Флуоресцеин озона

Обнаружение химически активных веществ но вызываемому ими изменению люминесценции органических реактивов. Например, озон действует окисляюще на дигидроакридин и определяется по флуоресценции образующегося акридина. Бром обнаруживается по изменению цвета люминесценции флуоресцеина, который переводится бромом в эозин, и т. д. [c.69]

Реакцию люминола с медью и НаОг, образующейся в воде при воздействии на нее корпускулярного излучения, предложено использовать в дозиметрических целях [7]. Описано также определение озона в воздухе по тушению свечения люминола (флуоресцеина, фуксина), адсорбированного на силикагеле [7] закись азота и озон (до 0,0003%) определяют в газах и с другими реагентами, в частности [c.286]

Определение окислением флуоресцеина. Флуоресцеин в растворе окисляется озоном с образованием бесцветного и не флуоресцирующего соединения. Количество окисленного таким образом флуоресцеина находят сравнением с его стандартными растворами, концентрации которых известны. [c.826]

При добавлении испытуемой воды к раствору адреналина в 25%-ном едком натре появление желто-зеленой флуоресценции служит доказательством присутствия в ней кислорода нижний предел его содержания, доступного количественному определению, соответствует 1,8 мкг мл [83]. При анализе газов испытуемую смесь просасывают через щелочной раствор лейко-флуоресцеина возникающая зеленая флуоресценция позволяет количественно определять кислород при его содержании порядка нескольких микрограмм [82]. Для определения в воздухе озона было использовано его окисляющее действие на дигидроакридин (появление синей флуоресценции акридина) [81] и лей-ко-флуоресцеин [245] с первым из этих реактивов реагируют также и окислы азота, со вторым — многие неорганические окислители [101]. При просасывании воздуха, содержащего озон, через трубку с силикагелем, на котором адсорбирован люминол или флуоресцеин, происходит тушение их флуоресценции (пределы обнаружения озона соответственно равны 0,15 и 0,4 мкг) [124]. [c.163]

Е. А. Перегуд и Э. М. Степаненко при определении озона применяли силикагель марки МСК, предварительно пропитанный различными реагентами. Наиболее чувствительными к озону оказались сорбенты, пропитанные люминолом и флуоресцеин ом. После пропускания озона через трубки, заполненные такими сорбентами, отчетливо наблюдалось в ультрафиолетовом свете наличие погашенного участка, длина которого определялась концентрацией озона. Один миллиметр погашенного участка соответствовал для люминола 0,15 мкг и для флуоресцеина 0,34 мкг озона. [c.151]

Описан весьма чувствительный и достаточно простой экспрессный метод определения озона в воздухе. В ней были применены различные флуоресцирующие вещества, сорбированные на силикагеле. Наилучшие результаты были получены при применении люминола и флуоресцеина. В качестве сорбента применяют силикагель марки МСК с размером части от 180 до 250 мк предварительно промытый 6 н. соляной кислотой, затем водой до исчезновения реакции на ион хлора и прокаленный при 750 °С. [c.351]

Очень точный способ для определения весьма малых количеств озона, практически нужный лишь для особых целей, основан на наблюдении Бенуа , что очень разбавленный (0,0001%-ный раствор) флуорес-цеина обесцвечивается при встряхивании с воздухом, содержащим озон, и не показывает флуоресценции. Азотистая кислота, хлор и двуокись углерода этого явления не вызывают. Одна молекула флуоресцеина поглощает почта две молекулы озона. Этим методом можно установить содержание озона порядка 10 мг. [c.71]

Интересным развитием аллильного окисления служит использование синглетного молекулярного кислорода ( А) как в лабораторной практике, так и в промышленности [35]. Фотооксигени-рование, сенсибилизирвванное красителем (например, бенгальским розовым, флуоресцеином, метиленовым голубы-м), является наиболее часто применяемым вариантом, однако реагент может быть получен и другими путями, в частности термическим разложением аддукта трифенилфосфита с озоном или по реакции гипохлорита натрия с пероксидом водорода. В результате часто достигаются прекрасные выходы аллильных гидропероксидов и производных спиртов [схемы (13) и (14)], а продукты, полученные этим методом, не всегда удается получить другими путями. Реакцию применяют в промышленности как 1-ую стадию получения (28) из цитронеллола (29). Характеристики реакции, включая сдвиг [c.28]

Колориметрическое определение [2] красной окраски роданистого железа, возникающей при реакции раствора сернокислого закисного железа с перекисью водорода в присутствии роданистого аммония [88], обладает, по имеющимся данным, чувствительностью около 10 мг/л перекиси водорода. Для колориметрического определения перекиси водорода предложены также молибдат [89], окись меди [9Э], фенолфталеин [91], флуоресцеин [2], дихлор-диоксидифениламин [92] и аминопирин [93]. Аллен [94] сравнил между собой ряд микрохимических колориметрических методов определения перекиси водорода и озона и пришел к заключению, что для перекиси водорода наилучшим реактивом является перманганат. [c.467]

Benoist test испытание на присутствие озона в воздухе — 0,0001%-ный раствор флуоресцеина взбалтывают с образцом испытуемого воздуха обес (вечивание раствора указывает на присутствие озона растворы более высокой концентрации теряют флуоресценцию, но не обесцвечиваются. [c.89]

Кислород. Ряд работ посвящен определению кислорода п озона [133—137]. Чувствительным реактивом па кислород является щелочной раствор лейкооснования флуоресцеина [133] (флуоресцин), который получают восстановлением цинковой пылью щелочного раствора флуоресцеина в атмосфере азота или иного инертного газа. При нросасывании через этот реактив анализируемой газовой смеси флуоресцин в присутствии кислорода окисляется во флуоресцеин, и раствор начинает флуоресцировать. По интенсивности овечения можно судить о количестве окисленного лейкооснования и, следовательно, о количестве кислорода, содержащегося в прошедшем через реактив объеме анализируемого газа. Количественные измерения осуществимы при содержании кислорода порядка нескольких у. [c.178]

Определение окислением лейкофлуоресцеина. Лейкопроизводное флуоресцеина окисляют озоном до флуоресцеина и полученный раствор сравнивают с растворами, концентрации которых известны. Этим способом можно определять очень малые следы озона, наблюдая флуоресценцию полученного флуоресцеина в ультрафиолетовом свете. В воздухе можно определить озон, если его объем составляет только 2 объема воздуха. [c.826]

Содержание озона может быть найдено либо по количеству окиси люминесцирующего акридина [57], полученного при окислении диоксиакридила, либо по гашению люминесценции индикаторных порошков на основе люминола, флуоресцеина или фуксина [50]. [c.331]

В литературе описаны люминесцентные методы определения элементарного кислорода, озона и перекиси водорода. Для определения кислорода и озона обычно пользуются явлением возникновения или гашения флуоресценции органических красителей в результате их окисления. Так, например, было предложено определять кислород в щелочном растворе лейкооснования флуоресцеина (флуоресцин), который получают восстановлением флуоресцеина в щелочном растворе цинковой пылью. Полученный флуоресцин не флуоресцирует в ультрафиолетовом свете однако при пропускании через его щелочной раствор анализируемого газа следы кислорода приводят к возникновению флуоресцеина и по интенсивности флуоресценции раствора можно судить о количестве поглощенного раствором кислорода. [c.350]

Окислы азота не мешают определению озона при отношении Н02 0з равном 40 1—в случае люминольного индикатора и 13 1— в случае индикатора с флуоресцеином. [c.352]

В основе количественного колориметрического метода определения озона [24]. Небольшие количества озона можно также определить по его (окисляющему) влиянию на интенсивность и цвет флуоресценции люминола, флуоресцеина или фуксина, нанесенных на силикагель [25], или по обесцвечиванию в тех же условиях индигокармина (вследствие разрыва в красителе двойных связей) [26]. В качестве аналитического реагента на озон было предложено использовать дифениламиносульфонат натрия, окисляющийся озоном до синего продукта [27]. Озон также можно определить по окислению фенолфталеина в щелочных растворах с образованием красного аниона фенолфталеина (который при восстановлении цинком опять переходит в фенолфталеин) [28]. Другие окислители, например феррицианид-ион и перекись водорода (в присутствии Си(II), которая приводит к образованию свободных радикалов), ведут себя аналогичным образом. [c.302]

Также рекомендованы для индикации озона по цветным реакциям флуоресцеин, о-толуидин [199], индигокармин [199], К-фенил-2-нафтиламин [1, стр. 119], сульфофталеин [200], диацетилди-гидролутидин [201] и др. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология