 1=) 2,2—2,6. Расход энергии для выделения 1 кг марганца составлял 5,0 кет-ч при плотности тока 500 а/м и 6,5 кет-ч при 3000 а/м . Однако эти значения не оптимальны и могут быть снижены, например, при уменьшении межэлектродного расстояния. При полупромышленных испытаниях расстояние между анодом и катодом для обеспечения бесперебойной работы выбиралось равным 15 мм. Плотность тока в процессе испытаний была ограничена до 3000 а/м , поскольку электролит на поверхности анода закипал. Применением охлаждения анодов плотность тока может быть увеличена. В связи с этим для горизонтальных ртутных электролизеров не потребуется большая плош адь пола по сравнению с площадью электролизных цехов, в которых используются электролизеры с твердыми электродами, работаюпще при плотности тока 400 о/л. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология