Ванадий окислитель

Определение выполняется по методу замещения следующим образом. К раствору окислителя прибавляют сначала избыток йодистого калия, причем выделяется эквивалентное окислителю количество йода. Выделившийся йод титруют раствором серноватистокислого или мышьяковистокислого натрия. Этим способом устанавливают нормальность растворов перманганата, бихромата, бромата и т. д. и определяют свободные галоиды, их кислородные кислоты и соответствующие соли, а также трехвалентное железо, пятивалентный ванадий и т. д. [c.402]

Таблица 39. Аналитические характеристики индикаторных реакций для определения ванадия (окислитель — бромат)

Катионы со степенями окисления ванадия от (+11) до (+1У) можно получить при последовательном восстановлении катиона У02+. Катион УО2+ — сильный окислитель, он переходит в > стойчивый катион УО . Аквакатионы ванадия (II) н (П1) проявляют сильные восстановительные свойства. Оба эти катиона окисляются кислородом воздуха, а нон [У(Н20)б] — даже водой с выделением водорода. [c.236]

Таблица 41. Аналитические характеристики индикаторных реакций] для определения ванадия (окислители — персульфат и пероксид водорода)

Реакция определения никеля (И) диметилглиоксимом (ОНг) в щелочной среде в присутствии окислителей получила большое распространение. В результате реакции образуется соединение, растворы которого окрашены в бурый цвет (отношение N1 [)Нг = = 1 3). Максимальное поглощение наблюдается при >, = 470 нм-, значение е= 13 000. В качестве окислителя используют раствор иода. Никель может быть определен указанной реакцией в сталях в присутствии ванадия, молибдена. Вольфрам, хром и титан могут присутствовать до 18%. Мешают медь, кобальт и все элементы, ионы которых дают осадки гидроокисей в щелочной среде. Это первый недостаток метода, второй — малая чувствительность. [c.493]

ВИРИРОВАНИЕ ФОТОГРАФИЧЕСКОЕ (тонирование) — превращение черно-белого серебряного изображения в окрашенное с художественной целью или для увеличения плотности и контрастности изображения. В. ф. осуществляют превращением серебра в окрашенное соединение заменой серебра другим металлом, осаждением на серебре соединений другого металла, окрашиванием серебра красителем, изменением дисперсности серебра. Для осуществления В. ф. изображение сначала отбеливают раствором окислителя и галогенида щелочного металла. Образовавшийся галогенид серебра обрабатывают растворами сульфидов для окрашивания изображения в желто-коричневый цвет заменяют серебро золотом, платиной, ураном, свинцом, ванадием и др. Цветовой оттенок зависит от дисперсности серебра, температуры тонирующего раствора, продолжительности обработки. [c.54]

Ванадий, ниобий и тантал взаимодействуют также при сплавлении со щелочами в присутствии окислителей, т. е. в условиях, способствующих образованию, отвечающих их высшей степени окисления анионных оксокомплексов [c.437]

Титрование растворами солей пятивалентного ванадия. Соединения пятивалентного ванадия являются окислителями, причем ванадий может восстанавливаться до различной валентности (4, 3 и 2) это обстоятельство представляет некоторые неудобства, так как необходимо каждый раз принимать во внимание строго определенные условия. [c.392]

ВАНАДАТОМЕТРИЯ - титриметрический метод количественного анализа, основанный на применении раствора пятивалентного ванадия как окислителя или раствора трехвалентного ванадия как восстановителя. В. используется для непрямого определения многих элементов, индикатором при этом служит фенилантраннловая кислота. [c.52]

Методы титрования растворами солей пятивалентного ванадия разработаны главным образом В. С. Сырокомским с сотрудниками. Наряду с пятивалентным ванадием в качестве рабочего титрованного раствора окислителя применяется трехвалентный ванадий в качестве рабочего титрованного раствора восстановителя. Применение методов, основанных на титровании соединениями ванадия различной валентности, объединено под названием ванадатометрии . [c.392]

Отношение к элементарным окислителям. Г и д р и д ы -металлов V группы — металлообразные соединения, обладающие электронной проводимостью и способные переходить в состояние сверхпроводимости. Гидриды ванадия, ниобия и тантала способны образовать растворы с твердыми и жидкими металлами, и это вызывает, как и у -металлов IV группы, отклонение от закона Сивертса и обусловливает большую растворимость водорода в этих металлах, уменьшающуюся при увеличении температуры. Гидриды ниобия более устойчивы, чем гидриды ванадия. Зависимость от температуры растворимости водорода в этих металлах приведена на рис. 174. [c.336]

Металлы — ванадий, ниобий и тантал — взаимодействуют при сплавлении со щелочами в присутствии окислителя [c.177]

При титровании целого ряда веществ в уксусной кислоте можно использовать также такие сравнительно новые титранты, как монохлорид иода или тетраацетат свинца. Определение иодида в присутствии хлорида и бромида проводят титрованием в среде уксусной кислоты раствором СЮг в качестве титранта. В серии окислительно-восстановип ельных титрований в среде уксусной кислоты некоторых окислителей (бром, хромовая кислота, перманганат калия, монохлорид иода, бромат калия и иодат калия) были апробированы в качестве титрантов такие соединения, как дитионат натрия, ацетат ванадила, три-хлорид мышьяка или хлорид олова(II). [c.348]

Характерной способностью V(+3) является способность к образованию квасцов, чем он напоминает титан и хром в этой степени окисления. Здесь также проявляется горизонтальная аналогия между -элементами. В низших степенях окисления ванадий не прояв- ляет кислотных свойств и соответствующие гидроксиды являются типичными основаниями. Производные V(+2) и V (+3) обладают сильной восстановительной активностью. Так, оксид ванадия (+2) в отсутствие окислителей взаимодействует с водой подобно активному металлу, с выделением свободного водорода [c.306]

Ванадий можно перевести в раствор с помощью кислот-окислителей [c.235]

В кислотно-основных реакциях растворитель, например вода, может проявлять кислотные и основные свойства, т. ё. отщеплять или присоединять протон точно так же вода в окислительно-восстановительных реакциях может терять электрон (быть восстановителем) или присоединять его (быть окислителем). Подобным же свойством обладают и такие ионы, которые могут существовать в нескольких степенях, окисления. Так, известны соединения ванадия в степенях окисления два — три—четыре — пять—В Э1ИХ соединениях V и находящиеся в промежуточных степенях окисления, способны как терять электроны (быть восстановителями), превращаясь в ионы с более высокой [c.343]

Отношение к другим элементарным окислителям. С галогенами, так же как и с кислородом, взаимодействие начинается при нагревании. Высшее окислительное число ванадий проявляет только в соединениях с фтором, реагируя с ним при [c.91]

Вода, растворы галогеноводородных кислот (за исключением фтористоводородной), бромная вода, разбавленная серная кислота, водные растворы щелочей не действуют на металлический ванадий. Однако он уже на холоду медленно растворяется во фтористоводородной кислоте, концентрированной азотной кислоте, в царской водке и при нагревании в фосфорной и концентрированной серной кислотах. Под действием окислителей, например персульфата аммония, расплавленной селитры, расплавленных щелочей, ванадий дает соли ванадиевой кислоты — ванадаты. [c.305]

В компактном состоянии все три металла весьма устойчивы по отношению к различным химическим воздействиям. Ванадий растворяется только в НР или в кислотах, являющихся одновременно сильными окислителями. Ниобий и тантал нерастворимы во всех обычных кислотах и их смесях (царской водке др.). Исключением является НР, сама по себе лишь медленно действующая на оба металла, но легко растворяющая их в присутствии сильных окислителей, например, по реакции [c.479]

С химической точки зрения элементы подгруппы ванадия проявляют металлические свойства, которые, однако, у компактных образцов сильно замаскированы из-за наличия на поверхности плотной пассивирующей пленки. Нес.мотря на то что эти элементы в ряду напряжений расположены значительно левее водорода [ °(У-+/У)= —1,18 В, °(МЬ /N5)=—1,1 В1, они устойчивы в агрессивных средах при любом значении pH, если одновременно не наблюдается комплексообразование. Лучше всего эти металлы растворяются в смесях кислот, одна из которых является окислителем, а другая образует комплексные ноны. Универсальным реаген-то.м, растворяюш,им все три металла, является смесь азотной и плавиковой кислот [c.302]

Сам ванадий в отличие от своих аналогов реагирует с плавиковой кислотой, с кислотами, являющимися одновременно окислителями, и с царской водкой. Это обусловлено меньшей стабильностью высшей степени окисления ванадия в кислой среде. Ниобий и тантал вполне устойчивы не только в индивидуальных окисляющих кислотах, но даже и в царской водке. Таким образо.м, можно сделать вывод, что благородность металлов в кислых средах возрастает от ванадия к ниобию и танталу. Но при этом следует иметь в виду, что эта благородность относится только к нулевой степени окисления. [c.302]

Реакция окисления. Бензол очень стоек к действию окислителей. При действии обычных, даже весьма энергичных окислителей кольцо бензола не изменяется. Лишь в условиях очень энергичного окисления, например при окислении кислородом воздуха при высокой температуре в присутствии специального катализатора— пятиокиси ванадия УгОб, кольцо бензола разрывается, и образуется двухосновная непредельная кислота — малеиновая [c.255]

В компактном состоянии все три металла весьма устойчивы по отношению к различным химическим воздействиям. Ванадий растворяется только в НР или кислотах, являющихся одновременно сильными окислителями, например азотной [c.288]

В ряду напряжений ванадий, ниобий и тантал расположены между алюминием и цинком и поэтому должны проявлять значительную химическую активность. Тем не менее все они при обычных условиях отличаются высокой химической стойкостью (устойчивы по отношению к воздуху, воде, растворам кислот и щелочей) благодаря плотной оксидной пленке, образующейся на их поверхности, особенно при действии кислот-окислителей. Ниобий и тантал устойчивы даже в концентрированной азотной кислоте и царской водке . Ванадий на холоду растворяется лишь в царской водке и концентрированной плавиковой кислоте, а при нагревании — в концентрированной азотной и серной кислотах. [c.465]

Предложен метод получения из сульфидов с большими выходами соответствующих сульфоксидов и еульфонов, в котором окислителем является органическая гидроперекись, вводимая в реакцию в стехиометрическом количестве [34]. Сульфиды окисляют в присутствии катализаторов — соединений ванадия, молибдена, титана в растворе бензола, этилацетата или этанола при 50—70° С. Сульфоны легко отделяют от реакционной смеси кристаллизацией или перегонкой. Ненасыщенные сульфиды, например, и-бутил аллил сул ьфид или диаллилсульфид, окисляясь, образуют соответствующие ненасыщенные сульфоксиды и затем сульфоны. Реакция окисления гидроперекисями экзотермична окончание окисления контролируют по прекращению расхода гидроперекиси. При окислении метилфенилсульфида в растворе бензола трет-бутилгидроперекисью в присутствии катализатора, представляющего собой ацетилацетонат двуокиси молибдена, образуется метилфенилсульфон (с выходом 98%) по схеме [c.57]

Реакция бихромат-иона с дифенилкарбазидом очень чувствительна и достаточно селективна, так как многие другие окислители не дают такого окрашивания с дифенилкарбазидом. Подобно бихромат-иону с дифецилкарбазидом реагирует молибден (VI), но реакция менее чувствительна. Окраску с реагентом способны давать железо(П1) и ванадий (V). [c.62]

Стойкость всех трех металлов подгруппы ванадия к химическим воздействиям проявляется прежде всего в том, что они не изменяются во многих агрессивных средах. Ванадий растворяется в плавиковой кислоте и в кислотах, являющихся сильными окислителями (конц. Н2504, НМОз, царская водка). Например [c.286]

Для ванадия наиболее характерна степень окисления +4. Соединения, в которых степень окисления ванадия +2 или -f 3, являются сильными восстановителями, а соединения, в которых степень окисления +5,— окислителями. Для ниобия и тантала наиболее устойчивы производные Их высшие оксиды Э2О5 имеют кислотный характер. Отвечающие им соли — ниобаты и танталаты — могут быть получены сплавлением оксида со щелочью [c.287]

С фенилфлуороном реагируют также титан, цирконий, гафний, олово ( V), ниобий, тантал, сурьма (III), теллур, молибден, вольфрам. Окислители ванадий (V),xpoM (VI), марганец (VII) и церий (IV) окисляют реагент. Поны галлия и мышьяка в кислых раствора.ч не реагируют с фенилфлуороном. Не мешают определению фторид (<1 м-г в 10 мл) и железо (III) (100 мкг в 10 мл). [c.381]

Простые вещества элементов УБ группы — тугоплавкие, коррозионно стойкие металлы. Не реагируют с кислотами-не-окислителями, за исключением взаимодействия ванадия с НР 2У-Ы2НР = 2Нз[УРб1 + ЗН2 [c.235]

Первичные амины, в которых аминогруппа соединена с третичным атомом углерода, с прекрасным выходом окисляются в нитросоединения перманганатом калия [344]. Нитросоединения такого типа нелегко синтезировать другими способами. Первичные амины, содержащие первичные, вторичные или третичные алкильные радикалы, с хорошим выходом окисляются до нитросоединений сухим озоном [345]. Первичные и вторичные алкиламины и первичные ароматические амины [346] превращаются в нитросоединения под действием различных перкислот, включая перуксусную, трифтороперуксусную и лс-хло-ропербензойную. Первичные ароматические амины окисляются в нитросоединения также трег-бутилгидропероксидом в присутствии некоторых соединений молибдена и ванадия [347], а также перборатом натрия [348]. Оксимы окисляются в нитросоединения трифтороперуксусной кислотой и другими реагентами [344]. Многие окислители легко окисляют ароматические нитрозосоединения в нитропроизводные [349]. [c.303]

Дисульфид ванадия (II) УзЗд образуется в виде коричневато-черного порошка или черных чешуек при прокаливании трисульфида в атмосфере водорода. Плотность его 4,2—4,4. В воде, кислотах и щелочах он не растворим, но растворяется в кислотах — окислителях. [c.316]

Отвечающий двухвалентному ванадию черный окисел (V0) образуется при нагревании V2O5 до 1700 °С в токе водорода. При неизменности кристаллической структуры [типа Na l с d(VO) = 2,05 А] состав его может довольно сильно отклоняться от строгого соответствия формуле V0 (в пределах VOo,85 — VOi.js ). Закись ванадия довольно хорошо проводит электрический ток. Она нерастворима в воде, но растворяется в разбавленных кислотах, образуя соответствующие соли (окрашенного в фиолетовый цвет катиона V )- Последние являются исключительно сильными восстановителями и при отсутствии окислителей постепенно выделяют из воды газообразный водород. Действием щелочей на их растворы может быть получен серо-фиолетовый осадок У(ОН)з, не выделенный, однако, в чистом состоянии из-за его чрезвычайно легкой окисляемости. [c.490]

Ванадий с СЙ1 ЗУ + 5НКОз Ванадий и е ствии окислителе 4У + 50. + Среди соед устойчивы и мног номеру группы, ст1 ской связи в них, жаппЕс металл в в ] лах обеих подгру тельно легко восс во всех соеднне [c.35]

Ванадий образует оксид V2O5, проявляющий кислотные свойства. Этому оксиду соответствуют разнообразные ванадиевые кислоты (HVO3, HiVjOi и др.). Соединения ванадия (V) являются окислителями, Ванадий образует также оксид VO2, проявляющий амфотерные свойства. Соединения ванадия в низших степенях окислеиия являются восстановителями. [c.135]

Восстановление ванадия (V) до низших степеней окисления. В кислой среде чаще всего существует перванадил-ион VO+, являющийся довольно сильным окислителем. Поэтому он реагирует с дифениламином, его производными и бензидином. Наиболее устойчив синий ванадил-ион V0 +, образующий ряд комплексов. Ванадий (V) в кислых растворах легко переходит в ванадил-ион, содержащий ванадий (IV) 0=1,01 в. Ванадил-ион устойчив на воздухе больше, чем железо (II). [c.210]

Редуктор применяют при восстановлении солей титана, ванадия, железа, олова, молибдена, вольфрама, урана и других до низших стгпеней валентности. 25 мл 0,1 н. раствора восстанавливаемого вещества пропускают через редуктор 4—6 мин. Недопустимо присутствие азотной КИСЛ01Ы. Применяют солянокислые или сернокислые растворы восстанавливаемых солей. Пропущенный через редуктор раствор восстановленного металла затем титруют раствором подходящего окислителя. [c.393]

Известны соединения ванадия (II), (III), (IV) и (V). Наибольшее значение в аналитической химии имеют соединения пятивалентного ванадия — ваиадаты. Соединения ванадия (V) являются в сильнокислой среде окислителями. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология