Фенилфлуорон сурьмы

Стронций метилтимоловый синий (титр.), хлорфосфоназо III (СФ). Сурьма метиловый фиолетовый (СФ), фенилфлуорон (СФ). [c.374]

Определение по реакции с фенилфлуороном . Германий реагирует с фенилфлуороном в кислой среде с образованием комплексного соединения розового цвета. Благодаря желтой окраске самого реагента раствор в присутствии германия приобретает оранжевый цвет. С течением времени германий выпадает в осадок, поэтому для стабилизации раствора необходимо вводить защитный коллоид. Определению германия препятствуют галлий, титан, олово, мышьяк (1И) и (V), висмут, молибден (IV), железо (II) и сурьма (III). Установлено, что влияние мышьяка весьма незначительно, а таллия, олова, сурьмы и молибдена наиболее ощутимо. Сильные окислители, такие, как бихромат и перманганат, также мешают определению, так как они разлагают реагент. По утверждению автора, этот метод почти в 4 раза чувствительнее, чем метод колориметрирования но молибденовой сини. Для отделения германия от мешающих элементов используется дистилляция. Колориметрическое определение проводится непосредственно в дистилляте. [c.354]

Сурьма Фенилфлуорон Х,опт = 530—540 Кислая среда. [338, [c.113]

Экстракцию олова(1У) из иодидных растворов бензолом использовали для отделения этого элемента от сурьмы и индия [542, 543], для отделения и определения очень малых количеств олова в чугуне и стали [1191], при определении олова с фенилфлуороном [1190], при определении олова в легированных сталях [1192], при получении радиоактивных изотопов олова из облученной на циклотроне сурьмы [556], экстракцию толуолом — при определении малых количеств олова в органических объектах [1194], метилизобутилкетоном — при определении с фенилфлуороном [1192]. [c.203]

Определению германия с фенилфлуороном мешают сурьма, олово, молибден, галлий. Некоторые затруднения вызывает при-248 [c.248]

При наличии в руде сурьмы в колбу прибора перед дистилляцией вносят 5—10 мг марганцевокислого калия (9), а к воде в приемнике добавляют 25—30 мг сернистокислого натрия (10) для предупреждения окисления фенилфлуорона хлором. [c.251]

Триокси-9-фенилфлуорон-6, известный в аналитической практике под названием фенилфлуорон, является ценным аналитическим реактивом для фотометрического определения ряда элементов [1]. Наиболее широко он применяется для определения германия и сурьмы [2]. [c.81]

Показана возможность разделения германия, сурьмы и мышьяка при использовании анионита Дауэкс-2 [41]. Анионит ЭДЭ-10 применен для (Предварительного концентрирования германия при определении его с фенилфлуороном в водах минеральных источников 22]. [c.213]

Для приготовления серии стандартов в ряд колориметрических пробирок отмеривают стандартный раствор с содержанием 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 4 5... 9 10 лгг/с сурьмы. Объем во всех пробирках доводят до 5 мл 1,5 N НгЗО. , приливают 0,3 мл раствора желатины, перемешивают, добавляют 0,3 лгл раствора фенилфлуорона, снова перемешивают и оставляют на 30 мии. [c.662]

Метод с использованием фенилфлуорона применяют для определения олова в свинце и его сплавах [6, 21, 28], сплавах меди [28], сурьме [19[, рении и его соединениях [30], цинке и его концентратах ]22, 31], сплавах серебра [32], ферромолибдене [10], рудах [2, 13], биологическом материале 133], стали ]14а]. [c.290]

СУРЬМА метиловый фиолетовый (СФ), фенилфлуорон (СФ). [c.358]

С фенилфлуороном реагируют также титан, цирконий, гафний, олово ( V), ниобий, тантал, сурьма (III), теллур, молибден, вольфрам. Окислители ванадий (V),xpoM (VI), марганец (VII) и церий (IV) окисляют реагент. Поны галлия и мышьяка в кислых раствора.ч не реагируют с фенилфлуороном. Не мешают определению фторид (<1 м-г в 10 мл) и железо (III) (100 мкг в 10 мл). [c.381]

В последнее время широкое распространение получило определение германия при помощи триоксифлуоронов, в частности, фенилфлуорона. Сопутствующие элементы (такие как Т1, 2г, НГ. 5п> , 5Ы", МЬ, Та, Мо, W) необходимо предварительно отделять от германия, поскольку они в растворе также взаимодействуют с фенилфлуороном. Германий и сурьма начинают образовывать окрашенные комплексы при более высокой кислотности, чем другие элементы. [c.314]

Интерес представляют также предложенные В. А. Назаренко и Н. В. Лебедевой [128] в качестве реактивов на олово и сурьму производные триоксцфлуорона, из которых, фенилфлуорон используется и для определения олова в алюминии и его сплавах. [c.47]

Ери фотометрдческом определении сурьмы применяется 0,03-0,05%-ный раствор фенилфлуорона в 85 мл %%-ного этилового спирта, содержащего 5 мл серной кислоты, разбавленной (1 6) /22/. [c.25]

Дана краткая химико-аналитическая характеристика сурьмы. Приведен подробный обзор литературы по реактивам для определения данного шента всеми химическими мето-дши. На основании критического рассиотрения данных литературы по пр1менению органич. реактивов в аналитич. химии сурьмы в качестве наилучших реактивов для определения сурьмы приняты кристаллический фиолетовый (или метиловый фиолетовый) и фенилфлуорон. Дается подробный обзор я примеры использования указанных органич. реактивов-для определения сурьмы в различных объектах. Приводятся графики, таблицы и литера-цухные ссыпки. [c.40]

Метод основан на образовании трехвалентной сурьмой с фенилфлуороном в сернокислых растворах розового комплекса, который стабилизуется в коллоидном состоянии желатиной. [c.276]

Для приготовления стандартов в ряд одинаковых цилиндров с притертыми пробками отмеривают стандартный раствор сурьмы- 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3 4 5 6 7 8 9 10лг/сг 5Ь объем доводят до 5 мл 1,5 N H2SO4, приливают по 0,3 мл раствора фенилфлуорона, снова перемешивают и оставляют на 30 мин. Стандарты готовят одновременно с испытуемым раствором. [c.277]

Методы с применением триоксифлуоронов. Одним из наиболее популярных методов фотометрического определения германия в настоящее время является метод с применением 9-фенил-2,3,7-триокси-6-флуорона или фенилфлуорона. Литература по изучению и применению этого метода к определению германия в разнообразных объектах очень обширна, например [98—139]. Метод основан на качественной реакции германия с фенилфлуороном, предложенной для выполнения на фильтровальной бумаге [140]. При выполнении на бумаге реакция специфична для германия, но при выполнении в растворе аналогично германию реагируют многие элементы IV, V и VI групп периодической системы Т1, Zl Н , 5п (IV), ЗЬ (III), ЫЬ, Та, Мо, . Различие заключается в большем или меньшем влиянии концентрации водородных ионов на реакцию того или иного элемента. Германий и сурьма могут реагировать с фенилфлуоро-И(зм при более высокой кислотности раствора, чем другие элементы. Фосфор, мышьяк и кремний не мешают определению германия фенилфлуороном. [c.407]

Метод основан на цветной реакции сурьмы (III) с фенилфлуороном в 1,5 yV H2SO4. Отделение сурьмы от германия и других мешающих элементов производится экстракцией эфиром пиридип-иодидного комплекса сурьмы. [c.456]

Шел тый метилфлуорон (2,3,7-триокси-9-метил-6-флуорон) ]70—72] в кислой среде (pH 2) образует с сурьмой(П1) оранжевый комплекс. Молярный коэффициент погашения равен 4,0-10 при 530 нм. Окрашенное трудно растворимое в воде соединение получается в виде псевдораствора в присутствии желатины или поливинилового спирта. Таким же чувствительным, но менее селективным является метод с применением фенилфлуорона [19, [c.380]

Фенилфлуорон хорошо известен как реактив на германий. Он также реагирует с оловом(1У) и цирконием. Образуется красный коллоидный раствор фенилфлуорона металла. Фенилфлуорон и сходные соединения дают слаборастворимые продукты с рядом металлов, таких, как сурьма и молибден, и находят ограниченное применение в определении некоторых из них Фенилфлуорон обладает амфотерными свойствами. Если представить нейтральное вещество как НаРГ (так как не менее двух ионов водорода гидроксильной группы ионизовано), то константа диссоциации для этой реакции [c.176]

Летучесть тетрахлорида германия (темп. кип. 86°) дает возможность легко отделить германий от большинства элементов дистилляцией из раствора разбавленной (1 1) соляной кислоты (стр. 438). Требуется меньшее количество соляной кислоты, если перегонка проводится при более высокой температуре из раствора серной кислоты. Вполне возможно, что мышьяк и фтор переходят в дистиллят вместе с германием. Трехвалентный мышьяк перегоняется в виде хлорида. Даже если мышьяк первоначально находится в пятивалентном состоянии, в отсутствие окислителей некоторое количество его переходит в дистиллят. Мышьяк целиком останется в дистилляцион-ной колбе, если во время перегонки через нее пропускать ток хлора или смесь хлора и двуокиси углерода С тем же результатом в колбу может быть добавлен перманганат калия. Другой метод предупреждения отгонки мышьяка состоит в восстановлении его до арсенида посредством добавления в дистилляционную колбу мелкоизмельченной меди Сурьма при этом также восстанавливается. Следы фтора, которые могут остаться после разложения силикатов плавиковой кислотой, перегоняются в виде кремнефтористоводородной кислоты. Фтор можно отделить от германия путе 1 отгонки из сернокислого раствора кремнефтористоводородной кислоты, последующего добавления соляной кислоты и перегонки четыреххлористого германия. Если в качестве колориметрического реактива используется фенилфлуорон, присутствие небольших количеств мышьяка и фтора не имеет значения. [c.433]

НО не проходит через нуль. Измерение необходимо проводить при 495— 500 нм (6495 = 28 370), а в этой области чувствительность метилфлуорона ниже чувствительности фенилфлуорона, так что для определения сурьмы более удобно применение фенилфлуорона. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология