Коллоидный комплекс

НИН коллоидных комплексов кремнекислоты с образованием неэластичного скелета, затрудняющего при сушке развитие внутренней структуры силикагеля. [c.12]

Значительное влияние на поляризацию при катодном осаждении металлов оказывают коллоидные и поверхностно-актив-ные вещества, присутствующие в небольших количествах в электролитах. Добавки, дающие коллоидные растворы, образуют с разряжающимися ионами металла комплексы адсорбционного характера. Повышение катодной поляризации при этом объясняется недостаточной скоростью выделения ионов металла из коллоидного комплекса в прикатодном слое. Примером такого случая может служить катодное выделение цинка из сернокислых растворов в присутствии желатина (рис. 139, кривые 1—4). Понижение поляризации при больших концентрациях добавки объясняется укрупнением частиц коллоидов, их коагуляцией и связанным с этим ослаблением комплексообразования. [c.339]

Защелачивание кислого нитрованного масла гидроокисью кальция проводилось в присутствии промоторов, способствующих повышению зольности и щелочности присадки вследствие образования коллоидных комплексов [18]. [c.68]

Под действием СОз сахарат кальция распадается, пройдя через промежуточный коллоидный комплекс, и образует гель карбоната кальция и глюкозы [c.482]

Весьма важным фактором процесса гидролиза является наличие в начале процесса коллоидных комплексов титана. Вследствие неопределенности количества и состава этой части, даже одинаковые по химическому составу растворы могут давать различные продукты гидролиза. [c.148]

К числу таких особенностей относится прежде всего то, что единичные молекулы жирных масел из-за большого молекулярного веса (около 880) могут образовать коллоидные комплексы уже при сравнительно низкой степени полимеризации. Помимо этого играет, повидимому, роль и ассоциация, обусловленная структурными особенностями вещества, а также изменения, связанные с самоокислением. Совершенно неправильно было бы последнее считать лишь процессом деструкции (разложения), так как главным образом этот процесс определяет основные свойства пленки адгезию, упругость, растяжимость и т. д. [c.34]

ПОЧВЕННЫЙ КОЛЛОИДНЫЙ КОМПЛЕКС. См. Почвенный поглощающий комплекс. [c.241]

Подсушка является первой ступенью любого процесса сухой перегонки. При подсушке происходит удаление внешней, гигроскопической и коллоидно-связанной (конституционной) влаги топлива, для чего необходимо разрушение коллоидных комплексов влаги с угольным веществом. Поэтому для полного удаления влаги нагрев до 100° оказывается в некоторых случаях недостаточным, и сушка заканчивается лишь при 110—115°. При сушке в атмосфере воздуха может происходить некоторое окисление топлива, обычно без заметных внешних изменений, и иногда наблюдается незначительное газовыделение, свидетельствующее о начале разложения. [c.41]

Коллоидный комплекс черноземов насыщен кальцием, количество которого может достигать 1% и более (от веса сухой почвы), и отчасти магнием (десятые доли процента). [c.53]

Обменной способностью почв акад. К. К. Гедройц назвал способность почвы обменивать катионы почвенного поглощающего комплекса на катионы нейтральных солевых растворов или на ионы водорода кислоты 2 5. Катионы коллоидного комплекса, вступающие в обменные реакции с указанными растворами, называют обменными, или поглощенными, катионами (основаниями). [c.264]

Общую сумму обменных катионов К. К- Гедройц назвал емкостью поглощения, или емкостью обмена, почв. Величина емкости зависит от величины коллоидного комплекса, его минералогического состава и от pH раствора, ко горым вытесняли обменные катионы. Указанная величина характерна для каждого типа почв и колеблется в почвах СССР в пределах 5—70 мг-экв, за исключением торфяных почв, отличающихся весьма большой емкостью (табл. 16). [c.265]

Ацетат аммония как вытеснитель удобен в том отношении, что при взаимодействии его с кислыми (ненасыщенными основаниями) почвами, имеющими в коллоидном комплексе обменный водород, образуется слабая уксусная кислота, не оказывающая сильного разрушающего действия на почву и потому полученная солевая вытяжка не содержит много полуторных окислов и других мешающих определению a + и Mg + примесей. [c.273]

Гедройц объяснял образование подвижной SiO следствием разрушения коллоидного комплекса при наличии обменного натрия и рассматривал присутствие в почвах этой кислоты как главный признак процесса осолодения почв. И. В. Тюрин и ряд других исследователей показали, что образование подвижной кремнекислоты в почвах происходит биологическим путем и накопление ее наблюдается не только в осолоделых, но и в других почвах. Поэтому в настоящее время определяют эту кремнекислоту в первых двух горизонтах осолоделых почв, некарбонатных солонцов и солончаков с признаками осолодения дополнительно к другим определениям, дающим наиболее характерные показатели процесса осолодения [c.378]

Согласно другой теории, представленной в литературе, клеточная проницаемость регулируется самой протоплазмой в целом, а не (или не только) ее пограничным слоем (фазовая теория Насонова — Трошина). Сама протоплазма рассматривается как структура с упорядоченным расположением молекул органических и минеральных веществ, в том числе и молекул воды. В силу этого дисперсионная среда протоплазмы может обладать свойствами фазы. Главная роль в механизме распределения вещества между клеткой и средой отводится разной растворимости и связыванию веществ в протоплазме. Это связывание с органическими веществами и их коллоидными комплексами может быть не только химическим, но и адсорбционным. Таким образом, регуляция распределения веществ между клеткой и средой осуществляется путем изменения сорбционных свойств самой протоплазмы, и энергия обмена веществ необходима для поддержания этих свойств протоплазмы на определенном уровне. [c.281]

Опарин выдвинул остроумную гипотезу, предположив, что естественный отбор, который, по Дарвину, является движущей силой развития органического мира, начинает действовать уже с этого момента. Он предположил, что, как только молекулы образовали коллоидные комплексы, последние начинают конкурировать друг с другом за новые молекулы. Некоторые комплексы в силу особо благоприятного химического состава или благоприятного строения присоединяют новые молекулы быстрее, чем другие. В конце концов они начинают преобладать над всеми. Опарин предположил, что на этой стадии начинает действовать закон оптимального размера. Растущая коллоидная частица достигает такой величины, при которой она становится неустойчивой и распадается на мелкие частицы, каждая из которых растет и снова делится. Все эти явления могут осуществляться даже в известных нам неживых системах. [c.28]

С давних пор было широко распространено представление, что основой глин является глинистое вещество или некий коллоидный комплекс из различных составляющих, которым приписывался аморфный характер. Позже некоторые исследователи стали считать, что глинистое вещество состоит пз каолинита, а различие в свойствах глин объясняли присутствием тех или других примесей. Лишь с появлением новых методов исследования, главным образом рентгеноструктурного и термографического анализов, было установлено, что основу большинства глинистых пород составляют различные глинистые материалы, находящиеся не в аморфном, а в кристаллическом состоянии, и что именно эти минералы придают те или другие основные свойства глинистым породам. К настоящему времени выявлено свыше десяти глинистых минералов, составляющих легкоплавкие глинистые породы. Наибольшее распространение имеют минералы следующих групп монтмориллонита, гидрослюд или иллита, хлорита, каолинита и вермикулита. [c.18]

Многими исследователями отмечалось образование в. ходе вольтолизации коллоидных комплексов, выделяющихся из вольтоля в виде более или. менее крупных хлопьев. Это явление отмечается преимущественно при вольтолизации растительных и животных жиров в смесях последних с минеральными маслами это наблюдается в меньшей степени. [c.166]

Проблема предотвращения нежелательного закоксовьгвания и возможность воспроизводимого регулирования свойствами целевых углеродистых материалов тесно связаны с двумя факторами. Первый фактор - это чрезвычайно сложный компонентный состав нефтей. Второй - это наличие в нефтяных системах широкого спектра ме.жмолекулярных сшовых взаимодействий вплоть до мощных спин-спиновых взаимодействий квантовой природы, энергия которых приближается к энергии ковалентной связи [3]. Взаимодействие этих факторов приводит к возникновению в нефтяных системах коллоидных комплексов, что отражено в теории ССЕ. [c.3]

К раствору монокремневой кислоты с концентрацией 0,02 % 8 (ОН)4 замедляет процесс полимеризации. Вероятно, в этом случае образуется коллоидный комплекс, который вызывает реакцию, подобную реакции мономера с сильнокислым молиб-датным реактивом. Очень низкая концентрация растворимого кремнезема также вызывает осаждение оксида алюминия. [c.26]

Как мы уже отмечали в гл. II, в поверхностных водах железо содержится в виде истинно растворенных или коллоидных комплексов с органическими веществами и серой. Если преобладает коллоидная фракция, для очистки воды, как правило, оказывается достаточным лишь добавление определенного количества коагулянта. В случае же, когда основная масса железа представлена растворенными соединениями, необходимыми становятся нодщелачивание воды известью, добавление окислителей. [c.323]

Основные научные работы посвящены учению о почвенных коллоидах. Обнаружил в почвах поглощающий , или коллоидный, комплекс, состоящий из высокодисперсных минеральных, органоминеральных и органических частиц. Установил, что находящиеся на поверхности этих частиц так называемые обменные катионы обусловливают физические и химические свойства почвы, влияют на динамику почвенных процессов. Рассматривал почву как трехфазную физико-химическую динамическую систему, по-новому осветил вопросы генезиса почв и прироау многих их свойств. Разработал принципы новой классификаци-почв, основанной на составе их обменных катионов. Исследовал природу солонцеватости почв, разработал учение о происхождении солонцов, создал теорию их мелиорации. [c.130]

Золи AS2S3, получаемые с помощью сероводорода, адсорбируют ионы а может быть и ионы HS , образуя внутренний отрицательный слой, а ионы водорода Н+ формируют наружный, положительный, менее прочный слой. В результате получаются отрицательные коллоидные частицы в золе, обязанном своей устойчивостью стабилизующему действию сероводорода. При тщательной промывке этих частиц кислотность в промывных водах не обнаруживается. Однако при введении в раствор ВаСЬ, раствор становится кислым в результате замены ионов Н+ ионами Ва +. При этом ионы Н+ вытесняются из коллоидного комплекса и подкисляют воду. Ионы Ва +, становясь на место ионов Н+, так сильно нарушают структуру зашитного двойного слоя, что происходит коагуляция и седиментация AsjSa. [c.250]

Таким образом, весь комплекс представляется диссоциирован-ныам на коллоидный комплекс, являющийся как бы анионом, и на катионы Н+. [c.251]

Если исходить, как это обычно практикуется, из веществ малого молекулярного se ai, то образования коллоидных комплексов можно ожидать, конечно, только при достаточно высокой степени полимеризации. При этом желательно, чтобы полимеризация протекала с образованием длинных цепей, так как только в этом случае наряду с увеличением способности к сольватации, необходимой для образования гелей, обеспечивается высокая механическая прочность и возможность получения пленок или волокон. Значение этого фактора можно видеть, сопоставляя свойства целлюлозы и крахмала. Целлюлозе, макромолекулы которой обладают типичной линейной структурой, присущи все указанные выше свойства, крахмал же не обладает ни механической прочностью, ни способностью к образованию пленок и нитей, так как он построен из сильно разветвленных молекул, группирующихся в сферические комплексы. [c.35]

Указанными свойствами обладают только вещества из таких молекулярно коллоидных комплексов, элементарные звенья которых связаны силами глазных валентностей (т. е. в понимании Оствальда являются эйколлоидами). При этом не исключено и образование мицелл. Однако эти мицеллы при распаде не образуют, как в случае мыл, низкомолекулярных неколлоидных частиц. Таким образом, между молекулярными коллоидами и ассоциационными коллоидами имеется существенное различие. [c.74]

ПОЧВЕННЫЙ ПОГЛОЩАЮЩИЙ КОМПЛЕКС (почвенный коллоидный комплекс). Совокупность минеральных, органических, эргано минеральных коллоидных и более крупных (илистых) частиц, обусловливающих поглотительную способность почв. В состав его входят 1) мельчайшие обломки силикатов, безводных алюмосиликатов и кварца 2) глинные минералы каолинитовой и монт-мориллояитовой групп, а также слюды и полуторные окислы 3) коллоидные гидроокиси железа, алюминия, кремнекислоты и др. 4) гумусовые вещества почвы. В состав П. ш. к. входит пред-коллоидная фракция (1—0,1 мк) и коллоидная (<0,1 лиг). Максимальной емкостью поглощения обладают органические коллоиды гумуса (300—400 мэкв на 100 г гумуса), затем идут глинные минералы монтиориллонитовой группы (70—100 мэкв), минералы группы гидрослюд (30—40 мэкв) и каолинитовой группы (5—10 мэкв). Величина П. п. к. в разных почвах зависит от механического, химического и минералогического состава почвы и содержания в ней гумуса. [c.241]

Кондуктометрическое определение сульфатиоиа в нейтрализованных сульфитных щелоках сопряжено с больш ими трудностями, так как из-за наличия в них лигносульфоновых соединений устойчивые величины электропроводности при титровании получаются медленно. Причиной этого является, повидимому, связывание бария в коллоидном комплексе, образованном лигносульфоновыми кислотами и их солями на графике титрования точка эквивалентности получается не всегда четко. Поэтому в сульфитно-спиртовой промышленности кондуктометрическим методом определения сульфат-ионов не пользуются. [c.115]

Примечания. 1. При вытеснении обменных катионов хлоридом аммония в кислых почвах в процессе взаимодействия NH4 I с коллоидным комплексом образуется некоторое количество НС1 по схеме почва-Н + ЫН4С1==почва-КН4+НС1. Соляная кислота растворяет часть полуторных окислов, присутствие которых в растворе осложняет комплексонометрическое определение кальция и магния. А. А. Поповцева224 рекомендует связать железо добавкой [c.272]

Поглощенный барий вытесняют из коллоидного комплекса почвы так, как описано в методе Грабарова и Уваровой, но фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 500 мл. Объем раствора в колбе после вытеснения Ва + доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. [c.280]

По существу в почве нет резко отличных форм почвенной кислотности, а имеются поглощенные Ы-ионы и замещаемые ноны алюминия, прочность связи которых с коллоидным комплексом различна поэтому эти ионы замещаются катионом при разной величине pH раствора. Так, при pH 5,6—6,0 в раствор КС1 переходят наиболее подвижные Н-ионы обменной кислотности, при pH 8,2 (СНзСООКа) — более прочно связанные Н-ионы гидролитической кислотности и при сильнощелочной реакции (NaOH и Са(ОН)г)—остальные, способные к замещению Н-ионы. [c.298]

Работы акад. А. Н. Соколовского в области учения о коллоидном комплексе почв послужили теоретической основой для реше- [c.202]

Пятая группа — сюда относятся почвы, верхний слой которых сильно обеднен коллоидным комплексом и вследствие этого содержит столь мало водородных ионов, что там практически нет кислотности и нет коллоидного комплекса, который следовало бы сохранять от вымывания. Эти почвы требуют коренной мелиорации. К этим почвам относятся подзолы, вторично силь-нооподзоленные почвы. Однако следует иметь в виду, что даже в пределах одного генетического типа встречаются почвы, по-разному реагирующие на известкование, и поэтому этот способ определения почв только имеет ориентировочное значение. [c.99]

Химический состав гумуса очень сложен. Для него всегда характерно присутствие окрашенных веществ, так называемых гуминовых кислот, которые отсутствуют в живых растениях. Эти кислоты состоят из лигнинопротеинового коллоидного комплекса, который обладает сильной ионообменной и адсорбционной способностью. При минерализации гумуса постепенно освобождаются необходимые растениям элементы питания. Кроме того, он служит кладовой для большого числа органических соединений, освобождаемых в ходе разложения органического вещества в почве или синтезируемых микроорганизмами антибиотиков, гормонов и катализаторов, значение которых для биологической деятельности почв совершенно очевидно, но еще плохо изучено. [c.67]

Опыты по электролизу цинков]лх солей показали, что коллоиды (например, желатина и гуммиарабик) сильно повышают поляризацию пропорционально их концентрации, но до некоторого се максимума, по достижении которого наблюдается понижение иоляризации цинка. Па осповапии общих представлений о поведении растворов лиофильных коллоидов в присутствии электролитов, с учетом результатов других специально сде,ланных работ тех ж(5 авторов и в том числе наблюдений при иомощи ультрамикроскопа и изучения вязкости, была предложена теория влияний коллоидов в основу этой теории легло представление об образовании коллоидных комплексов между мицеллами коллоидов и адсорбированными катионами. С этой точки зрения, поляризация объяс- [c.12]

Осн. работы посвящены учению о почвенных коллоидах. Обнаружил в почвах поглощающий , или коллоидный, комплекс, состоящий из высокодисперсных MnnepaJHjHbix, органоминеральных и орг. частиц. Установил, что находящиеся на поверхности этих частиц так паз. обменные катионы обусловливают физ. и хим. св-ва почвы, влияют на динамику почвенных процессов. Рассматривал почву как трехфазную физико-химическую динамическую систему, по-новому осветил вопросы генезиса почв и природу многих их св-в. [c.114]

Свободная энергия стабилизации Дб ст ИПЭК является мощным термодинамическим фактором, оказывающим большое влияние на протекание ряда физико-химических процессов с участием заряженных частиц в присутствии полиэлектролитов. Так, ионогенный мономер может быть заполимеризован на полиионной матрице при температуре более высокой по сравнению с его предельной температурой полимеризации в том случае, если ее результатом является образование ИПЭК. Другой показательный пример связан с мицел-лообразованием ПАВ в присутствии полиионов при концентрациях, намного меньших по сравнению с характерными для них критическими концентрациями мицеллообразования. В данном случае образуются полимер-коллоидные комплексы, в которых заряженные звенья полиэлектролита образуют солевые связи с противоположно заряженными уг- [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология