Анализ физико-химический значение

Потенциометрия —важный метод исследования и анализа, в основе которого лежат термодинамические соотношения между э. д. с. электрохимических систем или электродными потенциалами, с одной стороны, и физико-химическими параметрами растворов и химических реакций—с другой. Для измерения э. д. с. гальванических элементов в равновесном состоянии наиболее удобен компенсационный метод. Для определения потенциалов отдельных электродов электрохимическая цепь составляется из исследуемого электрода и электрода сравнения с известным значением потенциала (см. 176). Рассмотрим отдельные области применения потенциометрических определений. [c.494]

Общим для физических и физико-химических методов анализа является применение более или менее сложной аппаратуры для измерения оптических, электрических и других свойств вещества. В связи с этим названные методы иногда объединяют под общим названием —аппаратурные или инструментальные. Главная особенность заключается в том, что физико-химические методы (в отличие от физических) основаны на химических реакциях для достижения необходимой точности, чувствительности и для быстрого выполнения анализа физико-химическим методом большое значение имеет выбор реактива и условий проведения реакции. [c.7]

Классификация по цели проведения хроматографического процесса. Наибольшее значение хроматографии имеет как метод качественного и количественного анализа смесей веществ. Она может применяться как самостоятельный метод разделения и анализа, а также в сочетании с другими химическими, физико-химическими и физическими методами анализа. [c.17]

Существующие лабораторные методы исследования нефтяных остатков позволяют определять групповой химический состав нефтепродукта. Идентифицировать же индивидуальные углеводороды в нефтяных фракциях очень сложно, а иногда невозможно ввиду их многообразия [2.1]. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти возрастает значение физических и физико-химических методов анализа, которые позволяют изучать ее природу и свойства, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. [c.34]

Рассмотрим пример применения разработанной методики к обоснованию характеристик точности и надежности первичных измерительных преобразователей (анализаторов) физико-химических свойств и состава жидкостей и газов. Наиболее часто используют для этих целей в химической и нефтехимической промышленности газовые хроматографы, обладаюш,ие рядом преимуществ (возможностью анализа многокомпонентных смесей, высокой чувствительностью, универсальностью, относительной простотой и т. п.). Покажем, как практически нормируется рациональное значение точности, надежности и динамических характеристик хроматографа ХП-499, используемого для защиты установки от аварий. [c.96]

Лекция 1. Классификация методов аналитической химии и их краткая характеристика. Значение физико-химических методов анализа в химической технологии. [c.205]

Эффективность алгоритма поиска на основе эвристической функции определяется не только самим свойством этой функции и стратегией выбора направления, но и тем, что при поиске учитываются ограничения, выявленные на этапе анализа физико-химических свойств, а также наличием верхнего граничного значения критерия, полученного на предварительном этапе синтеза с использованием матрицы тепловых объединений. [c.495]

Стремление в какой-то мере упростить задачу определения численных значений параметров уравнений статики и динамики объектов привело к разработке экспериментально-аналитических методов составления математического описания. Эти методы являются комбинацией аналитических и экспериментальных способов получения уравнений. Исходные уравнения составляются на основе анализа физико-химических процессов, имеющих место в объекте. Численные значения параметров уравнений определяются по экспериментальным данным, полученным с этого объекта. [c.8]

Среди титриметрических методов, основанных на реакциях комплексообразования, наибольшее значение имеют реакции с применением комплексонов. Устойчивые координационные соединения с комплексонами образуют почти все катионы, поэтому методы комплексонометрии универсальны и применимы к анализу широкого круга разнообразных объектов. Рабочие растворы устойчивы. Для установления точки эквивалентности имеется набор цветных индикаторов и разработаны физико-химические методы индикации потенциометрические, амперометрические, фотометрические, термометрические и др. Точность титриметрических определений составляет 0,2...0,3%. Методы комплексонометрического титрования непрерывно совершенствуются. Синтезируются новые типы комплексонов, обладающих повышенной селективностью, и новые индикаторы. Расширяются области применения комплексонометрии. [c.245]

В планах перспективного развития фармации существенное значение придается разработке научных основ получения физиологически активных веществ для медицинских целей и сельскохозяйственного производства. Решение этой проблемы тесно связано с успехами органической химии по выявлению некоторых закономерностей во взаимосвязи строения и биологической активности органических соединений. Фармация активно использует вошедшие в практику органического анализа физико-химические методы, связанные с применением высокоразрешающей современной аппаратуры. Велико значение для фармации и органического синтеза, являющегося фундаментом для создания новых эффективных лекарственных средств со специфическим фармакологическим действием. [c.19]

При изучении структуры и свойств веществ в настоящее время наряду с химическими методами исследования приобретают большое значение физико-химические методы. Последние обладают целым рядом преимуществ, так как являются более быстрыми и более надежными. В большинстве случаев они не вызывают каких-либо изменений в исследуемых объектах, а для проведения их требуется значительно меньше вещества, чем при химическом анализе. Физико-химические методы оказываются единственно возможными, когда изучаются тонкие различия в структуре молекул различных веществ. [c.325]

В 1934 г. А. И. Бродский заинтересовался новыми в то время проблемами химии изотопов. Развивая новое направление, Александр Ильич все больше переходил от исследований в области получения, анализа, физико-химических свойств, распространения изотопов в природе к их применению для изучения реакционной способности и механизма химических реакций. Эти проблемы в течение длительного времени решались только с помощью изотопов, но в последние 10—12 лет изотопные методы все чаще сочетались и дополнялись другими физико-химическими методами исследования — кинетическим, спектроскопическим, масс-спектрометрическим, методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), ядерного магнитного резонанса (ЯМР), квантовомеханическими расчетами и постепенно из главных сделались подчиненными. В связи с этим уместно отметить, что А. И. Бродский всегда придавал большое значение применению и развитию новых методов исследования. [c.12]

Наконец, при массовых анализах физико-химические методы более экономичны. Высокая чувствительность и быстрота физико-химических методов анализа, их универсальность, возможность автоматизации и многие другие достоинства открывают перед физико-химическими методами самые широкие перспективы применения их в народном хозяйстве, науке и технике. Исключительное значение имеют эти методы для решения таких важных задач, как улучшение качества продукции и повышение эффективности производства. Эти методы также составляют основу новой, интенсивно развивающейся области химической науки — космической аналитической химии. [c.4]

Развитие в последние годы новых способов полимеризации способствовало созданию типов каучуков, обладающих более совершенными свойствами. Изменения свойств в основном обусловлены различиями в строении молекул каучуков, а это, естественно, повышает роль структурного анализа. Спектроскопическое определение 1,2-, цис-, А- и гране-1,4-структур в синтетических каучуках имеет такое же практическое и теоретическое значение, как и анализ физико-химических и эксплуатационных характеристик полимера. Результаты количественного анализа дают возможность изучить 1) влияние катализатора и условий полимеризации на структуру каучука 2) структуру неизвестных каучуков (идентификация) 3) изменение микроструктуры при вулканизации (изомеризация) и кинетику вулканизации 4) процессы, происходящие при окислительной и термической деструкции каучука (структурные изменения при сушке каучука, старении) 5) влияние стабилизаторов на устойчивость каучукового молекулярного каркаса и процессы, происходящие при прививке и пластификации каучука 6) соотношение мономеров в каучуковых сополимерах и в связи с этим дать качественный вывод о распределении блоков по длинам в сополимерах бутадиена со стиролом (разделение блок- и статистических сополимеров). [c.357]

В табл. 9 приводятся данные исследования фракций ароматических углеводородов, выделенных из масел различных нефтей [4, 12]. Из этих данных следует, что характер ароматических углеводородов масляных фракций, кипящих в одних и тех же пределах температуры, резко отличается по всем физико-химическим показателям. Первые фракции ароматических углеводородов, десорбированных с силикагеля изооктаном (или другими аналогичными неполярными растворителями), отличаются низкими значениями плотности и коэффициента преломления, высоким молекулярным весом и индексом вязкости, близким к индексу вязкости нафтеновых фракций. Кольцевой анализ по методу п-й-М показал, что эти углеводороды имеют одно ароматическое кольцо, несколько нафтеновых колец и значительное количество атомов углерода в боковых цепях. Фракции ароматических углеводородов, десорбируемых бензолом, имеют высокие плотности и удельную дисперсию, относительно низкий молекулярный вес и крайне низкие значения индекса вязкости. Кольцевой анализ показывает [c.21]

Поскольку методы регрессионного анализа позволяют строго определить доверительные интервалы для коэффициентов Ь, он удобен для расчета по результатам эксперимента неизвестных физико-химических параметров, если теоретические зависимости, содержащие такие параметры, удается представить в виде полиномов. Экспериментальные данные, используемые при этом, представляют собой совокупность наборов значений Хщ, х и, . ри и отвечающего каждому набору значения (где и — номер эксперимента). [c.22]

Первоначально полагают, что все потоки являются текущими, однако в результате дополнительного анализа некоторые из них могут оказаться предпочтительными. Рассмотрим специальную операцию для того случая, когда в процессе анализа сталкиваются с предпочтительными потоками. Их предварительно отмечает инженер-технолог, так как первоначальные приближенные значения параметров этих потоков наиболее известны из физико-химической сущности технологических процессов. Предпочтительные потоки обычно относятся к одному из трех указанных ниже классов. [c.289]

Большое внимание уделяют приготовлению эталонной смеси. Нельзя без проверки применять выпускаемые промышленностью реактивы квалификации чистый для анализа или чистый . Часто для контроля чистоты недостаточно определения одного только показателя преломления. Точный анализ возможен с помощью газовой хроматографии и инфракрасной спектроскопии [195]. Дополнительная очистка эталонного вещества не требуется в том случае, если экспериментально определенные физико-химические константы совпадают с теоретическими значениями и температура кипения вещества, измеренная термометром с ценой деления 1Л0 °С, имеет отклонение, не превышающее 0,1 °С с учетом влияния колебаний атмосферного давления. Большинство веществ нуждается в химической очистке от сопутствующих примесей [210—212] и в последующей четкой ректификации при высоком флегмовом числе. При использовании недостаточно очищенных веществ возможно смещение калибровочной кривой По — содержание % (масс.), а также концентрирование сопутствующих примесей в головке колонны или кубе при испытаниях. Это может привести к искажению результатов измерения разделяющей способности колонн. [c.156]

В последнее время в анализе органических соединений все большее значение приобретают физико-химические методы исследования спектроскопия в инфракрасной, видимой, ультрафиолетовой областях спектра, комбинационное рассеяние света, ядерный магнитный резонанс, масс-спектрометрия, хроматография и др. Эти методы используются для классификации, определения строения и идентификации органических соединений. [c.228]

При исследовании и анализе консистентных смазок следует иметь в виду, что параметры, предусматриваемые и стандартах и технических условиях на консистентные смазки, в очень незначительной степени отражают их рабочие качества и имеют в большинстве случаев значение главным образом только идентифицирующих признаков. Вместе с тем, однако, при исследовании консистентной смазки в лаборатории зачастую ставится задача дать оценку ее рабочих свойств. Такая задача может быть лишь частично решена путем тщательного сопоставления иссле,рования физико-химических констант и данных химического анализа с результатами ряда лабораторных испытаний, обычно в стандартах и технических условиях на смазки не предусматриваемых. Окончательное суждение о пригодности смазки для того или иного назначения можно сделать лишь на основании результатов практической проверки в эксплуатационных условиях, [c.698]

Многообразие показателей объясняется непрерывным ужесточением требований к качеству топлив, необходимостью более надежной их оценки в лабораторных условиях и сокращения дорогостоящих стендовых испытаний. Предварительный анализ накопленных статистических данных показывает, что ряд физико-химических и эксплуатационных свойств топлив, взаимозависимы и, очевидно, по значению одного из них можно судить о другом. Поэтому, чтобы сократить число испытаний, обязательных для аттестации топлив, целесообразно установить взаимосвязь между отдельными показателями их эксплуатационных свойств. Подобные исследования ведутся и за рубежом (1]. [c.72]

Изучение специфических физико-химических свойств смол и асфальтенов и установление связи со структурой молекул последни имеет существенное значение для выбора схем исследований этих компонентов нефти, в частности методов выделения и разделения, и поможет корректно использовать информативную способность современных методов физического и химического анализов для установления молекулярного строения смол и асфальтенов. [c.181]

В большинстве случаев качественный анализ проводят либо вымыванием с пластинки вещества с последующим анализом раствора одним из подходящих физических, физико-химических или химических методов, либо по хроматограммам на основании измерений значений подвижности / / и сравнения их с табличными данными или же с данными, полученными для известного вещества в тех же условиях (свидетель). Первый способ чрезвычайно громоздок и обладает рядом неудобств. Поэтому он имеет очень, ограниченное применение. [c.147]

Физические и физико-химические методы анализа широко применяют для контроля производства и управления производственными процессами, а также при выполнении научно-исследовательских работ. Их значение резко возрастает в связи с автоматизацией производственных процессов и самого химического анализа. Дело в том, что эти методы позволяют получать данные о составе анализируемых объектов в виде электрических или оптических сигналов, воспринимаемых ЭВМ. [c.13]

Физико-химические и физические методы анализа применяют для количественного определения элементов в широких пределах относительных содержаний основных (100—1 7о). неосновных (1,0—0,01 7о) и следовых (< 0,01 % или < 100 ppm ) компонентов. При выборе и описании метода или методики анализа решающее значение имеют метрологические (интервал определяемых содержаний, правильность, воспроизводимость, сходимость) и аналитические (коэффициент чувствительности, селективность, продолжительность, производительность) характеристики. Обязательными метрологическими характеристиками методик количественного определения микроконцентраций элементов являются также нижняя граница определяемых содержаний, предел обнаружения или предел определения. [c.23]

Работы Н, С. Курнакова — создателя физико-химического анализа, Н. Д. Зелинского — основателя научной школы органического катализа, И. А. Шилова, В. А. Кистяковского, Н. А, Изгарышева, а также других ученых заложили прочный фундамент в развитии физической химии. Крупный вклад в развитие физической химии внесли исследования Н. Н. Семенова, разработавшего теорию цепных разветвленных реакиий, П. А. Ребиндера, А. Н. Фрумкина, М. М, Дубинина и других советских ученых, охватывающие область поверхностных и капиллярных явлений. В развитии коллоидной химии большое значение имеют исследования В. А. Каргина, С. М. Липатова, М. М, Дубинина, А. В. Думанского и Н. П. Пескова. Огромное практическое значение для повышения плодородия почв имели исследования К. К. Гедройца — создателя учения о почвенном коллоидно-химическом комплексе, а также Д. Н. Прянишникова, основателя советской школы агро-химиков. [c.9]

Вторая часть учебника посвящена физико-химическим методам анализа. В учебнике достаточно подробно изложены вопросы практического применения различных методов анализа, их значения, возможностей и ограничений. [c.3]

Дальнейшее изучение точек перелома кривых, так называемых особых точек , привело ученика Менделеева Н. С. Курнакова к созданию новой области химии — физико-химического анализа. Физико-химический анализ д ёг возможность путём изучения соотношений между составом и свойствами различных систем, в том числе и рястворов, раскрыть их физико-химические характеристики. Особое значение этот метод и леет при изучении твёрдых растворов , к которым относится множество сплавов, и других материалов, широко распространённых в технике и промышленности. И этот раздел крупных теоретических работ, начатых Менделеевым, непосредственно связан с практикой, влияет на неё, обусловливает её ра.зви-тие. Нчпример, опираясь на данные физико-химического анализа соляных рассолов, Н. С. Курнаков со своей школой теоретически предсказал, а в дальнейшем открыл крупнейшее в мире месторождение калийных солей п Соликамске. [c.32]

Здесь указано наименьшее значение pH, при котором возможна электрообработка сточных вод, вызывающая коагуляцию дисперсных частиц при указанной концентрации сольвара и ионов Са . Поскольку pH смешанного стока в основном колеблется в интервале значений 4—5,5, а концентрация сольвара не менее 100 мг/л, то электрообработка при напряженности поля 5 В/см малоэффективна. Электрообработка полем с большим значением напряженности, как установлено, незначительно улучшает физико-химические показатели очищаемой воды, при этом затраты электроэнергии возрастают значительно. Разработана и испытана схема злектрообработки ступенчатым методом (а. с. 343569 СССР). Результаты физико-химических анализов обработанной воды тремя и одной ступенями при напряженности 5 В/см в течение 30 мин представлены в табл. 5.3. [c.105]

У) макс, Т, 1/21 е), наиболее релевантным должен быть признан тот, который обеспечивает наибольшее разнообразие в значениях специфической методу величины для каждой из перечисленных структур. При отсутствии надежных методов расчета значений перечисленных величин для целых структур можно пользоваться корреляционными таблицами специфическая величина — структурный фрагмент. В этом случае качество применяемого для анализа физико-химического метода определяется по корреляционным таблицам после выделения наиболее информативных структурных фрагментов. Так, в приведенном выше примере при установлении структуры можно ориентироваться на количество атомов углерода в цикле, на природу атома углерода, связанного с водородным атомом (двойная связь, тройная связь, насыщенные связи), и т. д. Если известно, например, что среди 4030 алифатических изомеров соединений типа С8Н16О2 имеется 783, обладающих одновременно эфирной ( С—О—С ) и гидроксильной [c.110]

В настоящее время назрела необходимость обобщения и анализа лпю-гочисленных экспериментальных фак ]ов с целью оценить мас]нтаб])1 и физико-химическое значение явления азнозиенности, а также пути его возникновения. [c.5]

При токе через РК, значительно меньшем предельного, вольт-амше рная характеристика близка к линейной, при увеличении тока она становится существенно нелинейной, й при /=/пр ток через РК становится практически независимым от приложенного напряжения. Максимально доиустим.ое падение на.пряжения на РК составляет 100—150 IM.B. На ряс. 4 приведены усредненные зависимости статического внутреннего сопротивления РК от тока интегрирования I, температуры среды f и угла наклона продольной оси кулометра относительно горизонтального положения а в угловых градусах (положительные значения — анодо1м Б.верх, отрицательные— анодом вниз). Характер приведенных на рис. 4 зависимостей может быть объяснен с позиций анализа физико-химических [c.18]

В основе метода физико-химического анализа лежит изучение функциональной зависимости между числовыми значениями физических свойств химической равновесной системы и факторами, определяющими ее равновесие. При этом в зависимости от природы изучаемой системы исследуются самые различные физические свойства тепловые (теплопроводность, теплоемкость), элек- [c.390]

Природа взаимодействия столь различающихся по энергии квантов с веществом принципиально неодинакова. Так, излучение уквантов связано с ядерными процессами, излучение квантов в рентгеновском диапазоне обусловлено электронными переходами во внутренних электронных слоях атома, испускание квантов УФ- и видимого излучения или взаимодействие вещества с ними — следствие перехода внешних валентных электронов (сфера оптических методов анализа), поглощение ИК- и микроволновых квантов связано с переходом между колебательными и вращательными уровнями молекул, а излучение в ра-диоволновом диапазоне обусловлено переходами с изменением ориентации спинов электронов или ядер атомов. Для решения разнообразных задач наибольшее значение имеют спектральные методы анализа, оперирующие с излучением рентгеновского, оптического, ИК- и радиоволнового диапазонов. В данном практическом руководстве по физико-химическим методам анализа рассматриваются оптические методы, которые традиционно делятся па оптическую атомную и оптическую молекулярную спектроскопию. В первом случае аналитические сигналы в области спектра от 100 до 800 нм являются следствием электронных переходов в атомах, во втором — в молекулах. [c.7]

Заметим, что существенно различная математическая техника, присущая каждому из подходов, позволяет некоторые конкретные задачи решать более просто и экономично. Например, получение разумных нулевых приближений по значениям кинетических параметров — исключительная привилегия физико-химического подхода, в то время как аксиоматическое построение кинетики наиболее строго и последовательно проводится в рамках естественномеханического подхода, а решение таких задач макроскопической кинетики, как прямая или обратная кинетические задачи, в основном осуществляется техникой формально-кинетического анализа. Поэтому очевидно, что при построении универсальной процедуры последовательного кинетического анализа, т. е. процедуры, не зависящей от конкретного кинетического механизма или теплофизических свойств изучаемой системы, необходимо использовать как основные физические идеи, так и математическую технику всех трех подходов. [c.8]

Переход от микроскопии элементарного процесса к макроскопии сложного химического процесса, характеризующегося одновременным протеканием множества элементарных стадий,— самое тонкое место всего исследования, требующее знания как конкретных значений кинетических параметров отдельных элементарных стадий, так и правил их взаимной увязки. Концентрируясь на решении последней задачи, кинетик часто рассматривает весь физико-химическйй подход под весьма специфическим углом зрения как потребитель значений кинетических параметров. Однако, если для физикохимика расчет значений кинетических параметров — одна из основных задач исследования, то для формального кинетика эти значения — лишь начальные приближения. В ходе формально-кинетического анализа происходит непрерывное уточнение и механизма сложного процесса, и значений кинетических параметро 1. В этом смысле формально-кинетический подход скорее не альтернатива физико-химическому, а его логическое продолжение на макроскопическом уровне. [c.104]

Оценки (4) представляются интересными в силу того, что, во-первых, они получены фактически из данных по давлению насыщенного пара, а определяют погрешность нахождения Т превращения твердое — н идкость , во-вторых, они указывают на существенную зависимость а -Т от физико-химических свойств БС, так как дР- дТ (энергетические свойства системы) меняются в зависимости от температуры и состава. Таким образом, при проведении ТЭ с одной и той же инструментальной точностью надежность точек ликвидуса будет разной. Термодинамический анализ свойств БС показывает, что наибольшие значения оГд следует ожидать в окрестностях понвариантных точек системы — точек однородного состава, эвтектики, перитектики и соединения [.5]. Если имеется набор эксперименталь-1ШХ Р — Т — X данных БС, то, используя первый вариант выражения (4), можно установить аТ . Для предварительной оценки возможностей метода ТА получения Т — х проекции конкретно выбранной БС можно воспользоваться методами [c.156]

Все большее значение приобретают радиохимические методы контроля процессов перегонки. "Благодаря экономии времени применение этих методов особенно целесообразно при анализе фракций в процессах ректификации многокомпонентных смесей углеводородов, спиртов или кислот с близкими физико-химическими свойствами. При радиохимическом анализе в исходную смесь вводят некоторое количество меченого вещества и затем определяют его концентрацию в выделяемых фракциях. Хьюгс и Мэлокой с помощью меченого вещества СНдОН определяли [c.462]

Описаше электронных характеристик молекулы предусматривает анализ структуры ее волновой функции. Последняя определяет значения различных физико-химических величин, для которых возможно сопротивление экспериментальных и теоретических значений, позволяющее установить качество найденных волновых функций. Это важно для дальнейщего теоретического изучения таких характеристик системы, о которых можно судить по имеющимся экспериментальным данным лищь косвенным путем. Прежде всего это относится к химическим реакциям, протекающим в тех или иных условиях (в газовой фазе, растворах, на границе раздела двух сред и т.д.). В подобных задачах изучение электронного строения отдельных подсистем молекул является первым этапом. В каждом конкретном случае прежде всего оценивают, какой квантово-химический метод окажется в условиях данного эксперимента достаточно информативным. Методы квантовой химии подразделяют на две основные группы неэмпирические и полуэмпирические. Имея в виду изучение начал квантовой химии, в данной главе рассматриваются лищь неэмпирические методы и близкий к ним метод псевдопотенциала. Причиной тому являются следующие соображения. В полу-эмпирических методах матрицу оператора энергии упрощают приравниванием к нулю предположительно малых матричных элементов, общее число которых достаточно большое. Возникающая отсюда ошибка может быть частично скомпенсирована введением в оставшиеся матричные элементы феноменологических параметров, т.е. полуэмпирические методы представляют собой метод эффективного оператора энергии, в качестве которого выступает матрица энергии. В остальном в полуэмпирических методах повторяется логика неэмпирических, см. [2], [23], [27], [38], [41]. [c.184]

Из физико-химических свойств асфальтов наибольшее значение имеют температура размягченпя плавления, растворимость, потеря в весе (испаряемость), время размягчения остатка, растяжимость (дуктильность), глубина проникновения иглы (пенетрация), плотность, а также фракционный состав и вязкость при анализе жидких битумсв. [c.757]

Анализ отдельных партий катализатора показывает большой разброс в физико-химических свойствах. Например, среднее квадратичное отклонение механической прочности (в процентах от ее среднего значения) составляет 40% и более, а прочности отдельных г ранул отличаются в пять и более раз. Наблюдается также большое различие в физико-механических свойствах между отдельными партиями катализатора. Например, встречаются партии, средняя прочность гранул которых превышает 450 и более Н/гран., в то же время выра-батываюгся партии с прочностью менее 180 Н/гран. [c.54]

Для определения констант уравнения Фрейндлиха К и 1/п находят значения логарифмов х/т и Сравн и строят график линейной формы изотермы в координатах gxlm—1 Сравн. При проведении адсорбции на твердом адсорбенте определяют начальные и равновесные концентрации адсорбата в растворе. Выбор аналитического метода зависит от природы ПАВ. Для органических кислот, как правило, применяют титрование раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. При наличии таких приборов, как потенциометры, кондуктометры или интерферометры, индикаторное титрование может быть заменено соответствующим физико-химическим методом анализа. Эти методы требуют построения кривых титрования или градуировочного графика по растворам известной концентрации, после чего определяют искомые концентрации путем прямых измерений (методику прямой кондуктометрии см. гл. 9, потенциометрическое титрование — гл. 10). Кондуктометрия и потенциомет-рия применимы только для анализа ионогенных ПАВ, например кислот, оснований, солей. С помощью жидкостного интерферометра можно определять концентрации растворов ПАВ любой природы (спиртов и т. д.). [c.174]

При изучении кинетики химических реакций широко используются физико-химические методы анализа, которые позволяют определять состав реакционной смесн по ее свойствам. Большое значение имеет при этом колориметрический метод. В отличие от химических методов он требует меньше времени, при этом обычно веш,ество анали. шруется непосредственно в растворе (без выделения) и в очень малом количестве. [c.373]

Частным случаем физико-химического анализа является термический анализ, имеющий больиюе значение для исследования сплавов и их свойств. В нем используют диаграммы состав — температура плавления , называемые диаграммами плавкости. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология