Воздух определение озона

Эффективность автоматизированных систем обработки эколого-ана-литической информации заметно повьппается при использовании автоматических станций контроля загрязнений воды и воздуха. Локальные автоматизированные системы контроля загрязнений воздуха созданы в Москве, Санкт-Петербурге, Челябинске, Нижнем Новгороде, Стерлита-макс, Уфе и других городах. Проводятся опытные испытания станций автоматизированного контроля качества воды в местах сброса сточных вод и водозаборах. Созданы приборы для непрерьшного определения оксидов азота, серы и углерода, озона, аммиака, хлора и летучих углеводородов. На автоматизированных станциях контроля загрязнений воды измеряют температуру, pH, электропроводность, содержание кислорода, ионов хлора, фтора, меди, нитратов и т.п. [c.27]

ИСО 10313-93 Воздух атмосферный. Определение озона. Метод хемилюминесценции [c.542]

Определение озона и хлора в воздухе производственных помещений методом полярографии на твердых электродах [12] [c.364]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОЗОНА И ФОТООКСИДАНТОВ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ [c.270]

Чувствительность метода для озона 0,1 мкг, для хлора 0,5 мкг в 1,5 мл жидкости. Объемы исследуемого воздуха порядка 0,5—1 л. Двуокись азота определению озона не мешает. [c.364]

Реакцию люминола с медью и НаОг, образующейся в воде при воздействии на нее корпускулярного излучения, предложено использовать в дозиметрических целях [7]. Описано также определение озона в воздухе по тушению свечения люминола (флуоресцеина, фуксина), адсорбированного на силикагеле [7] закись азота и озон (до 0,0003%) определяют в газах и с другими реагентами, в частности [c.286]

Антиоксиданты добавляют в каучуки и резины для их защиты от действия кислорода воздуха и озона [1]. Применяются самые различные комбинации антиоксидантов в смеси друг с другом. Известны методы определения индивидуальных антиоксидантов и их смесей [2]. [c.91]

Какие же аналитические методы заслуживают внимания в приложении к анализу воздуха Таких методов много. Например, для определения озона пригоден люминесцентный метод, для оценки содержания углеводородов — газовая хроматография с пламенноионизационным детектором. Окись углерода можно определять методом ИК-спектроскопии или химическими методами, для окислов азота часто рекомендуют хемилюминесценцию. Для автоматических анализаторов, которые должны работать без корректировки и даже без наблюдения по крайней мере несколько дней, пригодны электрохимические методы, включая кулонометрию, газохроматографические и разнообразные оптические, в том числе фотометрические, В последнее время делаются попытки использовать лазеры для анализа воздуха на расстоянии и без отбора проб. [c.115]

При постоянной работе с озоном в лаборатории необходимо периодически делать количественное определение озона в воздухе. [c.204]

Описан весьма чувствительный и достаточно простой экспрессный метод определения озона в воздухе. В ней были применены различные флуоресцирующие вещества, сорбированные на силикагеле. Наилучшие результаты были получены при применении люминола и флуоресцеина. В качестве сорбента применяют силикагель марки МСК с размером части от 180 до 250 мк предварительно промытый 6 н. соляной кислотой, затем водой до исчезновения реакции на ион хлора и прокаленный при 750 °С. [c.351]

Для определения озона в воздухе последний продувают через стеклянные трубки диаметром 2,5 и длиной 45 мл, наполненные одним из двух описанных выше сорбентов. При этом отчетливо наблюдается в ультрафиолетовом свете погашенный участок, длина которого тем больше, чем выше концентрация озона в воздухе (при условии пропускания через трубки с сорбентом одинаковых объемов воздуха). [c.352]

Определение озона в воздухе производственных помещений [c.600]

V.7.3. Определение озона в воздухе [57] [c.185]

Судя по предыдущему, озон должен образоваться в природе не только при многих процессах окисления, происходящих в ней, но и при действии атмосферного электричества. Значение озона в природе неоднократно останавливало внимание наблюдателей существует ряд озонометрических наблюдений, которые показывают различное количество озона в воздухе в разных местностях, в различные времена года и при различных условиях, но наблюдения, в этом отношении сделанные, не могут считаться вполне точными, потому что прежние способы определения озона были не вполне строги. Однако, все же должно признать, что количество озона в воздухе подвергается изменениям, что в воздухе жилищ нет озона (он исчезает, окисляя органические вещества), что воздух полей и лесов содержит всегда озон или вещества (перекись водорода), с ним сходно действующие (на иодокрахмальную бумажку и т. п.), что после грозы количество действующего веще ства возрастает, что, озонируя воздух, уничтожают миазмы (озон легко окисляет органические вещества, а миазмы представляют вещества органические, и зародыши организмов, легко изменчивые и окисляемые) и т. п. Действительно, многие миазмы, напр., летучие вещества гниющих организмов, ясно уничтожаются или изменяются не только озоном, но и многими сильно окисляющими веществами, как-то перекисью водорода, хлором с водою, марганцовокалиевою солью и др. Современные сведения по отношению к озону воздуха должно выразить так в воздухе, особенно свежем, напр., после грозы, несомненно наблюдается и определяется малое количество вещества окислительного, сходного по реакциям с озоном, и весьма вероятно, что оно содержит смесь таких окисляющих веществ, как озон, перекись водорода и низшие степени окисления азота (особенно азотистую кислоту и ее аммиачную соль), происходящие из элементов воздуха при окислении и действии электрических разрядов. [c.140]

Гершкович Е. И. Определение озона в воздухе. — В кн. Вопросы гигиены труда в радиоэлектронной про.мышленности. — М., 1979. — 86 с. [c.341]

Градуировку электрофотоколориметра производят по стандартным растворам Лг в KJ с дальнейшим пересчетом на озон. Чувствительность определения озона — 0,0018 мг в л воздуха. [c.243]

Один из способов определения озона в воздухе состоит в том, что известный объем воздуха пропускают через трубку с силикагелем, пропитанным люминолом. Озон гасит флуоресценцию последнего, и по длине погашенного участка судят о количестве озона. [c.209]

В отличие от синтеза озона синтез аммиака является экзотермической реакцией ( /2N2 -Ь + / зНз КНз + 11,0 ккал). Однако вследствие необходимоспг активации осуществление этой реакции также сопряжено с затратой энергии, что в равной мере отпосится как к термической реакции, так и к реакции, проводимой в электрическом разряде. Основные особенности этих процессов были описаны в работе [141]. Выло показано, что в зависимости от типа разряда и условий проведения реакции устанавливается определенный продол реакции. Так, было найдено, что при проведении этой реакции в безэлектродном разряде достигается предельная концентрация аммиака 36%, а в тлеющем разряде при вымораживании аммиака жидким воздухом — 98%. Эти данные свидетельствуют о наличии обратной реакции разложения КПз, идущей параллельно с прямой реакции синтеза. ]Выход аммиака обычно составляет несколько грамм на киловатт-час, изменяясь с изменением условий и типа разряда в пределах от десятых гра.м.ма до величины порядка 10 г. Укажем также, что при проведении реакции в тлеющем разряде было установлено различное действие отдельных частей )азряда. [c.180]

Для определения озона используется его действие на водный раствор KI. Выделяющийся иод, как и в предыдущем случае, дает синее окрашивание 0,5%-ного крахмального раствора. Чувствительность оиределения озона составляет около 0,0018 мл на 1 л воздуха. [c.338]

При добавлении испытуемой воды к раствору адреналина в 25%-ном едком натре появление желто-зеленой флуоресценции служит доказательством присутствия в ней кислорода нижний предел его содержания, доступного количественному определению, соответствует 1,8 мкг мл [83]. При анализе газов испытуемую смесь просасывают через щелочной раствор лейко-флуоресцеина возникающая зеленая флуоресценция позволяет количественно определять кислород при его содержании порядка нескольких микрограмм [82]. Для определения в воздухе озона было использовано его окисляющее действие на дигидроакридин (появление синей флуоресценции акридина) [81] и лей-ко-флуоресцеин [245] с первым из этих реактивов реагируют также и окислы азота, со вторым — многие неорганические окислители [101]. При просасывании воздуха, содержащего озон, через трубку с силикагелем, на котором адсорбирован люминол или флуоресцеин, происходит тушение их флуоресценции (пределы обнаружения озона соответственно равны 0,15 и 0,4 мкг) [124]. [c.163]

Описанный метод применен для определения озона в воздухе при различных режимах работы электрофильтров, предназначенных для улавливания пыли. [c.352]

Определение озона и других газо в-о к и с-л и т е л е й. Через свежеприготовленный раствор, состоящий из 0,5 г растворимого крахмала и 0,5 г иодистого калия, растворенных в 100 сж дистиллированной воды, пропускают 2 л кислорода. При отсутствии вредных примесей окраска жидкости не изменяется (во время этого испытания должно быть абсолютно исключено влияние углекислого газа воздуха). [c.663]

Определение озона в воздухе методом фотоколориметрии. основано на взаимодействии его с водным раствором КЛ (в присутствии 0,5% раствора крахмала) и определении выделившегося иода фотоколориметрированием окрашенного в синий цвет раствора [c.243]

Метеорологическая служба всех континентов с недавнего времени систематически определяет содержание озона в атмосфере, несмотря на незначительность его концентрации у поверхности Земли она примерно равна 10 %, а на высоте 20—30 км на два-три порядка выше. Причина в том, что содержание и перемещение озона — поглотителя ультрафиолетового и инфракрасного излучения — влияют на метеорологическую обстановку. Кроме того, озон очень токсичен человек с трудом дышит воздухом, содержащим 10 % озона. Определять озон приходится часто и во многих точках, так как его содержание подвержено большим колебаниям и зависит не только от высоты, но и от географической широты, времени года, активности Солнца и других факторов. Актуальность задачи повысилась с развитием высотной пассажирской авиации, что обусловило потребность определять малые концентрации озона быстро и автоматически. Методы определения озона реализованы в различных приборах. Советский радиозонд Метеорит-2 снабжен устройством, регистрирующим содержание озона и передающим эти сведения в гидрометцентр. [c.206]

Очень точный способ для определения весьма малых количеств озона, практически нужный лишь для особых целей, основан на наблюдении Бенуа , что очень разбавленный (0,0001%-ный раствор) флуорес-цеина обесцвечивается при встряхивании с воздухом, содержащим озон, и не показывает флуоресценции. Азотистая кислота, хлор и двуокись углерода этого явления не вызывают. Одна молекула флуоресцеина поглощает почта две молекулы озона. Этим методом можно установить содержание озона порядка 10 мг. [c.71]

Результаты реакционно-хроматофафического определения О3 и данные, полученные с помощью йодид-йодатного метода, приведены в табл. VII.20. Как видно из табл. VII.20, относительная погрешность определения не превышает (10%, а результаты обеих методик хорошо согласуются между собой. Присутствие других газов (N0, NO2, N2O, SO2 и I2) не мешает определению и не влияет на его точность. Методика использовалась при определении озона в воздухе и газах при его содержаниях в интервале от 40 до 400 мг/мЗ [235]. [c.360]

Использование различных гибридных методов для обнаружения органических и неорганических соединений селена и теллура в воздухе, воде, почве и донных отложениях описано в обзоре [149]. Аналогичный обзор по применению комплекса хроматографических методов (БХ, ИХ, ТСХ, ВЭЖХ и ГХ) для определения в воздухе, воде и почве обладающих канцерогенными свойствами бенз[с]акридинов и азааренов опубликован в работе [150]. Методы пробоотбора и газохроматографической идентификации и определения биогенных углеводородов (изопрен и монотерпены) обсуадаются в обзоре [152]. Для идентификации применяют информацию, полученную с помощью масс-спектрометра и набора хроматографических детекторов ПИД, ФИД, ЭЗД и ХЛД (определение озона). Достоверность идентификации достаточно велика, а С лежит на уровне ppt. [c.605]

Ход анализа. 1. Определение озона. Озон получают в газовой камере (0,9 при помощи УФ-лампы. Отбор пробы воздуха из камеры производят в пятилитровые затемненные бутыли, из которых выкачан воздух. До отбора пробы в бутыль вносят поглотительный раствор, содержащий 10 мкг КЛ. Отобранную пробу озонированного воздуха оставляют на 1,5 часа в темном месте. Стенки бутыли с.мачивают поглотительным раствором. Для анализа отмеренное количество поглотительного раствора из бутыли переливают в фарфоровую чашку. Раствор упаривают досуха, а остаток растворяют в 0,5 мл дистиллированной воды. Чашку ополаскивают 1 мл 0,11Х раствора НС1, раствор переливают в электролизер и полярографируют. [c.365]

Для определения озона в воздухе предложено хемилюми-несцентное определение с помощью родамина С [6, 7]. Предполагается, что механизм хемилюминесценции связан с резонансным переносом энергии от возбужденной частицы на молекулу родамина С, которая переходит в возбужденное син-глетное состояние и излучает свет. Интенсивность хемилюминесценции пропорциональна концентрации озона в интервале 0,001—0,4 ч. на млн., но увеличивается нелинейно с ростом скорости потока в интервале 50—700 m Imuh. [c.187]

Широкое распространение получили фотометрические методы определения концентрации в воздухе вредных веществ. Так, определение содержания в воздухе паров ртути основано на поглощении ими ультрафиолетовых лучей определение озона основано на реакции его с иодистым калием, в результате которой выделяется иод. При взаимодействии иода с солянокислым диметилпарафециленди-амином образуется продукт, окрашенный в розово-фиолетовый цвет. [c.30]

Для изучения разделения Оз и С1г на различных сорбентах был применен хроматограф ЛХМ-7А с электронозахватным" детектором фирмы Шимадзу. Озон на выходе из хроматографа идентифицировали с помощью колориметрической реакции с солянокислым диметилпарафе-нилендиамином. Чувствительность определения озона и хлора в воздухе составляла 5-10 з 3.10- % соответственно [60]. [c.103]

Определение озона и других газов-окислителей. Влияние углекислоты воздуха во время этого испытания должно быть абсолютно исключено. 2 л кислорода пропускают через свежеприготовленный раствор, состоящий из 0,5 г растворимого крахмала и 0,5 г иедистого калия, растворенных в 100 см дестиллированной веды. При отсутствии вредных примесей окраска жидкссти не должна изменяться. [c.296]

В технологических процессах, связанных с получением, переработкой и транспортированием горючих газов и паров, всегда имеется опасноспь существования взрывчатых паро-газовых систем. Так, взрывоопасные смеси могут образовываться при утечке горючих газов в атмосферу, при подсосе атмосферного воздуха в вакуумиро-ванные аппараты либо при неправильной работе технологических агрегатов, вследствие которой газовые потоки направляются в линии, для них не предназначенные. Многие технологические процессы связаны с проведением реакций между компонентами, смеси которых взрывчаты в определенном диапазоне составов. В ряде случаев регламент процесса предусматривает образование горючей смеси, например при окислительном пиролизе углеводородов. Наконец, ряд многотонпажных производств связан с синтезированием и переработкой продуктов, способных к взрывному распаду ацетилена и его гомологов, окиси этилена, закиси азота, озона, перекиси водорода и других. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология