Флуорексон см Кальцеин

Флуорексон, или кальцеин, считается лучшим индикатором на кальций. Особенность этого индикатора заключается в том, что он требует более щелочной среды, чем мурексид, и буферным раствором его должен быть предпочтительно раствор КОН, так же как смесь индикатора готовится с солями калия. Чтобы обеспечить сильнощелочную среду, перед прибавлением щелочи в испытуемый раствор вводят вспомогательный индикатор — малахитовый зеленый, интервал изменения окраски которого соответствует pH 11,5—13,2. [c.230]

Количественное флуориметрическое определение кальция применяется сравнительно редко. Чаще всего используют метод, основанный на взаимодействии ионов кальция с флуорексоном (кальцеином) с образованием флуоресцирующего комплекса. Флуорексон в щелочном растворе не флуоресцирует. Максимум флуоресценции наблюдается при 517 нм [1170]. Для [c.102]

Флуорексон (кальцеин) как индикатор для комплексонометрического титрования кальция лучше, чем мурексид [143, 281, 320, 331, 529, 546, 656, 686, 727, 787, 818, 872, 878, 930, 974, 1049,1055,1074, 1081, 1150, 1158, 1159,1187,1212, 1240,1241, 1249, 1294, 1295, 1297]. Титруют при pH 12,5, в эквивалентной точке исчезает желто-зеленая флуоресценция, вызываемая комплексом кальция с флуорексоном и появляется розовая окраска свободного индикатора. Переход значительно более резкий, чем при титровании с мурексидом и даже со смесью мурексида с наф- [c.89]

Флуорексон см. Кальцеин динатриевая соль Флуорен [c.479]

Флуорексон см. Кальцеина динатриевая соль [c.520]

Большое значение имеют комплексоны, построенные по 2-му типу, на основе флуоресцеина Наиболее известный представитель этой группы — 2,4-био[Ы,Ы-ди (карбоксиметил) аминометил]-флуоресцеин, или 3,6-дигидрокси-2,4-бис[Н,Ы-ди (карбоксиметил)-аминометил] флуорон (2.3.43) и его динатриевая соль, известные также под названием кальцеина, кальцеина W, флуорес-цеин-комплексона, флуорексона [524—526]. [c.268]

В работе [7] приводятся исследования спектров поглощения и флуоресценции флуоресцеина и флуорексона. Максимумы спектров поглощения этих веществ соответственно равны 487 М.МК и 500 ммк. Флуоресценция флуоресцеина и флуорексона растет линейно с ростом их концентрации. Флуоресценция смеси флуоресцеина и флуорексона (кальцеина) непропорциональна ее концентрации, что, по мнению авторов, является следствием собственной абсорбции флуоресценции. [c.25]

М таллофлуорохромные индикаторы [3, 6, 7] — это люминофоры, способные к комплексообразованию с титруемыми элементами. Если такой комплекс флуоресцирует, то в процессе титрования, при связывании металла титрантом (например, комплексоном III), флуоресценция раствора ослабевает и в точке эквивалентности гаснет. Если способностью к флуоресценции обладает не комплекс, а свободный индикатор, то конечную точку устанавливают по возникновению флуоресценции освобождающегося люминофора. Первым для такого титрования был предложен флуорексон (V), известный также под названиями кальцеин и флуоресцеинкомплексон [c.285]

Флуорексон (кальцеин, флуоресцеин-комплексон) в щелочной среде не флуоресцирует. В присутствии ионов бария, кальция и стронция наблюдается яркая зеленая флуоресценция. При связывании ионов металлов в прочные комплексонаты флуоресценция исчезает [30]. [c.215]

Реакции Са2+. Наибольшее распространение получила флуоресцентная реакция - Са + с 8-оксихинолином. Можно также использовать соединение кальция с флуорексоном или кальцеином, люминесцирующее ярким зеленым цветом. Люминесценция растворов самого реагента, наблюдаемая при pH 7—9, исчезает при pH 12. [c.107]

Флуорексон (кальцеин) Объемный и люминесцентный [c.152]

Барий Флуорексон (кальцеин) Объемный [c.152]

Флуоресцеин-комплексон (2,4-би -N,N -ди- (карбоксиметил) аминоме-тил-флуоресцеин, флуорексон, кальцеин) в щелочной среде образует в присутствии кальция флуоресцирующий комплекс и не флуоресцирует, если кальций связан этилендиаминтетрауксусной кислотой в более прочный комплекс. Поэтому флуорексон применяется как флуоресцентный индикатор при титровании кальция двунатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.501]

Основным представителем соединений первого типа является 2,4-бис-[N, Л -ди-(карбоксиметил)-аминометил]-флуоресцеин, или -3,6-диокси-2,4-бис-[К, К-ди-(карбоксиметил)-аминометил]-флуорон, и его дпнатриевая соль, известные также под названиями каль-деина [245], кальцеина [246], флуоресцеин-комплексона [247], флуорексона [248] (/) [c.214]

Этот индикатор под названием кальцеин впервые описали X. Диль и Дж. Эллингбо . Он был применен как цветной индикатор для комплексометрического титрования кальция, стронция и бария в сильно щелочных растворах. Синтез флуорексона описан в литературе . [c.123]

Флуорексон, или кальцеин, в сильнощелочной среде рН 13,2, образует растворимые комплексные соединения с кальцием, стронцием и барием, окрашивающие раствор в желтоватозеленый флуоресцирующий цвет. В точке эквивалентности флуоресценция частично гасится и раствор окрашивается в оранжево-розовый цвет. [c.72]

В результате поисков новых флуоресцентных индикаторов был тсинтезирован кальцеин (XXV) [56 (72)]. Этот реактив, являющийся продуктом конденсации флуоресцеина, формальдегида и иминодиуксусной кислоты, применяют преимущественно для титрования ионов кальция в сильнощелочном растворе. Точку эквивалентности вначале устанавливали по изменению окраски раствора от зелено-желтой к коричневой [56 (72)]. Одновременно с изменением окраски происходит изменение флуоресценции [56 (72), 57 (103)], причем, как оказалось, в случае чистого вещества (называемого также флуорексоном [58 (47)]) изменение флуоресценции бывает гораздо более резким, чем переход окраски [58 (54)]. В нейтральном растворе, в котором (Отсутствуют металлы, флуорексон флуоресцирует почти так же, как и обычный незамещенный флуоресцеин, однако, в противоположность. послед-, нему, флуоресценция флуорексона исчезает при добавлении в раствор едкого кали, если концентрация последнего превышает 0,025 М. [c.72]

Флуоресцентные индикаторы. Изменение флуоресценции при образовании хелатов, так же как и изменение окраски, может использоваться для контроля конечной точки титрования. -Известно большое число хелатообразующих реагентов, которые образуют флуоресцирующие хелаты. 8-Оксихинолин и 8-оксихинолин-5-сульфокислота (X) взаимодействуют с очень многими металлами с образованием интенсивно флуоресцирующих хелатов чаще всего свечение желтое. При титровании ЭДТА флуоресценция прекращается в конечной точке титрования. Однако большее значение в качестве флуоресцентных индикаторов имеют хелатообразующие соединения, молекулы которых имеют одну или несколько метилениминодиуксуснокислых группировок, например тимол-фталеинкомплексон (XI) или флуорексон (XII), известный также под названием кальцеин или флуоресцеинкомплексон. Оба индикатора используются при определении щелочноземельных элементов и марганца. [c.223]

Смотреть страницы где упоминается термин Флуорексон см Кальцеин: [c.133] [c.139] [c.407] [c.254] [c.274] [c.54] [c.91] [c.206] [c.724] [c.412] [c.816] [c.38] [c.199] [c.206] [c.107] [c.85] [c.52] [c.72] [c.80] [c.232] [c.454] [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология