Газовые смеси физико-химическим методом

Существуют различные способы очистки выбросов, направляемых в атмосферу. Эффективность каждого метода определяется санитарными и техническими требованиями и зависит от физико-химических свойств удаляемых примесей, состава и активности реагентов, применяемых для очистки, а также от конструкции аппаратов. Наиболее распространенные методы очистки выбросов от газов и паров — абсорбционный, адсорбционный и каталитический. Абсорбционный и адсорбционный методы основаны на поглощении вредных газов и паров из воздуха жидкими или твердыми сорбентами (поглотителями). Регенерация поглотителя производится продувкой (отгонкой) острым паром. Очищенную от удаляемого компонента газовую смесь, если позволяют санитарные требования, выбрасывают в атмосферу. Выделенный из газовой смеси удаляемый компонент используют для производственных целей или обезвреживают и уничтожают каким-либо способом. [c.127]

Выбор способа очистки диацетилена зависит от метода получения и цели его использования. Диацетилен, образующийся при пиролизе природного газа, достаточно хорошо очищается с помощью низкотемпературной перегонки. Этим способом очистки пользуются как в лабораторной, так и промышленной практике. Очищенный таким образом диацетилен обладает степенью-чистоты, требуемой при физико-химических исследованиях [Ю] Этим же способом пользуется в промышленности для выделения диацетилена и винилацетилена из смеси их с ацетиленом 150]. ]Метод селективного растворения для выделения ацетилена, его-гомологов и диацетилена из газовой смеси [50, 62, 63] в настоящее время широко применяется на заводах. В качестве растворителей для этого используются метанол, диметилформамид, N-ме-тилпирролидон, ацетон, керосиновые фракции нефти и др. При этом, однако, необходимо учитывать возможность взаимодействия диацетилена с растворителем, как это имеет место в случае К-метилпирролидона-2 [382—384]. При пропускании диацетилена через N метилпирролидон-2 при охлаждении образуется устойчивый кристаллический комплекс, в котором молекулярное-отношение диацетилена к метилпцрролидону равно 1 1. Этот комплекс при нагревании до 30 50° С распадается с образованием диацетилена, что было использовано для выделения его в чистом виде из смеси с моноацетиленами. Так, исходная газовая смесь, полученная при электродуговом крекинге углеводородов, содержала ацетилена — 38,4 мол. %, метилацетилена — 16,4 мол. % и диацетилена — 45,1 мол.%. После пропускания этой смеси через К-метилпирролидоп-2 при 0° С до образования кристаллов отходящий газ имел следующий состав ацетилена — 55,7 мол.%, метилацетилена —42,2 мол.7о и диацетилена — 2,1 од.7о- При нагревании кристаллического комплекса до 40" С образуется газ, содержащий 96,1 мол. % диацетилена. Повторная обработка дает совершенно чистый диацетилен. [c.57]

Метод газовой хроматографии значительно упростил определение ароматических углеводородов ряда нафталина, которые являются постоянными компонентами нефтяных ногонов. Производные нафталина имеют близкие физико-химические свойства, поэтому разделение их смеси представляет сложную задачу. В более ранних работах разделение нафталина и его гомологов проводилось с использованием газо-жидкостной хроматографии на насадочных колонках [30, 192]. Однако в большинстве опубликованных методик получено неполное разделение изомеров этил-и диметилнафталинов. Так, смесь, содержащая десять изомеров диметилнафталина, дает шесть частично разделенных пиков. [c.113]

При использовании автоматических детекторов для измерения физико-химических свойств тазов и состава бинарных газовых смесей— единственным методом градуировки является та называемая абсолютная градуировка. Этот метод в зависимости от применения состоит в том, что через автоматический детектор пропускается газовая смесь с известным значением физико-химического свойства, измеряемого детектором, либо бинарная тазовая смесь известного состава. В первом случае шкала вторичного прибора автоматического детектора градуируется в единицах измеряемого физико-химического свойства (плотность, калорийность, вязкость и т. д ), а во втором — в объемных процентах определяемого ком-попента. Для проведения градуировки этим методом необходимо иметь значительные объемы эталонных смесей различных концентраций или чистые компоненты и точную измерительную аппаратуру для составления этих смесей. Само это требование содержит значительные трудности при проверке газоанализаторов в промышленных условиях. Эти трудности в некоторой степени уменьшаются при использовании автоматических детекторов в импульсном режиме измерения, так ка в этом случае для градуировки необходимы очень небольшие (в пределах до нескольких десятков кубических сантиметров) объемы эталонных газовых смесей. Кроме того, импульсные газонализаторы нуждаются в проверке градуировки значительно реже ввиду того, что загрязнение газового тракта в них практически отсутствует, а в каждом цикле анализа производится автоматическая проверка и корректировка нулевого уровня по постоянному свойству газа-носителя. [c.134]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

В настоящее время все больший интерес химиков и физико-химиков привлекают методы активации химических реакций, отличающиеся от традиционного нагрева до более или менее высокой температуры. К числу этих методов относятся воздействия на реакционную смесь различного вида радиаций и электрических газовых разрядов, Принципиальное отличие этих способов активации от чисто термического воздействия состоит в возможности достижения сверхравновесных концентраций тродуктов и получении веществ, не образующихся в значительных количествах ни при каких температурах (например, озона из кислорода). [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология