Дифениламиносульфонат

Вместо дифениламиносульфоната бария можно применять дифениламиносульфонат натрия СхгНюОзЫЗКа (4-дифениламиносуль-фонат натрия, мол. вес 271,28). Бесцветный мелкокристаллический порошок. Растворим при нагревании в воде и водно-спиртовых растворах. [c.148]

Дифениламиносульфонат натрия — бесцветный кристаллический порошок, растворимый в воде. [c.135]

Раствор индикатора должен содержать 0,2 г дифениламиносульфоната натрия в 100 мл воды. [c.376]

Окисленная форма дифениламиносульфоната красно-фиолетовая, восстановленная — бесцветная. Окислительный потенциал Е = = +0,84 в. [c.148]

В качестве индикатора применяют также дифениламин или дифениламиносульфонат (см. стр. 147). К титруемому раствору добавляют пять капель дифениламина и титруют до перехода бесцветной окраски в сине-фиолетовую. Добавляют три—пять капель дифе-ииламиносульфоната и титруют до появления красно-фиолетового окрашивания. [c.176]

К остывшему раствору добавляют три капли раствора фенилантраниловой кислоты и титруют раствором ванадата аммония до появления вишнево-красной окраски. Можно титровать также в присутствии дифениламина или дифениламиносульфоната. [c.177]

Есимура [1566] показал, что шестивалентный молибден количественно восстанавливается до пятивалентного состояния при помощи жидкой амальгамы цинка в обычном редукторе Сомея в растворе НаНСОз при pH 8, содержащем большой избыток пирофосфата натрия для предотвращения образования осадка. При этих условиях также восстанавливаются U , и Sb (до UIV V ). Скорость восстановления шестивалентного молибдена значительно меньше, чем в случае кислых растворов (необходимо встряхивание длительное время). Окраска восстановленных растворов молибдена примерно одинакова как в кислых, так и в щелочных растворах. Восстановленный молибден титруют стандартизированным 0,1 N раствором КВгО в присутствии индигокармина или дифениламиносульфоната натрия. При этом для 15—62 мг Мо получены удовлетворительные результаты. [c.181]

Реактивы и растворы. 1) Дихромат калия, 0,1 н. титрованный раствор 2) индикатор дифениламиносульфонат 0,2%-ный раствор [c.226]

Все эти реакции протекают через стадию промежуточного образования свободного радикала с последующей циклизацией и образованием феназина и других продуктов, появления которых следует ожидать по свободно-радикальному механизму. Не исключена возможность, что пурпурный конечный продукт внутреннего индикатора окисления (дифениламиносульфонат натрия) имеет структуру феназониевой соли. Условия титрования приближаются к условиям синтезов Виланда и идентичны с условиями, предлагаемыми другими авторами, которые будут описаны ниже (стр. 537). Однако в настоящее время предполагают (это не доказано), что пурпурный конечный продукт в действительности представляет собой дифенилбензидиновый фиолетовый [47]. [c.514]

К редокс-индикаторам кроме дифениламина относятся ферроин, дифениламиносульфонат натрия, фенилантраниловая кислота и др. [c.309]

К 25—30 мл 0,1 н. раствора соли Мора приливают 50 жл смеси кислот (к 300 мл воды добавляют при перемешивании 100 мл Н2504 и после охлаждения 100 мл Н3РО4), 2—3 капли фенилантраниловой кислоты или 5 капель дифениламина, или 3—5 капель дифениламиносульфоната натрия и медленно при тщательном перемешивании титруют раствором ванадата аммония до изменения цвета раствора от бледно-голубого до вишнево-красного в 1-м случае или до перехода бесцветной окраски в синефиолетовую во 2-м случае, или до получения красно-фиолетового окрашивания в 3-м случае. [c.95]

Лучшим из окислительно-восстановительных индикаторов при этом титровании является дифениламиносульфонат натрия. [c.95]

При отсутствии дифениламиносульфоната натрия индикатор можно приготовить из дифениламина. Для этого готовят два раствора. [c.135]

При помощи бихромата можно определять железо в его рудах или солях. Для анализа образец растворяют, железо восстанавливают одним из способов, описанных в разделе Перманганатометрия , и титруют раствором бихромата в кислой среде в присутствии дифениламина или дифениламиносульфоната натрия. [c.163]

После этого добавляют 10 мл индикатора, содержащего 0,2 г дифениламиносульфоната натрия в 1 л дистиллированной воды, к которой добавлен 1 л 85%-ной фосфорной кислоты. [c.104]

В основе количественного колориметрического метода определения озона [24]. Небольшие количества озона можно также определить по его (окисляющему) влиянию на интенсивность и цвет флуоресценции люминола, флуоресцеина или фуксина, нанесенных на силикагель [25], или по обесцвечиванию в тех же условиях индигокармина (вследствие разрыва в красителе двойных связей) [26]. В качестве аналитического реагента на озон было предложено использовать дифениламиносульфонат натрия, окисляющийся озоном до синего продукта [27]. Озон также можно определить по окислению фенолфталеина в щелочных растворах с образованием красного аниона фенолфталеина (который при восстановлении цинком опять переходит в фенолфталеин) [28]. Другие окислители, например феррицианид-ион и перекись водорода (в присутствии Си(II), которая приводит к образованию свободных радикалов), ведут себя аналогичным образом. [c.302]

Раствор пробы (25 мл) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 15 мл воды, 3 мл серной кислоты уд. в. 1,84, 5—6 гранул металлического цинка и кипятят в течение 10—15 минут до полного обесцвечивания раствора. Раствор количественно переносят в другую колбу, следя за тем, чтобы не попал цинк, трижды ополаскивают водой (общий объем 150 мл), добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, быстро охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 мл концентрированной фосфорной кислоты, 2—3 капли дифениламиносульфоната натрия и титруют 0,02 н. раствором бихромата калия до фиолетового окрашивания. [c.128]

Выполняя экспресс-анализы, при достаточном навыке можно не добавлять хлорной ртути, если восстановление вести разбавленным раствором хлористого олова (7), и не допускать его избытка более одной капли. При этом разбавлять раствор следует водой, насыщенной кислородом или воздухом. Таким способом можно получить вполне удовлетворительные результаты определения железа за 5—10 мин. Через 3—5 мин после добавления хлорной ртути, но не позже чем через 20—30 мин приливают 10 мл раствора дифениламиносульфоната (12) и сразу титруют рабочим раствором двухромовокислого калия (14). [c.104]

Для раздельного определения отдельных перкислот и пероксида водорода при их совместном присутствии была разработана методика f4j, основанная на различной скорости реакции перкислот (перуксусной и пермуравьиной) с дифениламиносульфонатами натрия или бария которые с Н2О2 не реагируют. [c.108]

При 35 С и pH 5,5 определяют расход дифенилами-носульфоната за фиксированное время (10 мин) и отдельно определяют суммарное содержание перкислот в присутствии пероксида водорода по методу [Sj или иначе. Построив предварительно калибровочные графики зависимости оптической плотности окисленного раствора (в заданных условиях pH, температуры и времени) дифениламиносульфоната бария отдельно от концентрации пермуравьиной кислоты ( = к i С ) и отдельно от концентрации перуксуснай кислоты ( можно, определив оптическую плотность [c.108]

А, полученную при действии дифениламиносульфоната бария на изученную смесь (pH 5,5, 35 С, 10 мин), найти концентрации пермуравьиной кислоты по формуле [c.108]

Дифениламиносульфонат натрия, МРТУ 6-09-2888-66, ч.д.а., 1%-ный раствор. [c.258]

Скорость восстановления шестивалентного молибдена значительно меньше, чем в случае кислых растворов (необходимо встряхивание длительное время). Окраска восстановленных растворов молибдена примерно одинакова как в кислых, так и в щелочных растворах. Восстановленный молибден титруют стандартизироваиным 0,1 N раствором КВгО в присутствии индигокармина или дифениламиносульфоната натрия. При этом для 15—62 мг Мо получены удовлетворительные результаты. [c.181]

Трехвалентное железо, образующееся в процессе титрования, частично окисляет индикатор дифениламиносульфонат натрия (так же как и дифениламин), поэтому окраска появляется несколько раньше эквивалентной точки титрования. Прибавление в раствор фосфорной кислоты устраняет влияние Fe + на индикатор (ионы Fe + связываются в бесцветный комплекс). Переход окраски в этом случае получается отчетливый и наступает точно в эквивалентной точке титрования. [c.40]

Титрование трехвалентного ванадия может быть проведено также раствором ванадата аммония в нрисутствии двух-трех капель 0,3%-ного раствора дифениламиносульфоната бария до появления устойчивой фиолетовой окраски. Если в анализируемой пробе присутствует закись железа, то в этом случае в результат определения необходимо внести поправку, соответствующую содержанию ЕеО, так как израсходованньи на титрование объем раствора ванадата аммония эквивалентен сумме TiO + TiaOs -f + FeO. [c.304]

V2O5 в смеси фосфорной и серной кислот (см. стр. 387) и продолжают нагревать еще 2—3 мин. Затем раствор переносят в коническую колбу и оттитровывают избыток пятиокиси ванадия 0,05 N раствором соли Мора в присутствии дифениламиносульфоната бария. [c.366]

Раствор охлаждают в проточной воде, добавляют четыре-иять капель индикатора дифениламиносульфоната натрия (или фенилантраниловой кислоты) и титруют 0,1 N раствором соли Мора до исчезновения окраски от индикатора. [c.382]

По растворении пробы содержимое колбы охлаждают, приливают 100 мл холодной воды и вновь охланедают (раствор от разбавления водой разогревается). К охлажденному раствору добавляют четыре-пять капель дпфениламиносульфоната натрпя п титруют избыток пятиокиси ванадия 0,035 N раствором солп Мора до исчезновения синей окраски. К концу титрования последние капли раствора Мора прнливают с небольшими интервалами, взбалтывая раствор после каждой прибавленной капли. Конец титрования — исчезновение синей окраски — наступает внезапно. Вместо дифениламиносульфоната натрпя можно применять фенилантраниловую кислоту. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология