Фенилборан

Бис (этилтио) фенилборан тиоацетализация альдегиды 6, 535 Бис (этоксикарбонил) диимид присоединение алкены 1, 222 Бис (этоксикарбонил) диметиловый [c.238]

Кинетика и механизм сольволиза амин-боранов зависит от ряда факторов, таких, как тип и степень замещения у бора и азота, сольватации и т. д. [54]. Однако имеется очень мало подробных исследований. Как было показано, гидролиз метиламин-боранов протекает через замещение группы ВНз при атаке протоном аминного азота. В случае кислотного гидролиза показано, что это реакция первого порядка по амин-борану, и концентрация кислоты и скорость реакции растет с увеличением ионной силы раствора. При н-пропанолизе пиридин-борана СвНбК-ВНз стадией, определяющей скорость реакции, является разрыв бор-азотной связи, а пиридин вытесняется спиртом. Большое значение стерических факторов было проиллюстрировано на примере замещенных пириди-нов [55—57]. Третий тип реакции дает амин-бороние-вый катион при атаке протоном непосредственно связи В—Н. Это было обнаружено при изучении гидролиза пиридин-фенилборанов в ацетонитрильном растворе [58]. Эти результаты согласуются с существованием нелинейного переходного состояния, что влечет за собой электрофильную атаку протона воды в направлении электронов В—Н-связи. [c.36]

Хоуторн [199 нашел, что алкилидентрифенилфосфораны образуют с дибораном кристаллические соединения. Эти бетаины устойчивы в водной среде, но связи углерод—бор и бор — водород разрываются под действием разбавленных кислот. Метилентрифенилфосфоран вытесняет триметиламин из его комплекса с фенилбораном. Сейферс и Грим [200] сообщили об образовании аналогичных комплексов с трехфтористым бором, треххлористым бором и трифенилбором. [c.114]

Пиридин-фенилборан и пиридин-дифен и лбо-р а н не восстанавливают карбонильную группу. Пиридин-дифенил-боран, взятый в стехиометрическом количестве (1 моль), в кипящем эфире селективно восстанавливает хлорангидрид изомасляной кислоты до альдегида с выходом 50% [1327, 1330]. Другие амин-бораны не способны восстанавливать хлорангидриды до альдегидов [2140]. [c.339]

Батлер и сотр. [82] при действии фенилборана, получаемого в реакционной среде из диэтилового эфира фенилборной кислоты и алюмогидрида лития, на М-аллилпиперидин синтезировали с плохим выходом внутрикомплексный (З-пинеридилпропил)-фенилборан [c.300]

Реакция протекает при умеренном охлаждении (от —10 до —0 ), приводя к получению комплексов с почти количественным выходом. Таким путем были синтезированы этиламин-фенилборан, изобутиламин-фенилборан, изобутиламин-л-толилборан, этиламин-а-нафтилборан и изобутиламин-а-нафтилборан. [c.309]

Выходы пиридин-арилборанов колеблются от 17 до 61% в зависимости от природы арильной группы. Триметиламин-фенилборан получается со значительно меньшим выходом (28%), чем пиридин-фенилборан (51%). [c.309]

Менее гладко протекает реакция диалкиламин-арилборанов с вторичными аминами [7]. Так, если нагревать в течение 40 час. диэтиламин-фенилборан с диэтиламином, постепенно повышая температуру от 70 до 150°, то получается 5ыс-(диэтиламино)фенилбор с 39%-ным выходом [c.315]

Как показали Батлер и сотр. [33, 34], третичныедиаллиламины реагируют с триэтиламин-фенилбораном сложно. Из продуктов реакции удается выделить только с незначительными выходами (8—14%) внутрикомплексные соединения (XVI) и азаборолидины (XVII) [c.320]

Метил-2-фенил-1,2-азаборолидин С7,1П,226 Фенил(диэтокси) боран Н5,137 Бис(диметИламинО)фенилборан Н6,108 С7,III,188 Бис (Л ,Л -диметилгидразино) фенилборан Н6,119 Диаллил(бутокси) боран Н5,160 [c.94]

Гетероатомный трифенилциклотрибороксеп расщепляется под действием литийалюминийгидрида и пиридина в эфирном растворе. Последующий гидролиз продуктов распада водой приводит к образованию фенилборан-пиридина,аддукта боразанового типа [227]. [c.290]

Это соединение легко можно получить гидразинолизом аминоборанов (см. разд. Х.Б.). При действии на бис (диметиламино)-фенилборан гидразина [227, 412] или фенилгидразина [412] в условиях, подходящих для трансаминирования, образуются циклические производные 2, 3, 5, 6-тетраза-1, 4-диборина (см. структуры XXX и XXXI). Эти циклические соединения [c.245]

Сделана попытка (Hawthorne, 1957) получить фенилборан иным путем — в виде комплекса с пиридином, представляющего собой твердое вещество с т. пл. 80—83° С. Для этого диэтилфенил-боропат пли трифенилбороксол смешивают с пиридином в диэтиловом эфире при —70° С и обрабатывают алюмогидридом лития (после гидролиза реакционной смеси получается ожидаемый продукт) [c.153]

Выход был обычно менее 40%. Исключение составляют и-ани-зи.лборан (61%) и фенилборан (53%). [c.153]

Интересно, что если реагенты смешивать в отсутствие пиридина, фенилборан способен существовать при 0° С всего около [c.153]

Симметризация галоидарильных соединений бора описана лишь на примере превращения двухлористого фенилбора в трифенилбор. Последний получен также диспропорционированием фенилборана при попытке получить фенилборан из фенилбор дихлорида восстановлением был выделен трифенилбор [6, 7] [c.135]

Виберг и сотр. [4] получили фенилборан (т. пл. 85° С) восстановлением двухлористого фенилбора при действии алюмогидрида лития в растворе диоксана, а также боргидрида лития в эфирном растворе. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология