Кальцеин

Количественное флуориметрическое определение кальция применяется сравнительно редко. Чаще всего используют метод, основанный на взаимодействии ионов кальция с флуорексоном (кальцеином) с образованием флуоресцирующего комплекса. Флуорексон в щелочном растворе не флуоресцирует. Максимум флуоресценции наблюдается при 517 нм [1170]. Для [c.102]

Флуорексон (кальцеин) как индикатор для комплексонометрического титрования кальция лучше, чем мурексид [143, 281, 320, 331, 529, 546, 656, 686, 727, 787, 818, 872, 878, 930, 974, 1049,1055,1074, 1081, 1150, 1158, 1159,1187,1212, 1240,1241, 1249, 1294, 1295, 1297]. Титруют при pH 12,5, в эквивалентной точке исчезает желто-зеленая флуоресценция, вызываемая комплексом кальция с флуорексоном и появляется розовая окраска свободного индикатора. Переход значительно более резкий, чем при титровании с мурексидом и даже со смесью мурексида с наф- [c.89]

Большое значение имеют комплексоны, построенные по 2-му типу, на основе флуоресцеина Наиболее известный представитель этой группы — 2,4-био[Ы,Ы-ди (карбоксиметил) аминометил]-флуоресцеин, или 3,6-дигидрокси-2,4-бис[Н,Ы-ди (карбоксиметил)-аминометил] флуорон (2.3.43) и его динатриевая соль, известные также под названием кальцеина, кальцеина W, флуорес-цеин-комплексона, флуорексона [524—526]. [c.268]

Бывают раствором сульфата меди с индикатором метил-кальцеином при pH 5—5,5. [c.156]

А1 ". Ре ", малые к-ва Т1(1У) a" Прям, титр., pH > 12 Кальцеин или другой индикатор на Са"" [c.667]

Кальцеин + тимолфталеин Прямое титрование Руды, минералы, шлаки, стекла, эмали 0,02 37, 545, 623, 879 [c.671]

Тяжелые металлы Са 12,8 Кальцеин + метиленовый синий Прямое титрование Материалы с большим содержанием алюминия 630 [c.671]

Са > 12 Кальцеин + тимолфталеин Прямое титрование Руды, шлаки, стекла, эмали <0,01 545, 879 [c.671]

Al + Fe(III) a 12 Кальцеин или ККК Прямое титрование Магнезит, доломит 0,01 656, 851 [c.676]

Al + Fe(lII) a > 12 Кальцеин + тимолфталеин Прямое титрование Силикатные материалы 38 [c.676]

Кальцеин. Аммиак, величина pH 11,5 или КОН, pH 12,5. Переход окраски (флуоресценции) от желто-зеленой к розовой. [c.220]

Определение с применением кальцеина [c.235]

Кальцеин. Величина pH 10+11, с аммиаком или аммиачным буфером. Желто-зеленая ультрафиолетовая флуоресценция. [c.247]

Кальцеин флуоресцеин-комплексон [c.378]

Дистирилбензол Толуол 415 Кальцеин голубой (449—460) [c.759]

Бис-(М, Ы-ди-(карбоксиметил)-аминометил 1--флуоресцеин Кальцеин Флуоресцеиниминодиук-сусная кислота [c.505]

Преимущества метилкальцеина по сравнению с кальцеином проявляются при использовании в качестве комплексонометрических титрантов комплексонов, обладающих определенной селективностью, но образующих менее устойчивые комплексы, чем ЭДТА Например, при титровании гидроксиэтилэтилендиамин-триуксусной кислотой применение в качестве индикатора кальцеина дает отрицательные результаты, так как этот индикатор и титрующий агент имеют почти одинаковую комплексообразующую способность метилкальцеин, образующий менее устойчивые комплексы, успешно применяется для определения А1 +, N1 +, Мп2+, ТИ+ [1, 76]. [c.270]

Кальцеин [1034, 1487]. Предложено применять как ме-таллохромный флуоресцентный индикатор при косвенном комплексонометрическом титровании больших количеств кобальта. В аммиачном буферном растворе с pH 9,5, содержащем [c.123]

Описано фотометрическое фиксирование точки эквивалентности при комплексонометрическом определении кальция с индикаторами кислотным ализариновым черным ЗК (X = 660 нм) [799], кальконкарбоновой кислотой [538]. Применение последней позволяет определять 0,001—0,02% кальция в стали с ошибкой 0,001%. В некоторых работах [967, 1025] описано применение кальцеина, фотометрическое титрование в присутствии которого проводят при 505 нм. [c.49]

Фталеиновые индикаторы. При комплексонометрическом титровании растворов солей кальция в присутствии (2,4-6u -[N,N -(карбоксиметил)аминометил1флуоресцеина), который получил первоначально название кальцеина (pH 12), в точке эквивалентности наблюдается изменение желто-зеленой окраски в коричневую [570, 852, 866]. [c.54]

Остаточная флуоресценция кальцеина наиболее отрицательно сказывается при определении малых количеств кальция. Предложен хроматографический метод очистки индикатора [1089]. Очищенный индикатор дает четкий переход в конечной точке титрования при концентрации кальция до 2,5-10 моль1л [1089]. [c.54]

Предложен ряд вариантов комплексонометрического определения магния при помош и ДЦТА в материалах, содержаш,их фосфаты. При прямом титровании [1242] к анализируемому раствору добавляют комплекс цинка с ДЦТА, доводят pH до 3—4, смесь хорошо перемешивают, создают pH 8—10 прибавлением аммиачного буферного раствора, вводят эриохром черный Т и титруют магний раствором ДЦТА. Раствор во время титрования надо поддерживать горячим и около эквивалентной точки следует титровать медленно. Этот вариант для практического использования неудобен лучше обратное титрование [825, 826]. В этом случае титруют при комнатной температуре. Наличие избытка ДЦТА и отсутствие аммиака в растворе при обратном титровании предотвраш,ает осаждение магния в виде MgNH4P04, и фосфат-ион не мешает титрованию магния даже при соотношении 2500 1. Обратное титрование выполняется значительно быстрее, чем прямое (определение из готовых растворов длится 20 мин.). Метод пригоден для определения очень малых количеств магния (0,1% и выше). Проводят три титрования. Обратным титрованием избытка ДЦТА раствором М 304 при pH 10 с эриохром черным Т находят суммарное содержание всех металлов обратным титрованием избытка ДЦТА раствором Z nS04 при pH 5 с ксиленоловым оранжевым находят сумму металлов, мешаюш их определению магния обратным титрованием избытка ДЦТА раствором СаС1а при pH 12 в ультрафиолетовом свете с кальцеином определяют содержание кальция. Количество магния находят по разности из этих трех титрований. Фотометрическое фиксирование конца титрования в описанном методе позволяет получить большую точность, чем при визуальном титровании [826] сумму всех металлов титруют при 650 нм сумму мешающих металлов при 600 нм. [c.98]

Кальцеин тимолфталеин + титановый желтый То же в глицериноводной среде Магнезит, доломит, асбест 0,02 547 [c.671]

Кальцеин. Величина рН>12 среда КОН или NaOH. Переход окраски от желто-зеленой к коричневой. Mg(II) не мешает РЬ(П) и Zn(II) маскируют 2, 3-димеркаптопропанолом. Fe(III) и Мп(П) до 5 мкг маскируют триэтаноламином. Тяжелые металлы маскируют цианидом калия. [c.234]

К 100 мл раствора, содержащего 5 мкг Са(П), добавляют 1 н. раствор NaOH до явно щелочной реакции. После добавления 20 мкг индикаторной смеси кальцеина титруют 0,01 М растворюм комплексона III до исчезновения желто-зеленой флуоресценции и появления очень слабо флуоресцирующей фиолетовой окраски. 1 мл 0,01 М раствора соответствует 0,4008 мг Са(П). [c.235]

Кальцеин. Обратное титрование солью Си(П) величина pH 9,5 аммиачный буфер с Н2О2. Зеленая флуоресценция после ультрафиолетового освещения. [c.239]

Кальцеин. Величина pH 8—11, с NHjOH (гидроксиламином), с аммиачным буфером или аммиаком. Желто-зеленая флюоресценция после ультрафиолетового освещения. [c.244]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.206 ]

Комплексоны и комплексонаты металлов (1988) -- [ c.268 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.286 , c.298 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.296 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.206 , c.224 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.312 , c.380 , c.655 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.202 , c.216 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.214 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.529 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.412 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.214 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.206 , c.224 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.202 , c.216 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.132 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.51 , c.72 , c.80 , c.81 , c.83 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.142 , c.224 , c.238 , c.251 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.337 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология