Алексеев составит

В. Ф. Алексеев установил (1885), что если разделить конноды пополам, то точки деления ложатся на прямую линию ИК на рис. 32). Правило Алексеева приближенно точнее оно соблюдается при выражении состава в весовых процентах. [c.108]

Алексеев показал возможность построения характерных параболических кривых растворимости. Каждая из кривых состоит из двух ветвей, сходящихся вместе в температурной точке наибольшей растворимости. До этой точки обе жидкости при смешении дают в известных пределах концентраций два слоя, представляющие собой два раствора различного состава (раствор жидкости А в жидкости В и раствор жидкости В в жидкости А). В общей точке оба раствора обладают одинаковым составом. [c.504]

И ПО изотопному составу углерода. Поэтому Ф. А. Алексеев выделяет еще переходную зону, в которой, по его мнению, идет преобразование ОВ под действием как уже затухающих биохимических процессов, так и начинающихся термокаталитических процессов. В этой зоне генерируется метан с от — 5,5 до — 6,5%. В термокаталитической зоне б С меняется от — 3 до —4,5 %о на больших глубинах (6—7 км) в высокотемпературных условиях изотопный состав углерода несколько облегчается и б С изменяется от —4 до —5 %о. Это, по-видимому, связано с термическим разложением УВ, при котором образуется метан [c.274]

Исследование фракционного состава и молекулярно-весового распределения лигносульфонатов. Алексеев А.Д., Тихо- [c.206]

Первое из указанных открытий составило основное содержание магистерской диссертации Алексея Евграфовича, по справедливости считающейся классической работой. [c.20]

П. Алексеев подвергал р-нитростирол действию цинковой пыли в щелочной среде. Более поздние попытки применения цинковой пыли в эфиро-уксуснокислой или спиртово-уксуснокислой среда.х завершались превращением непредельных нитросоединений в оксимы. Так, при восстановлении 1-нитро-4-метилпентена-1, Р-ни-тростирола, 8 4-метокси-р-нитростирола,3 3, 4-метилендиокси-Р-нитростирола, и 4 5-триметокси-р-нитростирола, 3-бензил-окси-4-метокси-р-нитростирола, 3 1-фурил-2-нитроэтилена ° и нитроалкенов состава от Се до с о были получены соответствующие оксимы с выходами от 20 до 50%. Некоторые оксимы подвергались дальнейшей обработке амальгамой натрия в спиртово-уксуснокис-лой среде и превращались в амины и. 12, is кипячением оксимов с разбавленной кислотой были получены кетоны. [c.211]

С. Н. Алексеев и В. Ф. Степанова [4] сравнивали поведение арматуры в легких бетонах, разных по заполнителю и структуре. Характеристика изучаемых составов бетона приведена в табл. 21. [c.55]

Прежде считалось, что для ранних этапов острого лейкоза типично развитие анемии. Однако позднее сложилось убеждение, что симптом анемии, во всяком случае для острого лейкоза, может долго не выявляться. Важнейшей задачей лечения лейкозов И. А. Кассирский и Г. А. Алексеев [1970] считают сохранение и восстановление красного кроветворения и борьбу с анемией (в том числе при миелоидном и лимфоидном лейкозах), а критерием положительного лечебного эффекта — улучшение в первую очередь состава красной крови. [c.22]

Газпром полностью выполнил свои обязательства перед, российскими и зарубежными потребителями по поставкам газа в осенне-зимний период 2001 -2002 года. За последние шесть месяцев добыча газа на предприятиях компании увеличилась более чем на 1,1 млрд кубометров, а экономия в подземных хранилищах составила 9,9 млрд кубометров газа. Поставки газа предприятиям электроэнергетики за этот период превысили задание правительства РФ на 5 млрд кубометров. В 2001 году коммунально-бытовым потребителям было поставлено на 7,7 млрд кубометров газа больше, чем за аналогичный показатель 2000 года. С начала года общий долг потребителей перед Газпромом сократился на 35,2 млрд руб. Средний уровень оплаты достиг 92,3 процента. По мнению председателя правления ОАО Газпром Алексея Миллера, компания успешно справилась со своими задачами в осенне-зимний период. [c.4]

По словам Алексея Миллера, внутренняя норма рентабельности проекта составит двенадцать процентов, и он вполне может быть реализован на условиях классического проектного финансирования. [c.11]

ЯМ (Алексеев и др.), б С метана бактериального генезиса определяется величиной от -50 до -97 %о. Кроме того, местный микробиальный генезис метана косвенно подтверждается наличием в химическом составе исследованного газа азота, т. е. газ не связан с нижележащими продуктивными горизонтами меловой системы. [c.37]

Для определения критической температуры растворения Алексеев предложил пспользовать приближенное правило прямолинейного диаметра, согласно которому среднее арифметическое из состава равповеснык (жидких) фаз является линейной функцией температуры. Точка пересечения этой прямой L0 с кривой раство-ре[ ня отвечает критической температуре растворения ц. Диаграмма темнература расслоения — состав позволяет определить как состав системы, так и количественное соотношение фаз в любой точке. Например, в точке М общий состав смеси х, состав первой фазы--jV, состав второй фазы — Р, а относительные количества фаз можно определить ио правилу рычага (см. стр. 71) по конноде QK масса перрой фазы отрезок АГ/И [c.78]

Жидкости, частично растворимые друг п друге. Исследования смесей частично растворимых друг в друге жидкостей были впервые проведены Абашевым и Алексеевым. Алексеев показал возможность построе-ния характерных параболических кривых растворимости. Каждая из кривых состоит из двух ветвей, сходящихся вместе в температурной точке наибольшей растворимости. До этой точки обе жидкости при смешении дают в известных пределах концентраций два слоя, представляющие собой два раствора различного состава (раствор жидкости А жидкости В и раствор жидкости В в жидкости А). В общей точке оба раствора обладают одинаковым составом. [c.554]

Н. А. Еременко, Р. Г. Панкина, Ф. А. Алексеев, Л. И. Лебедев), так и за рубежом (С. Сильвермен, С. Эпштейн, X. Тодд) удалось довольно убедительно доказать наличие генетического родства между ними. По изотопному составу углерода нефти очень близки к липидной фракции ОВ пород. [c.32]

Проф. П. Ф. Мейер, возглавивший лабораторию биометода ВИЗР, и его ученики — H.A. Теленга, Я- А. Алексеев, В. А. Щепетильникова и др., а также проф. И. В. Васильев сделали очень многое для изучения видового состава, биологии, экологии, разработки методов массового размножения и применения разнообразных паразитов и хищников вредных насекомых. [c.102]

Критические явления при равновесии между двумя жидки-ви фазами открыты Д. Н. Абашевым (1857 г.) фундаментальный вклад в их исследование внес А. Ф. Алексеев (1872 г.). Для понимания критических явлений в растворах важны работы Д. П. Коновалова (1884 г.). В них содержится обширный опытный материал, впервые подтвердивший основные уравнения критической фазы бинарного раствора. Д. П. Коновалов первым, независимо от Гиббса, объединил переход расслаивающихся растворов в однородные (с изменением температуры) и критические явления при испарении чистых жидкостей. Он раньше других связал факт незначительной зависимости химического потенциала компонента раствора от его состава с медленностью диффузии вблизи критической точки. Д. П. Коновалов предсказал на примере системы палладий— водород (1909 г.) существование критических явлений в твердых растворах. [c.43]

Алексеев установил ]267], что если разделить горизонтальные линии, -соединяющие точки растворов / и 2 (конноды), пополам и соединить точки деления, то получается прямая линия, пересечение которой с кривой растворимости дает критическую точку. Правило Алексеева является приближенным я соблюдается при выражении состава в весовых процентах. [c.746]

В. Ф. Алексеев там же отмечал, что идея о существовании химических соединений в растворах любого состава не входит в острые противоречия с атомистической теорией. От степени проявления сил химического сродства зависело образование либо химических соединейий, либо смесей. Наткнувшись, таким образом, при самом начале изучения растворов на такой случай, где большую роль играет образование химического соединения между растворяющеюся жидкостью и растворителем, — писал В. Ф. Алексеев, —я обратился затем к изучению растворимости такой жидкости, сродство которой к воде настолько велико, что образующееся соединение сравнительно постоянно. Такую жидкость представляет фенол [2, стр. 85]. [c.64]

В изучении определенных и неопределенных соединений сыграли большую роль исследования твердых растворов. Еще в 1885 г. В. Ф. Алексеев начал исследование твердых растворов на системах из кислот салициловой, бензойной и фенола, а также металлические сплавы. В 1880 г., еще до установления общего понятия о твердых растворах (1890, Вант-Гофф), П. А. Лачинов изучал образование твердых однородных фаз переменного состава жирными кислотами холевой, желчной и стеариновой [2]. Большой научный интерес и практическое значение твердых растворов для минералогии, технологии и металлургии привлекли к ним внимание русских ученых. В 1894 г. А. А. Кракау проводит исследование упругости диссоциации и электропроводности твердой системы палладий — водород. А. В. Сперанский изучает упругость пара двойных систем органических тел и устанавливает, что упругость паров твердых растворов следует тем же законам, как упругость паров жидких растворов . Подробный обзор учения [c.150]

Развитие идей о причинах окраски органических соединений прослеживается Б Органической химии П.П. Алексеева. В этом оригинальном руководстве рассмотрены многие красители (пикриноиая кислота, ализарин, пурпурин, катехин, кошениль и др.), дан раздел Анилиновые краски и в специальной главе теоретически проанализирован вопрос о Красящих веществах [1С6]. Причину сильной окрашенности органических веществ П. П. Алексеев видел в наличии в составе их молекул одновременно нескольких групп, вызывающих окраску. Он писал Большая окрашенность соединения обусловливается одновременным нахождением в частице некоторых различных групп, каковы 0 NH НО, СО, N . Правда, уже содержание группы N0 и № илидвух групп СО влияет на цвет, но все-таки слабо окрашенные хиноны переходят в ярко окрашенные соединения, когда в них водород замещается водными остатками [106]. [c.233]

Оценивая стоимость проекта, В. В. Алексеев показывает, ь для производства 1 млн. т у. т. (площадь контейнер 70 км ) капитальные затраты составят примерно 100 150 млн. руб. при сроке службы конструкций 10 лет. Этот выв позволяет считать, что затраты на Биосоляр окажутся п мерно такими же, как и при добыче соответствующего количест нефти. Также утверждается, что по энергоотдаче (отношению I личества вырабатываемой энергии за срок службы к количест энергии, затраченной при создании системы) Биосоляр поч в 2 раза превосходит АЭС, для которых эта величина составля примерно 13. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология