Кислота применение

Кроме солей алкилбензолсульфокислот или других подобных им веществ в состав детергентов входят еще неорганические фосфаты, пероксобораты, сульфаты и оптические отбеливатели. Последние преобразуют ультрафиолетовое излучение в видимый голубой свет, вследствие чего выстиранный материал выглядит белее (старое белое белье и после стирки бывает пожелтевшим, и эта нежелательная окраска перекрывается как раз голубым светом). Другие приведенные составляющие детергентов усиливают. моющее действие солей алкилбензол-сульфоновых кислот. Применение детергентов имеет и свои отрицательные стороны, и в частности повышение содержания фосфатов в реках и озерах, что приводит к неблагоприятным экологическим последствиям (разд. 9.8.1.4). [c.305]

Кислотно-основные реакции с потенциометрической индикацией точки эквивалентности часто используют при титровании в среде органических растворителей. При этом открываются дополнительные возможности анализа и исследования протолитов, титрование которых в водной среде невозможно. Значение Ка для салициловой и бензойной кислот равно соответственно 1,1-10 и 6,2-10- и поэтому в водных растворах не представляется возможным дифференцированно титровать эти кислоты. Применение амфипротного растворителя позволяет расширить диапазон значения рК . [c.135]

Поскольку уксусная кислота достаточно неудобна в работе, использование ее в качестве растворителя имеет смысл лишь тогда, когда это дает существенные преимущества по сравнению с другими, менее ядовитыми соединениями. В электрохимии ее применяли в трех различных областях кислотноосновном титровании, полярографии на КРЭ и как растворитель для реакции анодного ацето ксил про вания. К важнейшим свойствам растворителя, используемого при титровании, особенно при кулонометрической генерации титрованного раствора и потенциометрическом определении конца титрования, относятся диэлектрическая постоянная, кислотность и основность и константа ионного произведения. Уксусная кислота интересна в первую очередь своей кислотностью. По сравнению с другими кислотами, применение которых возможно для этих целей, например серной и муравьиной, уксусная кислота характеризуется лучшим сочетанием свойств. Ее диэлектрическая постоянная ниже, чем у этих двух кислот, но она не настолько мала, чтобы затруднить проведение электрохимических измерений. Хотя по кислотности уксусная кислота уступает указанным кислотам, все же она достаточно сильная кислота и способна титровать многие слабые основания. Уксусная кислота имеет намного меньшую константу автопротолиза (2,5 10 ) [2], благодаря чему она гораздо более удобная среда для титрования. [c.32]

Попытки увеличения эффективности использования серной кислоты применением моногидрата или олеума не дали положительных результатов, так как при этом образуются некоторые трудно отделимые продукты, например [c.197]

Фосфатно-сульфатная добавка состоит из фосфатов аммония и сульфата аммония, вводимых в раствор аммиачной селитры в виде растворов этих солей, или в виде фосфорной и серной кислот, нейтрализуемых затем газообразным аммиаком до pH раствора 5,5—6,8. Фосфаты и сульфаты добавляют из расчета содержания в готовом продукте 0,3—0,5% Р2О5 и 0,05—0,2% (NH4)2S04. Эта добавка стабилизирует полиморфное превращение нитрата аммония H->1V и замедляет превращение IV->H1, а также замедляет разложение плава (при длительном его нагревании) аммиачной селитры и повышение его кислотности. Присутствие фосфатно-сульфатной добавки повышает стойкость гранул против разрушающего воздействия переменной температуры. Наиболее эффективна она при использовании термической фосфорной кислоты. Применение сульфатно-фосфатной добавки сочетают с обработкой гранул ПАВ. Сульфатно-фосфатная добавка, несмотря на ее высокую эффективность, не нашла широкого распространения в нашей стране из-за дефицитности термической фосфорной кислоты. [c.164]

При вливании серной кислоты в воду происходит значительное выделение тепла, связанное с гидратацией кислоты. Применение Н ЗО как осушающего средства основано на энергичном взаимодействии ее с водой. При растворении серной кислоты а воде происходит двухступенчатая электролитическая диссоциация [c.286]

Сущность метода в отличие от других известных методов заключается в том, что на всех стадиях процесса используется один растворитель -уксусная кислота. Применение в процессе получения ИФК одной химической стадии, одного растворителя позволяет создать максимально возможную рециркуляцию промежуточных продуктов и катализатора. [c.37]

В последние годы наряду с разработкой катализатора на основе фосфорной кислоты, применение которой связано с коррозией, в Советском Союзе и за рубежом ведутся интенсивные исследования но разработке нейтрального катализатора [16, 17]. В таких катализаторах наиболее приемлемой оказалась окись вольфрама на различных носителях. [c.250]

Большая работа с левулиновой кислотой проделана Панютиным. Показана оптимальная температура извлечення в 30° Ц и желательность повторного извлечения левулиновой кислотой. Применение целосольва (неполного этилового эфира этилен-гликоля), рекомендованного для извлечення ароматических углеводородов, требует еш е подробных исследований. [c.170]

В качестве нитрующего агента в производстве нитропарафинов принята азотная кислота. Применение для этой цели двуокиси азота нерационально. Скорость реакции пропана с ней и конверсия ее в нитропарафины меньше, чем при нитровании азотной кислотой [181, 182]. Кроме того, двуокись азота труднее транспортировать и хранить. [c.581]

При кислотных обработках призабойных зон эксплуатационных и нагнетательных скважин кислота, как известно, не внедряется равномерно во все прослои. Она уходит в отдельные, наиболее проницаемые прослои, которые в ряде случаев обрабатывать как раз нежелательно. Поэтому предлагаются различные способы обеспечения направленности закачки кислоты, применение которых позволило бы обрабатывать только избранные прослои. Наиболее надежным является гидродинамический способ обеспечения направленности, отличительной особенностью которого является одновременная закачка кислоты в избранный прослой и вспомогательной жидкости, — например, нефти или воды, — во все остальные прослои. Такая закачка приводит к возникновению противодавления в не подлежащих обработке прослоях и, следовательно, к возникновению препятствия для распространения кислоты в эти слои даже ири большой проницаемости в вертикальном направлении и даже при наличии вертикальных трещин. Соотношение между расходами кислоты и вспомогательной жидкости в первом приближении равна отношению [c.103]

Для присоединения хлора к ненасыщенным соединениям можно также применять хлористый сульфурил в присутствии небольшого количества ледяной уксусной кислоты . Применение хлористого сульфурила позволяет иногда присоединять Хлор к таким этиленовым соединениям, которые в других условиях плохо реагируют с хлором или совсем не реагируют. [c.560]

Вытеснение слабых кислот сильными. Способ дает хорошие результаты, если вытесняемая кислота менее растворима, чем кислота, примененная для вытеснения. В противном случае устанавливается равновесие. Этим способом получают молибденовую, вольфрамовую и борную кислоты, а также некоторые гидратированные формы высших окислов кремния, олова, титапа, сурьмы, [c.246]

Структура амина, Лмин, который подвергают ацилированию, может быть взят в виде или соли, или эфира аминокислоты или пептида. Если применяют эфир, то получается нейтральный продукт реакции, от которого исходные кислотный и основной компоненты легко можно отделить экстрагированием раствором бикарбоната натрия и разбавленной соляной кислотой. Применение солн щелочного металла приводит к образованию кислотного продукта, для выделения которого в чистом виде и для освобождения от исходной ациламинокислоты или пептида часто требуется применение противоточного распределения. [c.178]

В качестве растворителей были испытаны также вода, уксусная кисло- та, трихлоруксусная кислота. Применение нитрометана как растворителя позволило повысить выход т/1еш-бутиламина из триметилуксусной кислоты с 33-до 55 /о. [c.455]

В качестве про.межуточного продукта этой своеобразной реакции Бамбергер и Руст [59] обнаружили гидроксамовую кислоту, которая была получена ими в количестве всего 2% от теории. Однако, изменив условия проведения этой реакции между первичным нитропарафином и серной кислотой (применение безводной серной кислоты лри температуре 60°, выливание продуктов реакции на лед и нейтрализация кислоты известью), Липпинкотту и Хэссу [60] удалось получить гидроксамовую кислоту с выходом до 50% от теоретического. [c.276]

Для некоторых сортов смазок, содержащих кальциевые мыла, нормируется содержание механических примесей нак без разложения, так и с разложением соляной кислотой. Применение первого метода преследует цель ограничить содержание в смазке пепрореаги-ровавшеп извести, которая растворима в соляной кислоте и не может быть выявлена вторым методом. [c.165]

Изготовление дифенилолпропана. Дифепилолпропап (ДФП) представляет собой кристаллическое вещество с плавл = 152°, растворимое в этиловом спирте, ацетоне, диэтиловом эфире, концентрированной уксусной кислоте. Применение дифенилолпропана все возрастает в связи с расширением нроизводства поликарбонатов, эпоксидных смол и некоторых типов лаковых феноло-формальдегидных смол, для которых дифенилолпропан также является исходным продуктом. [c.711]

Для того чтобы эмульсолы при храпении оставались стабильными, в них должны содержаться различные свободные органические кислоты. Применение же эмульсола, содержащего кислые соединения, недопустимо, так как они вызывают коррозию станков, инструментов и обрабатываемых деталей. Ввиду этого перед употреблением эмульсию полностью нейтрализуют. Для определения содержания свободной щелочи раствор титруют 0,1 н. водным раствором соляной кислоты. Для определения кислотного числа pa iBop титруют 0,1 н. водным раствором едкого кали. [c.181]

Гииохлориты (а также IO2) применяют для отбелки тканей и бумажной массы, а также для дезинфекции. В значительных ко-(Пичествах получают хлористоводородную кислоту, применение которой очень разнообразно. [c.483]

В обычных условиях реакция останавливается на стадии образования д-толуиловой кислоты. Применение катализаторов, обладающих мощным инициирующим воздействием, например кобальт-бромидных, существенно увелнчи-ьает вероятность образования терефггалевой кислоты. [c.183]

Позднее Бредиг показал, что при асимметрическом синтезе нитрила миндальной кислоты ио Розенталеру эмульсин можно заменить такими алкалоидами, как хинин или хинидин. Применение хинина приводит к образованию гликозида нитрила /-миндальной кислоты, применение хинидина — к образованию d-формы. В этом случае также приходится предположить, что асимметрическое течение реакции обусловлено промежуточным образованием продукта присоединения оптически деятельного хинина и H N или бензальдегида. Возможность использования хинина или хинидина вместо эмульсина имеет большое теоретическое значение, так как она показывает, что фермент, химическая природа которого не установлена, может быть с успехом заменен сравнительно просто построенными алкалоидами. [c.672]

При получении надсерной кислоты HjSjOs электролизом раствора серной кислоты применен каскад из 27 последовательно соединенных ванн нагрузкой / = 1СЮ0 А. Свежий электролит, поступающий первоначально в катодное отделение верхней ванны каскада, содержит = 510 г/л. Католит, последовательно прошедший все ванны каскада, используется затем в качестве анолита. [c.90]

Алкилирование аминов спиртами ведется в присутствии минеральных кислот или же в присутствии катализаторов. Так, нагревая до 200— 210° анилин с метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты, можно ввести в аминогруппу один цли два метильных радикала, в зависимости от количества взятого спирта. Метилирование можно проводить также в присутствии серной кислоты. Применение серной кислоты при этили-ровании может привести к образованию этилена во избежание этого реакцию ведут в присутствии избытка аминав. [c.400]

Стандартная энтальпия образования иона Сг + может быть также получена по энтальпии растворения K r(S04)2-12НгО в растворе хлорной кислоты. Применение хлорной кислоты подавляет гидролиз иона Сг , связывает SO " в HSO , разрушая тем самым сульфатные комплексы хрома и калия, и обеспечивает заданное значение ионной силы раствора. Стандартная энтальпия кристаллического КСг(804)2 12НгО была определена из независимых измерений теплового эффекта взаимодействия соли со щелочным раствором гипобромита натрия и было получено Д/Н°(КСг( 04Ь-12НгО, к, 298,15 К) = = —5789,8 2,1 кДж/моль. Растворение соли в хлорной кислоте происходит в соответствии с уравнениями [c.211]

Оптимальный вариант синтеза, выбранный в результате исследования, включает следующие условия синтеза азеотропная перегонка воды ведется с фурфуролом при температуре 98-130 С в присутствии, в качестве катализатора, бензойной кислоты (применение обычного катализатора п-толуолсульфокислоты приводит к смолообразованию). Найдены условия для определения количественного и качественного состава композиции Катрибгон методом ГЖХ. [c.123]

При увеличении токовой нагрузки на корректор pH скорость процесса возрастает, но также резко возрастают энергозатраты вследствие повышения напряжения на аппарате из-за невысокой электропроводности раствора дрожжевого гидролизата. Для нарабатывания достаточной концентрации серной кислоты в анолите (до рН=1,3-1,4), необходимой для ее повторного использования в технологическом цикле необходимы более высокие затраты электроэнергии, что несколько снижает процент регенерации минеральной кислоты. Применение электрохимического корректора pH снижает засоление технологических растворов и уменьшает образование твердых отходов (шламов). [c.161]

Из формулы также видно, что состав кислотной смеси может значительно меняться в зависимости от концентрации исходных кислот, примененных для составления смесн. При максимальной концеитрацпи исходных кислот расход сериой кнслоты будет минимальным, а процентное содержание азотной кнслоты в кислотной смсси — наибольшим. Наоборот, прн слабых исходных кислотах концентрация азотиой кислоты в кислотных смесях будет наименьшей. У таких кислотных смесей одинаковой будет только предельная нитрующая активность, нитрующая же активность исходного состава будет ра.глнчной. [c.64]

Определение скорости этаиолиза хлорангидридов замещенных бензойных кислот (применение уравнения Гамметта). Алкоголиз хлорангидрида карбоновой [c.82]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир) широко применяется при синтезе органических соединений, в частности органических кислот. Применение малонового эфира основано на его способности, подобно ацетоуксусному эфиру, при действии металлического натрия образовывать энолят, переходящий в таутомерную форму с перемещением атома натрия к атому углерода [c.183]

Требования потребителей к качеству выпускаемой промышленностью ам миачной селитры отражены в ГОСТ 2—85, согласно которому выпускают товарный продукт двух марок А и Б (табл. 11,17). Аммиачную селитру с сульфатной и сульфатно-фосфатной добавками выпускают только с применением ПАВ диспергатора НФ, жирных кислот нли аминов жирных кислот. Применение новых видов добавок допускается после согласования с ми-иистерствами-потребителями. Прочность гранул определяют в соответствии с ГОСТ 21560.2—82 при помощи приборов ИПГ-1, МИП-10-1 или 0СПГ-1М. Метод определения основан на разрушении гранул определенного разйера при их одноосном сжатии между двумя параллельными плоскостями с фиксированием предельной силы, необходимой для разрушения. Для испытания отбирают 20 гранул, застрявших в ячейках сита с диаметром отверстий [c.159]

В качестве растворителей при роданировании применялись бензол, бромбензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, дибромэтан, сероуглерод, петролейный эфир, уксуснометиловый эфир, нитрометан и безводные муравьиная и уксусная кислоты. При низкой температуре можно применять такие растворители, как насыщенные растворы ро-данистных солей щелочных металлов в метиловом спирте [17, 63] или ацетоне [64]. При роданировании аминов в среде нейтрального растворителя, иапример метилового спирта, выходы на 20—30 /д выше, чем прп проведении реакции в уксусной кислоте. Применение нейтральных растворителей также препятствует образованию тиазолов. Применение эфира обычно дает неудовлетворительные результаты, потому что он подвергается разложению и потому, что часть амина выпадает в осадок в виде роданистой соли [1, 20]. С другой стороны, при роданировании фенолов в уксуснокислых растворах получаются, повидимому, лучшие выходы, чем в нейтральных растворителях. [c.239]

Дироданстеариновая кислота (применение роданистого натрия и брома) [81]. Раствор 2,8 г (0,01 моля) элаидиновой кислоты и 5 г (0,06 моля) роданистого натрия в 60 лл ледяной уксусной кислоты нагревают до 40° и прибавляют по каплям 1,5 мл (0,29 моля) брома в 10 мл уксусной кислоты. Смесь выливают в воду, отфильтровывают выпавшее в осадок вещество п промывают его водой до исчезновения реакцпи на роданистоводородную кислоту. Вещество перекристаллизовывают из небольшого количества теплого этилового спирта и слегка промывают нетролейным эфиром т. пл. 79°. Из маточного раствора выделяют упариванием дополнительное количество общий выход 2,78 г (700/о). [c.244]

Реакция Шмидта с альдегидами и кетонами всегда проводится при охлаждении реакционной смеси в ледяной бане. Для получения аминов из кнслот I" ) необходима температура 35—50°, п в большинстве случаев поддерживают температуру 40—45°. Реакция протекает экзотер-мично, и температуру можно регулировать, изменяя скорость прибавления раствора азотистоводородной кислоты. Применение более высокой температуры рекомендуется лишь, если реакцпя протекает вяло. Выход глицина из малоновой кислоты при 40° составляет только 29 /о, а [c.312]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.290 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.290 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.290 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.7 , c.112 , c.122 , c.157 ]

Технология экстракционной фосфорной кислоты (1972) -- [ c.30 , c.249 , c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология