Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Красители двойные связи

    Наличие четырех сопряженных двойных связей, придает этому соединению желтый цвет. Некоторые более сложные хиноны — важное сырье для производства красителей, и отчасти они обязаны этому своей окраской. [c.130]

    Индиготин представляет собой темно-синий порошок т. пл. 390— 392°. Его пары пурпурно-красного цвета. В воде, спирте и эфире краситель не растворяется, но в большей или меньшей степени растворим в хлороформе, нитробензоле, анилине и других растворителях. Его растворы, как правило, имеют синюю окраску, но растворы в парафине окрашены в красный цвет. Теоретически для индиго, в молекуле которого имеется двойная связь, можно допустить существование цис- и гранс-формы. В действительности краситель н еет гранс-конфигу-рацию. [c.696]


    Таким образом, органические красители — это ионы, которые содержат цепь сопряженных двойных связей и, по крайней мере, — два ауксохрома, между которыми распределен ионный заряд. [c.307]

    ГЛИОКСАЛЬ СНО — СНО — простейший диальдегид, желтые кристаллы, т. пл. 15° С, хорошо растворим в воде, спирте, эфире, легко полимеризуется. Получают Г. окислением соединеиий, содержащих два атома углерода, озонированием соединений с двумя сопряженными двойными связями, в промышленности — дегидрогенизацией этилен-глнколя и другими способами. Г. и глн-оксаль-сульфат применяют в синтезе некоторых кубовых красителей. [c.77]

    Обычно электронные спектры используются для изучения органических красителей. Окраска органических соединений и их растворов зависит от присутствия в молекулах определенных связей и групп атомов. Например, группы с конъюгированными двойными связями С=С, С=5, N=14 и др. хромофоры) обусловливают цвет вещества, группы ОН, КНа, ОР (ауксохромы) усиливают интенсивность окраски за счет взаимодействия с хромофорами. Электронные спектры органи- [c.52]

    Хинон уже не относится к классу ароматических соединений он проявляет свойства непредельного кетона, а также обладает некоторым окисляющим действием. Характернейшая особенность хинона и родственных ему соединений — интенсивная окраска (простейший хинон, формула которого написана выше, окрашен в золотисто-желтый цвет). Хиноидная система двойных связей встречается во многих органических красителях. [c.158]

    Обратите внимание на положение двойных связей в молекуле хинона. Характерная для многих красителей хиноидная группировка (оп. 121) получила свое название от хинона. [c.126]

    Образование нелокализованных электронных пар характерно и для органических соединений, в которых есть сопряженные двойные связи (так называются двойные связи, чередующиеся с единичными), например бутадиен-1,3, или дивинил СНа=СН—СН=СН2, гекса-триен-1,3,5 СНг=СН—СН=СН—СН=СНа и др. Особенно интересны вещества, молекулы которых содержат системы сопряженных двойных связей (полиены, красители, некоторые полимеры и др.). Их электропроводность лежит в интервале проводимости полупроводников и достигает значения порядка 10" oм м , а в ряде случаев-доходит до 0 ом -см . Проводимость в этих соединениях имеет электронный характер, носителями тока являются нелокализованные р-электроны, очень подвижные, принадлежащие всей системе в целом. Некоторые органические полупроводники используются уже сейчас. Например, фталоцианин меди нашел применение в качестве материала для фотопроводящих мишеней в передающих телевизионных трубках (видиконах). [c.99]


    Все красители и.меют в составе молекулы системы сопряженных двойных связей, для которых характерна повышенная подвижность (внешних) [c.293]

    Полициклические кубовые красители — одни из самых прочных красителей (особенно к действию света) для целлюлозных волокон они представляют собой системы конденсированных ароматических и гетероциклических ядер, содержащих две и более групп >С = 0, соединенных между собой системой сопряженных двойных связей. Большая часть полициклических кубовых красителей является полициклическими хинонами, молекулы многих из них содержат галогены, алкокси-, ациламино-, реже свободные амино-, окси- и другие группы. [c.318]

    Краситель с сопряженными двойными связями имеет электронную полосу погло- [c.493]

    Взаимные превращения ыс-гранс-изомерных соединений с двойной связью между атомами углерода и азота изучены гораздо меньше, чем у этиленовых соединений. В некоторых случаях, например для бензальанилина, не удалось обнаружить геометрическую изомерию, что, по-видимому, является общим правилом для ароматических соединений [288]. Действительно, есть основания сомневаться в возможности существования таких соединений в двух геометрических формах. Однако при очень низких температурах наблюдались изменения, которые можно объяснить геометрической изомерией [109]. Роль такой изомерии для красителей и родственных соединений рассматривалась [45] в связи с обычными фототропными превращениями, и был сделан вывод, что к цыс-транс-изомерии относится лишь часть на- [c.404]

    Цветом в видимой области спектра обладают органические соединения, содержащие достаточно длинную цепочку сопряженных. двойных связей. Для сопряжения необходимо, чтобы все атомы сопряженной системы находились в одной плоскости (или близко к ней). Электронодонорные и электроноакцепторные заместители в цепи сопряжения, как правило, углубляют цвет и увеличивают интенсивность поглощения, а также повышают его избирательность. Ионизация этих групп углубляет цвет, если она повышает донорные или акцепторные свойства указанных групп. При рассмотрении отдельных классов красителей мы еще будем останавливаться на вопросах цветности. Теория цветности органиче  [c.239]

    Как видно из схемы, при взаимодействии Активного ярко-красного 5СХ с целлюлозой один из атомов хлора (отходящий атом) замещается на анион целлюлозы (частично реагирует и второй атом хлора). Эта реакция нуклеофильного замещения. Высокая реакционная способность красителя обусловлена наличием в гетероциклическом триазиновом кольце (реакционной группе) атомов азота, связанных с углеродом двойными связями, оттягивающих электронную плотность от атомов углерода. Атомы хлора также оттягивают электроны, как это ниже показано стрелками (1)  [c.327]

    Полиметиновыми называют красители, содержащие цепь из нечетного числа метиновых групп —СН= с сопряженными двойными связями. На обоих концах цепи находятся атомы азота, кислорода или серы. [c.444]

    Приводимые формулы полиметиновых красителей являются упрощенными. На самом же деле двойные связи в полиметиновых красителях обычно выравнены, т. е. все связи в цепи сопряжения одинаковы и являются средними между двойными и простыми связями (см. гл. 3). Иначе говоря, я-электроны не локализованы в области двойных связей, а образуют электронное облако, общее для всей цепи сопряжения. [c.445]

    В основе количественного колориметрического метода определения озона [24]. Небольшие количества озона можно также определить по его (окисляющему) влиянию на интенсивность и цвет флуоресценции люминола, флуоресцеина или фуксина, нанесенных на силикагель [25], или по обесцвечиванию в тех же условиях индигокармина (вследствие разрыва в красителе двойных связей) [26]. В качестве аналитического реагента на озон было предложено использовать дифениламиносульфонат натрия, окисляющийся озоном до синего продукта [27]. Озон также можно определить по окислению фенолфталеина в щелочных растворах с образованием красного аниона фенолфталеина (который при восстановлении цинком опять переходит в фенолфталеин) [28]. Другие окислители, например феррицианид-ион и перекись водорода (в присутствии Си(II), которая приводит к образованию свободных радикалов), ведут себя аналогичным образом. [c.302]

    Этен-номенклатурное название С2Н4 его тривиальное название-этилен.) Соединения с циклическим расположением атомов, имеющие делокализованные, бензолоподобные кратные связи, называют ароматическими. Дакрон, нафталин, ДДТ, аденин и рибофлавин (см. рис. 21-1 и 21-3) содержат ароматические группы. На примере аденина и рибофлавина видно также, что углерод способен образовывать двойные связи с азотом и что азот может принимать участие в образовании ароматических циклов с делокализованными кратными связями. Многие разделы органической химии связаны с особыми свойствами систем, включающих ароматические циклы. Ароматические молекулы и комплексные соединения переходных металлов являются двумя важнейшими классами соединений, в которых энергия, необходимая для возбуждения электрона, приходится на видимую часть спектра. Поэтому практически все красители представляют собой такие соединения и принимают участие в механизмах захвата и переноса энергии фотонов. [c.270]


    В красителях всех классов, например в трнфенилметановых, азо-, сернистых и кубовых, содержатся сильно поляризованные сопряженные двойные связи. Эти двойные связи могут либо быть расположены в цепи, либо полностью или частично (трифенилметановые красители) входить в ароматическую или хиноидную кольцевую систему. Кроме того, в по-лиеновой цепи вместо одного или нескольких атомов С могут находиться атомы —М =. Формально азокрасители получаются в результате замены —СН = СН— группой —М = М— . [c.597]

    Молекулы Ц. к. содержат два гетероциклических радикала, соединенных цепью из нечетного числа углеродных атомов с сопряженными двойными связями. Простейший краситель этого класса получен в 1856 г. и назван цианином, откуда и пошло название всего класса красителей. Ц. к. подразделяют в зависимости от длины полиметиковой цепи на цианины, карбоцианины, дикарбоцианины и поликарбоцианины. Окраска Ц. к. определяется длиной полнметиновон цепи, природой гетероциклического радикала, наличием и положением заместителей, степенью симметрии молекулы и др. Ц. к. отличаются ярким и чистым цветом, но неустойчивы к действию щелочей, минеральных кислот и света. В основном Ц. к. применяют и качестве оптических сенсибилизаторов галогеносеребряных эмульсий, реже как красители текстильного волокна. [c.284]

    Кроме азогруппы ( N=N-) во многих красителях имеется. хинош)-иый фрагмент со струкчу ой сопряженных двойных связей  [c.159]

    Расчет спектров поглощения лолиметиновых красителей. Как указывалось на стр. 176, в цепи углеродных атомов, содержащей сопряженные двойные связи, которую можно обозначить —(СН=СН) — я-электроны, не локализованы они могут перемещаться вдоль цепи Условия движения электрона в такой полиметиновой цепи (радикал —СН называют метином) довольно близко соответствуют модели одномерного потенциального ящика (см. стр. 29— 33). При помощи этой модели могут быть довольно точно рассчитаны спектры поглощения ряда соединений, выражаемых общими формулами [c.298]

    По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

    Если реакция замедляется, подогрейте раствор. В случае необходй мости добавьте еще 1 каплю концентрированной соляной кислоты. Чтобы не удлинять продолжительности реакции, не следует брать концентрированный раствор красителя. При восстановлении красители происходит разрушение хромофорной группы — N=N— (разрыв отме чен пунктиром) по месту двойной связи между атомами азота й обра зование двух молекул аминов — анилина и л-диметиламин0анмйна> [c.119]

    Фотохимическим способом можно приготовить ряд других физиологически активных соединений. Например, это проста-гландины — имеющие большое химиотерапевтическое значение гормоны, — которые можно синтезировать, начиная с фотолиза циклических кетонов. В другой сфере производства путем фотоокисления цитронеллола получаются стереоизомеры окисленного розового, применяемые в парфюмерии. Возбужденный (синглетный) кислород (см. с. 175) образуется путем фотосенсибилизации красителем типа бенгальского розового, который передает энергию возбуждения иа основное (триплетное) состояние молекулы Оз при сохранении общего спина, Гидроперок-сиды образуются присоединением синглетного кислорода к двойной связи, а последующее восстановление дает соответствующие спирты. Аллильная перегруппировка в кислом растворе, сопровождаемая дегидрированием, приводит к конечному продукту  [c.286]

    Образование нелокализованных электронных пар характерно н для органических соединений, в которых есть сопрял енные двойные связи (так называются двойные связи, чередующиеся с единичными), например 1,3-бутадиен, или дивинил СИ2=СН—СН=СН2, 1, 3, 5-гексатри-ен СН2=СН—СН — СН—СН = СН2 и др. Особенно интересны вещества, молекулы которых содержат системы сопряженных двойных связей (полнены, красители, некоторые полимеры и др.). Их электрическая проводимость лежит в интервале проводимости полупровод- [c.122]

    Эфир канифоли применяется для повышения твердости лаковой пленки. Получают его взаимодействием канифоли с глицерином при температуре около 200 °С. К эфиру канифоли при нагревании добавляют 18% черного органического красителя индулина. После остывания образуется твердая хрупкая смола черного цвета. Сера используется для частичной фактизации масла, она присоединяется к двойным связям молекул масла. [c.611]

    АЗОМЕТИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле азометиновый мостик С=Н—, входящий в систему сопряженных двойных связей По структуре и цвету (чаще всего они желтого цвета) занимают промежут положение между азокрасителями (—Ы=Ы—) и метиновыми красителями () С=СН—) Поскольку связь С=Н легко гидролизуется в кислой среде, А к не получили большого распространения для крашения тканей Их используют в цветной фотографии, т к проявленные и высушенные пленки и отпечатки в дальнейшем не подвергаются мокрым обработкам А к, содержащие в ароматич ядре группы ОН в ортоположении к азометиновому мостику, при обработке солями металлов (Си, Сг, N1, Со, Ре и др) дают нерастворимые комплексы, многие из к-рых (о(.обенно бис-азоме-тины)-хорошие пигменты [c.55]

    МЕТИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ (полиметиновые красители), содержат в молекуле метиновые группы —СН= (свободные или замещенные), образующие цепь сопряженных двойных связей с нечетным числом углеродных атомов между концевыми электронодонорной и электроноакцепторной группами. Последние могут обмениваться зарядом, передавая его по цепи сопряжения (т. е. заряд делокализован). В зависимости от заряда молекулы в целом М. к. подразделяют на катионные (ф-ла I), анионные (II) и нейтральные (нейтроцианины III)  [c.68]

    ПОЛИМЕТИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, имеют в качестве хромофорной системы группы —СН=, образующие цепь сопряженных двойных связей с электронодонорной и электроноакцепторной группами на концах. Префикс поли в названии указывает на содержание большого числа метиновых групп в молекуле красителя. Поскольку их число м. б. и небольшим-одна, две, три, четыре и т.п. (по числу групп [c.16]

    С реакцией Дильса— Альдера сходны также реакции ено-вого синтеза между алкеном с аллильным атомом водорода (еном) и соединением с двойной связью (енофилом) [135, 136] и активируемое красителями фотоокисление аллильных алкенов синглетным кислородом, приводящее к аллильным гидропероксидам со смещенной двойной связью [137—139]. [c.241]

    Широкое использование материалов на основе ПВХ объясняется их эксплуатационными свойствами, большим ассортиментом применяемых для изготовления изделий композиций, в которых наряду с основным компонентом ПВХ входят стабилизаторы, пластификаторы, наполнители, модификаторы, красители и другие вещества. Количество входящих в состав композиции компонентов может достигать достигать до 500 мае. ч. на 100 мае. ч. ПВХ. Этим обусловлено также многообразие применяемых для переработки ПВХ технологических процессов каландрование, экструзия, литье и т.д. Переработка ПВХ без термостабилизаторов невозможна в обозримом будущем, так как полимер не устойчив к воздействиям тепла, света, проникающей радиации, механических нагрузок, биологически активных сред [48, 56, 106, 149]. Под влиянием многочисленных химических, физических, механических и биохимических факторов могут протекать разнообразные превращения ПВХ (отщепление НС1 с образованием сопряженных двойных связей, окисление, сшивание и др.), приводящие к изменению окраски полимера, существенному ухудшению физико-механических, диэлектрических, оптических и других эксплуатационных свойств матриалов на его основе [134, 135, 154]. [c.180]

    Соединения этого класса, как и полиены, содержат сопрял енную систему двойных связей, на концах которой имеются атомы азота или кислорода. Имеют значение три типа метиновых красителей следующего строения  [c.762]

    С точки зрения современной теории, цвет органических соединений, обусловленный способностью поглощать свет определенной длины волны, объясняется наличием цепи атомов, обычно углеродных, связанных чередующимися простыми и двойными связями, где имеется возможнось электронных колебаний. Такое строение характерно для цианиновых красителей. [c.69]

    Прямые красители обладают свойством удерживаться без протрав целлюлозными волокнами это сродство к целлюлозным волокнам называют субстантивностью. Прямые красители удерживаются целлюлозными волокнами силами адсорбции и, по-видимому, водородными связями. Чтобы окраски были прочны, эти силы должны быть достаточно велики это имеет место только при определенном строении молекул красителей. Молекулы прямых красителей плоские (или почти плоские), содержат достаточно большую цепь сопряженных двойных связей (обычно не менее восьми), имеют электронодонооные амино- и гидроксигруппы. [c.246]

    Плоское строение молекулы Прямого чисто-голубого, протяженная цепь сопряженных двойных связей, группы NH2, ОН и ОСНз делают Прямой чисто-голубой высокосубстантивным красителем хорошая растворимость в воде обеспечивается четырьмя сульфогруппами. [c.296]

    Молекулы полициклических кубовых красителей содержат несколько конденсированных ароматических колец, а также не менее двух карбонильных групп, атомы углерода которых обычно также принадлежат ароматическим ядрам. Следовательно, эти красители являются производными хинонов. Карбонильные группы входят в систему сопряженных двойных связей, которые обусловливают окраску этих красителей и сродство их лейкосоединений к целлюлозным волокнам. Полициклические кубовые красители часто содержат гетероциклы, например азиновое кольцо в случае Индантрона. В молекулах многих полициклических кубовых красителей имеются также атомы галогенов, ациламиногруппы, например NH O— eHg, алкоксигруппы и другие заместители значительная часть этих красителей является производными антрахинона. [c.396]

    Все красители принадлежат к ненасыщенным соединениям, содержащим двойные связи, которые отличаются от простых (ординарных) связей тем, что двойные связи образуются не только с-элек-тронами, но и-пз-электронами , которые гораздо более возбудимы. [c.289]


Смотреть страницы где упоминается термин Красители двойные связи: [c.1015]    [c.307]    [c.306]    [c.294]    [c.289]    [c.160]    [c.354]    [c.490]    [c.582]    [c.369]    [c.237]   
Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.467 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Двойная связь



© 2024 chem21.info Реклама на сайте