Адсорбция статика

Самойлов Н.А. О расчете кривых динамики адсорбции по экспериментальным данным статики 128 [c.197]

Сорбционные процессы в колонках называются динамическими в отличие от сорбции веществ в сосуде, где сорбент и раствор перемешиваются. Последние процессы принято называть статическими. Отличие этих процессов прежде всего состоит в том, что в динамическом сорбционном процессе равновесие в большей части сорбционной колонки (выше резкого фронта) устанавливается с исходным раствором, в то время как в статике происходит постепенное обеднение раствора сорбируемым веществом и равновесие устанавливается с раствором иного состава, чем исходный, введенный первоначально в контакт с сорбентом. Естественно, что величина статической сорбционной емкости меньше динамической, причем не только при молекулярной адсорбции, но и нри ионном обмене. [c.150]

Поверхность и объем пронизывающих эти зерна крупных и мелких, сквозных и тупиковых пор существенно определяют статику (емкость) и кинетику адсорбции, кинетику каталитических реакций, но в этих порах практически отсутствуют гидродинамические потоки. Поэтому, в.величину е, характеризующую гидродинамические свойства зернистого слоя, мы не будем включать 8вн. [c.6]

Далеко не полный перечень упомянутых неоднородностей вносит значительные осложнения в однозначное истолкование механизмов адсорбционных и каталитических процессов. Обычно эти осложнения учитываются введением функций распределения участков поверхности по соответствуюш пм характеристикам (теп-лотам адсорбции, тепловым эффектам химических поверхностных реакций, энергиям активации хемосорбции и катализа). Иногда эффекты, воспринимаемые как следствие неоднородностей в кинетике и статике адсорбции и в кинетике каталитических реакций, объясняются как результат некоторого отталкивательного взаимодействия между адсорбированными молекулами [141. Однако до сих пор не выяснен вопрос о реальности и природе постулируемых сил отталкивания. Возникает проблема идентификации природы неоднородностей, разработки приемов их распознавания, позволяющих отличать географические неоднородности от влияния сил отталкивательного взаимодействия. [c.12]

О РАСЧЕТЕ КРИВЫХ ДИНАМИКИ АДСОРБЦИИ ПО ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ ДАННЫМ СТАТИКИ [c.128]

Таким образом, кинетика поверхностных явлений должна явиться предметом тщательного теоретического и экспериментального исследования, что даст инженерам-технологам (наряду с данными но статике процесса адсорбции) надежные методы расчета адсорбционной аппаратуры. [c.466]

Процессы ионного обмена между твердым ионообменным сорбентом (ионитом) и раствором электролита, по существу, представляют собой некоторый частный случай хемосорбции, поэтому статика, кинетика и аппаратурное оформление ионообменных процессов во многом близки к процессам адсорбции. [c.542]

Вследствие наличия теплоты адсорбции реальные процессы развиваются при температуре, переменной как во времени, так и по глубине зерна сорбента. В связи с этим очевидна сложность как статики, таки особенно кинетики процесса десорбции, который играет в промышленности не менее важную роль, чем собственно адсорбция. [c.466]

Как указывалось выше, относительное концентрирование состоит в получении из смеси продукта, обогащенного данным компонентом. Поэтому оно является результатом частичного или полного разделения смеси. В методе сорбции разделение смесей осуществляется в хроматографическом опыте, представляющем собой сорбционный динамический метод разделения смесей. Поскольку системы классификации сорбционных процессов по их механизму (адсорбция, ионный обмен, распределение, осадкообразование) и по способу осуществления сорбционного опыта (статика, динамика, хроматография) независимы друг от друга, можно говорить [c.315]

Одну из серьезных трудностей в изучении явлений, обусловленных статистикой элементарных характеристик поверхности, представляет сходство ряда статистических проявлений с явлениями, вызванными взаимным отталкиванием адсорбированных молекул в слое, которое естественно допускать при некоторых типах электростатической адсорбции и которому некоторыми авторами без достаточных оснований приписывается весьма широкое распространение. Очевидно, что чем меньше удельное заполнение поверхности, тем меньше должно быть влияние взаимодействия в слое (при любом знаке этого взаимодействия). Из сказанного вытекает целесообразность работы с малыми заполнениями. Для того чтобы при этом чувствительность методики была достаточно велика, целесообразно работать с адсорбентами, отличающимися максимально развитой удельной поверхностью. В то же время желательна высокая устойчивость поверхности к нагреванию. Третье требование— широкий диапазон равновесных давлений при измерении статики адсорбции и широкий диапазон времени при изучении кинетики, так как по нашей теории для любых широко неоднородных поверхностей [c.412]

В основе теоретических предпосылок хроматографического разделения газов лежат представления о статике, кинетике и динамике адсорбции. [c.108]

Научный подход к подготовке питьевой воды требует изучения технологических свойств планктонного гумуса, кинетики окисления органолептически активных органических соединений и их смесей, появляющихся в результате сброса в водоемы стоков химической, нефте-и газохимической промышленности условий статики и динамики адсорбции органолептически активных веществ и их смесей обесцвечивания и дезодорации воды при помощи ионообменников, а также разработки методов удаления из воды канцерогенных веществ, пестицидов, [c.223]

Рядом авторов было давно указано, что такие эффекты, как неоднородность в кинетике и статике адсорбции и в кинетике каталитических реакций, могли бы возникнуть и в результате некоторого отталкивательного взаимодействия между адсорбированными молекулами [15—18]. Вопрос о реальности и природе постулируемых сил отталкивания пока неясен. [c.12]

Измерение статики адсорбции смеси пропаи-пропилеп на образце, прошедшем 900 циклов, показало, что значение а существенно не изменяется, а следовательно, при регенерации не изменяется природа поверхности силикагеля. [c.240]

Проведены различные измерения по статике адсорбции пропилена и пропан-пропиленовой смеси на основных промышленных адсорбентах ионной природы. Показано, что по некоторым свойствам (емкость, каталитическая активность, характер изобары и избирательность адсорбции) наиболее подходящим адсорбентом для разделения фракции С, яв.пяется мелкопористый силикагель Воскресенского химкомбината. [c.240]

Целесообразно также классифицировать все параметры по характеру их воздействия на степень разделения. Большая часть параметров определяет размывание, т. е. связана с динамикой и кинетикой процесса разделения, и меньшая часть связана со статикой процесса — это природа сорбента, температура и длина колонки. Вопросы выбора сорбента тесно связаны с теорией адсорбции и растворения. Вопросы же выбора условий для получения эффективной колонки относятся непосредственно к теории хроматографии. Знание основ теории хроматографии позволяет логически подойти к выбору оптимальных условий, т. е. ускорить и облегчить этот процесс выбора, в противном случае можно выбирать из бесконечного числа вариаций и поэтому поиски могут длиться долго. [c.59]

Улучшение сорбции СО возможно либо подбором адсорбентов (цеолитов), либо изменением параметров процесса очистки. Даже лучшие из исследованных катионзамещенных форм — кадмиевые цеолиты — не имеют значительных преимуществ в статике адсорбции СО перед промышленными цеолитами СаА, особенно при пониженных температурах. Эффективным и легко достижимым методом улучшения сорбции СО является снижение температуры процесса. Изобары адсорбции, построенные по экспериментальным изотермам, позволяют выделить для цеолита СаА оптимальный температурный интервал (от +5 до —20 °С). Динамическая активность при снижении температуры до —8 °С вырастает в 3— [c.181]

Статика адсорбции в условиях вакуума исследована довольно хорошо, чего нельзя сказать о кинетике и динамике адсорбции под вакуумом, изучение которых необходимо для разработки наиболее рациональной конструкции адсорберов (адсорбционных насосов). [c.230]

На основе методов статистической физики в книге описаны явления переноса в типовых процессах химической технологии. Эти методы используются при исследовании статики химико-технологических процессов, рассмотрении отдельных явлений переноса (например, диффузии, теплопроводности), построении моделей ряда процессов (абсорбция, адсорбция, десорбция, кристаллизация и т. д.). [c.2]

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЯ СТАТИКИ АДСОРБЦИИ [c.65]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ ПО СТАТИКЕ АДСОРБЦИИ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ [c.65]

Статика адсорбции должна дать ответ на вопрос сколько адсорбента нужно взять для проведения процесса Получить ответ можно при условии, что известна способность выбранного адсорбента поглощать данный газ или пар в известных пределах концентраций. [c.391]

Весьма большие трудности возникают при изучении кинетики и статики адсорбции смесей веществ. [c.55]

Для получения карбамида высокой степени чистоты часто применяют метод адсорбции биурета на активированных углях из водных растворов. Хотя этот метод применяют давно, в литературе до последнего времени отсутствовали сведения по статике и динамике процесса. [c.169]

Изучение статики адсорбции показало, что на некоторых типах промышленных отечественных силикагелей с заметной скоростью протекает процесс полимеризации пропилена это видно по непрерив-ному падению давления пропилена при адсорбции, по несовпадению кривых адсорбции и десорбции и по дефициту пропилена. При температуре 25 полимеризация происходила только на силикагелях КСМ (мелкопористый силикагель) и КГСГ (силикагель с добавкой глинозема). [c.143]

Систематическое изучение статики и динамики адсорбции ряда микрп-примесей из растворов в 51С]4, ПС и ССи было проведено п работах [43—45] с применением метода радиоактивных индикаторов. Адсорбция исследовалась в жидкой и паровой фазах, иа различных адсорбентах, силикагелях ЛСМ, Э-700, В-25, актин ных углях ЕЛУ, СК Г, активированной окиси алюминия, А-1, и цеолитах. [c.141]

Одна из основных стадий любого адсорбционного процесса — десорбция ноглощенных веществ — может осуществляться различными методами путем повышения температуры слоя адсорбента, снижения давления в системе, отдувки в токе газа-носителя, прилюнением вакуума и т. п., однако во всех случаях (за исключением вытеснительной десорбции) необходимым условием успешного осуществления десорбционной стадии является наличие минимального температурного уровня, обеспечивающего быстрое удаление адсорбата [1]. Теоретические основы стадии десорбции разработаны гораздо слабее, чем теория статики, кинетики и даже динамики адсорбции, в связи с чем большинство исследователей предлагают решения для частных случаев, содержащие ряд допущений [2]. [c.191]

Расчет адсорбционных колонн до настоящего времени требует предварительной экснериментальной проработки процесса с определением таких специфических характеристик, как полная и проскоковая динамическая активность адсорбента, длина зоны массопередачи, коэффициент массопередачи, поскольку информация о динамике адсорбции, приводимая в научной литературе, весьма ограничена и часто вообще отсутствует для разрабатываемых систем адсорбент-адсорбтив. Проведение экспериментов по исследованию динамики сорбции весьма трудоемко, дорогостояще и требует поддерживания технологического режима (расход сырья и концентрация в нем адсорбируемой примеси) на постоянном уровне в течение всего многочасового опыта, кроме того, многочисленные измерения объемов отобранных проб и их состава вносят существенную погрепгаость в величины интегральньгх характеристик. Этих недостатков можно избежать при переходе от динамического эксперимента к статическому. При исследовании статики адсорбции в десятки раз уменьщается расход сырья и адсорбента, резко сокращаются трудоемкость и число ограничений, накладываемых на эксперимент. [c.128]

Для эффективности действия катализатора требуется, чтобы образование соответствующего типа поверхностного химического соединения шло легко и быстро. При принятии бренстедтовской симбатности энергий активации с теплотой образования это означает желательность высоких теплот образования соответствующих переходных комплексов. Поэтому, в зависимости от положения контролирующего этапа в последовательности стадий, в каталитическом отношении должны выделяться вещества, сильно и специфично реагирующие с исходной (исходными) молекулой, либо вещества, резко связывающие молекулы продукта реакции. В этом скрыта вероятная причина смущавшего многих параллелизма между гигроскопичностью ряда минеральных соединений и их каталитическим действием на распад спиртов, между склонностью твердых тел к образованию нитридов и их способностью катализировать аммиачный синтез и т. д. Здесь нельзя ожидать полного соответствия, но далеко идущий параллелизм двух явлений возможен. В то же время становится понятным значение исследования кинетики, статики и термохимии активированной адсорбции исходных веществ и продуктов реакции. [c.26]

Многие из этих проблем входят в раздел физической химии, который носит название динамики адсорбции. В настоящее время эти проблемы разработаны довольно полно, в то время как разрешение важных для хроматографип вопросов, связанных со статикой адсорбции, находится еще в зачаточном состоянии. Это относится к неактивированной хемосорбции, модифицированию, комплексообразованию в распределительной хроматографии и т. п. [c.5]

Полученный экспериментальный материал позволяет быстро определять оптимальную скорость циркуляции сорбента (угля АГ-2) для извлечения углеводородов Сз и Сд из более легких газов при различных условиях процесса. Для этого достаточно иметь данные только по статике адсорбции этилена (или этана) в смеси с метаном. Такие данные получены в нашей лаборатории. Вычисление пронодится по формуле (1), куда в зависимости от содержания фракции Сд вводится коэффициент, значение которого берется по графику иа рис. 6 или из таб,л. 4. [c.227]

Все описываемые ниже измерения статики адсорбции пропилена и его смесей с нронаном выполнялись на силикагеле КСМ, отмытом концентрированной соляной кислотой и дестиллированной водой. [c.233]

С. 3. Васильев, В. И. Летичевский, И. И. Маергойз (Всесоюзный научно-исследовательский институт электротермического оборудования, Москва). Специфика процесса очистки контролируемых атмосфер, образующихся при неполном сгорании природного газа, заключается в необходимости удаления из многокомпонентной системы (основу которой составляют азот, 80 %, и водород) примесей, имеющих существенно отличные друг от друга величины адсорбционных взаимодействий с цеолитом. Наряду с хорошо сорбирующимися влагой (в газе ее исходный объем составляет около 3 %) и диоксида углерода (до 12 %) требуется очищать газ от малосорбирующихся оксида углерода (1—6%) и кислорода (0,01 %). Экспериментальные исследования статики адсорбции показали, что цеолит СаА имеет равновесную адсорбционную емкость по СО, в 5—6 раз меньшую, чем по СО2, и в 7—8 раз меньшую, чем по Н2О. При этом степень отработки этой емкости в динамических условиях при совместной адсорбции СО и СО2 составляет соответственно 0,125 и 0,667 (при поглощении только СО 0,4—0,5). В результате цеолит показывает в таком процессе при нормальных условиях динамическую активность по СО менее 0,1 г на 100 г, в то время как по СО2 7,5—9 г на 100 г. [c.181]

По результатам исследований статики и динамики адсорбции составлены эмпирические уравнения для расчета исходной адсорбционной емкости цеолита СаА по СО (расчет по термическому уравнению ТОЗМ дает значительные расхождения с экспериментальными изотермами), динамической активности, степени отработки равновесной емкости и длительности адсорбции. Разработана также методика расчета нагрева цеолита, что позволяет рассчитать полный адсорбционный цикл. Совпадение расчетных и экспериментальных данных оказалось в пределах 20что было проверено при отработке процесса на промышленной установке производительностью 8 м /ч. [c.182]

Зерна многих материалов, засыпаемых в слой (сорбенты, катализаторы, угли и сланцы), обладают еще и внутренней пористостью бвнутр- Внутренняя поверхность и объем пронизывающих зерна пор (крупных и мелких) существенно определяют статику (емкость) и кинетику адсорбции. В этих порах происходит диффузия сорбирующихся и реагирующих компонентов, но практически нет гидродинамических потоков. Поэтому в величину г, характеризующую гидродинамические свойства зернистого слоя, мы не будем включать Евнутр- [c.6]

В основу анализа положено соотношение, полученное при совместном решении уравнения баланса микропримесей при равновесной адсорбции и уравнения статики (уравнение Генри) для предполагаемых химических форм примесей [c.65]

Исследование динамики сорбции из растворов на угле [36] показало удовлетворительное соответствие с теорией динамики сорбции газов, основанной на статике и кинетике сорбции и гидродинамике потока сквозь слой зерненного материала (теория ЖЗТ) [35]. Как было установлено при изучении роли внутреннего (внутри зерна), внешнего (от раствора к зерну) и продольного (между зернами) переноса в случае динамической адсорбции уксусной и масляной кислот из водных растворов [37], значение продольного переноса очень мало. При удельных скоростях потока от 0,036 до 0,29 см сек в кинетике адсорбции доминирующую роль играет внешний перенос. В случае адсорбции уксусной кислоты из растворов малой концентрации (7 ммоль/л) при скорости 3 см[сек на зернах диаметром 0,375 см и при скорости 8 см1сек на зернах диаметром 0,25 см, а также при дальнейшем увеличении скорости тока или диаметра зерен угля основная роль переходила к внутреннему переносу. При больших концентрациях кислоты (30 ммоль/л) скорость адсорбции всегда зависела от внутреннего переноса. [c.151]

Кривая равновесия при постоянной температуре а = f (р) носит название изотермы адсорбции и служит основной характеристикой статики процесса. При относительно высоких парциальнглх давлениях р содержание адсорбируемого вещества а1 приближается к постоянной величине Ооо, характеризующей состояние максимально возможного насыщения адсорбента при данной температуре. [c.382]

Исследования динамики адсорбции, ионного обмена, фильтра-щионного осветления суспензий показали адекватность математического описания этих процессов, базирующуюся на общности свойств статики и кинетики. Это дает принципиальную возможность рассмотреть динамику с единых позиций, без конкретизации отдельных процессов сорбции. Цель настоящей главы — дать самое общее математическое описание динамики, пользуясь представлениями о системе как модели сплошной среды. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология