Адсорбция диоксида углерода на цеолитах

Рнс. 8.35. Изотермы адсорбции диоксида углерода на цеолите СаА [c.398]

Рис. 8.7. Изотермы адсорбции диоксида углерода (при 20 °С и 0,1 МПа) 1 — на сухом цеолите, 2 — в декалине, 3 — в толуоле

Для расчета эффективности адсорбционных процессов необходимо знать кинетику процесса. На рис. 8.8 приведены кривые, характеризующие кинетику адсорбции диоксида углерода на сухом кристаллическом цеолите и на кристаллическом цеолите в среде декалина. Как видно из данных этого рисунка, на сухом кристаллическом цеолите в начале процесса адсорбция идет с большой скоростью уже в течение первой минуты адсорбируется более 80 % адсорбтива. Затем скорость заметно снижается, и относительная величина адсорбции медленно приближается к 1. Скорость же адсорбции на кристаллическом цеолите в декалине в начальный момент времени очень мала. Вероятно, это связано с тем, что первоначально должен пройти процесс растворения СО в декалине и, в какой-то степени, процесс диффузии диоксида углерода в жидкости к поверхности кристаллов цеолита. Затем скорость адсорбции возрастает, и в течение некоторого времени относительная величина адсорбции прямо пропорциональна корню квадратному из времени протекания процесса. В дальнейшем скорость адсорбции резко падает. Тем не менее, уже за 9 минут от начала процесс адсорбируется 80 % адсорбтива [65]. [c.222]

Поскольку большинство органических примесей диоксида углерода хорошо растворимо в воде, а этиловый спирт растворяется в ней в любых соотношениях, практически все ранее применявшиеся и современные технологические схемы очистки диоксида углерода спиртового брожения предусматривают промывку его водой. Дальнейшая очистка возможна окислением растворами перманганата или бихромата калия, адсорбцией на активном угле, силикагеле и цеолите типа ЫаА. По эффективности очистки углекислого газа от примесей сорбенты можно расположить в следующий ряд активный уголь>силикагель>вода>раствор перманганата калия>раст-вор бихромата калия>синтетический цеолит МаЛ. [c.392]

Содержание взвешенных нерастворимых частиц можно существенно снизить также путем медленного испарения жидкой фазы целевого продукта без кипения. Глубокая очистка кислорода перед подачей в колонну низкотемпературной ректификации начинается с очистки воздуха от влаги, диоксида углерода и ацетилена методом адсорбции. Обычно этот процесс проводят комплексно, т. е. одновременно извлекают из потока газа влагу и диоксид углерода на цеолитах. Из промыш.ленных цеолитов рекомендуется цеолит марки КаХ, емкость которого по диоксиду углерода при очистке влажного воздуха равна 2,3-3,5%, а динамическая активность по парам воды составляет 2,5-5,5% от массы сорбента при давлении от 2,5 до 20 МПа. Ацетилен и другие углеводороды адсорбируются почти полностью и не оказывают влияния на очистку воздуха от диоксида углерода. [c.913]

В работе [8] изучалась адсорбция диоксида углерода на цеолите НаХ. Обработка экспериментальных данных осуществлялась по зависимости па = 1(А ) при различных температурах. Во всем изученном интервале температур и давлений экспериментальные значения хорошо ложатся на прямую линию, т. е. описываются уравнением ТОЗМ с параметром и = 2. Так как экспериментальные данные при высоких давлениях, когда наблюдается полная отработка адсорбционного пространства цеолита NaX, отсутствуют, то предельная величина адсорбции оце- [c.28]

Изотермы адсорбции диоксида углерода на цеолите СаА в интервале температур 25-200 °С представлены на рис. 8.35, Среднее значение тешюты адсорбции диоксида углерода для цеолитов СаА, СаХ и NaX составляет, соответственно, 35,7, 32,7 и 33,2 кДж/моль и снижается с увеличением степени заполнения адсорбционного пространства. [c.398]

Цеолит NaA адсорбирует большинство компонентов промышленных газов, критический размер молекул которых не превышает 0,4 нм сероводород, сероуглерод, диоксид углерода, аммиак, низшие диеновые и ацетиленовые углеводороды, этан, этилен, пропилен, органические соединения с одной метильной группой в молекуле, а также метан, неон, аргон, криптон, ксенон, кислород, азот, оксид углерода. Последняя группа веществ в значителышх количествах поглощается только при низких температурах. Пропан и органические соединения с числом атомов углерода в молекуле более 3 не адсорбируются цеолитом и таким образом при осушке и очистке не подавляют адсорбцию указанных выше примсссй. [c.367]

С. 3. Васильев, В. И. Летичевский, И. И. Маергойз (Всесоюзный научно-исследовательский институт электротермического оборудования, Москва). Специфика процесса очистки контролируемых атмосфер, образующихся при неполном сгорании природного газа, заключается в необходимости удаления из многокомпонентной системы (основу которой составляют азот, 80 %, и водород) примесей, имеющих существенно отличные друг от друга величины адсорбционных взаимодействий с цеолитом. Наряду с хорошо сорбирующимися влагой (в газе ее исходный объем составляет около 3 %) и диоксида углерода (до 12 %) требуется очищать газ от малосорбирующихся оксида углерода (1—6%) и кислорода (0,01 %). Экспериментальные исследования статики адсорбции показали, что цеолит СаА имеет равновесную адсорбционную емкость по СО, в 5—6 раз меньшую, чем по СО2, и в 7—8 раз меньшую, чем по Н2О. При этом степень отработки этой емкости в динамических условиях при совместной адсорбции СО и СО2 составляет соответственно 0,125 и 0,667 (при поглощении только СО 0,4—0,5). В результате цеолит показывает в таком процессе при нормальных условиях динамическую активность по СО менее 0,1 г на 100 г, в то время как по СО2 7,5—9 г на 100 г. [c.181]